Органические соединения висмута

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ВИСМУТА [c.214]

В [369] приведены обзор различных комплексных соединений висмута с монокарбоновыми, дикарбоновыми, трикарбоновыми кислотами и другими органическими соединениями, а также перечень известных препаратов на основе органических соединений висмута, применяемых в медицине. На основании литературных данных автор [369] показывает, что соединения висмута имеют полиядерное строение. Причем их можно разделить на оксосоединения, в молекуле которых атомы висмута связаны кислородными мостиками, и на соединения с мостиками, являющимися кислотными остатками. [c.300]

Органические соединения висмута [c.221]

Аналогичные явления наблюдаются при хранении меченых органических производных свинца (RaD) и висмута (RaE). В результате -распада радиоактивных изотопов в первом случае происходит загрязнение свинецорганического препарата неорганическими и органическими соединениями висмута во втором случае исходные препараты радиоактивного висмута будут содержать различные формы полония [135]. Обнаружение такого рода примесей методами обычного химического и физико-химического анализа не представляется возможным. [c.90]

Эту реакцию нельзя непосредственно применять в присутствии органических соединений серебра и ртути, так как они также восстанавливаются станнитом до соответствующих металлов. В отличие от органических соединений висмута, после озоления которых остается В1,>0. , в остатке пссле озоления органических [c.736]

Стереохимия соединений сурьмы была рассмотрена в обзорах Полыновой и Порай-Кошица [332, 333], опубликованных в 1966 г. Однако в то время были определены структуры лишь нескольких органических производных сурьмы сейчас же накоплен довольно большой материал, позволяющий более подробно рассмотреть строение этого класса соединений. Органические соединения висмута и в настоящее время значительно менее изучены. Соответствующие обзоры по ним ранее не публиковались. [c.141]

Известно большое число органических соединений висмута. [c.515]

Органические соединения висмута, так же как органические соединения мышьяка и сурьмы, привлекали внимание исстедователей, в связи с тем. что висмут расположен в том же ряду периодической системы Д. И. Менделеева, т. е. в группе. Соли висмута еще со времен Парацельса применялись для лечения сифилиса известны и комплексные соли висмута с алкалоидами. [c.214]

В последнее время в литературе обсуждается вопрос о прилгененнп комплексных соединений висмута для лечення спириллоцидных заболеваний. Местным раздражающим действием органические соединения висмута не обладают. Прн инъекциях в мышцы они лишь постепенно всасываются, выделяясь главным образом кишечником и слюнными железами. Среди химиотерапевтических препаратов, используемых для лечения сифилиса, онн занимают среднее положение между сальварсановыми и ртутными препаратами. По М. П. Николаеву, по интенсивиости действия (в числовых [c.214]

Таким образом, сравнение экстракционной способности экстрагентов кислотного, нейтрального и основного характера свидетельствует, что для извлечения висмута из азотнокислых растворов практический интерес представляют алкилфосфорные и карбоновые кислоты, алкилмеркаптаны, а из солянокислых растворов — диалкил-дитио- и диалкилтиофосфорные кислоты, нейтральные фосфор- и серосодержащие органические соединения. Висмут эффективно извлекается из галогенидных сред экстрагентами анионообменного характера, но при этом имеют место трудности с его реэкстракцией. [c.85]

Висмуторганические соединения широко используются в медицине в качестве лекарственных и антисептических средств. Наряду с медициной, органические соединения висмута (ацетаты, тартраты, цитраты, оксалаты и др.) предложено использовать в процессе получения полимеров, в качестве светочувствительных компонентов фотослоев, предшественников при синтезе мелкокристаллического оксида висмута, высокотемпературных сверхпроводящих материалов, сложных висмутсодержащих оксидов (Bi2W06, В14Т1з012, Bi2Mo06 и др.) для сегнетоэлектрических материалов и катализаторов. Использование данных соединений позволяет существенно сократить время термообработки, снизить температуру синтеза материалов и улучшить их качество. Для синтеза висмутсодержащих сверхпроводящих, сегнетоэлектрических и пьезоэлектрических материалов предложено также использовать алкоголяты и бета-дикетонаты висмута. Методом осаждения данных соединений из газовой фазы получают висмутсодержащие оксидные пленки. В [203] отмечается, что карбоксилаты висмута имеют существенное преимущество перед алкоголятами и другими висмут-органическими соединениями при получении из них оксидных пленок методом осаждения из газовой фазы. Синтез различных висмутсодержащих материалов из висмуторганических соединений более подробно рассмотрен в главе 5.4. [c.181]

Эту реакцию нельзя непосредственно применять в присутствии органических соединений висмута, так как последние при действии соляной кислоты и иодида кальция превращаются в H[BiJ4l или ее ионы, а эта комплексная кислота реагирует с родамином В так же, как и Н[5ЬЛ4], т. е. образует фиолетовый осадок (см. раздел 98). [c.735]

Если органические соединения сурьмы приходится обнаруживать в присутствии органических соединений висмута, исследуемый образец обрабатывают избытком сульфида аммония. Образуются растворимый Б воде сульфоантимонит аммония и нерастворимый сульфид висмута. После фильтрации или центрифугирования каплю щелочного раствора нагревают или выпаривают досуха с перекисью водорода для того, чтобы перевести (ЫН4)5Ь5з в 5Ь(0Н)5 и (ЫН4).28 в (МН4).,504. После этого раствор можно исследовать на сурьму, пользуясь описанной реакцией. [c.735]

Мы придерживаемся этого правила для всех металлоорганических соединений, за исключением соединений кремния, германия, мышьяка и сурьмы. Для соединений кремния принята особая система номенклатуры [4], а для германия, по аналогии с силанами, многие соединения названы как производные тер-мана ОеН4. Соединения мышьяка и сурьмы названы в соответствии с правилом 34 Международного союза химии, рассматривающим их как производные арсина и стибина. Правило 34 может быть применено также к органическим соединениям висмута, но в настоящее время на практике обычно применяют правило 48 и, например, (СбН5)зВ1 называют трифенилвисму-том, а не трифенилвисмутином [5]. [c.14]

В случае двойных солей с сулемой, повидимому, благоприятна некоторая, не слишком низкая растворимость диазониевой соли в среде, в которой проводится разложение. Для двойных диазониевых солей с солями остальных металлс-в не существует прямой зависимости между их растворимостью и выходом металлорганического соединения. Так, при разложении двойных солей с хлористым висмутом в ацетоне или с хлористой сурьмой в этил-ацетате, несмотря на то, что они практически нерастворимы, получаются органические соединения висмута и сурьмы с хорошими выходами. В то же время выход таллийорганических соединений при разложении двойных солей арилдиазонийхлоридов и трех-хлористого таллия в ацетоне крайне низок, несмотря на отличную растворимость этих двойных солей в ацетоне. Двойные диазо-ниевые соли с хлорным оловом и хлорным свинцом плохо растворимы в органических растворителях и дают плохие выходы металлорганических соединений. [c.80]