Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полевая десорбция источник

    В последнее время для анализа труднолетучих и термически нестабильных соединений все большее распространение получают методы масс-спектрометрии с полевой десорбцией и десорбционной химической ионизацией. Ввод образца в этом случае осуществляется нанесением его в виде раствора или суспензии на тонкий проволочный эмиттер (обычно вольфрамовый, покрытый слоем микроигл углерода или кремния), который после испарения растворителя помещается в ионный источник в область сильного неоднородного электрического поля или ионной плазмы. [c.91]


    На рис. 1.1 приведена блок-схема прибора I класса. Образец, подлежащий исследованию, в зависимости от состава, давления паров вводится в источник ионов (1) через хроматограф (18) либо из обогреваемой системы напуска (19), либо с помощью системы непосредственного ввода пробы в область ионизации (20). Ионы могут быть получены под действием электронного удара, химической ионизации, полевой десорбции или полевой ионизации. [c.9]

    Основой для конструирования комбинированных источников ионов, выпускаемых основными приборостроительными фирмами, является источник, предусматривающий ионизацию органических молекул методами полевой ионизации, полевой десорбции, электронного удара и снабженный нагревателем для испарения веществ с низкой упругостью пара [12]. Принципиальная схема такого источника ионов приведена на рис. 1.3. [c.16]

    Были предложены различные варианты сочетания жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии, в частности, прямой ввод образца из жидкостного хроматографа в ионный источник с химической ионизацией с использованием растворителя в качестве газа-реагента [114]. В отдельных случаях для анализа следов применялась полевая десорбция [115]. Для этой же цели использовалась ионизация при атмосферном давлении (ИАД) [116—118]. При таких давлениях свободный пробег ионов настолько мал, что на 1 см дрейфа происходит по меньшей мере [c.94]

Рис. 5.3. Масс-спектры мепробамата а — масс-спектр электронного удара, полученный при прямом введении пробы в источник (70 эВ, 70 °С) б — масс-спектр полевой десорбции (ток эмиттера 20 мА), Рис. 5.3. <a href="/info/774268">Масс-спектры мепробамата</a> а — <a href="/info/15980">масс-спектр</a> <a href="/info/18290">электронного удара</a>, полученный при <a href="/info/1404435">прямом введении</a> пробы в источник (70 эВ, 70 °С) б — <a href="/info/15980">масс-спектр</a> <a href="/info/141313">полевой десорбции</a> (ток эмиттера 20 мА),
    На рис. 5.5 представлена схема ионного источника прибора, позволяющего осуществлять несколько альтернативных способов ионизации — электронный удар в сочетании с флеш-десорбцией образца, лазерную десорбцию и (или) электронный удар и полевую десорбцию. В случае лазерной десорбции и флеш-десорб-ции в сочетании с электронным ударом образец в количестве нескольких микрограммов в виде раствора в ледяной уксусной кислоте либо в другом подходящем растворителе наносят на специальную проволочную решетку вольфрамовой или молибденовой проволоки. В процессе флеш-десорбции образец менее чем за 0,2 с нагревается от 75 до 1000 °С. [c.143]


    Обычно система прямого ввода применяется в сочетании с источниками ионов, в которых ионизация вещества происходит в газообразном состоянии. Аналогичный способ введения образца в область высокого вакуума в ионном источнике применяется, когда ионизация вещества происходит в конденсированном состоянии (полевая и лазерная десорбция, бомбардировка ускоренными атомами и ионами). [c.41]

    При ионизации молекул в условиях ЭУ, фотоионизации, полевой ионизации или десорбции прежде всего образуются молекулярные ионы (М" или М ). Если эти ионы имеют время жизни, достаточное для преодоления расстояния от ионного источника до детектора ( 10 с), то они регистрируются в масс-спектре. Массовое число таких ионов равно молекулярной массе соединений в углеродных единицах (дальтонах, Д). Массовое число пика молекулярного иона в масс-спектрах низкого и среднего разрешения имеет целочисленное значение, поэтому оно дает возможность определить молекулярную массу соединения в расчете на наиболее распространенные изотопы элемен- [c.56]

    Новый метод применения ингибитора, оправдавший себя при использовании в полевых условиях, известен как метод вжатия ингибитора . При этом методе определенное количество ингибирующего состава закачивается в пласт, в надежде, что химические реагенты будут адсорбироваться на пластовом песке, а затем постепенно десорбироваться. Этот процесс десорбции может быть длительное время источником доставки ингибитора — от трех ме- [c.220]

    Методы, в основе которых лежит прямая ионизация молекул на поверхности образца, особенно эффективны при установлении молекулярной массы. В настоящее время удалось зарегистрировать катионизированные молекулярные ионы с массой ri5000 а.е.м., с помощью метода плазменной десорбции на времяпролетном масс-спектрометре. На масс-спектрометре с мощным магнитом (23 кГц) и источником с полевой десорбцией был записан масс-спектр в интервале масс до 4000 а.е.м. [198]. Для установления молекулярной структуры соединений наиболее информативными остаются спектры, полученные с помощью электронного удара. [c.143]

    В случае малолетучих соединений, которые невозможно перевести в пар при нагревании из-за разложения, например сложные органические соединения, используют дополнительные методы ионизации или электрическим полем с высоким градиентом около поверхности исследуемого вещества (полевая десорбция), или вторичной ионизацией. В последнем методе потоки первичных ионов, например Аг+, направляются на вещество, нанесенное на чистую поверхность серебряной пластиики. Эта поверхность является источником вторичных ионов изучаемого вещества. [c.28]


Смотреть страницы где упоминается термин Полевая десорбция источник: [c.13]    [c.14]    [c.9]    [c.142]    [c.577]   
Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.143 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Десорбция

Шпа г полевой



© 2025 chem21.info Реклама на сайте