Гексея

Отсюда содержание непредельного углеводорода, т. е. гексеиа-1, будет равно (п %) [c.198]

Непредельные органические вещества цикло-гексеы, дициклопентадиен, рицинолевая кислота, эруковая кислота, лимонен, стирол, камфен, пинен, сабинен, сабинол, непредельные спирты эфирные масла (определение йодных чисел) [c.438]

Основные направления распада нафтеновых углеводородов разрыв кольца с образованием олефинов и дегидрогенизация кольца (простая или с последующим его разрывом до олефинов и диолефи-пов). Степень образования из шестичленных нафтенов ароматических углеводородов весьма незначительна. Так, по данным Ф. Е. Фрея, при крекинге циклогексана образуется 44,1% олефинов (до С4), 9,5% бутадиена, 3,7% циклонентена и пентана, 4,9% цикло-гексеиа и гексадиена и только 0,9% бензола и 1,2% высших угле-)50Д0р0Д0В. [c.25]

По наблюдениям Немцова и Полетаева (102) при температуре в пределах 330—370° С, высоком давлении и глубине превращения до 25% термическое превращение гексена-2 было направлено исключительно в сторону полимеризации без образования газообразных продуктов разложения. Прн температуре же 390—410° С и той же глубине превращения термическое превращение гексепа-2 сопровождалось уже образованием газообразных продуктов разложения (23—24 мл на 1 г превращенного гексеиа). [c.122]

I — 2-метил-1-пентеи, чистота 99,80 мол. % II — 2-метил-1-гексеа, 99.60% III — 2-метпл-1-гептен, 99,50% v — 2-метнл 1-октен, 99.75% — 2-метил-1-нонен, 99,50% V/— 2-метил-1-децен. 99,75 % У/Г — 2-метил-1-ундецен, 99,70% У//7 — 2-метил-1-додецен, 99,50% IX — 2-меТил-1-тридецен, 99,50% X — 2-метил-1-тетрадецен, 99,20% XI — 2-метил-1-пентадецен,, 15 мол. %. [c.560]

Сколько бромида получается при действии 4 г брома на 10 г 20%-ного раствора гексеиа-1 в хлороформе [c.182]

Для определения структуры гексиловых спиртов применялся метод дегидратации их над активной окисью алюминия и гидрирования полученных гексеиов в предельные углеводороды. Независимо от работ ВНИИНефтехим аналогичной методикой пользовались голландские исследователи [246]. [c.335]

З -Тиено) тиофен ((3/-дитиенил) 176 л-Тиокреэол 164, 165 Тиоксантен 185 Тиооксид гексеиа-1 76,86 Тиооксид гептена-1 77,87 Тиооксид 1-метилциклогексена-1 125 Тиооксид пропилена 75,84 Тиооксид стирола 78 Тиооксид циклогексена 119,120,123, [c.202]

Сополимер неупорядоченной структуры 4-метилпентена-1 и гексеиа-1 [c.262]

Образование продуктоп реакции нитрилхлорида с цикло-гексеиом легче всего объяснить, если принять свободпорадикаль-ный механизм [358[. [c.250]

Б). Вы ошиблись, ответив, что скелет С—С—С=С—С—С изображает геп-тен-3. Двойная связь находится между атомами 3 и 4, и она действительно должна быть обозначена локантом 3. Однако какова длина цепи Только шесть атомов углерода. Не изображает ли эта формула скелет гексеиа-3 К сожалению, это так. Вернитесь и выберите другой ответ. [c.61]

Гексеиал в отличие от других барбитуратов представляет собой белую пеийобразиую массу На воздухе под влиянием углекислоты разлагается. Гексенал, этамииал-иатрий, барбамил — гигроскопичны, что следует учитывать при их хранении [c.214]

Существует 13 изомерных гексеиов (СвНха), ие считая геометрических изомеров, [c.170]

Зная число и порядок расположения атомов углерода в полученных альдегидах и кетонах, можно установить структуру исходного алкена. Например, для трех изомерных гексеиов (гексиленов) [c.204]

По аналогичному механизму протекает распад гексеиа-1 и, вероятно, высишх а-олефинов. [c.279]

Например, из гексеиа-1 был получен этиловый эфир каприловой кис.лоты с 83%-ным выходом. [c.97]

И. получают реакцией водной суспензии азида серебра с эфирным раствором иода. Ганч И] синтезировал И. в виде неустойчивого твердого соединения. Хасснер и Леви [2] получили этот псевдогалоген более удобным способом из монохлорида иода и азида натрия в ДМФ или ацетонитриле и обнаружили, что ои стереоспецифично присоединяется к олефинам. Так, А--холестен превращается в транс-диаксиальный 2(5-азидо-За-иодхолестан. Выходы аддуктов с цикло-гексеиом, стиролом, цис- и / /рАнс-стильбеиами равны соответственно 80, 70, 63 и 80%. [c.39]

Дихлор-2-[4-хлор-2- (гидроксиметил) -5-оксо-З-гексеиил]--1 -циклогексанкарбоновая кислота. [c.133]

Рис. 1. Состав продуктов изомеризации гексеиа-1 в присутствии WS2 —N 3.

Равновесные концентрации к-нентенов, мол. % Пентен-1 цис-Пептен-2 транс-Пентен-2 цис-Пентен-2 транс-пентеи-2 Равновесные концентраций н-гексенов, мол. % Гексеы -1 ц1 с-Гексен-2 транс-Т ексен-2 цыс-Гексен-3 транс-Гексен-З цис-Гексен-2 /7гранс-гексен-2 (ис-Гексен-3 тракс-гексен-3 Гексен-3 гексен-2 [c.161]

При гидрировании над никелевым катализатором, приготовленным из муравьинокислого никеля, под давлением 10—15 ат прн 130— 150° получены хорошие выходы циклогексанола (до 94%), без примесей циклогексанона, циклогексана и цикло-гексеиа. [c.39]

При проведении опытов в токе водброда тот же катализатор проявил заметную активность в превращениях гексена-1 (кривые 2. рис. 1 и 2). Если же в процессе приготовления катализатор имел контакт с водородом, то он активен в реакции гидрирования и изомеризации гексеиа-1 не только в токе водорода (кривые 1 рис. 1 и 2), но и при проведении опытов в токе гелия (кривая 3 рис. 2). В последнем случае образование н-гексана наблюдалось лишь в первых опытах и стабильность работы катализатора невысока. [c.158]

Следует обратить внимание на то, что во всех случаях при исследовании превращений гексена-1 при низких температурах (на гидриде кальция до 200, а на гидриде бария до 70° С) было установлено преимущественное образование цис-гексеиа-2 (по сравнению с транс-гексе-ном-2), хотя, согласно термодинамическим расчетам, при этих температу- [c.163]

Этилен 1-Гексен (I), транс-З-гексеш (И), транс-2-гексея (III), Чыс-2-гексен (IV), 1 -бутен (V) СоО—МоОз (1 1) на активированном угле в инертной среде, 77—127 бар, 85—110° С. Состав фракции С I — 19,6%, II — 20,6% III — 37,9%, IV — 14,1%, фракция Сд содержала V — 23% [586] [c.619]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология