Сушильная трубка в приборе для

Рис. 60. Схема лабораторной установки для пиролиза i — сборник с дистиллированной водой 2 — бюретки для реактивов с воронками для заполнения 3 — фильтры 4 — расходомеры жидкости 5 — подогреватель 6 — подогревательная труба из нержавеющей стали, заполненная стружкой из нержавеющей стали 7 — смеситель 8 — реактор 9 — тигельная печь ю — холодильник Либиха (максимальная температура 70 С) II — медная трубка, обмотанная нагревательной проволокой i2 — газопровод, обмотанный нагревательной лентой 13 — водоотделитель (темперагура 40 °С) 14 — сушильная башня с ВаО (температура 40 С) 15 — водосборник 16 — буферная емкость 17 — ртутный затвор 18 — баллон для проб газа 19 — восьмиходовой кран с трубкой для проб газа в термостате при 40 °С 20 — колонка для газо-жидкостной хроматографии 21 — катарометр в термостате при 40 °С 22 — впрыск жидкости 23 — сигнал катарометра на измерительный щит и регистрирующий прибор 24 — кран прецезионной регулировки 25 — осушитель 2в — открытый жидкостной манометр 27 — счетчик пузырей 2 — подогреватель для нагревания азота-разбавителя. (В подогревателе, смесителей в реакторе имеются термоэлементы платина/

Рис. 17. Приборы для сушки газов у, II и 11 — склянки с осушающей жидкостью IV — сушильная колонка V — и-образная трубка.

Опыт проводят в приборе, изображенном на рис. 7. Газообразный хлористый водород [5] пропускают через предохранительную ловушку и реометр (не обязательно) в литровую колбу Клайзена, содержащую 125 мл 6,5 н. раствора соляной кислоты и 5 г двуокиси германия . Смесь нагревают до слабого кипения. Хлорид германия (4) и азеотропная соляная кислота поступают в охлаждаемый водой холодильник, над которым расположена колонка, наполненная стеклянными бусами (для устранения разбрызгивания капель). Смесь газообразного хлористого водорода и паров хлорида германия (4) проходит через сушильную колонку, наполненную слоями безводного хлористого кальция (8 меш), и стеклянной ваты, и собирается в приемнике, охлаждаемом до —78° смесью порошкообразного сухого льда и изопропилового спирта. Хлорид германия застывает (температура замерзания —49,5°) на стенках приемника, а хлористый водород (температура кипения —85°) через центральную трубку уходит в атмосферу (вытяжной шкаф ) после про- [c.108]

Приборы и реактивы. Штатив с кольцом и лапкой. Сетка асбестированная. Асбест — картон. Горелка. Треугольник фарфоровый. Щипцы тигельные. Песчаная баня. Водяная баня. Шкаф сушильный. Эксикатор. Холодильник Либиха. Соединительные резиновые трубки. Водоструйный пасос. Колба Бунзена (на 500 мл). Воронка Бюхнера. Колба Вюрца (на 500 мл). Колба коническая (на 500 мл). Колба круглодонная (на 200 мл). Воронка стеклянная для фильтрования. Воронка с коротким широким концом. Капиллярные трубки. Стеклянные палочки. Стаканы (на 500, 250, 300, 200, 100 мл). Стакан высокий на 300— 400 мл. Чашка фарфоровая. Ступка фарфоровая. Мензурки (на 10, 50, 100, 250 мл). Бюкс. Часовое стекло. Банка с пробкой. Фильтровальная бумага. Паяльная трубка. Чугунная плитка (20 X 15 см ). Молоток. Хлоркальциевая трубка с натронной известью. Вода загрязненная. Иод кристаллический. Нитрат свинца. Уголь—кусок. Гидрокарбонат натрия — технический. Гидроксид натрия (1 н. раствор), вода дистиллированная. [c.24]

Взвесить 10 г двуокиси титана, 4 г растертого в порошок угля, 4 г декстрина и все тщательно перемешать. Смочив полученную смесь водой, замесить из нее тесто, из которого приготовить шарики величиной с горошину. Шарики поместить на тарелку из необожженной глины и просушить в сушильном шкафу в течение 2—3 часов при температуре 150—200°С. После сушки шарики переложить в фарфоровый тигель, засыпать сверху истолченным углем, закрыть крышкой и прокалить в тигельной или муфельной печи при температуре 500—600°С в течение 30—40 минут. После прокаливания тигель с шариками быстро перенести в эксикатор, где охладить их до комнатной температуры. Прокаленные шарики поместить в кварцевую трубку прибора для хлорирования (рис. 98), разместив их в зоне нагрева трубчатой печи, после чего еще раз просушить при температуре 500— 600°С в токе углекислого газа в течение 20—30 минут. Затем, присоединив приемник, пропустить через кварцевую трубку сильный ток хлора, поддерживая температуру печи 600°С. Когда прекратится образование четыреххло- [c.182]

Приборы и реактивы. СушиЛьный шкаф. Холодильник Либиха. Колба Вюрца. Воронка для горячего фильтрования. Воронка Бюхнера. Насос водоструйный. Водяная баня. Химические стаканы вместимостью 500 мл, 300 мл и 50 мл. Стеклянные воронки. Колба вместимостью 300—200 мл. Колба круглодонная вместимостью 200—100 мл. Мензурка на 100—50 мл. Бюкс с крышкой. Чашка фарфоровая. Часовые стекла 2 шт. Капиллярные трубки. Палочки стеклянные. Ножницы. Трубка с натронной известью. Сетка асбестированная. Фильтры. Фильтровальная бумага. Весы техно-химические с разновесами. Перманганат калия. Иод кристаллический. Дихромат калия. Хлорид натрия. Растворы азотной кислоты (2 и.) хлороводородной кислоты (плотностью 1,19 г/см ) хлорид бария (2 н.) мел. [c.23]

Регистрируют показания имеющихся в лаборатории барометра и термометра, записывают давление и температуру. Затем измеряют вместимость V сосуда 4. Для этого через отверстие 6 в него наливают воду, небольшое пространство вверху сосуда оставляют незаполненным. Закрывают отверстие 6 пробкой, надевают на концы стеклянных трубок с кранами две резиновые трубки, одну из которых опускают в сосуд с водой, а через другую ртом или грушей втягивают воздух, при этом сосуд полностью заполняется водой. Воду из сосуда выливают в мерный цилиндр и определяют ее объем. Вынимают краны 5 и пробку 6 и кусочком ваты, смоченной в толуоле, удаляют со шлифов вакуумную смазку. Прибор моют водой и сушат в сушильном шкафу. Чтобы не спутать пришлифованные краны и пробки от разных приборов, после удаления смазки на внутреннем и наружном шлифах нужно написать карандашом номера. [c.31]

В предварительно промытую и просушенную в сушильном шкафу колбу прибора помещают 100 г нефтепродукта, взвешенного на технических весах с точностью 0,1 г, и прибавляют 100 мл обезвоженного и профильтрованного растворителя. Затем в колбу опускают несколько кусочков кипятильников - не-глазурованного фаянса, пемзы или стеклянные капилляры, запаянные с одного конца, для предотвращения толчков при нагревании. Холодильник укрепляют в приемнике-ловушке так, чтобы косо срезанный конец его находился против отводной трубки приемника. [c.55]

Стеклянные трубки и части приборов больших размеров, не помещающиеся в сушильном шкафу, ради предосторожности не следует очищать от оставшихся на внутренних стенках следов воды органическими жидкостями (спиртом, эфиром, ацетоном), так как последние нередко содержат нелетучие примеси, загрязняющие стеклянные стенки и являющиеся помехой при получении активных веществ или при работе в высоком вакууме . В таких случаях лучше при помощи водоструйного иасоса просасывать через трубку воздух, оставляя при этом открытым для доступа воздуха только одно отверстие, прикрыв его от попадания пыли кусочком ваты или листком мягкой фильтровальной бумаги. [c.16]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и трубкой для ввода азота, помещают 100 мг (0,61 ммоля) азо-бис-изобутиронитрила, после чего колбу откачивают и заполняют азотом 3 раза. Затем в колбу заливают 100 мл чистого толуола, перегнанного в токе азота, 10 мл (0,09 моля) очищенного от ингибитора стирола и колбу помещают на водяную баню. Через реакционную смесь пропускают слабый ток азота (газовый вывод не должен пропускать внутрь прибора кислород — см. раздел 2.11) и баню нагревают до кипения. Реакционную смесь, вязкость которой увеличивается во времени, слабо перемешивают. С интервалом в 1 ч из колбы отбирают с помощью пипетки пробы по 10 мл (во время отбора пробы ток азота увеличивают). Отобранную пробу сразу же приливают по каплям при перемешивании к 100 мл метанола. После 6 ч нагрева полимеризацию прекращают путем охлаждения колбы. Содержимое колбы через капельную воронку приливают к 50 мл метанола при перемешивании. Выпавший в осадок полимер фильтруют и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 50 °С до постоянной массы. Измеряют конверсию и характеристическую вязкость образцов (см. опыт 3-01). Строят зависимости конверсии и степени полимеризации образующегося полимера от продолжительности реакции. [c.130]

После промывки основная часть кристаллов оказывается на фильтре. Центральную часть прибора отделяют. Кристаллы вместе с фильтром стряхивают постукиванием на чистый лист фильтровальной бумаги. Кристаллы счищают на фильтр и с фильтром сушат в сушильном шкафу. Гигроскопические вещества высушивают прямо в трубке, при этом центральную часть снимают и заменяют стеклянной крышкой. Отсасывание проводят через трубку 4. [c.46]

Высушить оставшийся гидрат закиси олова в сушильном шкафу (70—80°), перенести в фарфоровую лодочку и поместить в трубку для прокаливания. Вытеснить воздух из прибора током сухого углекислого газа и постепенно, нагревая пламенем газовой горелки, прокалить гидрат закиси олова до полного удаления водяных паров. Какого цвета полученная закись олова [c.270]

Трубки медицинские резиновые. Выпускают для переливания крови, бактериологические вакуумные для соединения гребенок сушильных аппаратов, дренажные для хирургических целей, соединительные к медицинским приборам и слуховые к фонендоскопам. Размеры резиновых трубок приведены в таблице [c.1201]

Часть прибора от а до б заменяют трубкой из стекла пирекс Л, на один конец которой с помощью каучуковой пробки надета широкогорлая склянка М (к которой подобрана притертая пробка). Склянку М перед работой тщательно высушивают в сушильном шкафу при 125°, а реакционную трубку Л нагревают пламенем горелки, пропуская через нее сухой воздух. Если исходят из 70 г железной проволоки, приемник М должен иметь емкость 1 л. Сечение проволоки такое же, как и в опыте А. Хлорное железо сублимируют в склянку. [c.181]

Чтобы высушить какое-либо вещество около 1С0 , т.-е. при температуре кипения воды (при этой температуре гигроскопическая вода улетучивается), употребляют прибор, изображенный на рисунке он называется водяною сушильною ванною и состоит из двойного медного ящика. Между наружным и внутренним ящиком наливается вода и ящик ставится на плиту или нагревается каким-нибудь другим способом, или между стенками пропускается пар из паровика. Когда вода закипит, то внутри ящика температура будет приблизительно равна температуре кипения воды, т.-е. 100° Ц. Во внутренний ящик помещают высушиваемое вещество и запирают дверцу/ г-В этой дверце прорезано несколько отверстий для входа воздуха, который уносит пары, выходящие из высушиваемого тела, в трубку на крышке прибора. Часто, однако, сушение ведут в медных шкафиках, прямо нагре- [c.378]

В конце реакции избыток брома удаляют, пропуская ток углекислого газа. Сушильную трубку, соединенную с отводом Е, убирают и заменяют воздушным холодильником, который, в свою очередь, присоединяется к соответствующему приемнику. После продувания прибора углекислым газом колбу Д отпаивают в Г и вещество перегоняют. Собирают фракцию с температурой кипения приблизительно 230°. Выход 160 г (80%). Данные анализа Т1Вг4 [c.113]

Смешать 10 г окиси хрома и 3 г мелко растертогс древесного угля. Смесь тщательно перемешать и на густом крахмальном клейстере 3 амесить тесто, из которогс приготовить шарики величиной с горошину. Шарики просушить в сушильном шкафу в течение 2—3 часов при температуре 150 С. Подсушенные шарики поместить в фарфоровый тигель, пересыпать и засыпать их мелким углем, закрыть крышкой и прокалить в тигельной или муфельной печи при температуре 600°С в течение 40—50 минут, после чего тигель с содержимым охладить в эксикаторе. Остывшие шарики быстро поместить в трубку прибора для хлорирования (рис. 98) и еще раз просушить при температуре 450—500°С в токе углекислого газа в течение 20—30 минут, предварительно присоединив к открытому концу трубки для хлорирования склянку Тищенко с концентрированной серной кислотой. После этого трубку нагреть до температуры 900—950°С и пропустить через нее сильный ток хлора. Хлор пропускать в течение 40— 50 минут. Выключить печь и охладить трубку, пропуская через нее слабый ток хлора. По охлаждении трубки вытеснить из прибора хлор углекислым газом и извлечь из трубки содержимое. Отобрать фиолетовые кристаллы хлорного хрома, промыть их в холодной дистиллированной виде от угля, высушить при ШО С в сушильном шкафу на тарелке из необожженной глины и поместить в колбу с хорошо подогнанной пробкой. [c.190]

Сосуды Арнольда содержат сиропообразную фосфорную кислоту и служат для оценки скорости потока газа через прибор, склянка Дрекселя содержит концентрированную серную кислоту для поглощения основной массы воды из газа и продления, таким образом, срока службы сушильной трубки сосуда Т4. Уровень кислоты в сосудах Арнольда и склянке Дрекселя должен быть таким, чтобы покрыть конец вводной трубки. Сосуд Тб используется для удаления двуокиси углерода из поступающего воздуха. Он заполнен ватой по всей длине вводной трубки, а поверх ваты — асбестом с содой до указанного на рис. 31 уровня. Сосуд Т2 служит для определения привеса, обусловленного абсорбцией двуокиси углерода. Он заполнен асбестом с содой, а поверх асбеста — слоем безводного перхлората магния толщиной 18 мм. Сосуд ТЗ используют для удаления сероводорода из газового потока. Он заполнен фосфатом меди, поверх которого положен слой безводного перхлората магния. Сосуд Т4 содержит только перхлорат магния. В каждом из сосудов Несбитта реагент удерживается ватным тампоном. Сосуды соединены встык. [c.169]

Подвергая смесь экстракции бензином, извлекают масла нейтральные смолы остаются на поверхности адсорбента. Достигнув полноты экстрагирования бензином, что устанавливается по цвету стекающей через сифонную трубку жидкости, бензиновый экстракт переносят в колбу Вюрца, отгоняют бензин, остаток переносят в небольшую, заранее взвешенную на точных весах чашку или тигель и ставят на 0,5—1 ч в сушильный шкаф (температура 120 °С) для полного удаления следов бензина. После этого, охладив чашечку с маслами, взвешивают и определяют количество выделенных из битума масел. Далее в прибор Сокслета заливают 100 мл хлороформа и вновь экстрс.гируют поглощенные адсорбентом органические вещества. [c.336]

Приборы и посуда установка для озонирования, сушильный шкаф, оптическая труба МИР-1, сосуд Дьюара, зодяная баня, реометр, ампула, реакционная пробирка, поливинилхлоридная трубка. [c.76]

Рис. 32. Приборы для высушивания газов а — склянка Тищенко б —склянка Дрекселя в, г —сушильные колонки д — хлоркальцневьге трубки

Влагосодержание воздуха контролировалось весовым методом поглотителем служила серная кислота. Проба в количестве 200 см отбиралась из потока влал ного воздуха, засасываемого прибором, через боковой отвод отвод располагался в пределах шкафа. Для предупреждения конденсации водяных паров на пути в кали-аппа-рат последний располагался в непосредственной близости от сушильного шкафа. В тех же целях незначительный участок трубки, выступающий из шкафа, обогревался перед и во время отбора пробы потошм горячего воздуха при помощи парикмахерского фэна . Кали-аппарат был защищен от нагрева асбестовым экраном. [c.71]

Прибор для получения диборана представляет собой трехгорлуто колбу, снабженную холодильником (защищен хлор кальциевой трубкой), капельной воронкой с приспособлением для выравнивании давления, термометром и мешалкой (для опытов в малом масштабе можно применять магнитную мешалку). Прибор высушивают в сушильном шкафу и собирают в атмосфере сухого азота. Можно также прибор npoipeTJ. горелкой в токе сухого азота. [c.35]

Трехгорлую колбу емкостью в 1 л снабжают мешалкой с ртутным затвором, трубкой для ввода a [миaкa и обратным холодильником, который соединяют при иолтощи трубки, содержащей натронную известь, с ловушкой для поглощения газов (< 1инг. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3). Отдельные части прибора сушат в сушильном шкафу и прибор быстро собирают, чтобы исключить попадание в него влаги воздуха. Рекомендуется устанавливать-прибор под тягой, так как во время реакции случайно может выделиться аммиак. Колбу охлаждают в бане с сухим льдом и трихлорэтиленом и затем вводят в нее через труб ку для ввода газа 200 мл безводного аммиака (применяемого для рефрижераторов) нз баллона, который либо повернут вентилем вниз, либо снабжен сифоном. Непосредственно перед сборкой прибора отрезают 8,1 г (0,35 грамматома) натрия, взвешивают его и помещают в небольшой стакан под керосин. Баню с сухим льдом отставляют, трубку для ввода газа заменяют резиновой пробкой и в колбу вносят кристаллик (около 0,2 г) водного азотнокислого железа. Затем от взвешенного куска натрия отрезают небольшой кубик (с ребром около 5 мм), быстро обтирают его фильтровальной бумагой и немедленно помещают в жидкий аммиак. Раствор перемешивают до тех пор, пока не исчезнет его голубая окраска, после чего прибавляют оставшийся натрий в виде узких тонких полосок с такой скоростью, с какой только можно их нарезать и обтереть, причем во время прибавления раствор энергично перемешивают (примечание 1). Когда цвет жидкости из голубого станет серым, реакционную смесь взбалтывают от руки кругообразным движением до тех пор, пока голубые крапинки натрия, разбрызганные по верхней части колбы, не будут смыты в раствор. [c.494]

Авторы синтеза применяли прибор, собранный на шлифах, и перед работой высушивали все его части в течение ночи в сушильном шкафу при 120—140°. Рогатый форштос был изготовлен из трубки с внешним шлифом 24,/40 к тому концу трубки, у которого нет шлифа, припаян небольшой отрезок стеклянной трубки с внутренним диаметром 8 мм таким образом, что через шлиф можно вставить термометр в колбу. К этой же трубке припаян другой короткий отрезок стеклянной трубки с внутреннига диаметром 8 мм, к которому можно присоединить хлоркальциевую трубку, не используя отверстие, в которое вставлен термометр. При желании вместо рогатого форштоса и трехгорлой колбы можно воспользоваться четырехгорлой колбой. [c.173]

Для выполнения опыта необходима следующая аппаратура прибор для определения газопроницаемости Усманского механического завода гильза уменьшенного сечения под ручную запрессовку порошка сито латунное или из нержавеющей стали № 0,04 или 0,055 с отверстиями размером 40—55 мк, с уплотняющей канавкой на корпусе типа фирмы ВЭБ(к) ГДР 2—3 бачка (стеклянные, алюминиевые или эмалированные емкостью около 10 л) каучуковая трубка внутренним диаметром 8 мм, длиной 1,5—2 м мягкая кисть № 20 или № 25 2—3 фарфоровые чашки диаметром 125 ммКя 4 (ГОСТ 628—41) цилиндр мерный на 10 мл два бумажных обеззоленных фильтра диаметром 25 мм шкаф сушильный ( п,ах = 250 °С) техно-аналитические весы от О до 100 г секундомер СМ-60. [c.410]

Для определения воды в белках Свенпоэл и ван-Ренсбург [176] применили метод, основанный на измерении удельной теплопроводности. Этот метод представляет собой модификацию автоматической методики Симона и сотр. [165], разработанной для определения углерода и водорода. При температуре печи 180 °С вода удаляется из многих материалов без разрушения образца. При выполнении типичных анализов пробу шерсти массой 5—10 мг помещали в трубку для сожжения при температуре 180 10 °С. В качестве газа-носителя использовали гелий, и количество паров воды определяли с помощью детектора по удельной теплопроводности. В табл. 11-11 приведены данные определения воды в некоторых белках описанным методом в сопоставлении с обычным высушиванием в сушильном шкафу. Авторы подчеркивают, что для выполнения анализа достаточно 1 мкг образца. Существует серийный прибор для таких определений. [c.590]

Особо быстрое высушивание, естественно, достигается, если сушку ведут при высокой температуре и одновременном использовании вакуума или тока газа. Для небольших количеств вещества широко применяют трубчатые сушильные аппараты или сушильные пистолеты (рис. 44) в последних устройствах осушаемое пространство сообщается с внешней средой только с одной стороны, и пропускание тока газа через такой прибор невозможно [56, 57]. Вещество вводят в большинстве случаев во вместительной лодочке, которую помещают на перфорированную жестяную пластинку. Микроприбор, который позволяет лодочку после удаления влаги поместить в трубку для взвешивания, описан Унтерцаухером [58]. Нагрев можно вести также парами жидкости, кипящей при подходящей температуре (стр. 115), или при помощи алюминиевого блока (см. стр. 98) [59]. Для высушивания больших количеств вещества можно применять вакуумный сушильный шкаф или сушильный аппарат Янтцена и Шмальфусса [60]. Эксикаторы из иенского стекла [61] выдерживают лишь слабый внешний обогрев. Снабжение вакуум-эксикаторов [62] сильными нагревателями нецелесообразно из-за напряжений, возникающих при этом в толстостенном стекле однако в тубус крышки можно вмазать лампочку мощностью 15—25 вт, и таким образом скорость высушивания в вакууме, создаваемом масляным насосом, возрастет в 10 раз. [c.161]

Приспособление для возгонки с трубкой холодильника расположенной горизонтально, аналогично прибору, показанному на рис. 266а [524]. Такое приспособление можно легко изготовить, используя обычный сушильный пистолет, обогреваемый паром [525]. На рис. 267 показан прибор для возгонки [526], который можно погружать в нагретую ванну, а изнутри интенсивно охлаждать смесью сухого льда с ацетоном и т. п. в данном случае прибор можно легко упростить [527, 528]. Согласно Сольти-су [529], возгонку можно ускорить, если через слой вещества пропускать газ при небольшом давлении. Прибор состоит в основном из вертикальной трубки, в которую впаяна в качестве подложки для вещества пластинка из пористого стекла 01 ниже нее расположен охлаждаемый стержень. [c.476]

Использовать прибор, изображенный на рис. 83. В двугорлую склянку 1 поместить твердую щелочь, в капельную воронку 2—концентрированный раствор аммиака. Сушильную колонку 3 заполнить крупными кусками окиси кальция. Промывалку 4 соединить с хлоркальциевой трубкой, в шарик которой положить стеклянную вату и сверху немного хромового ангидрида. [c.208]

Приборы и посуда. 1) Весы технохимические с разновесом. 2) Барометр. 3) Термометр (до 150° С и комнатный). 4) Прибор для определения температуры плавления по рисунку 59 (штатив с кольцом и зажимом, го релка, термометр до 150° С, стакан емкостью 500 мл, кольцеобразная мешалка из проволоки, капн.чляр, резиновое кольцо). 5) Установка для перегонки жидкостей по рисунку 58 (штатив с кольцом и зажимом, штатив с зажимом для холодильника, горелка, термометр до 150° С, холодильник, колба Вюрца, коническая колба емкостью 100 мл, аллонж, асбестовая сетка, две пробки). 6) Прибор для определения чистоты карбида кальция по рисунку 60 (штатив с кольцом и зажимом, бюретка емкостью 50 мл, пробирка, две пробки с газоотводными трубками, воронка, резиновые трубки), 7) Аппарат Киппа, заряженный для получения углекислого газа. 8) Воронка для горячего фильтрования. 9) Воронка Бухнера. 10) Колба Бунзена. 11) Сушильный шкаф. 12) Пикнометр. 13) Фарфоровая ступка с пестиком. [c.43]

Величину коробления асбестоцементных волнистых листов усиленного профиля определяют при помощи прибора ЦНИПСа и НИИАсбестцемента. Из каждого листа, отобранного в качестве средней пробы, через всю ширину его перпендикулярно расположению волн карборундовым кругом вырезывают по 2 образца шириной по 200 мм каждый. Перед испытанием образцы в течение 48 ч сушат в сушильном шкафу при 105—110° (378— 383°К). Сухие образцы охлаждаются на воздухе в течение 30 мин. Кромки и торцы образцов покрывают тавотом или другим водостойким веществом. Подготовленный образец помещают на опоры прибора, так чтобы каждая опора попала в глубину волны образца, а перфорированные трубки водоувлажняющеи гребенки были расположены точно над гребнями образца. В среднюю впадину образца опускают грузик 10 и прикрепленную к нему нить перекидывают через ролик на один виток, так чтобы стрелки прибора были установлены против нулевого деления шкалы. Затем открывают кран и впускают воду в поливную гребенку. Образец поливают в течение 10 мин при расходе воды с температурой 18—22° С (291—295° К) 5—8 л/мин. Степень коробления образца характеризуется максимальной величиной стрелы прогиба, измеренной прибором во время опыта. [c.333]

Ход анализа. После отбора пробы в поглотительный прибор ацетон из него сливают в химический стаканчик. В случае отбора пробы в аллонж и гофрированную трубку вату и силикагель в приборе Сокслета экстрагируют ацетоном, который затем сливают в установку для отгона растворителей. В обоих случайх ацетоновый раствор упаривают и остаток (0,2—0,3 мл) хроматографируют в тонком слое на пластинах, покрытых сорбционной массой. После нанесения сорбционной массы на пластину ее сушат при комнатной температуре в течение 18—20 ч. Перед употреблением пластины активируют в сушильном шкафу при температуре 105— 110° С в течение 5 мин. [c.291]

Чтобы произвести отделение, отвешивают оба окисла или их натриевые соли в фарфоровой лодочке и вставляют ее в трубку из тугоплавкого стекла, один конец которой загнут под прямым углом книзу и соединен с наполненной водой трубкой Пел иго. Горизонтальная часть трубки проходит сквозь отверстия, сделанные в стенках сушильного шкафа, служащего воздушной баней и нагревающего эту часть трубки к трубке присоединен прибор для получения хлористого водорода. Прежде чем попасть в трубку для разложения хлористый водород медленной струей пропускают через наполненную концентрированной соляной кислотой промывалку, а затем через промывалку с концентрированной серной кислотой. Возгонка молибдена начинается при температуре около 200°. Скопляющийся в трубке сублимат время от времени перегоняют, осторожно нагревая газовым пламенем, по направлению к трубке П е л и г о, чтобы иметь возможность убедиться, образуется ли еще новый возгон MoOg 2НС1. Когда возгонка прекратилась, удаляют лодочку, содержащую одну трехокись вольфрама или же смесь ее с хлористым натрием, смотря по тому, исходили ли из смеси окислов или смеси их натриевых солей. В первом случае взвешивают, дав предварительно охладиться в эксикаторе с едким кали если же образовался хлористый натрий, то его удаляют, обрабатывая водой, и взвешивают отфильтрованный WOg. [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология