Микротитрование, потенциометрическое

Фрид Б. И. Электрод для потенциометрического микротитрования.— Тр. Комис. но аналит. хим. АН СССР, 1956, 7(10), 170—173. [c.141]

Тигель из пиролитического графита как сосуд и электрод для окислительно-вос-становительных и кислотно-основных потенциометрических микротитрований. [c.148]

Потенциометрическое микротитрование-иридия гидрохиноном и другими восстановителями. [c.169]

Потенциометрическое микротитрование галоидов в органических соединениях после их минерализации, В. А. Климова, М. Д. Виталина, ЖАХ, 15, № 3, 339 (1960). [c.441]

В работе [28] методом ионного обмена был выделен неизвестный фосфат и проведено его потенциометрическое микротитрование гидроксидом натрия. Один скачок на кривой титрования свидетельствует о том, что соединение не содержит слабокислотного водорода и, таким образом, является циклическим фосфатом. Этот результат был подтвержден двумерной хроматографией. [c.486]

Рис. 65. Общий вид прибора для потенциометрического микротитрования

Прибор для потенциометрического микротитрования...... [c.1449]

Опубликовано несколько статей посвященных выбору индикаторов для определения кислотных функций. В табл. 11.2 сведен ряд таких индикаторов, а также указаны соответствующие переходы окраски и приемлемые области pH. Понятно, что выбор индикатора зависит от константы диссоциации подлежащей анализу кислотной функции. Чем слабее органическая кислота, тем выше должна быть область pH перехода используемого индикатора. Была произведена оценка следующих индикаторов для микротитрования фенолфталеина, тимолфталеина, азо фиолетового и тимолового синего. Следует помнить, что индикатор, дающий резкую конечную точку с 0,1 н. растворами титранта, может оказаться неудовлетворительным при микротитровании 0,01 н. растворами. При анализе кислотных функций неизвестной природы следует до визуального титрования или одновременно с ним провести потенциометрическое [c.376]

Потенциометрическое титрование. В сосуд для микротитрования помещают 15 мл растворителя. Регулируют ток азота и размешивание, как описано в методике визуального титрования (для параллельного визуального и потенциометрического титрования раствор индикатора вносят сразу же после образца). Вставляют электроды так, чтобы они находились по крайней мере на 2 мм ниже уровня жидкости и расстояние между ними было не меньше 5 мм. Электроды надо закрепить резиновыми трубочками (внутренним диаметром около 5 мм), удобно входящими в отверстия сосуда. После соответствующего подключения и установки потенциометра начинают титрование. Сначала приливают большие порции раствора метилата натрия, а при приближении к точке эквивалентности порции титранта уменьшают. Титрование продолжают далеко за точку эквивалентности (при параллельном визуальном титровании отсчитывают объем титранта по микробюретке в момент появления окраски). [c.523]

Рис. 67. Система электродов стекло — каломель, используемая для потенциометрического микротитрования [754].

Результат потенциометрического микротитрования можно вычислить графически (см, стр. 17—25 в работе [584[). [c.309]

В растворе NaH Og проводят потенциометрическое микротитрование [22] мышьяка (III). Этим методом можно определять 1 мкг As в 5 мл раствора. При нотенциометрическол титровании мышьяка (III) и сурьмы (III) в нейтральном водном растворе и в 0,5 н. растворе соляной кислоты [14] наблюдаются два скачка потенциала первый скачок соответствует окончанию окисления As до As v (или Sb до Sb ), второй — окончанию окисления образовав- [c.100]

Кроме гидрохинона, для селективного потенциометрического микротитрования 1г в присутствип других платиновых металлов применяют [3] тг-крезол, /г-фенилендиамин, и-аминофенол и хинги- [c.255]

Метод титрования Pe( N) аскорбиновой кислотой описан выше. Титрование проводят потенциометрически с помощью платинового н каломельного электродов [16]. Описан автоматический вариант микротитрования [40]. Метод позволяет определять [c.99]

Потенциометрическое титрование широко применяется в органической химии. Этот метод легко приспособить к микротитрованию 2]. Он дает возможность титровать очень слабые кислоты и основания, а также основания и кислоты при больших разбавлениях или в присутствии окрашенных веществ, окислителей и коллоидов. На основании кривых титрования можно определить количество оттитрованных групп. На основании точек эквивалентности можно определить эквивалентные веоа, а отсюда возможный молекулярный вес органической кислоты или основания, а также силу кислоты или основания и степени ионизации функциональных групп. Определение эквивалентов необходимо при работе по выяснению строения соединений и может быть применено для оценки их чистоты (3]. Величины р/С имели [c.184]

Потенциометрическое титрование гипохлорит-ионов раствором гидразинсульфата при pH 13 дает относительную ошибку +2% [983]. Автоматическое микротитрование гипохлорит-ионов раствором ферроцианида калия проводят в 0,6 N Н2804 [564]. [c.101]

Поскольку в обоих этих процессах происходит отщепление галоидоводорода, то общую конверсию исходного йодида можно легко проследить по количеству образующегося J". Для его определения использовался метод потенциометрического микротитрования Шоннигера [148], видоизмененный Климовой и Виталиной [149]. Количество образующегося продукта циклизации LXX определялось методом ГЖХ с использованием внутреннего стандарта. Условия ГЖХ в данном случае соответствовали условиям, найденным ранее для макроциклических соединений, содержащих атомы серы [150]. [c.369]

В бесцветных растворах точку эквивалентности легко наблюдать также и при микротитровании, В растворах, окрашенных не очень интенсивно, точку эквивалентности определяют после прибавления нескольких капель раствора метиленового голубого в абсолютном метиловом спирте или пиридине. Раствор, содержащий индикатор, окрашен в зеленый цвет, незадолго перед концом титрования раствор становится темно-зеленым и затем дихроичным. Изменение окраски обратимо. При титровании интенсивно окрашенных растворов точку эквивалентности определяют потенциометрически [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология