Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Влияние температуры и состава газовой фазы

    Основные успехи в области получения высокочистых веществ химическим осаждением из газовой фазы достигнуты главным образом в результате эмпирического подбора оптимальных условий, основанного на экспериментальном определении влияния различных факторов на качество получаемых веществ. Несмотря на то, что в настоящее время накоплен большой материал, позволяющий оценить влияние таких факторов, как температура, состав газовой фазы, качество подложки, скорость и направление потока газов по отношению к реакционной поверхности, тем не менее для каждого конкретного случая необходимо подбирать оптимальные условия осуществления процесса исходя из самых общих, в основном, термодинамических положений и результатов экспериментального изучения кинетики химических реакций, лежащих в основе процесса. [c.104]


Рис. 146. Влияние температуры и содержания серы на равновесный состав газовой фазы в системе, Ре, Рис. 146. <a href="/info/15368">Влияние температуры</a> и <a href="/info/28460">содержания серы</a> на <a href="/info/1814899">равновесный состав газовой фазы</a> в системе, Ре,
    IV. Давление паров жидкой фазы, зависящее от температуры, оказывает определенное влияние на состав газовой фазы. [c.45]

    При протекании многих твердофазных реакций наблюдается образование промежуточных продуктов, которые затем, реагируя с исходными компонентами или друг с другом, дают конечный продукт реакции. Естественно, что такие твердофазные реакции разбиваются на несколько стадий с характерными для каждой из них механизмом и кинетикой. На их протекание могут оказывать существенное влияние размер и форма реагирующих частиц, степень однородности смеси из них, состав газовой фазы, температура. Изменение этих условий может привести к изменению как механизма реакции, так и формы кинетического уравнения. Этн обстоятельства исключают вывод универсального уравнения кинетики твердофазных реакций. Очевидно, что для каждого механизма реакции характерно свое кинетическое уравнение, которое при одном и том же механизме зависит от формы и размеров реагирующих частиц. [c.42]

    Оптимальные условия разложения фосфоангидрита (температура, состав газовой фазы и др.) устанавливали опытным путем в процессе обжига шихты для получения клинкера. Печь работала круглосуточно, и наблюдения за ней проводили в течение длительного времени это дало возможность установить влияние различных факторов на процесс разложения фосфоангидрита. [c.62]

    На образование осадков в авиакеросинах при повышенных температурах большое влияние оказывает состав газовой фазы, с которой соприкасается топливо. [c.192]

    Окислительная регенерация закоксованных катализаторов представляет собой совокупность химических реакций, происходящих при взаимодействии кислорода с коксом, в результате которых кокс удаляется в виде газообразных продуктов окисления - оксидов углерода, паров воды, а в некоторых случаях и оксидов серы. К настоящему времени накоплены обширные сведения, указывающие на то, что окисление кокса на катализаторах протекает с образованием и разложением кислород-угле-родных комплексов, т. е. по стадийному механизму. В то же время кинетические закономерности отдельных продуктов окисления существенно различны для разных катализаторов. Это объясняется различием в свойствах удаляемого кокса, условиями выжига (содержание кокса, температура и состав газовой фазы). Кроме того, в большинстве случаев значительное влияние на закономерности удаления кокса оказывает поверхность регенерируемых катализаторов. [c.14]


    Для того чтобы полнее использовать возможности, которые дает работа- с пластинками, спрессованными без связующего, конструкция кюветы должна позволять 1) регулировать нагревание образца, с тем чтобы можно было регистрировать спектры в широких температурных интервалах ниже и выше комнатной температуры 2) проводить термообработку цеолита и напуск паров адсорбата на образец в момент прохождения через него ИК-пучка 3) прогревать образец до 800° С 4) сократить длину оптического пути пучка света 5) исследовать состав газовой фазы независимо от съемки спектров образца 6) провоДить независимое измерение количества адсорбированного вещества 7) устранять влияние окошек ячейки на пропускание в той или иной спектральной области 8) менять кюветы 9) проводить эксперименты в широкой области давлений ниже и выше атмосферного. [c.153]

    Запишем теперь уравнения, по которым можно исследовать влияние давления и температуры на равновесие. При сохранении постоянной концентрации, например, жидкого раствора состав газовой фазы изменяется с давлением и температурой следующим образом  [c.55]

    Наконец, из предлагаемого объяснения непосредственно вытекает, что в насыщенных растворах сумма атомных долей углерода и серы должна равняться одной пятой, т. е. Мс + + Л з = 0,2. Это правило выполняется (89] лишь в некоторых случаях, но далеко не всегда. На суммарную концентрацию серы и углерода оказывают влияние температура и состав газовой фазы. [c.464]

Рис. 170. Влияние температуры на равновесный состав газовой фазы в системе Fe—О—С. Рис. 170. <a href="/info/15368">Влияние температуры</a> на <a href="/info/1814899">равновесный состав газовой фазы</a> в системе Fe—О—С.
    Если при деполимеризации ОМУ основное значение имеет температура, то в стабилизации образующихся промежуточных продуктов, определяющих в конечном итоге глубину превращения сырья и состав получаемых соединений, важную роль приобретают водород и компоненты растворителя, обладающие донорной способностью. Долевая значимость этих источников активного водорода зависит от многих факторов — температуры, давления, состава газовой фазы, активности и селективности катализаторов, донорной способности растворителя, времени реакции. Более того, молекулярный водород и доноры водорода помимо воздействия на процесс гидрогенизации оказывают влияние на физические свойства угля и пасты, что может как увеличивать, так и снижать скорость ожижения [66]. [c.213]

    В среде водяного пара при высоких температурах большое влияние оказывает наличие водорода в газовой фазе, изменяющего состав окалины и суммарную скорость процесса. [c.413]

    Температура и присутствие кислорода почти не оказывают влияния на протекание реакции хлорирования. Хлорирование протекает быстро в жидкой фазе для того чтобы оно проходило с достаточной скоростью в газовой фазе, необходимо проводить реакцию в аппаратуре, обеспечивающей протекание реакции на сильно развитой поверхности, например стеклянной. Давление благоприятствует присоединению хлористого водорода к изобутилену, в результате чего образуется тре/п-бутилхлорид. Состав продуктов хлорирования приведен в табл. 42. [c.165]

    Влияние температуры на изомерный состав продуктов хлорирования изобутана (газовая фаза) [c.43]

    Исследование кинетики гетерогенных каталитических процессов обычно заканчивается нахождением уравнений, удовлетворительно описывающих зависимость скорости процесса от концентрации и температуры. При этом принимается, что сопутствующее процессу изменение состава газовой фазы и температуры не оказывает влияния на состав катализатора. Однако это положение в каждом отдельном случае должно проверяться. Вейс с сотрудниками еще в 1923 г. опубликовал работу [1], в которой показано, что катализатор из пятиокиси ванадия в процессе окисления бензола кислородом воздуха восстанавливается до низших окислов. При этом степень восстановления его зависит от соотношения количеств бензола и кислорода в исходной смеси. Нами проведено исследование состава катализатора из пятиокиси ванадия по длине слоя в промышленном реакторе после длительного окисления на нем нафталина во фталевый ангидрид. В начале слоя катализатор на 50% был восстановлен до низших окислов [2]. При этом наблюдалось, что такое изменение состава приводило к изменению его производительности и, что особенно важно, к снижению избирательности по фталевому ангидриду и повышению — по малеиновому ангидриду. Исследование кинетики в таких случаях весьма затруднено. Говорить о выводе кинетического уравнения для этого процесса, т. е. о нахождении зависимости скорости процесса от концентраций и температуры, без учета изменения состава катализатора в нроцессе работы не приходится. [c.329]


    Для иллюстрации влияния состава углеводородов на фазовое состояние бинарных смесей при различных значениях температуры рассмотрим схематическую фазовую диаграмму давление-состав для бинарной смеси (рис. 57). Составы сосуществующих газовой и жидкой фаз на этих кривых определяются в конечных точках отрезков постоянного давления. Бинарная система с молярной долей более летучего компонента лд при изотермическом сжатии начинает конденсироваться в точке Д. При этом состав жидкой фазы будет характеризоваться молярной долей легкого компонента [c.127]

    Отношение скоростей этих реакций в газовой фазе 1,02, а в жидкой 7,8. Большая плотность бутана в жидкой фазе является причиной высокой селективности состав продуктов реакции при прочих равных условиях (температура, давление и др.) зависит от концентрации бутана в единице реакционного объема [524]. Поскольку материал стенки оказывает влияние на жидкофазное окисление, представляло интерес изучить протекание этих процессов на катализаторах. [c.337]

    По нашим данны.м [108], процесс сажеобразования происходит не на молекулярном, а на надмолекулярном уровне. Основные этапы процесса сажеобразования формирование сложных структурных единиц в жидкой фазе предварительный нагрев и распыли-вание жидкого сырья в реакторе взаимодействие ССЕ с горячи.мп газами пере.ход ССЕ в кристаллиты н их рост, гетерогенное взаимодействие кристаллитов с реакционноспособными газами, внутренняя перестройка структуры кристаллитов при высоких температурах и фор.мирование при соударении сажевых кристаллитов пространственных структур. На каждый из этих этапов большое влияние оказывает молекулярная структура сырья, состав и соотношение компонентов газовой среды и технологические условия процесса, регулируя которые можно управлять процессом сажеобразования. [c.168]

    По указанным выше причинам интересно изучить влияние некоторых добавок на каталитическое окисление о-ксилола. Были найдены такие добавки, которые влияют на гомогенное окисление в газовой или жидкой фазах. В некоторых последних работах указывается на ярко выраженное влияние добавок нитроалканов (вплоть до 2% мол.) на гомогенное окисление ароматических углеводородов, например кумола. Найдено, что нитроалканы влияют на состав продуктов реакции таких, как ацетофенон и карбинолы. В литературе также описывается, что при гомогенном окислении пропилена и высших гомологов до соответствующих акролеинов на выход влияет добавление всего 0,4% мол. аллилхлорида или аналогичных веществ. При окислении бензола до фенола кислородом при высоком давлении ряд промоторов увеличивает выходы и понижает температуру окисления. К ним относятся добавки 1 % циклогексанола, циклогексаиа, эфира, скипидара, амилнитрита, анилина, сероуглерода и тетрагидронафталина. [c.294]

    Извлекае.мый из газа в процессе масляной абсорбции компонент растворяется в поглотительном масле в количестве, пропорциональном растворимости этого компонента, которая определяется равновесным состоянием газ — жидкость. Газ, растворенный в масле при определенной температуре и концентрации, обладает вполне определенным парциальным давлением. Количество компонента, растворяющегося в масле, пропорционально его парциальному давлению. Чем менее растворим газ, тем большее парциальное давление требуется для растворения его в жидкости, и наоборот. В том случае, когда имеется смесь газов, каждый из входящих в ее состав компонентов растворяется независимо от других, под влиянием собственного парциального давления. Общее давление над системой представляет сумму парциальных давлений компонентов газовой смеси. Равновесие паровой и жидкой фазы выражается известны.м уравнением Дальтона и Рауля. [c.701]

    Нами была сделана попытка оценить состав газовой фазы и влияние па содержание в ней 81Е4 и НЕ температуры и концентраций компонентов ншдкой фазы в системе Н3РО4—Н281Ед—Н2О по литературным данным р- ]. [c.200]

    Состав газовой фазы. На полноту очистки металла возгонкой в значительной мере оказывает влияние состав газовой фазы. Следует иметь в виду, что веш,ества газовой фазы (N2, О, СО2 и др.) обычно в той или иной мере взаимод ействуют с возгоняемым металлом и примесями. Даже в тех случаях, когда возгоняют металл в вакууме, в газовой фазевсегда имеется некоторое количество посторонних газов, в большинстве случаев активно взаимодействующих с возгоняемым металлом или примесями. Если давление диссоциации получаемых соединений при температуре возгонки или конденсации больше давления соответствующего газа в реакторе, то этот газ практически не оказывает никакого влияния на процесс (например, при перегонке ртути в присутствии следов кислорода). Однако такие случаи очень редки. [c.73]

    Благоприятное влияние на десульфуриза-цию офлюсованных окатышей оказывает замена известняка доломитом, так как сульфат магния начинает диссоциировать при более низкой температуре, чем сульфат кальция. Прн удалении сульфатной серы состав газовой фазы существенной роли не играет. Большое влияние на десульфуризацию окатышей оказывает крупность известняка и окатышей. Наилучшие условия для удаления серы создаются, когда известняк представлен частичками крупностью 0,05—0,04 мм. При уменьшении размера окатышей с 16 до Ю мм степень дес льфуризацин возрастает на 20—25 %. [c.221]

    Законы распределения Максвелла и Больцмана можно применять для описания газов, подчиняющихся законам классической механики и находящихся в состоянии равновесия. В таких системах все молекулярные свойства усреднены. Например, температура одинакова во всех точках газа, число молекул, пересекающих в заданном направлении некоторую плоскость внутри системы за данный промежуток времени, равно числу молекул, пересекающих эту плоскость за то же время в противоположном направлении. Если система находится при постоянном, объеме, то давление повсюду одинаково если система содержит несколько компонент, то состав газа также является однородным. Рассмотрим теперь газы, состояние которых не является вполне равновесныл . В них, например, могут возникать градиенты давления, температуры и состава. Подобная задача является крайне сложной [7], и здесь мы ограничимся простейшим случаем, принимая, что системы находятся в равновесии во всех отношениях, кроме наличия некоторых отклонений, влияние которых на закон распределения молекул по скоростям, по предположению, невелико, или что такие отклонения настолько кратковременпы, что распределение Максвелла — Больцмана не успевает нарушиться. Этот прием позволяет получить целый ряд проверенных на опыте выражений для скорости изменения состояния системы в тех случаях, когда свободный пробег молекул полностью оканчивается столкновениями в газовой фазе. Эти выражения непригодны для предельно разреженных систем, когда бредняя длина свободного пробега оказывается соизмеримой с размерами сосуда и приходится учитывать столкновения молекул со стенками. В то же время, как и все выводы, основанные на использовапии законов идеальных газов, они не применимы для сильно сжатых газов. [c.57]

    В работе [60] сравнивалось влияние разных катализаторов на скорость газификации при различных температурах (рис. 5.21). Из рисунка, на котором нанесены относительные скорости реакции (за единицу принята скорость без катализатора), видно, что эффективность катализаторов возрастает в ряду Ма2СОз>К2СОз>СаСОз и увеличивается с температурой, тогда как в отсутствие катализатора скорость не зависит от температуры. Использование катализаторов позволяет также влиять на состав продуктов газификации, в частности, при соответствующем подборе катализаторов можно значительно повысить содержание метана в газовой фазе. [c.182]

    Однако если учесть, что окисление является процессом, лимитируемым в основном сопротивлением жидкой фазы, можно пренебречь влиянием газовых факторов и ограничиться рассмотрением зависимости Gq, только от факторов, влияющих на массонередачу в жидкой фазе. Такими факторами являются плотность орошения абсорбера, температура, состав и физические свойства поглотительного раствора. [c.106]

    В других исследованиях [39, 40], основанных на применении проточных методов, было показано, что скорость реакции образования акролеина выражается уравнением первого порядка относительно парциального давления кислорода, не зависит от парциального давления пропилена и тормозится такими продуктами реакции, как, нанример, альдегиды. В то же время скорость образования СОг выражается уравнением первого порядка по отношению к кислороду и тормозится как акролеином, так и пропиленом. Энергии активации реакций образования акролеина и СОг с учетом поправок на тормозящее действие продуктов реакции составляют соответственно 15 и 25 ккал-молъ . Необходимо подчеркнуть следующее важное обстоятельство вполне возможно, что транспорт массы через газовую фазу и внутрь пористой структуры катализатора оказывает влияние на кинетику реакции. Кроме того, температура, нри которой скорость образования акролеина делается сравнимой со скоростями диффузии реагирующего вещества и продуктов реакции, может отличаться от температуры, нри которой скорость образования СОг сравнима со скоростями диффузии. Это может очень сильно влиять на состав продуктов реакции при определенной температуре и поэтому может иметь важное -значение либо при определении величины этого эффекта, либо при исследовании кинетики реакции, происходящей в таких условиях, когда влиянием массопереноса можно пренебречь. [c.327]

    В тройных композициях при температуре ниже 440° С весь ванадий находится в четырехвалентной форме это согласуется с давно обнаруженным фактом — инертностью ванадиевых катализаторов в данной области температур , что обусловливает-появлепие двух пересекающихся прямых на графике, выражающем зависимость логарифма константы скорости от обратной температуры Кажущаяся энергия активации при высокой температуре приближенно равна 20 ккал, а лри низкой температуре— около 40 ккал. Последняя величина, по-видимому, не соответствует истинному значению и получается в результате особенности методики исследования, при которой активность по всему слою считается постоянной. В действительности в ванадиевых катализаторах активный компонент изменяется с изменением состава газовой фазы. Так, показано , что соотноще-ние 50г и 80з оказывает существенное влияние на восстановление УзОз до Уг04. Аналогично и в ванадиевых катализаторах с изменением состава газовой фазы изменяется состав активного компонента при одинаковой температуре, но различной степени превращения ЗОг соотношение между количествами УгОз и 264 в активном компоненте не остается по-стоянны.м. При высокой степени превращения даже при 420° С ванадий находится в форме высшего окисла. Зависимость от 1/Г в этих условиях для низких и для высоких температур выражается одной прямой. Таким образом, для каждого данного состава газовой смеси устанавливается вполне определенное стационарное состояние активного компонента, определяемое скоростями окисления и восстановления. Между переходом УгОб в У2О4 и температурой зажигания катализатора суще- [c.9]

    Хо<0,85 состав адсорбированной фазы (х ) мало зависит от состава исходной газовой смеси Хо и составляет примерно Ха =0,85- 0,87. Для двух исследованных изотерм (193 и 233 К) нами не обнаружено существенного влияния температуры на составы адсорбированной фазы некоторое расхождение в значениях лГад заметно в области малых значений л о. [c.182]

    Хлорирование пропана протекает легче, чем хлорирование метана и этана. Это позволяет проводить реакцию при более низких температурах, но не ниже 300° С, так как полное использование хлора наблюдается около 300° С. В табл. 7 показаны результаты влияния температуры хлорирования пропана в газовой фазе при молярном соотношении СдНв Ог = 10 1 на состав монохлорпропанов [18, 20, 115—117]. [c.269]

    В настоящей работе изучалось влияние температуры, объемной скорости, носителя и продолжительности работы катализатора на фракционный состав полимера и конверсию изобутилепа при полимеризации нзобути-лена в присутствии фтористого бора на активированном угле. Полимеризация изобутилепа проводилась в газовой фазе и при атмосферном давлении. [c.120]

    Важной характеристикой оксидных порошков является их дисперсионный состав. На их свойства оказывают влияние многие факторы переработки (температура и давление в процессе дегидратации и термического разложения, скорость удаления газообразных продуктов разложения из зоны реакции, интенсивность кислородного обмена между конденсированной и газовой фазами), а также особенности микроструктуры исходных продуктов криосинтеза. [c.199]

    На химические процессы, протекающие в зоне электрического разряда, можно также иногда влиять путем применения глубокого охлаждения реактора, например жидким воздухом. Этим путем можно довольно сильно изменить и направление реакции и состав получаемых конечных продуктов. Это влияние глубокого охлаждения будет в особенности проявляться в тех случаях, когда получаемые при осуществлении реакции в газовой фазе первичные продукты способны при этих низких температурах сжижаться. В этом случае по мере своего образования они будут выводиться из сферы действия разряда, сдвигая тем самым равновесие между прямой и обратной реакциями в сторону первой. Так, например, Бре)-эр и Куэк[ ] в результате охлаждения реактора жидким воздухом смогли доказать, что первичным продуктом дегидрополимеризации метана в тлеющем разряде является не ацетилен, а этилен. В других случаях охлаждение реактора жидким воздухом позволяло значительно повысить выходы продуктов реакции, например выход ацетилена при прямом синтезе его из элементов в угольной дуге " ], выходы СО2 и С2Н2 из СО и НзР ], и т. д. [c.65]

    В газовой хроматографии природа и состав подвижной фазы (чаще всего — индивидуального газа-носителя, иногда — содержащего небольшие количества модифицирующих добавок) в гораздо меньшей степени влияют на удерживание компонентов анализируемого образца, нежели в жидкостной. Ломиниру-ющее влияние здесь принадлежит природе, составу и количеству неподвижной фазы в колонке, которое в газо-жидкостном варианте, да и при работе с некоторыми полимерными сорбентами подвержено более или менее выраженному естественному уменьшению. Интенсивность истощения газо-жидкостных хроматографических колонок зависит от упругости паров используемых неподвижных жидких фаз (в том числе и некоторых синтетических адсорбентов) при рабочей температуре и от жесткости задаваемого температурного режима. Если принять допустимым улетучивание 50% общей массы неподвижной фазы за 2000 ч работы колонки (т.е. примерно за год эксплуатации), то унос неподвижной фазы за один день составит около 0,2% от первоначального количества. При этом высоты пиков будут последовательно увеличиваться также примерно на 0,2% в [c.344]

    Беспорядочное тепловое движение и направленное движение под влиянием градиента потенциала. Ясно, что при высоких температурах тепловое движение вакансий может происходить в твердом блоке окисла. В однородных условиях такое движение происходит бессистемно во всех направлениях. В пленке окисла, прилегающего к металлу, обычно будет существовать градиент, который вызывает предпочтительное движение в одном направлении и позволяет окислению продолжаться, хотя и с убывающей скоростью, с увеличением толщины пленки. Возможны два вида градиента. Если атомы кислорода, адсорбированные снаружи пленки, захватывают электроны от металла вследствие электронного сродства, упомянутого в главе П, то может установиться градиент электрического потенциала с отрицательным зарядом на кислородных ионах и положительным зарядом, оставшимся на металле благодаря этому будет преобладать движение до известной степени благоприятное для продолжения окисления (т. е. катионы принуждены будут двигаться наружу, а вакансии катионов — внутрь, или анионы кислорода двигаться внутрь, а вакансии анионов—наружу). Если же на наружной поверхности растущей пленки окисла установилось равновесие с кислородом газовой фазы и если равновесие установилось также с металлом у внутренней поверхности, то состав будет различным на обеих поверхностях, так что тогда возникнет градиент концентрации (или точнее градиент химического потенциала),и движениебудетпроисходить втаком направлении, чтобы уменьшить этот градиент. Каждый вид движения вызван в конечном счете одной и той же причиной, и, если скорость роста не контролируется химическими реакциями, протекающими на пограничных поверхностях, движущая сила будет одна и та же в обоих случаях — вопрос, который будет рассмотрен позже. При некоторых обстоятельствах оба типа градиента могут действовать одновременно. [c.811]

    Как и все полимеризаты и поликонденсаты, полимерные силиконы состоят из смеси соединений с различным молекулярным весом, и поэтому состав пх может несколько изменяться от партии к партии. Обусловленные этим колебания в величинах удерживания, однако, невелики из-за того, что, как уже говорилось, удерживание слабо зависит от вязкости. Влияние содержания низкомолекулярных фракций более важно для высокотемпературной газовой хроматографии. В последнем случае необходимо проводить термическое кондиционирование колонок при температурах, превышаюш,их рабочие температуры колонки (см. гл. III). Следует помнить, однако, что нри высоких температурах кондиционирования не только удаляются возможные примеси летучих фракций, но в значительной степени могут пронсходить деполимеризация и крекинг, хотя этп процессы, вероятно в результате образования сетчатых структур, вскоре прекраш,аются (Ротцше, 1964) остаюш,аяся пленка неподвпжной фазы ничуть не ухудшает эффективности разделения, сокращается лишь минимально допустимое количество пробы. Кондиционированная силиконовая фаза устойчива затем в течение длительного времени при температурах ниже температуры кондиционирования. [c.193]

    Газонефтяные и газоконденсатные системы соответственно состоят из нефти и газа или газа и конденсата. Состояние и свойства этих систем определяются влиянием различных параметров, среди которых основными являются давление, температура, удельные объемы и компонентные составы фаз. При движении углеводородной системы по всей цепочке пласт — скважина — система сбора и подготовки — магистральный трубопровод непрерывно изменяются давлегше и температура. В результате изменяется фазовое состояние системы, а также компонентный состав фаз. Кроме того, в процессе движения в систему могут вводиться или из системы могут отбираться некоторые составляющие смеси (жидкая, газовая или твердая фазы), что также приводит к изменению как фазового, так и компонентного состава смеси. [c.7]


Смотреть страницы где упоминается термин Влияние температуры и состава газовой фазы: [c.67]    [c.201]    [c.202]    [c.66]    [c.256]    [c.75]    [c.83]    [c.76]    [c.10]    [c.41]   
Смотреть главы в:

Коррозия химической аппаратуры и коррозионностойкие материалы Издание 3 -> Влияние температуры и состава газовой фазы




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Влияние ЛПЭ в газовой фаз

Газовая фаза



© 2024 chem21.info Реклама на сайте