Флюориметр

Денситометры, флюориметры и коллекторы фракций были описаны в гл. 3. Так как в случае ионообменной хроматографии объем препарата, особенно при градиентной элюции, может быть значительным, принято сбор и нумерацию фракций начинать с момента внесения препарата на колонку. [c.295]

Количественное содержание анализируемого вещества определяют с помощью прибора, называемого флюориметром, путем сравнения интенсивности флюоресценции раствора испытуемого вещества с интенсивностью флюоресценции раствора стандартного образца известной концентрации. Наблюдение проводят в одинаковых условиях с чистым растворителем. [c.48]

Оптимизация по чувствительности анализа осуществляется повышением эффективности системы, уменьшением размывания в ней вещества, выбором наиболее чувствительного детектора, а для флюориметра и рефрактометра также и сокращением размеров их кювет, [c.51]

Из сравнения выражений (1.108), (1.109) и (1.110) видно, что наиболее чувствительным детектором является флюориметр вследствие возможности увеличения возбуждающего светового потока /о, я и чувствительности фотоприемника к%, i- Благодаря этому можно уменьшать толщину кюветы флюориметра и тем самым снижать оу, е- [c.52]

Флюориметр ЭФ-ЗМ или ЭФ-ЗМА с первичными светофильтрами (Я- = 320— 390,нм) и вторичными светофильтрами (X = 400—580 нм). [c.316]

Флюориметр с первичным светофильтром (X = 460—480 нм) и вторичным светофильтром (X = 520—550 нм). [c.317]

Оксид алюминия, содержащий смолы, количественно переносят в воронку с бумажным фильтром и извлекают смолы, пропуская через фильтр 3—4 порции хлороформа. Общий объем элюата доводят хлороформом до 10 мл. Так же поступают с зоной, содержащей асфальтены. Измеряют интенсивность люминесценции полученных элюатов на флюориметре и рассчитывают содержания смол и асфальтенов по калибровочным графикам. [c.319]

И, наконец, в-четвертых, развивалось аппаратурное оформление ТСХ автоматические аппликаторы для приготовления пластинок, а также выпуск стандартных тонкослойных пластинок с различными адсорбентами устройства для градиентной ТСХ приспособления для наблюдения и фотографической регистрации хроматографических пластинок в видимой и ультрафиолетовой области многочисленные конструкции сканирующих денситометров и флюориметров для количественной ТСХ. [c.135]

При работе на флюориметре свет от УФ-источника пропускается через фильтр и фокусируется на кювете, которая может иметь прямоугольную (рис. 3.5) или линейную конфигурацию (рис. 3.6). Излучение начальной длины волны поглощается фильтром, а интенсивность излучаемой энергии измеряется фотоприемником. Для гашения флюоресценции подвижной фазы можно использовать сравнительную кювету. При использовании флюориметра подвижная фаза не должна поглощать ни при начальной длине волны. [c.83]

Идентификация пиков /—бензоат 2—фталат 3—углеводород. -флюориметр ---УФ, [c.267]

Идеального детектора в жидкостной хроматографии не существует. В настоящее время наиболее широкое применение получили фотометры, предназначенные для измерения поглощения излучения в ультрафиолетовой и видимой областях спектра, и рефрактометрические детекторы. Были описаны и нашли применение и другие детекторы, такие, как флюориметры, полярографы, кон-дуктометрические, пламенно-ионизационные с транспортирующей цепью и др. Полное описание детекторов приведено в гл. 6. [c.33]

Длина волны возбуждения Х= 365 мкм (первичный светофильтр). Измерение проводят в интервале концентраций 0,001— 0,05 мг/мл нефтепродуктов в четыреххлористом углероде. Измерение выполняют в соответствии с Инструкцией по эксплуатации лабораторного электронного флюориметра ЭФ-ЗМА. Содержание нефтепродуктов в пробе находят по показанию шкалы прибора, прокалиброванного по стандартному раствору, который заменяют вместе с исследуемыми образцами. Содержание нефтепродуктов в пробе (мг/л) рассчитывают по формуле [c.101]

Флюориметр, отн. ед. Селективный — —103 5.10 3 10-ю Слабая Слабая 5—10 [c.188]

При облучении образца УФ-светом возможна флюоресценция молекул, даюшая свет с большей длиной волны, который может попадать на детектор и приводить к ошибкам. Наличие флюоресценции у веш,ества может быть проверено на флюориметре. Чтобы уменьшить количество излучения [c.24]

Для количественной оценки интенсивности флюоресценции используют сканирующие флюориметры. Названный выше прибор фирмы AMAG может работать и в режиме измерения интенсивности флюоресценции, используя в качестве источника возбуждающего света ртутную лампу высокого давления. [c.480]

До снх пор речь шла о регистрации пиков аминокислот с помощью окраскп нпнгидрином. Более высокую чувствительность регистрации дает флюорометрический метод. В качестве флюоресцентного красителя обычно используют ортофталевый альдегид (ОФА). Для этой цели прибор можно укомплектовать проточныл флюориметром и реакционной спиралью, не нуждающейся в подогреве (тефлоновый капилляр). Подача ОФА в смеситель производится -ем же самым на- [c.522]

Этот метод применяется как для идентификации веществ по цвету люминесцирующего излучения, так и для количественного анализа по определению интенсивности люминесценции, измеряемой специальными приборами, называемыми флюориметра-ми. В эксперименте флюоресценцию многих веществ вызывают облучением УФ-светом. Например, молекулы кофеина и никотина в УФ-свете имеют фиолетовую флюоресценцию папаверин, совкаин, барбамил — голубую кодеин, но-шпа — желтую резерпин, катарнина-гидрохлорид — желто-зеленую. Это свойство используется для идентификации препаратов. [c.47]

Растворы со значительно меньшим содержанием плутония, а также железа и алюминия могут быть проанализированы без отделения урана от этих элементов. Однако необходимо вводить поправки на гашение свечения урана [10]. Различные аспекты флюориметрии разбираются в книге [9, стр. 143]. [c.395]

Химический люминесцентный анализ — флюориметрию применяют при отсутствии достаточно чувствительных и избирательных фотометрических методов для определяемого элемента. Ионы металлов обнаруживают по их флуоресцирующим комплексам в вод ных растворах или после экстракции органическими растворителями, а также по интенсивности свечения кристаллофосфоров. Гра- [c.59]

С.чой окиси алюминия с зоной углеводородов количественно переносят в воронку с плотным бумажным фильтром и обрабатывают 3—4-мя порциями хлороформа до исчезновения в очередной порции экстракта люминесценции. Объединенный экстракт помещают в мерную колбу емкостью 10 мл и доводят объем до метки хлороформом. Измеряют интенсивность люминесценции раствора на флюориметре при К == 433 нм (вторичный светофильтр), длина волны возбуждейия 365 нм (первичный светофильтр). Содержание нефтепродукта в пробе (х) в мг/л рассчитывают по формуле [c.274]

Измерение распределения вещества в хроматографическом пятне можно проводить различными методами чаще методами фотометрии (денситометрии) и флюориметрии, а также с помощью пламенно-иопизационного детектора [29], измерения радиоактивного излучения [30], электропроводности [20]. [c.269]

Этот метод, как и двухкоординатная денситометрия, реализован [14] в микроабсорбциометре-флюориметре МФТХ-1 (рис. VH.14). Близкий к нему способ пилообразного сканирования пятен [34] используется в денситометре Витатрон . [c.273]

VII. 6.2. Количественная тонкослойная хроматография на основе сканирующей флюориметрии [c.274]

Из динамической теории ТСХ вытекают два достаточно точных метода количественного анализа тонкослойных хроматограмм без извлечения веш,ества из пластинки по размерам хроматографических пятен и с помош.ью денситометрии (флюориметрии) точечным световым зондом. Для количественного анализа тонкослойных хроматограмм по размерам хроматографического пятна [23] необходимо иметь четкие границы исследуемых пятен, что достигается путем двойной последовательной контактной фотографии в проходящем свете на рефлексной фотобумаге с сверхкон-трастной характеристической кривой. Интегрируя уравнение (8 ) в пределах + оо, получаем количество вещества, содержащегося в хроматографическом пятне [c.143]

Не оставляет сомнения, что денситометрия (флюориметрия) точечным световым зондом является наиболее прогрессивным методом количественного анализа тонкослойных хроматограмм. Дальнейшее развитие этого метода требует учета оптической неоднородности адсорбционного слоя, например, на основе двухволновой фотометрии. [c.145]

Количественную оценку окрашенных пятен веществ можно проводить непосредственно на пластинке или после удаления их с пластинки. При первом способе измеряют на пластинке площадь пятна или его интенсивность, так как эти величины пропорциональны количеству исследуемого вещества. Площадь пятна измеряют планиметром, а интенсивность — с помощью спектрофотометра или флюориметра. По второму способу окрашенное пятно удаляют с пластинки, вещество экстрагируют растворителем и определяют количество компонента в экстракте с применением в основном методов спектрофотометрии или флюоримет-рии. Концентрацию анализируемого вещества в воздухе рассчитывают по формуле (22) (см. с. 30). [c.58]

Флюориметрический детектор измеряет энергию флюоресценции растворенного вещества, возникающую под влиянием УФ-об-лучения. Многие соединения поглощают в ультрафиолетовой области и флюоресцируют при больших длинах волн часто флюоресценция наблюдается в видимой области. С помощью флюориметра можно детектировать многие биологические соединения, включая некоторые метаболиты, лекарственные соединения, аминокислоты, амины, витамины и стероиды. Для многих соединений можно изготовить флюоресцирующие производные. [c.83]

AL -301 (фирма Waters Asso iates ) параллельно с УФ-детектором использовался флюориметр Турнера. Проточная кювета, изготовленная специально для этих экспериментов, вызывает значительное уширение пиков несмотря на это чувствительность флюориметра, работающего при оптимальной длине волны, значительно превышает таковую у высокочувствительного УФ-детектора, работающего при 254 нм. [c.263]

Ускоренный адсорбционно-люминесцентный метод (разработан Л. А. Христиановой). Принцип. Метод основан на выделении нефтепродуктов из воды четыреххлористым углеродом, отделении полярных соединений сорбцией на окиси алюминия и измерении люминесценции нефтепродуктов в органической фазе на флюориметре ЭФ-ЗМА. Чувствительность метода 0,01 мг нефтепродуктов в пробе погрешность определения 10%, время анализа порядка 15—20 мин. [c.100]

Аппаратура. Флюориметр ЗФ-ЗМА. Пробирки с притёртымй пробками объемом 20 мл. Делительные воронки вместимостью 50, 150, 300, 500, 1000 мл. Вентилятор. [c.101]

Ход определения. К 100—300 мл исследуемой воды, содержащей не менее 0,01 мг нефтепродуктов, добавляют 3—10 г хлористого натрия и экстрагируют 15 мл четыреххлористого углерода, встряхивая в делительной воронке в течение 5 мин. После разделения слоев раствор нефтепродуктов в четыреххлористом углероде фильтруют через бумажный фильтр (синяя лента) в сухую делительную воронку, в которую предварительно помещена окись алюминия (0,7—I г). Если слой четыреххлористого углерода содержит воду, то на фильтр насыпают прокаленный сернокислый натрий (1—2 г) для удаления воды во время фильтрации. Раствор нефтепродуктов в четыреххлористом углероде встряхивают с AI2O3 (0,7—1 г) в течение 5 мин и фильтруют через бумажный фильтр в кювету для измерения интенсивности люминесценции на флюориметре при длине волны 434 мкм (вторичный светофильтр). [c.101]

Как абсорбционная УФ спектроскопия, так и флюориметрия относятся к мощным аналитическим методам, обладающим высокой чувствительностью. Это обусловливает их широкое применение как в научных исследованиях, так и в самых различных отраслях народного хозяйства для количественного контроля, а также управления технологическими процессами. Помимо давно применяемых рутинных методик абсорбционного и люминесцентного анализа, разрабатываются и внедряются в практику новые аналитические методики, например НПВО и некоторые другие. Дальнейшее повышение эффективности применения методов электронной спектроскопии непосредственно связано с развитием их теории и экспериментальной техники. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология