Высушивание стаканов и трубок

Высушивание стаканов и трубок для фильтрования (рис. 48) производят в алюминиевой цилиндрической колодке 1, нагреваемой газовой горелкой. В цилиндр помещают трубку 2 для высушивания, ] которую укрепляют с обеих сторон кружками 3. В широкое отверстие трубки 2 вводят высушиваемый микростакан 4 [c.53]

Обычный коллодий представляет собой вязкий 4%-й раствор нитроцеллюлозы в смеси 1 3 (по объему) этилового спирта и эфира (серного). Коллодий чрезвычайно огнеопасен — работайте в комнате, где нет открытого огня Широкую короткую пробирку наполните коллодием и вылейте его обратно в склянку. Вращая пробирку, дайте коллодию равномерно распределиться по стенкам пробирки. Пробирку вверх дном закрепите на 5—10 мин в лапке штатива для высушивания пленки (исчезновение запаха эфира и слабое помутнение пленки). Затем слегка отделите пленку от края пробирки и в зазор налейте воды, чтобы пленка легко отстала от стекла. Извлеките коллодиевый мешок из пробирки и наденьте его по краям на короткую (3—5 см) стеклянную трубку (или на просверленную резиновую пробку). Прикрепите мешочек к трубке ниткой или резиновым кольцом. Мешочек опустите в стакан с водой. [c.427]

Далее следует познакомить учащихся с определением кинематической вязкости при помощи капиллярного вискозиметра. Нужно объяснить устройство этого вискозиметра и назначение его элементов калиброванного шарика, капиллярной части, широкого колена и отводной трубки. Учащиеся должны освоить приемы подготовки к работе нового вискозиметра промывка органическим растворителем, затем хромовой смесью и дистиллированной водой, высушивание, заполнение калибровочной жидкостью, калибровка вискозиметра. Следует обратить внимание учащихся на необходимость соблюдения постоянной температуры жидкости во время работы. В учебной лаборатории в качестве термостата для измерений при комнатной температуре можно использовать литровый или двухлитровый стеклянный стакан с водой. Для большей части жидкостей определение можно вести при температуре 20°С, для вязких жидкостей (например, смазочных масел) — при повышенной температуре. [c.222]

Для очистки и высушивания газов их пропускают через стеклянную трубку с кусочками поглотителя, чаще всего хлористого кальция или натронной извести (см. табл. 1, стр. 44), помещенными между двумя неплотными ватными тампонами. Такую же трубку (удобнее— с оттянутым концом) присоединяют к прибору, когда требуется защитить реакционную смесь от влаги воздуха или поглощать небольшие количества раздражающих газов (НС1, НВг и др.). Для поглощения больших количеств подобных газов, растворимых в воде, к отводящей их резиновой трубке присоединяют воронку и погружают ее наклонно, расширением вниз, в стакан с водой на несколько миллиметров ниже уровня жидкости. [c.23]

Для очистки и высушивания газов их пропускают через стеклянную трубку с кусочками поглотителя, чаще всего хлорида кальция или натронной извести (см. таблицу в Приложении), помещенными между двумя неплотными ватными тампонами. Такую же трубку (удобнее — с оттянутым концом) присоединяют к прибору, когда требуется защитить реакционную смесь от влаги воздуха или поглощать небольшие количества раздражающих газов (НС1, НВг и Др.)- Если эти трубки уже были в работе или хранились при доступе воздуха, следует проверить, не образовался ли в них непроницаемый для воздуха слой гидратов или карбонатов. Для этого через трубку продувают воздух. Если трубка плохо пропускает воздух, ее следует освободить от содержимого и наполнить заново свежим материалом. Если воздух проходит, но недостаточно свободно, т. е. образовался лишь тонкий плотный слой, то его следует разрыхлить. Для поглощения больших количеств подобных газов, растворимых в воде, к отводящей их резиновой трубке присоединяют воронку и погружают ее наклонно, расширением вниз, в стакан с водой на несколько миллиметров ниже уровня жидкости. [c.21]

Подготовка. К промывной склянке установки для получения, углекислого газа присоединяют вторую промывную склянку, в которую наливают концентрированную серную кислоту для высушивания углекислого газа. Ко второй промывной склянке присоединяют согнутую под прямым углом стеклянную трубку так, чтобы при опускании ее в стакан она доходила до дна. [c.277]

Жидкость целиком отделяют от кристаллического осадка, который промывают четырьмя порциями по 1 мл 6 М раствора аммиака. Затем фильтровальную трубочку и стакан промывают 1 мл спирта. Вакуум прерывают в тот момент, когда в микростакане еще имеется небольшое количество спирта после этого стакан и фильтровальную трубочку переносят в сушильную трубку. Трубку в (рис. 74) с тампоном ваты присоединяют резиновой трубкой к верхней части колонки и включают вакуум. Воздух входит через высушивающую колонку и поступает в сушильную трубку, где происходит высушивание микростакана и фильтровальной палочки. Сушильная трубка не подогревается. Через [c.201]

После фильтрования осадка его промывают четырьмя порциями по 1 мл горячей воды. Каждый раз стенки стакана обмывают горячей водой из промывалки. Стакан с содержимым нагревают в течение 1 мин. на паровой бане, а затем горячую промывную жидкость целиком отсасывают через фильтровальную трубочку. Высушивание осадка при 120° в сушильной трубке занимает 10 мин. [c.218]

В 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с затвором, капельной воронкой и обратным холодильником, запертым хлоркальциевой трубкой, помещают 440 г (6,1 моля) диметилформамида (примечание 1). Колбу тщательно охлаждают в бане со льдом и прибавляют по каплям и при перемешивании 253 г (1,65 моля) хлорокиси фосфора. Протекает экзотерм[ическая реакция, причем образуется комплекс хлор-окиси фосфора с диметилформамидом. После того как прибавлено все количество хлорокиси фосфора и выделение тепла замедляется, по каплям и при перемешивании прибавляют 200 г (1,65 моля) диметиланилина (примечание 2). Когда прибавление диметиланилина заканчивается, начинает выпадать желто-зеленый осадок. Реакционную смесь нагревают на паровой бане и перемешивание продолжают еще 2 часа, причем после начала нагревания желто-зеленый осадок снова растворяется. Затем смесь охлаждают и выливают на 1,5 кг измель ченного льда, находящегося в 5-литровом стакане. Осадок, который остается в колбе, можно смыть холодной водой и добавить к общей массе. Раствор нейтрализуют до pH, равного 6—8 (универсальная индикаторная бумажка), прибавляя по каплям и при сильном перемешивании примерно 1,5 л насыщенного водного раствора уксуснокислого натрия (примечание 3). я-Диметиламинобензальдегид начинает выпадать в осадок вскоре после начала прибавления уксуснокислого натрия. Нейтральную смесь (общим объемом около 4,5 л) помещают на ночь в холодильный шкаф (примечание 4), Окрашенный в зеленоватый цвет кристаллический осадок отфильтровывают с отсасыванием, применяя резиновую пластинку, и на фильтре промывают несколько раз водой. Во время промывания зеленая окраска исчезает. После высушивания на воздухе препарат получается окрашенным в слабый желтый цвет или даже почти бесцветным. Выход составляет 198—208 г (80—84% теоретич.) т. пл. 73—74°. Полученный препарат является достаточно чистым и может быть применен для большинства целей (примечание 5). [c.23]

Влажные или гигроскопические вещества перед взвешиванием необходимо высушить. Для этого предмет, подлежащий высушиванию, помещают в эксикатор или вакуум-эксикатор над конц. H2SO4 или фосфорным ангидридом. На рис. 44 дана схема микроэксикатора. Он представляет собой стеклянную толстостенную трубку с наружным диаметром 20—50 мм и длиной 100—200 мм, изогнутую посередине под тупым углом. В один из концов трубки вводят стакан с Р2О5 и плотно закрывают пробкой. В противоположный конец трубки помещают высушиваемый предмет и закрывают пробкой, через которую проходит трубка с краном. Высушивание можно производить как при [c.51]

Для работы по измерению энтальпий хлорирования могут быть использованы те же калориметры и калориметрические бомбы, что и при работе с кислородом (см. 5 и 6). Необходимо только учитывать, что материалы, из которых изготовляется аппаратура, должны быть коррозионно устойчивы по отношению к хлору. Так, в работе [10] хлорирование проводилось в стеклянной реакционной камере при постоянном токе хлора в работе [9] — в кварцевой трубке в тех же условиях. В работе [11] использована стальная калориметрическая бомба с запрессованным внутрь нее серебряным стаканом, покрытым хлористым серебром. Крышка бомбы была изготовлена из никеля. Бомба такого устройства коррозионно устойчива по отношению к хлору в отсутствие влаги. В работе [8] была применена бомба, покрытая внутри специальной эмалью, в работе [14] бомба была из никеля. При изучении энтальпий хлорирования используемый хлор должен быть сухим. Обезвоживание этого газа нужно производить очень тщательно, поскольку многие хлориды, в частности ВС1з, Т1С14, ВеСЬ, легко гидролизуются. Высушивание хлора несложно произвести, пропуская его через склянки с осушителями (серная кислота, перхлорат магния, фосфорный ангидрид). [c.146]

Высушивание и взвешивание осадка. С этого момента фильтровальная трубочка должна постоянно находиться в-микростакане. Перед удалением его от сифона постепенно отключают вакзгум при помощи крана Б ловушки (см. рис. 12). Затем, держа фильтровальную трубку большим и указательным пальцами, берут стакан с помощью остальных трех пальцев и ладони той же руки. Короткую резиновую трубку на конце сифона удерживают на месте другой рукой и фильтровальную трубочку извлекают из резиновой трубки. После этого микростакан и фильтровальную трубочку переносят в сушильную трубку и нагревают 5 мин. при 140°, просасывая воздух через трубку. Сушку, вытирание и взве-ипшание производят по методике, описанной в опыте 64. Если с таат в сушильном шкафу, то время высушивания увеличивают до 10 или 15 мин. [c.199]

Требуются прибор для электролиза, описанный рыше пробирка для электролиза, вымытая хромовой смесью трубка для взвешивания (рис. 77) кварцевый стакан емкостью 15 мл стеклянный шарик, показанный на рис. 76 микростакан и фильтровальная трубочка с асбестовым фильтром, готовые к высушиванию источник чистого инертного газа (водород, азот или углекислый газ) под низким давлением промывная склянка для газа, содержащая аммиак и несколько таблеток едкого натра чистая стеклянная палочка, подвешенная горизонтально, на высоте приблизительно 20 см над крышкой стола белый металл в виде опилок, тщательно перемешанных, промытых ацетоном и высушенных 16 М раствор азотной кислоты, химически чистой 18 М раствор серной кислоты, химически чистой 1 М раствор серной кислоты, химически чистой 6М раствор соляной кислоты, химически чистой лимоннокислый аммоний, твердый диметилглиоксим, холодный насыщенный раствор в 96-процентном этиловом спирте. [c.214]

Если в лаборатории нет баллона с аммиаком, то его получают кипячением концентрированного раствора аммиака в круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником. Для высушивания пропускают выделяющийся аммиак через колонку, наполненную гидроксидом калия, натронной известью в стакан 6 с эфирным раствором ацетальдегида (рис. 85). Чтобы реакционную смесь можно было перемешивать трубкой для ввода аммиака и чтобы уменьшить испарение эфира, стакан необходимо закрыть куском картона с отверстием. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология