Пирогаллол сульфокислота

Получ. щел. плавление солей аром, сульфокислот из аминов через соли диазоиия и др. фенол и крезол выделяют из кам.-уг. смолы. Примен. в произ-ве феноло-формальд. смол, красителей, лек. в-в дезинфицирующие ср-ва. См., напр.. Фенол, Крезолы, i-Нафтол, 2-Пафтол, Пирокатехин, Резорцин, Гидрохинон, Пирогаллол. [c.616]

Продукты кислой конденсации многозначных фенолов (резорцин, пирогаллол) и мочевины с ацетальдегидом нлн СНЮ являются дубителями. Для той же цели используют продукты сульфирования в кислой среде кетонов или фенолов, конденсированных с мочевиной, и продукты совместной конденсации ацетона, мочевины, СНзО и ароматических сульфокислот [c.333]

Обычная очистка от кислорода достигается пропусканием газа через щелочной раствор пирогаллола (15 г пирогаллола в 100 мл 50%-ного раствора едкого кали) или через щелочной раствор гидросульфита натрия, к которо.му в качестве катализатора прибавляется натриевая соль антрахинон-р-сульфо-кислоты. В последнем случае к теплому раствору 20 г едкого кали в 100 мл воды добавляют 2 г натриевой соли антрахи-нон-р-сульфокислоты, затем 15 г продажного гидросульфита натрия и смесь перемешивают до полного растворения кроваво-красный раствор применяют после о.хлаждения его до комнатной температуры. Указанный объем раствора способен поглотить 750 мл кислорода. Истощение раствора легко заметить по перемене окраски на бледно-красную или коричневую или по выпадению осадка. Поглощение кислорода раствором гидросульфита идет по реакции [c.19]

Авторы [пат. США 3635709] синтезировали НС конденсацией пирогаллола и ацетона и получали ее эфир с 5-сульфокислотой [c.82]

Сульфироваиие полиоксифенолов. 1,2,3-Триоксибензол (пирогаллол) дает с пиросерной [374] или серной кислотой [375, 376] при 100° сульфокислоту. При более энергичном сульфировании образуется дисульфокислота неизвестного строения [377]. Так как [c.58]

Бромирование сульфокислоты, полученной из 1,3-диметило- вого эфира пирогаллола [160], приводит в зависимости от температуры реакции или к дибромпирогаллолсульфокислоте или к 1,3-диметпловому эфиру дибромпирогаллола. Последний образуется при 100°. Строение этих соединений не установлено. [c.220]

Технический азот, доставляемый в стальных баллонах, всегда содержит около 3% кислорода. Так как азот применяют в качестве инертной среды для реакций с реагентами, чувствительными к действию кислорода, последний из технического азота необходимо удалить. Для этого азот пропускают через промывалки с соответствующими поглотителями. Простейшим абсорбентом для кислорода является щелочной раствор пирогаллола (15 г пирогаллола в 100 мл 50 %-ного раствора едкого натра) или раствор 20 г едкого кали в 100 жл воды, содержащий 2 г натриевой соли aHTpaxHHOH- -сульфокислоты и 15 г технического гидросульфита натрия (гидросернистокислый натрий). [c.168]

При обработке 2-окси-5-хлорбензолсульфокислоты [271] едким кали при 180—190° образуется небольшое количество пирогаллола. При действии щелочи на л-окспбензолсульфокпслоту выход гидрохинона весьма незначителен. Нагреванием 10 г натриевой соли этой кислоты с 7 г едкого натра и 50 м.г воды при 300" в течение 40 час. [232] по. чено 0,2 г фенола и не получено вовсе гидрохинона. Одним из продуктов этой реакции оказался 2,4-диоксиди-фепил [272]. Прп сплавлении с едким кали при 280° натриевая соль п-ан1 30, сульфокислоты [273] дает 10% гидрохинона и 6% пирокатехина. [c.236]

Показана возможность кондуктометрического определения алифатических монокарбоновых кислот и алифатических дикарбоно-вых и оксикарбоновых кйслот (фумаровой, бензойной н салициловой) на основе комплексообразования с РеСЬ [379]. Метод не пригоден для определения малеиновой, моно- и трихлоруксусной кислот и для соединений, не содержащих СООН-групп, например пирогаллола, пикриновой кислоты и ароматических сульфокислот. [c.235]

Другим исходным материалом являются чаще всего фенолы (резорцин, -нафтол,диоксинафталины-2, 6 или 2,7), карбоновые и сульфокислоты полифенолов (галловая кислота, ее метиловый эфир, галламид, галланилид, пирогаллол-5-сульфокислота), алкилиро-ванные лг-аминофенолы (диэтил-ж-амино-м-крезол, л -оксидифенил-амнн, аминонафтолсульфокислоты) значительно реже вводятся в конденсации амины (а-нафтиламин, бензил-а-нафтиламин, лг-фенилендиамин). [c.424]

Гидроксилсодержащие органические соединения как реагенты для фотометрического определения молибдена. К числу таких соединений относятся пирокатехин [127], динатриевая соль пирокатехиндисульфокислоты (тайрон) [128—130], протокатеховый альдегид (3,4-диоксибензальдегид) [131], пирогаллол [132], галловая кислота [3,4,5-триоксибензойная кислота [138], таннин (дигалловая кислота) [134], 135], пирокатехииовый фиолетовый (3,3, 4 -триоксифуксон-2"-сульфокислота) [136], ализарин S [1371, хлор-аниловая кислота [138], морин [139], кверцетин [140], 9-фенил-2,3,7--триокси-флуорон (фенилфлуорон) [141], азокраситель прочный серый RA [142] и динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты [143]. Из них наиболее чувствительными реагентами на молибден являются морин и кверцетин. Однако они дают окрашивание с многими ионами других металлов, обладая малой селективностью. [c.542]

Для определения осмия после его отделения дистилляцией или экстракцией удобны реагенты, содержащие фенольные ОН-группы. Довольно надежное, но не очень чувствительное определение можно провести с пирокатехином (I) [999], пирокатехин-3,5-дисульфокислотой (И) [1299] и пирогаллолом (П1) [615]. В сочетании с фенольной ОН-группой другие группы также способствуют образованию хелатов осмия, например нитрозогруппа в 2,4-диокси-З-нитрозохинолине (IV) [76], карбоксильная группа в п-аминосалициловой кислоте (V) [1499] и аминогруппа в о-аминофенол-п-сульфокислоте (VI) [1302] и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоте (VII) [1302]. Аминогруппа в сочетании с другими группами, содержащими в качестве донорного атома кислород, приводит к образованию интенсивно окрашенных хелатов осмия, которые можно использовать для его фотометрического определения. Антраниловая кислота (VIII) [1299] и особенно 1-нафталамин-4,6,8-трисуль-фокислота (IX) [2074, 2075] представляют собой довольно чувствительные реагенты на осмий. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология