Гидразин—вода гидроокись натрия

Эти цифры показывают, что гидроокись натрия снижает парциальное давление воды в смесях воды и гидразина (или любого другого основания) сильнее, чем гидроокись калия. [c.48]

Для работы требу тся Приборы (см. рис. 73 и 74). — Штатив с пробирка ми. — Тигельные щипцы. — Крышка от фарфорового тигля. — Кристаллиза тор большой. — Стаканы емк. 100 или 150 и ЙО мл. — Цилиндр мерный емк 50 мл. — Цилиндр со стеклом. — Колбы емк. 100 мл. 4 шт. — Колба мерная емк 100 мл. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка емк. 10 мл. — Шпа тель стеклянный. — Газоотводная трубка с пробкой для собирания газов над водой. — Ванна стеклянная. — Бумага (листы 7X7 см). — Лучины. — Вата. — Хлорид аммония. — Гидроокись кальция. — Цинк гранулированный. — Фосфор красный. — Соляная кислота концентрированная. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота (1 5). — Хлорид аммония, насыщенный раствор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Соляная кислота, 0,4 н. титрованный раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Аммиак, 25%-ный и 2 н. растворы. — Арсенат натрия, 0,5 н. раствор. — Сульфат цинка, 0,5 н. раствор. — Сульфат никеля, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 1%-ный раствор. — Сульфат гидразина, 3%-ный раствор. — Хлорид гидроксиламина, 3%-ный раствор. — Жидкость Фелинга, растворы I и И (см. раб. 21, стр. 194). — Растворы метилового оранжевого и фенолфталеина. [c.254]

Реагент Фелинга, предназначенный для открытия восстановителей, главным образом редуцирующих сахаров , готовят непосредственно перед употреблением, смешивая равные объемы растворов сульфата меди (7,5 г Си504-5Н20 в 100 мл воды) и щелочного раствора тартрата натрия-калия (35 г сегнетовой соли и 25 г едкого кали в 100 мл воды). В реагенте Фелинга медь входит в состав комплексного аниона, т. е. замаскирована и поэтому не осаждается ОН-ионами. Однако и малой концентрации Сц2+-ионов в растворе реагента Фелинга вполне достаточно, чтобы они реагировали при нагревании с органическими соединениями, которые могут оказывать сильное восстанавливающее действие в щелочном растворе. Осаждается окись или гидроокись меди (I) ее цвет—от желтого до красного—зависит от степени дисперсности и размера частичек осадка. С нагретым раствором Фелинга реагируют некоторые сахара (альдозы, кетозы), фенилгидразин и другие органические замещенные гидразина и гидразиды кислот. Чувствительность реакции с реактивом Фелинга мала, если ее проводить в виде капельной реакции в мнкропробирке обычно можно обнаружить миллиграммовые количества восстановителя. [c.168]

Полученный фильтрат концентрируют выпариванием до начала Ь(деления кристаллов нитрата свинца, затем добавляют немного горя-че 1 воды для растворения выпавших кристаллов и энергично кипятят и течение 10 минут для полного разрушения нитрозопроизводных платиновых металлов, охлаждают в проточной воде и добавляют 10%-ный ])аствор едкого натра до появления постоянного, не исчезающего при размешивании осадка гидроокиси свинца. Для выделения платиновых металлов к раствору добавляют 5 лл 10%-ного раствора гидразингид-рата, разбавляют равным объемом горячей воды и кипятят при помешивании 5 минут. Во время кипячения гидроокись свинца переход>1т в растворимый основной нитрат, а платиновые металлы осаждаются гидразином в виде черного хлопьевидного осадка. Для проверки на полноту осаждения раствор слегка охлаждают и добавляют несколько Аалель раствора гидразина нри дал(.нейшем кипячении не должна появляться муть черного цвета. После полной коагуляции осадка рас- ]вор подкисляют уксусной кислотой без избытка и фильтруют через небольшой плотный фильтр, осадок на фильтре тщательно промывают горячей водой и фильтрат отбрасывают. Если нерастворимый остаток от обработки исходного веркблея невелик, то нет надобности отфильтровывать его перед восстановлением гидразином большие осадки, однако, слел ет всегда отфильтровывать, так как они вызывают толчки при обработке гидразином. [c.413]

Возможно получать гидразин-гидрат с хорошими выходами и без добавления клея, если нагревать раствор хлорамина, являющийся продуктом первой стадии реакции, с избытком аммиака под давлением и при температуре 150—200° С и если, кроме того, проводить этот процесс по возможности быстрее. Можно не применять чистых растворов хлорамина и пользоваться растворами, содержащими гипохлорит натрия и гидроокись аммония, необходимые для образования хлорамина. Колонка, в которой осуществляется под давлением эта реакция, может иметь очень небольшие размеры, поскольку при вышеуказанных условиях реакция протекает до конца за несколько секунд, если только реакционная смесь достаточно быстро достигнет требуемой температуры По завершении реакции давление над раствором уменьшают и при этом большая часть избыточного аммиака выделяется. Теплоты реакции почти полностью достаточно для повышения температуры смеси до точки кипения. Оставшийся аммиак отгоняют в другой колонке, причем испарение аммиака регулируется таким образом, чтобы раствор гидроокиси аммония, получающийся лри охлаждении улетучйвающегося аммиака и паров воды, а также при испарении аммиака в результате снижения давления над раствором, непосредственно мог быть использован снова в реакции. В результате получается неочищенный раствор гидра-эин-гидрата, концентрацией в 3%. Выход, считая по содержанию активного хлора в растворе гипохлорита натрия, составляет 70—75%. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология