Бутилолеат

Бутилолеат см. Бутиловый эфир олеиновой кислоты [c.106]

При пластикации в присутствии растворителя наблюдается значительное изменение физико-механических свойств полимеров понижаются температуры стеклования и текучести, снижается хрупкость, повышается морозостойкость и т. п. Такое изменение свойств полимеров называется пластификацией, а используемый при этом высококипящий растворитель называется пластификатором. Для каучуков в качестве пластификаторов чаще всего используют бутилолеат, дибутилфталат, диоктилфталат, три-бутилфосфат, трикрезилфосфат и другие сложные эфиры. Применение пластификаторов позволяет вести пластикацию при более низкой температуре, что снижает расход энергии, затрачиваемой на проведение этого процесса. [c.299]

Авироль представляет собой аммонийную соль сульфоэфира бутилолеата, она получается сульфированием бутилового эфира олеиновой кислоты с последующей нейтрализацией аммиачной водой. [c.164]

С. Получ. взаимод. бутилолеата с надуксусной к-той. Морозо- н светостойкий пластификатор го>40- и сополимеров винилхлорида. [c.89]

Обсуждение, При этой методике достигается полное омыление нерастворимых в воде сложных эфиров. Полностью омыляются такие эфиры, как, например, бензилацетат, бутилфталат, этил-себацинат, бутилолеат, эфиры гликолей и глицерина. [c.342]

Бутилстеарат. . . Бутилолеат. ... Касторовое масло [c.187]

Бутилолеат Интенсивный молочно-фиолетовый [c.296]

При гидрогенизации в течение 11 час. 60 г бутилолеата в присутствии 50 г хромита цинка был получен олеиновый спирт с выходом 65% [c.269]

Авироль — прозрачная маслообразная жидкость коричневого цвета. Представляет собой аммонийную соль сульфоэфира бутилолеата. Является хорошим эмульгатором, применяется для приготовления водных эмульсий минеральных масел, иногда используется как авиважный и отделочный препарат в производстве химических волокон. [c.382]

Влияние авиважных препаратов на прочность связи изучали с помощью диффузии радиоактивных изотопов . Авироль синтезировали сульфированием бутилолеата концентрированной серной кислотой с радиоактивной серой и изучали его диффузию через пленки адгезива на основе бутадиен-стирольного латекса и казеина. [c.68]

Описано получение окисей эфиров ненасыщенных жирных кислот посредством ледяной уксусной кислоты и перекиси водорода (причем последняя добавляется постепенно в течение нескольких часов) в присутствии небольших количеств серной кислоты. Влияние количества серной кислоты наглядно показано в табл. 2. При этом во всех опытах на каждый моль бутилолеата было взято 0,5 моля ледяной уксусной кислоты и 10% избытка 50% перекиси водорода. Реакция проводилась при 60—65° в среде бензола. [c.153]

Вводить канифоль в состав герметизирующих паст можно, используя метод маточных смесей в соответствии с рекомендациями работ [151], а также в виде концентрированных (50%-ных) растворов в скипидаре, бутилолеате, дибутил-фталате. Такие растворы стабильны при хранении, хорошо совмещаются с полисульфидным олигомером и способствуют снижению вязкости герметизирующих композиций. Модифицированные канифолью герметики на основе полисульфидных олигомеров хорошо вулканизуются и имеют высокую твердость и адгезионную прочность. [c.63]

Избирательность действия хромитных катализаторов, активных лишь при повышенных давлениях, проявляется в том, что они восстанавливают СООН-группу в СНдОН, не затрагивая непредельных С=С-связей. Для непредельных сложных эфиров вместо медьхро-митного катализатора рекомендуется брать цинкхромитный, Г. Адкинс [83] из бутилолеата и бутилэруката получал олеиловый и эру-ковый спирты соответственно (выходы 65—68/о). Есть указания, что эфиры линолевой и линоленовой кислот дают соответствуюш,ие непредельные спирты С я- [c.404]

НОЙ НгЗО с изобутиленом с послед. гидроли )ом трем бутилсерной к-ты прямая гидратация изобутилеиа па ионообменных смолах. Примен. в пропл-ве изобутилена высокой степени чистоты из газов нефтепереработки алкн-лирующий агент р-ритель антисептик душистое н-во в парфюмерии (камфорный запах) для денатур и рова[И1я этилового спирта-сырца. ПДК 100 мг/м- (рекомендуемая). БУТИЛОЛЕАТ С Н,7СН=СН(СН2)7СООС4Нз, —10°С, (кип 357—370 °С й " 0,865—0,888, я ," 1,4 >5, 11 75мПа-с не раств. в воде, раств. в орг. р рителях, растит, и минер, маслах аси 180 °С. Получ. этерификацией олеиновой к-ты н-бутанолом. Пластификатор гомо- и сополимеров винилхлорида. [c.88]

Препарация. Интенсификация процессов перемотки нитей, вытяжки, крутки и ткачества на основе регулирования их гладкости и фрикционных свойств повышение коэффициента использования прочности нитей благодаря адсорбционному модифицированию их поверхности. Сульфированный бутилолеат (авироль) алкамон ОС-2 триэтаноламинолеат оксиэтилированные алкилфенолы, олеиновая кислота, а.миды жирных кислот сульфорицинат Е, алкилсульфаты. [c.331]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.88 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.88 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.198 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.46 , c.649 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология