Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Флуоресценция рибофлавина

    Триплет — триплетное поглощение и замедленная флуоресценция рибофлавина. Нижнее триплетное состояние рибофлавина расположено близко к возбужденному синх летному состоянию, поэтому за счет термической активации возможно заселение синглетного состояния через триплетное с последующим испусканием замедленной флуоресценции -типа. Для измерения триплет — триплетного поглощения и замедленной флуоресценции готовят полимерную пленку с рибофлавином, например, на основе поливинилового спирта, которую помещают под углом 45° к импульсной лампе. Облучение проводят через фильтр УФС-6 или СЗС-20. Максимум триплет — триплетного поглощения находят при 520 нм, а максимум флуоресценции — при 565 нм. Замедленная флуоресценция регистрируется при перекрывании зондирующего света. На рис. 72 приведены кинетические кривые гибели триплетного состояния рибофлавина (а) и замедленной флуоресценции (б). [c.191]


    Триплет-триплетное поглощение и замедленная флуоресценция рибофлавина [c.317]

Рис. 6.19. Осциллограмма гибели триплетных молекул рибофлавина (520 нм) (а) и кинетика затухания замедленной флуоресценции рибофлавина (565 нм) Рис. 6.19. Осциллограмма гибели <a href="/info/186470">триплетных молекул</a> рибофлавина (520 нм) (а) и кинетика затухания замедленной флуоресценции рибофлавина (565 нм)
    Люмифлавин (И), имеющий т. пл. 330° С, в растворах обладает желтой окраской и флуоресценцией, подобной окраске и флуоресценции рибофлавина, однако более интенсивной [201 кривая абсорбции и максимумы поглощения также подобны, но в отличие от рибофлавина люмифлавин раст- [c.508]

    Рибофлавин, связанный с фосфорной кислотой, входит в состав ферментов, обычно называемых флавиновыми ферментами. Желтый рибофлавин сообщает желтую окраску флавиновым ферментам, входящим в группу аэробных дегидрогеназ. Таким образом, витамин Ва участвует в окислительно-восстановительных процессах. При восстановлении витамин Ва (желтый цвет) переходит в лейкоформу (бесцветный). Рибофлавин встречается в виде флавинмононуклеотида (ФМН) и флавинадениндинуклеотида (ФАД), а также в связанном с белками состоянии, образуя качественно новые системы — желтые дыхательные ферменты. Нейтральный водный раствор рибофлавина обладает желто-зеленой флуоресценцией. При подкислении или при подщелачивании флуоресценция рибофлавина уменьшается и исчезает. В щелочной среде витамин Ва разрушается, в кислой среде он устойчив. [c.141]

    Елисеевой [35] описан упрощенный метод определения малых количеств рибофлавина в моче,основанный па измерении интенсивности флуоресценции рибофлавина в водных растворах. Для внесения поправки на флуоресценцию примесей автор предлагает разрушать рибофлавин фотохимическим путем, а именно облучением ртутной лампой ПРК-2 без светофильтра. [c.204]

    Внимание химиков сначала привлекли интенсивная оранжево-желтая окраска и яркая зеленоватая флуоресценция рибофлавина. Блайт в 1879 г. выделил витамин из молочной сыворотки, а затем другие ученые получили это же флуоресцирующее желтое соединение из куриных яиц, мыщ-цы и мочи. В конце концов была установлена идентичность всех этих соединений, которые из-за своего желтого цвета были названы флавинами. [c.255]


    УФ-излучение индуцирует сильную флуоресценцию рибофлавина в диапазоне 520—565 нм. В присутствии флавинну- [c.232]

    Вытяжку и стандартный рабочий раствор рибофлавина, приготовленный на трихлоруксусной кислоте, помещают в кюветы флуорометра и интенсивность флуоресценции определяют по шкале гальванометра. Затем в обе пробирки прибавляют по 0,1 г МаНСОз и около 0,1 г Ма25204 и вновь производят измерение флуоресценции Флуоресценция рибофлавина гасится до нуля. В опыт ных вытяжках остается небольшая флуоресценция, вызы ваемая посторонними флуоресцирующими веществами которые сохранились в вытяжках, несмотря на указан ную обработку. Тушение флуоресценции рекомендуется проводить 2—3 раза, так как в некоторых случаях оно протекает очень медленно. Для этого к пробам повторно добавляют гидросульфит и вновь измеряют флуоресценцию растворов. [c.141]

    Разность в результатах измерения флуоресценции рибофлавина до и после ферментативной обработки во втором определении составляет содержание кислотноот-щепляемого флавинаденин-динуклеотида. [c.142]

    Витамин Вг-С [(рибофлавин, лактофлавин, овофла-вин) или 6,7-диметил-9-(1-с -рибитил)-изоаллоксазин эмпирическая формула 17H20O6] представляет собой оранжево-желтые иглы с молекулярным весом 376 и температурой плавления 282° С (с разложением). Плохо растворяется в воде (0,612% при 275° С 0,23% при 100° С), в метиловом, этиловом (0,0045%) и других спиртах, нерастворим в ацетоне, эфире, бензоле, хлороформе. Растворяется в соляной кислоте (0,026% в 3%-ной 0,61% в 12%-ной 2,9% в 18%-ной 6,7% в 24%-ной 18% в 30%-ной НС1). Нейтральный раствор имеет желто-зеленую флуоресценцию. Рибофлавин чувствителен к свету. Освещением в нейтральных и кислых растворах переводят рибофлавин в лумихром  [c.79]

    К этим выводам автор приходит в резу.дьтате изучения процессов тушения флуоресценции рибофлавина электро.литами и пуринами. Приведены измеренные автором величины степени [c.11]

    Изменения при хранении некоторых продуктов выражаются в увеличении флуоресценции экстрактов из таких продуктов. Поввдимому, это явление зависит частично от реакции между сахарами и аминокислотами, как это наблюдается для солевых экстрактов, частью же от реакции липоидных аминов с альдегидами, то есть от так называемой линоидной флуоресценции, наблюдаемой в ацетоновых и эфирных экстрактах [к9]. 1акое явление свойственно в молочным продуктам в этом случае удается отличить флуоресценцию рибофлавина от флуоресценции, появляющейся за счет реакции сахаров с аминокислотами и липоидных аминов с альдегидами 143]. Приведены данные по изучению флуоресценции молока [ 18], яичного порошка [219] и других видов продуктов [217]. Что эта флуоресценция имеет весьма сложное происхождение, показывают наблюдения например, флуоресценция солевого экстракта яичного порошка тесно связана с потерей вкусовых качеств продуктами с большой влажностью (4—5%) наоборот, ли-поидная флуоресценция связана с потерей вкусовых качеств независимо от содержания влаги [29]. [c.179]

    НОГО С белком динуклеотида обусловливает значительную интенсификацию излучения (увеличение квантового выхода), вследствие чего измерение флуоресценции — особенно чувствительный метод для обнаружения комплекса между ферментом и коферментом. Связывание восстановленного никотинамиднуклеотида с определенным флавопротеидом приводит к гашению флуоресценции рибофлавином посредством механизма, аналогичного действующему в растворах динуклеотида. [c.465]

    Флуориметрический метод. Очень чувствительный метод определения рибофлавина как в лекарственных препаратах, так и во многих природных материалах основан на измерении флуоресценции [63]. Интенсивность желто-зеленой флуоресценции рибофлавина в УФ-свете за сит не только от его концентрации, но и от значения pH раствора. Максимальная интенсивность достигается при pH 6—7. Однако измерение проводят при pH от 3 до 5, так как в этом интервале итенсивность флуоресценции определяется только концентрацией рибофлавина и не зависит от других факторов — значения pH, концентрации солей, железа, органических примесей и др. Более подробные сведения содержатся в специальной литературе. [c.487]


Смотреть страницы где упоминается термин Флуоресценция рибофлавина: [c.139]    [c.143]    [c.143]    [c.220]    [c.343]    [c.12]   
Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.138 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Рибофлавин

Флуоресценция



© 2024 chem21.info Реклама на сайте