Трубка фильтровальная

Фильтры. Для отделения кристаллов парафина и церезина от раствора масла применяют барабанные вращающиеся фильтры двух типов вакуумные и работающие под давлением. Вакуумные фильтры состоят из вращающегося барабана (частота вращения 0,5—2 мин ), обтянутого фильтровальной тканью, и распределительного устройства. Барабан вмонтирован в корпус фильтра. Между фильтровальной тканью и поверхностью барабана имеется кольцевая полость, разделенная по окружности продольными перегородками на 30 секций, не соединяющихся между собой. Каждая секция несколькими трубками соединена с распределительным приспособлением, при помощи которого и осуще ствляется смена циклов процесса фильтрования. Между барабаном и тканью в каждой секции уложено, два слоя сетки с крупными и мелкими ячейками, что способствует равномерному стоку фильтрата через трубки. Фильтровальная ткань закреплена В специальных пазах продольных перегородок. По окружности она прижата к барабану прочной проволокой. Корпус фильтра тщательно изолирован пробкой. [c.164]

Раствор щелочи вводят в калиаппарат следующим образом. Левую отводную трубочку калиаппарата (см. рис. 44) присоединяют к водоструйному насосу (при помощи резиновой трубки с находящимся на ней винтовым зажимом). К правой трубочке калиаппарата присоединяют (при помощи резиновой трубки) изогнутую под прямым углом стеклянную трубку, которую опускают в чашку с раствором щелочи. Наклонив калиаппарат влево, осторожно приоткрывают зажим, засасывают требуемое количество щелочи и отъединяют калиаппарат от насоса смоченную щелочью правую отводную трубочку обтирают снаружи и изнутри свернутой в трубку фильтровальной бумагой. После этого закрывают калиаппарат с обеих сторон короткими резиновыми трубками, закрытыми с одной стороны обрезками стеклянной палочки, и помещают в ящик для хранения поглотительных приборов. [c.217]

Пока пятна высыхают, подготавливают сосуд для проявления хроматограммы. Таким сосудом может быть стакан, высота которого на 4—5 см больше длины пластинки. В этот стакан помещают свернутую в трубку фильтровальную бумагу эта бумага должна располагаться по краям стакана, касаться дна и не доходить на 5—6 см до его верха края бумаги не должны соприкасаться друг с другом. После этого наливают в стакан бензол таким образом, чтобы толщина его слоя на дне составляла около 5 мм, закрывают часовым стеклом и дают бумаге пропитаться растворителем. Когда уровень бензола на дне стакана перестанет убывать, добавляют новую порцию бензола, чтобы толщина его слоя на дне снова составила 5 мм. [c.35]

Окись магния гранулированная. Окись магния хч или чда смачивают небольшим количеством дистиллированной воды и продавливают через сито с отверстиями размером 1,5—2,5 мм. Полученные таким образом нити сушат при 150 °С, затем их помещают в фарфоровую ступку, слегка растирают, отсеивают гранулы размером 2—1,5 мм и подвергают пирогидролизу для удаления хлора (см. ниже). После пирогидролиза трубку отсоединяют от пароперегревателя, удаляют воду из трубки фильтровальной бумагой, свернутой в трубку, присоединяют кислород и пропускают его со скоростью 30—35 мл/мин, сушат окись магния 1 ч при 1100—1080°С. [c.130]

Посуда, приведен ная в п. 4.3.26. (см. Прямое определение по Винклеру ) мерная кол ба на 1 л сифонная трубка. Фильтровальная установка термостат [c.362]

Когда вся вода стечет, обойму крана протирают свернутой в трубку фильтровальной бумагой (рис. 63), сменяя ее до тех пор, пока бумага не перестанет увлажняться. Вынутую пробку крана тоже тщательно просушивают фильтровальной бумагой и равномерно смазывают тончайшим слоем вазелина. Места вокруг отверстий пробки оставляют несмазанными. После этого вынимают бумагу из обоймы крана и вставляют в обойму смазанную пробку. Подготовленная таким образом бюретка готова к употреблению. [c.108]

Рис. 63. Протирание обоймы крана свернутой в трубку фильтровальной бумагой.

В момент начала опыта заборная трубка (фильтровальный патрон) поворачивается отверстием носика навстречу потоку газа. За правильной установкой носика трубки следят по приваренной к ней стрелке-указателю. [c.339]

Поднимите отводную трубку кверху. Подержите над трубкой фильтровальную бумажку, смоченную раствором соли свинца. Что наблюдается Напишите уравнение реакции. [c.36]

Оборудование спираль из медной проволоки, изогнутые газоотводные трубки, пипетки, колбы Вюрца (50—100 мл), капельные воронки, стаканы химические (50—100 мл), изогнутые трубки, фильтровальная бумага. [c.88]

Оборудование изогнутые газоотводные трубки, фильтровальная бумага, пинцеты, скальпели. [c.114]

Оборудование пипетки, древесные опилки (сухие), изогнутые газоотводные трубки, фильтровальная бумага, химические стаканы (100 мл), лед. [c.142]

При проверке мерных колб взвешивание достаточно производить с точностью до 0,01 г. Высушенную мерную колбу ставят на чашку весов вместе с разновесом, определяющим ее номинальную емкость (100, 200, 250 гит. д.), и уравновешивают разновесками или дробью. Затем колбу снимают и наполняют до метки водой, имеющей температуру воздуха помещения. Мениск должен совмещаться с чертой метки, как и в бюретке. Наливать воду следует так, чтобы горло колбы выше черты не смачивалось. Для этого лучше всего пользоваться воронкой с длинной трубкой. Если в горле колбы выше черты окажутся капли, их снимают свернутой в трубку фильтровальной бумагой. Наполненную колбу ставят на чашку весов и, удалив гирю, соответствующую номинальной емкости, но не снимая тарирующего груза, уравновешивают [c.41]

Включают обогрев трубки и фильтрующего патрона, заборную трубку или фильтровальный патрон, через штуцер вставляют в газоход и присоединяют все остальные приборы, как указано на рис. 23. Приборы крепят на стальных прутках, приваренных к газоходу на расстоянии 120—150 мм выше штуцера (см. разд. 1.3.2). В момент начала отбора заборную трубку (фильтровальный патрон) поворачивают входным отверстием наконечника (носика) навстречу газовому потоку. О правильности положения носика или наконечника в газоходе судят по припаянной к трубке стрелке-указателю. [c.59]

Трубки фильтровальные—стеклянные трубки диаметром 6— 7 мм, длиной около 170 мм, слегка оплавленные с концов. Один конец трубки закрывают плотным комком ваты так, чтобы часть ее была вне трубки. [c.117]

Методика выполнения работы. В чистую сухую колбу отмеряют пипеткой 25 см 1 н. раствора НС1 и 25 см 20%-ного (по массе) раствора сахара. Смесь хорошо перемешивают, ополаскивают ею поляризационную трубку, быстро заполняют раствором (следят, чтобы в трубку не попал пузырек воздуха) и тщательно протирают стекла трубки фильтровальной бумагой. Трубку помещают в сахариметр и сейчас же измеряют начальный угол поворота ао( =0). Затем, не вынимая из прибора трубки, через промежутки времени в 10 мин делают 10—12 отсчетов, настраивая должным образом сахариметр. Чтобы ускорить окончание реакции, смесь, оставшуюся в колбе после заполнения поляри- [c.66]

Платиновые сплавы чувствительны к примесям, содержащимся в аммиачно-воздушной смеси. В присутствии 0,0002% фосфористого водорода в газовой смеси степень конверсии аммиака снижается до 80%. Менее сильными контактными ядами являются сероводород, ацетилен, хлор, пары смазочных масел, пыль, содержащая окислы железа, окись кальция, соли калия, а также песок и др. Поэтому воздух и аммиак до поступления в конвертор тщательно очищают. Воздух промывают водой или раствором соды, который поглощает кислые пары и газы жидкий аммиак очищают перегонкой (дистилляция). В качестве второй ступени очистки газов применяются сухие фильтры, фильтрующими материалами служат шинельное сукно, керамические трубки, фильтровальный картон и др. [c.368]

Отбирать излишек воды необходимо весьма осторожно, используя для этой цели пипетку с оттянутым капилляром или согнутую в трубку фильтровальную бумагу. Весьма малые количества воды удобно отбирать узкой полоской фильтровальной бумаги. [c.601]

После того как уровень воды установится против метки, внутреннюю поверхность горла пикнометра вытирают свернутой в трубку фильтровальной бумагой (при этом бумага не должна касаться мениска воды). [c.602]

Продолжая нагревание, убрать пробирку с раствором иодистого калия и поднести к концу трубки фильтровальную бумажку, смоченную раствором иодистого калия, убедиться в выделении озона. Нагреть середину горизонтальной части трубки пламенем горелки и, не прекращая нагревания, снова поднести к концу трубки бумажку, смоченную раствором [c.21]

Ложные волны обычно могут появиться вследствие загрязнений, которые трудно подозревать. Ввиду того, что уменьшение скорости движения поверхности ртути пропорционально квадрату адсорбируемости (см. ниже, стр. 621), достаточно очень малых концентраций высокомолекулярных поверхностно-активных веществ, чтобы вызвать значительное торможение этого движения. Такие соединения может содержать обыкновенная дистиллированная вода, перегнанная без специальной обработки - . Очень большие загрязнения вносят резиновые пробки и трубки, фильтровальная бумага и т. п. Много поверхностно-активных веществ содержат химически чистые, но пе прокаленные соли. На рис. 68 приведены ложные волны, обусловленные обычными в полярографической практике загрязнения.ми, содержащимися в применяемых растворах. [c.100]

Аппаратура располагается под навесом, а воздух забирается через опрокинутую воронку диаметром 2,5 см и проходит к фильтродержателю по стеклянной трубке. Фильтровальная бумага заменяется ежедневно. Поверхность фильтра, на которой собирается дым, представляет собой круг диаметром 2,5 5 или 10 см (в зависимости от уровня загрязненности воздуха). [c.372]

Когда уровень воды в шейке пикнометра перестает изменяться, отбирают избыток воды, шейку внутри вытирают, закрывают пробкой, пикнометр тщательно вытирают снаружи (лучше всего льняной тряпкой, которая не дает хлопьев, могущих изменить вес пикнометра) и взвешивают с точностью до 0,0002 г. В случае капиллярных пикнометров вода выступает из капилляра и избыток ее отбирают фильтровальной бумагой в случае пикнометров с меткой и пипеткообразных избыток воды (свыше метки) отбирают пипеткой или свернутой в трубку фильтровальной бумагой. В водяном термостате или бане) пикнометры укрепляют на пробковом поплавке или прикрепляют к стенке термостата (или бани) проволочкой. Уровень воды отсчитывают по верхнему краю мениска. [c.54]

Опыт 14. В пробирку наливают 1—1,5 мл сероуглерода и в него опускают кусочек белого фосфора величиной с горошину. Легким встряхиванием добиваются полного растворения фосфора. После его растворения в пробирку опускают свернутую в трубку фильтровальную бумагу. Длина бумажной трубки должна быть больше длины пробирки. Наклоняя пробирку, соприкасают раствор с фильтровальной бумагой до тех пор, пока раствор не будет поглощен ею. Вынув бумагу из пробирки, развертывают ее и дают испариться сероуглероду. На бумаге остается тонкий слой фосфора, который, энергично окисляясь, самовоспламеняется. [c.257]

Можно быстро вымыть бюретку, применяя смесь концентрированной Н2504 с пероксидом водорода. Кран бюретки вынимают из обоймы и тщательно очищают фильтровальной бумагой от влаги и старой смазки. Обойму крана протирают свернутой трубкой фильтровальной бумагой. Кран равномерно смазывают тонким слоем вазелина. Места вокруг отверстия оставляют несмазанными. Кран вставляют в обойму и поворотами притирают его до получения полной прозрачности стекла. [c.127]

Кран бюретки вынимают из обоймы и тщательно протирают фильтровальной бумагой от влаги и от старой смазки. Обойму крала протирают свернутой в трубку фильтровальной бумагой. Кран равномерно смазывают тоиким слоем вазелина или специальной смазки. Места вокр т отверстия оставляют несмазанными. Кран вставляют в обойму и, поворачивая его, притирают , пока слой смаэки не станет совершенно прозрачным. [c.108]

При отделении Ag l от раствора желательно пользоваться не обычным беззольным фильтром, а стеклянной пористой пластинкой, впаянной в стеклянную трубку,—фильтровальным тиглем (см. рис. 9 а). [c.107]

При отсутствии готового сульфидсеребряного индикаторного электрода его можно приготовить следующим образом. Серебряную проволоку диаметром 0,8—1,0 мм и длиной не менее 30 мм сваривают с медным одножильным изолированным проводом длиной 50 мм. Свободный конец медного провода припаивают к штекеру, вставляющемуся в гнездо потенциометра с пометкой СТ . Спаянные проводники пропускают через узкую стеклянную трубку длиной 120—140 мм, плотно вставленную в резиновую пробку диаметром 12—20 мм, с таким расчетом, чтобы серебряная проволока выступала за обрез трубки на 15—20 мм. Медный изолированный провод прикрепляют к стеклянной трубке, выступающей на 2—3 мм над пробкой при помощи менделеевской замазки или клея БФ-2. С обратной стороны заливают тугоплавкий парафин или плотно набивают трубку фильтровальной бумагой с таким расчетом, чтобы она помещалась в середине трубки. Серебряную проволоку полируют до блеска тонким абразивным порошком и помещают в раствор, содержащий 10 мл 1 %-го раствора Маг8 в 90 мл этилового спирта, насыщенного ацетатом натрия. При помешивании в течение 10 —15 мин добавляют по каплям 10 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра. Затем электрод вымачивают в течение 5 мин в 0,01 н. раствора нитрата серебра для удаления избытка сульфида, промывают водой и слегка шлифуют тонким абразивным порошком. Электрод хранят в стакане с дистиллированной водой, погружая его на глубину, обеспечивающую покрытие обработанной поверхности серебряной проволоки. [c.190]

При таком способе минерализации можно провести предварительное обнаружение фосфора. Для этого нужно в момент соприкосновения испытуемого вещества с щелочным металлом поднести к отверстию стеклянной трубки фильтровальную бумагу, пропитанную раствором AgNOa. При наличии фосфора па бумаге появляется черное пятно, а при наличии серы — серое [c.28]

Другое направление микрохимического метода — капельный анализ. В принципе это довольно старое направление, но сегодняшнее определение следовых количеств веществ имеет свои особенности. Когда каплю раствора помещают на фильтровальную бумагу, растворенные вещества концентрируются на небольшом пространстве. Волокна фильтровальной бумаги образуют капилляры, и на такой бумаге можно разделять очень небольшие образцы. История этого метода восходит к Ф. Ф. Рунге. В 1834 г. он обнаружил свободный хлор с помощью бумаги, на которую была нанесена смесь иодида калия с крахмалом [700]. Г. Шифф [256] в 1859 г. применял фильтровальную бумагу, пропитанную карбонатом серебра, для идентификации мочевой кислоты в образцах мочи. X. Ф. Шенбайн в 1861 г. установил, что при попадании капли водного раствора на фильтровальную бумагу вода распространяется быстрее, чем растворенное вещество, и что высота подъема последпего меняется в зависимости от его свойств. Он указал, что это явление можно использовать для разделения солей [257]. В 1898 г. Г. Трей предложил способ разделения следовых количеств меди и кадмия, а также разработал новый прием нанесения капли на бумагу. Кончик трубки фильтровальной воронки вытягивали в капилляр и слегка изгибали. В воронку наливали раствор и касались бумаги кончиком капилляра. При этом образовывалась капля, которая равномерно смачивала бумагу [258]. Подобные наблюдения были использованы при разработке метода бумажной хроматографии. Классические работы Ф. Гоппельсредера, изучавшего зависимость скорости подъема жидкости по капилляру, распространения капель растворов по капиллярам фильтровальной бумаги от ряда факторов, и аналитическое применение этих эффектов обобщены в изданной им в 1910 г. в Дрездене книге Капиллярный анализ ( Кар111агапа-1у8б ). [c.131]

Рис. 25. Прибор для определения малых количеств мышьяка /—склянка 2, 5, 5— стеклянные трубки фильтровальная бумага, пропитанная раствором ацетата свинца и высушенная стеклянная вата, смоченная раствором ацетата свинца 7—полоска фильтровально бумаг.I (/ смхЪ мм), пропитанной хлоридом ртути (И).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология