Фтористый водород содержание в газовой фазе

Рис. 57. Зависимость равновесного содержания фтористого водорода в газовой фазе над двуокисью урана от температуры

На процесс восстановления существенное влияние оказывает содержание примесей в тетрафториде урана. Так, наличие в нем влаги приводит к образованию двуокиси урана и уранилфторида. Эти же соединения являются неизбежными спутниками самого тетрафторида урана. При взаимодействии влаги с кальцием и магнием выделяется водород. В газовую фазу может попасть также фтористый водород, выделяющийся по реакциям [c.353]

Фтор, бром, хлористый и фтористый водород не вызывают коррозионного разрущения латуней в отсутствие влаги при обычной температуре. Двуокись серы при концентрации выше 0,9% и относительной влажности воздуха выше 70% приводит к образованию окиси меди. Латуни с повышенным содержанием цинка более устойчивы к сероводороду, чем чистая медь и красная латунь влага уменьшает скорость коррозии, а высокая температура ее повышает. Во влажном сероводороде при 100°С мунц-металл и адмиралтейская латунь корродируют со скоростью 29—37 г/м -24 ч. При обычной температуре двуокись углерода только в присутствии влаги вызывает незначительную коррозию с образованием основных карбонатов меди, в то время как при высоких температурах образуется окись.цинка. Азот не вызывает коррозию, а аммиак действует как в жидкой, так и в газовой фазе в присутствии влаги, способствуя возникновению коррозионной усталости. [c.121]

Действие фтористого водорода на целлюлозу явилось основанием для нового способа получения сахара из древесины. Разработаны два метода этой реакции (в жидкой и газовой фазах), причем оба требуют предварительной сушки древесины. Содержание влаги в реакционной смеси допускается до 2%, при большей влажности реакция расщепления замедляется. Ограничиваться только древесиной как исходным материалом для реакции нет необходимости. Сахар может быть получен также из другого сырья, например соломы, тростника и картофеля. [c.65]

На основании измеренных параметров удерживания карбонилов железа, хрома, молибдена и вольфрама вычислены значения энтальпии растворения этих соединений в сквалане и апиезоне [П ]. Измерены удерживаемые объемы гидразина, метилгидразина, ди-, три- и тетра-метилгидразина на разных неподвижных фазах. Из данных зависимостей найденных объемов удерживания от температуры вычислены значения парциальной молярной теплоты испарения [12]. Определены коэффициенты активности для гексафторида урана, гексафторида молибдена, гексафторида азота, трифторида бора и селена, для хлора и фтористого водорода. По изменению коэффициента активности различных фторидов в зависимости от содержания неподвижной фазы доказано влияние адсорбционной активности твердого носителя на хроматографические характеристики газожидкостной хроматографии [13]. Методом газовой хроматографии определена растворимость кислорода и азота в легкогидролизуемых веществах — метилтрихлорсилане и тетрахлориде кремния [14]. [c.190]

Известны различные варианты электрохимического метода Руффа [330—333]. В работе [330] электролизу подвергается расплав бифторида аммония, насыщенный фтористым водородом до соотношения [NHg] [HF] = 1 2,8. Процесс ведется при 130 °С, напряжении 5,6—5,9 в и силе тока 165 а. Выход трифторида азота по фтору составляет 62%. В патенте [331] электролиз бифторида аммония проводится при 124—130 С. В расплав соли подается азот, разбавляющий газовую фазу до содержания в ней трифторида азота менее 3 мол. % эта мера применяется для уменьшения взрывоопасности газовых смесей трифторида азота, образующихся в электролизере. [c.197]

Наряду с этой основной реакцией образования фосфата кальция, являющегося главной составной частью суперфосфата, протекают побочные реакции разложения примесей, содержащихся в природных фосфатах. Выделяющийся фтористый водород НР реагирует с кремнеземом, содержащимся з сырье, образуя четырехфтористый кремний З Р . Количество фтора, выделяющегося в газовую фазу, зависит от многих факторов (температура, концентрация и количество серной кислоты, взятой для разложения фосфата, интенсивность перемешивания и др.) и составляет примерно 40% от общего содержания фто ра в сырье. Содержание фтора в отходящих газах колеблется в пределах 15—35 г м . На дальнейших стадиях производства суперфосфата (дозревание, гранулирование, сушка) в газовую фазу выделяется дополнительно 16—20% фтора, оставшегося в суперфосфате. Чем выше температура сушки и больше кислотность продукта, тем больше выделяется фтора. При получении фосфорной кислоты путем обработки природных фосфатов серной кислотой в газовую фазу выделяется не менее 21 % фтора, содержащегося в фосфатном сырье, при этом содержание фтора в газах составляет около 2,5 г/ж . При упаривании экстракционной фосфорной кислоты в газовую фазу выделяется до 80% фтора, содержащегося в кислоте, и концентрация фтора в газе достигает 2—9 г/ж . При получении двойного суперфосфата разложением фосфатов фосфорной кислотой также выделяются фторсодержащие газы. В процессе получения обесфторенных фосфатов путем гидротермического разложения фосфорита из сырья удаляется практически весь фтор п в газовую фазу переходит примерно 97% фтора. Большая часть фтора выделяется в виде фтористого водорода НР, меньшая часть — в виде фторида кремния 31р4. [c.116]

Отсюда понятно, что коррозия материалов может зависеть от количества кремнезема в фосфорном фторсодержащем сырье (фосфоритах и апатите). Чем больше кремнезема в фосфатах, тем большее количество фтора связывается в виде четырехфтористого кремния на стадии разложения сырья и тем ниже агрессивность технологических сред, получаемых на последующих стадиях. Если же содержание фтора в фосфатах больше, чем содержание кремнезема, то жидкая и газовая фазы при разложении фосфатов обогащаются фтористым водородом, стимулирующим процесс коррозии аппаратуры, особенно на стадии абсорбции. [c.171]

Указанные обстоятельства обусловили необходимость создания в аппаратах гидрофторпрования градиента температуры на выходе твердого из реакционного аппарата темиература максимальна, на входе в реакционный аппарат она минимальна. В свежем фтористом водороде, поступающем на гидрофторирование, пары воды отсутствуют и температура в этой части реактора может быть весьма значительной (500—600°), что обусловливает высокую скорость процесса. По мере увеличения содержания паров воды в газовой фазе температуру реакционного пространства необходимо снизить, и на входе твердого она может составлять 300—400° С здесь аппарат работает лишь для улавливания и связывания непрореагировавшего ранее фтористого водорода. [c.258]

Равновесное содержание фтористого водорода в газовой фазе над, смесью тетрафторида урана и двуокиси характер1тзуется данными, ири-водеииыми в табл. 11.4. [c.254]

Интересно отметить, что с повышением в растворе концентрации H2SO4 (до 34—36%) фтористый водород удаляется полностью в газовую фазу, а содержание H2SIF0 в растворе составляет 12—14%. Это согласуется с результатами модельных опытов по разложению aSiFg серной кислотой, проведенных на Опытном заводе НИУИФ под руководством автора и В. М. Борисова, и с результатами термографических исследований Е. М. Поповой (ею было установлено, что разложение кремнефтористоводородной кислоты происходит при температуре 106—109° С). [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология