Катионообменная хроматография

АХ — Анионообменная хроматография КХ — катионообменная хроматография , УФ — УФ-спектроскопия ГХ — газовая хроматография на 2 колонках МС — масс-спектро-метрия Ф — флуориметрия. [c.133]

Носитель для распределительной хроматографии с неполярными и полярными растворителями Катионообменная хроматография [c.240]

Для катионообменной хроматографии можно использовать КМ-сефадекс G-50. Его предварительную обработку следует проводить так же, как и ДЭАЭ-сефадекса, с той лишь разницей, что КМ-сефадекс сначала обрабатывают 0,5 н. НС1, а затем отмывают щелочью. Процедура хроматографии на КМ-сефадексе G-50 та же, что и на КМ-целлюлозе. [c.217]

Анионообменная хроматография используется, в частности, для скоростного анализа фосфатов в детергентах. С помощью этого метода орто- и пирофосфаты и другие их производные могут быть разделены и определены количественно на смоле дауэкс 1-Х8 [13]. Катионообменная хроматография широко используется для разделения щелочных металлов элюированием их водными смесями НС1 и этанола [14]. [c.231]

Катионообменная хроматография (устойчив к действию растворов кислот и щелочей до Ш концентрации) [c.240]

Применение ионообменной хроматографии для анализа смесей нуклеотидов явилось логическим развитием этой техники разделения неорганических ионов. Хронологически катионообменная хроматография была изучена раньше анионообменной, однако последний метод дает наилучшие результаты по разделению фосфорных эфиров [3]. Адсорбция смеси фосфатов на анионообменной смоле с последующей элюцией их возрастающей концентрацией Кислоты или соли является стандартным приемом для выделения и анализа нуклеотидов. Позднее были применены ионообменные целлюлозы и декстраны, преимущества которых заключаются в [c.132]

Для решения тех же задач и в тех же областях исследования можно применять катионообменную хроматографию, в которой чаще всего используют фосфоцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и кар бо ксиметил -сефадекс. [c.23]

Из других методов применяют электрофорез, катионообменную хроматографию и хроматографию на полиамиде и других адсорбентах [57, 59, 62, 166, 275, 2891. Из некоторых результатов следует, что, по крайней мере, часть выделенных лигнин-полисахаридных комплексов может представлять собой липJь ассоциаты фрагментов лигнина и полисахаридов. По данным гель-проникающей хроматографии, ультрацентрифугирования и эбулиоскопических измерений молекулярная масса выделенных комплексов находится в интервале от 600 до 15 ООО [12, 57, 58, 59, 139, 2741. [c.137]

Аналогичным образом из состава целлюлазного комплекса выделяют целлобиазы (/ -глюкозидазы) и целлобиогидролазы с р1 5,6-6,2. Однако в этом случае чаще используют катионообменную хроматографию на СМ-, 8Р- и 8Е-сорбентах (см. табл. 5.3, 5.4). [c.125]

Агароза Сефароза СМ-сефароза Поперечно сшитый полиса-1 харид на основе нейтрального компонента агара Сшивка -СН2-СН(0Н)СН2-0-СН2- образуется в результате взаимодействия с 2,3-дибромпро-панолом Карбоксиметильная -О-СНг -СОО- Для фракционирования очень крупных молекул, высокополимерных ДНК вплоть до вирусов Носитель для аффинной хроматографии Катионообменная хроматография [c.239]

Кон, впервые сообщивший в 1949—1950 гг. о ионообменной хроматографии осколков нуклеиновых кислот на синтетических обменных смолах [16—18], затем указал, что разделение этих веществ нужно проводить методом анионо- или катионообменной хроматографии [23]. Он применил оба вида хроматографии для разделения пуринов и пиримидинов [16], нуклеозидов и нуклеотидов [17—19, 24, 46]. [c.446]

Константы образования некоторых формиатных комплексов металлов и использование формиатного буферного раствора как элюента в катионообменной хроматографии. [c.544]

Отделение циркония от титана и других элементов методом катионообменной хроматографии. Титан и цирконий не сорбируются анионитами из растворов 0,1—6 N НС1, в то время как в сравнительно разбавленных растворах НС1 (0,1—1 N) цирконий полностью сорбируется на катионите [41]. Это указывает на то, что при данных условиях цирконий существует в растворе в виде положительно заряженных ионов. Сорбция титана из растворов в 0,1—1 N H l невелика и не наблюдается из более кислых растворов. Различие сорбции титана и циркония в 1 N. растворе НС1 было использовано для разработки метода их разделения. [c.100]

Производные индола и карбазола сильнее удерживаются на оксиде алюминия, чем на силикагеле, перекрывая широкие области удерживания на обоих адсорбентах Для вьщеления этих соединений из нефти используют катионообменную хроматографию, а для дальнейшего разделения можно применять, например, оксид алюминия [39, 151] с последующим анализом вьщеленных фракций УФ-спектроскопией. Ароматические амиды типа 2-хинолонов сильно адсорбируются как на оксиде алюминия, так и на силикагеле, что облегчает их отделение от других полярных соединений. Амиды можно выделить также ионообменной хроматографией. Этот класс соединений еще мапо исследован, и выделено из нефти только два типа амидов [9]. [c.105]

Ионообменное разделение основных пуриновых и пиримидиновых оснований, присутствующих в смесях нуклеиновых кислот, было впервые проведено Кохом [4], использовавшим сродство к катиону этих соединений в растворах кислот. Колонка заполнялась смолой дауэкс 50, а элюентом служила 2 н. соляная кислота. Длительность разделения составила 16 ч. Кох также разделял методом катионообменной хроматографии соответствующие нук-леозиды. Дальнейшие исследования [20] позволили сократить длительность анализа обычных рибонуклеозидов до 1 ч. [c.233]

Важность применения ВЭЖРХ в исследованиях метаболизма определяется несколькими причинами. Сейчас имеется целый набор носителей для адсорбционной и распределительной хроматографии, для хроматографии с обращенной фазой, анионо- и катионообменной хроматографии, а также гель-хроматографии. Это означает, что для разделения больщинства смесей веществ можно подобрать подходящий носитель и элюент. Методики с использованием обращенной фазы (когда стационарная фаза неполярна, а подвижная нолярна) особенно ценны при исследованиях метаболизма, так как наиболее полярные компоненты смеси будут в этом случае элюироваться из колонки раньще, чем менее полярные. Пестициды (а также лекарственные вещества) при метаболизме обычно распадаются на более полярные продукты, и использование системы с обращенной фазой позволяет разделить смеси, состоящие из сравнительно неполярного пестицида и всех его метаболитов, образовавшихся в тканях животных или растений. Кроме того, использование хроматографии с обращенной фазой рещает важную проблему, связанную с прочным удерживанием полярных веществ на колонках при обычной хроматографии. [c.195]

Хроматограф фирмы Varian Aerograph модели L S-1000 с ультрафиолетовым детектором шкала самописца соответствует 0,08 ед. оптической плотности способ разделения — катионообменная хроматография колонка длиной 25 см, внутренним диаметром 2,4 мм заполнена сорбентом типа биорад А-7 температура колонки 55 °С подвижная фаза — 0,4 М раствор формиата аммония (pH 4,55) скорость потока 10 мл/ч давление перед колонкой 70 ат [4]. [c.210]

Хроматограф фирмы Varian Aerograph модели L S-1000 с ультрафиолетовым детектором шкала самописца соответствует 0,16 ед. оптической плотности способ разделения — катионообменная хроматография колонка длиной 300 см, внутренним диаметром 1 мм заполнена твердыми инертными частицами, покрытыми тонкой пленкой катионообменной смолы температура колонки 70 °С подвижная фаза — 0,05 М раствор КН.НгРОч, pH 2,50 скорость потока 36 мл/ч давление перед колонкой 84 ат [4]. [c.212]

В связи С наличием в молекулах этих оснований про-тонируемого азота разделение смесей этих веществ проводили методом катионообменной хроматографии. [c.212]

Ниже приводим два способа определения лития 1) прямое— в воде с использованием спектрофотометра и 2) после хроматографического отделения его от. мешающих элвлментов катионообменной хроматографией с применением фотометра со светофильтрами. [c.135]

В главе рассматриваются примеры разделения полифосфатов и ароматических сульфонатов, С помощью либо анионо-, либо катионообменной хроматографии удается разделить комплексы металлов с хлор-ионом. Благодаря тщательному выбору условий сорбции и элюирования, а также условий детектирования удалось создать практически специфические методики анализа железа и свинца. Добавляя в элюент органический растворитель, можно изменять селективность ионообменников по отношению к комплексам хлоридов металлов. [c.185]

В гл. 2 уже рассматривались принципы разделения, а также типы ионообменных смол, пригодных для этой цели, а в гл. 3 обсуждались принципы работы детекторов. Поэтому в настоящей главе приведены лишь характерные примеры разделений, а также иллюстрации, дающие представление об области применения спектрофотометрического и электрохимического детектирования в условиях анионо- и катионообменной хроматографии. Обсуждаются общие принципы и варианты использования этих методов, а при необходимости приводятся и особенности конструкции приборов. [c.186]

Поскольку наиболее широко используемый пламенно-ионизационный детектор неселективен, биологические образцы перед их преврашением в соответствуюшие производные необходимо очищать. Метод Поклингтона [183], первоначально предназначенный для определения аминокислот в морской воде, применим и для анализа многих биологических препаратов. С целью получения большой поверхности образец лиофилизуют и в виде суспензии Б сухом диэтиловом эфире наносят на колонку (400Х Х25 мм) с дауэксом 50W-X12 (100—200 меш) в Н+-форме. Далее аминокислоты экстрагируют в виде гидрохлоридов водным этанолом, подкисленным до pH 1,3 путем добавления НС1. Экстракт высушивают в вакууме, остаток растворяют в воде, полученный раствор, если необходимо, промывают хлороформом с тем, чтобы удалить мешающие анализу пигменты и карбонОвые кислоты. После этого смесь очищают методом Катионообменной хроматографии наносят на колонку с сульфополистиролом и элюируют 2 М раствором гидроксида аммония. [c.69]

Чтобы удалить белок из плазмы крови, к последней добавляют пикрат [184] или лучше (чтобы избежать потери основных аминокислот) сульфосалициловую кислоту [185], смесь фильтруют, не содержащий белков фильтрат очищают методом катионообменной хроматографии на колонке (50X8 мм) с дауэксом AG50W-X8. Методики очистки образцов мочи перед разделением и количественным определением в нем аминокислот и пептидов описаны в работах [2, 182]. [c.69]

Р. Н. Головатый применил катионообменную хроматографию для количественного анализа многих солей, например сульфатов магния, алюминия, цинка, натрия, нитрата кальция, тартра-гов натрия и калия, хлорного железа, цитрата и салицилата натрия и других солей. Влажность соли с точностью до I % можно определить, если рассчитать ее концентрацию из результатов титрования фильтрата, вытекшего из колонки ионита, и вычислить, какой навеске соли эта концентрация отвечает. Тогда разность между величиной навески и весом, вычисленным по данным титрования фильтрата, соответствует весу воды, на основании чего можно найти влажность соли. Кислотность растворов солей, подвергающихся гидролизу, можно вычислить по разности при титровании до и после пропускания раствора соли через колонку ионита, например для солей алюминия и висмута. [c.102]

Смотреть страницы где упоминается термин Катионообменная хроматография: [c.124] [c.128] [c.129] [c.208] [c.238] [c.98] [c.102] [c.307] [c.383] [c.405] [c.219] [c.105] [c.161] [c.312] [c.192] [c.323] [c.324] [c.210] [c.238] [c.161] [c.312] [c.47] [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология