Детергенты, анализ фосфатов

Анионообменная хроматография используется, в частности, для скоростного анализа фосфатов в детергентах. С помощью этого метода орто- и пирофосфаты и другие их производные могут быть разделены и определены количественно на смоле дауэкс 1-Х8 [13]. Катионообменная хроматография широко используется для разделения щелочных металлов элюированием их водными смесями НС1 и этанола [14]. [c.231]

Однако наиболее важным и самым распространенным методом выделения и анализа ферментов является хроматография. Об этом можно судить по множеству публикаций и специальных обзоров, посвященных различным аспектам хроматографии ферментов. (См. обзор по колоночной хроматографии [20 и табл. 36.1.) В последние годы получили дальнейшее развитие новые высоко избиратетгьные методы выделения, такие, как аффинная хроматография [21—26 и гл. 7, 14], хроматография на гидроксиапатите [27 и гл. 35], хроматография на геле фосфата кальция [28 и гл. 35], гель-хроматография в градиенте детергента как метод очистки мембраносвязанных ферментов [29, 30], гель-проникающая хроматография [31 и гл. 5, 12], электрохроматог-рафические методы [11], ионообменная хроматография [32, 33 и гл. 6, 13], субетрат-специфичное элюирование [34]. [c.9]

Последующее развитие ионообменной методики связано с применением автоматических устройств, описанных Лундгреном и Лёбом 136 ]. Метод, рекомендованный для производственных анализов смесей конденсированных фосфатов в составе детергентов, основан на градиентном элюировании и непрерывном анализе элюата с помощью автоанализатора. Прибор программируется для проведения кислотного расщепления полифосфатов, присутствующих в элюате. Образующийся при этом ортофосфат выделяется путем диализа и взаимодействует с молибдатом аммония. Фосфорномолибденовая кислота восстанавливается гидразинсульфатом голубая окраска восстановленного раствора используется для непрерывных колориметрических измерений, результаты которых регистрируются автоматически. Прибор калибруется с помощью смесей известного состава. Образцы, содержащие только орто-, пиро- и три(поли)фос-фат, могут быть проанализированы в течение 1 ч. В присутствии триметафосфата для анализа требуется обычно 2 ч. Точность метода 3% от количества основного компонента. Для компонентов, присутствующих в меньших количествах, точность определения несколько ниже. [c.394]

Фирмой Degremont (Франция) разработан ряд надежных приборов для автоматического анализа воды [61], с помощью которых можно определять содержание фосфатов, железа, кремневой кислоты, фенолов, детергентов. [c.23]

Три (карбоксиметил) амин (нитрилтриуксусная кислота, НТК) предложен в качестве замены фосфатов в детергентах. Чау и Фокс [104] концентрировали НТК на колонке с ионообменной смолой дауэкс-1. Затем НТК элюировали из колонки муравьиной кислотой, переводили в пропиловый эфир и определяли газохроматографически. Анализ проводили на колонке из нержавеющей стали размером 180X0,6 см с 3% силикона ОУ-1 на хромосорбе НР (80—100 меш). Газом-носителем служил азот (65 мл/мин) температуру колонки программировали от 180 до 250 °С со скоростью 3°С/мин. При применении пламенно-ионизационного детектора удавалось детектировать до 10 нг НТК. Для определения НТК использовали [105] также стеклянную П-образную колонку длиной 190 см и внутренним диаметром 2 мм с 0,65% полиэтиленгликольадипината на хромосорбе XV (80—100 меш). Детектирование также осуществлялось с помощью пламенно-ионизационного детектора. [c.389]

Загрязнение воды фосфатами происходит вследствие использования детергентов и удобрений, однако практически не было попыток применить метод ионного обмена для определения содержания фосфата в загрязненных водах. При обычно применяемых на практике спектрофотометрических методиках определения фосфата примеси, находящиеся в воде, не мешают проведению анализа, за, исключением силикат-иона, влияние которого можно устранить, поддерживая нужное значение кислотности среды. Эти методы, однако,, позволяют определить лишь суммарное содержание фосфатов в воде, не делая различия между ортофосфатом, пирофосфатом и различными конденсированными фосфатами. Если же в таком анализе возникает необходимость, то наилучшие результаты удается получить с помощью анионообменной хроматографии [9]. Был разработан [10] метод тонкослойной анионообменной хроматографии с использованием в качестве анионита полиэтиленимина, а в качестве элюента — раствора Li l при этом в первую очередь вымывается ортофосфат. [c.507]

Особенно интересной иллюстрацией эффектов, обусловленных ассоциацией глобулярных белков, является строение ферритина, использующегося в высших организмах для накопления железа. Молекулярный вес этого вещества составляет 750 ООО, однако более 20% этого веса приходится на окись железа и фосфат, которые, по-видимому, довольно непрочно ассоциированы с белком. Железо может быть удалено без нарушения структуры белка, и этот оставшийся аппоферритин диссоциирует в растворах детергентов до субъединиц с молекулярным весом около 20 ООО. Данные кристаллографического анализа свидетельствуют о том, что эти субъединицы укладываются друг с другом в форму пустотелой сферы, которая действует в качестве приемника для неорганических веществ [982]. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология