Стакан серебряные

В стакан емкостью 100 мл наливают эмульсию воды в нефти и перемешивают мешалкой в течение 1 мин. После перемешивания в эмульсию опускают два серебряных электрода, на которые подают напряжение переменного тока от регулировочного автотрансформатора. Постепенно увеличивая напряжение на электродах, фиксируют его величину, соответствующую резкому увеличению силы тока. Силу тока в цепи и напряжение на электродах замеряют соответственно миллиамперметром и вольтметром. Затем из микробюретки в эмульсию по каплям добавляют раствор испытуемого деэмульгатора, перемешивают в течение 30 сек, снова опускают электроды и отмечают напряжение, при котором произошло резкое увеличение силы тока в данном случае. По количеству деэмульгатора, при котором наблюдается минимальное напряжение, соответствующее резкому увеличению силы тока, судят о расходе деэмульгатора и его эффективности. Деэмульгатор, который при наименьшем расходе понижает напряжение между электродами со 100—400 в до О—10 в является наиболее эффективным для данной эмульсии. [c.177]

Вставить в ячейку через отверстия в крышке электролитический ключ, второй конец которого опустить в стакан с раствором индифферентного электролита, где находится вспомогательный электрод. Вторым электролитическим ключом соединить ячейку с насыщенным хлор-серебряным электродом сравнения, опущенным в насыщенный раствор КС1 (см. рис. 2.34). [c.165]

Аликвотную часть испытуемого раствора переносят из мерной колбы в стакан для титрования емкостью 500 мп, прибавляют 300-400 мл 5%-ного раствора нитрата или ацетата бария и, обработав предварительно серебряный электрод, собирают титрационную ячейку, как это описано выше. [c.177]

При очистке серебряного электрода азотной кислотой категорически запрещается оставлять его в азотнокислом растворе без надзора для предотвращения полного растворения электрода. В нерабочем состоянии металлические электроды помещают в стакан с дистиллированной водой или на чистый лист фильтровальной бумаги. [c.117]

Объяснение. В стакане происходят такие же химические реакции, какие бы протекали в гальваническом элементе, составленном из серебряного и медного электродов [c.128]

Работа проводится в упрощенном калориметре (рис. 38). Он состоит из сосуда Дьюара емкостью 250—300 мм, стенки которого не имеют серебряного покрытия. Сосуд Дьюара полностью погружен в химический стакан емкостью 500—750 мл от дна химического стакана он отделяется подставкой из корковой пробки. Стакан закрывается пластмассовой или асбестовой крышкой, через которую во внутренний сосуд пропущен термометр с делениями в 0,1°. [c.52]

В два стакана налито по 25 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра. Растворы соединены солевым мостиком, содержащим нитрат калия, и в них введены одинаковые серебряные электроды. В один из стаканов добавили 25 мл раствора нитрата свинца. [1 результате чего между электродами возникла разность потенциалов 13 мв. [c.169]

Серебрение стекла. В пробирке смешивать 1 мл 10%-ного раствора нитрата серебра с 1 мл 1%-ного раствора едкого натра и растворить образовавшийся бурый осадок в 2 мл 10%-ного раствора аммиака. Добавить 2 мл 2%-ного раствора глюкозы и погрузить пробирку в стакан с водой, нагретой до 60 °С. Через некоторое время на стенках пробирки образуется серебряное зеркало. На какие свойства иона серебра указывает эта реакция [c.195]

Проведение опыта. В стакан емкостью 500 мл поместить раствор № 1. Добавить к нему раствор аммиака до полного растворения выделившейся окиси серебра (без избытка). Затем влить в стакан раствор № 2. Выпавшую снова в осадок окись серебра растворить минимальным количеством аммиака и прилить при перемешивании раствор № 3. Перенести смесь в чистую колбочку, предназначенную для серебрения. Через 5—10 мин стенки колбы покрываются блестящим слоем серебра. Если не требуется большая прочность серебряного слоя, то можно ускорить реакцию серебрения, опустив колбу с раствором в стакан с горячей водой. В этом случае серебрение протекает очень быстро. [c.142]

Для измерения э. д.с. элемента (5.7) используется ячейка из двух сосудов хлор-серебряных электродов, один из которых изображен на рис. 57. В сосуды заливается раствор соляной кислоты различной концентрации, причем стакан, в который помещаются эти сосуды, заполняется тоже раствором соляной кислоты, имеющей такую же концентрацию, как у раствора в одном из сосудов. [c.115]

В микропробирку налейте 10 капель раствора гидроксида диаммин-серебра [Ае(ЫНз)2] ОН и равный объем 2 /о-ного раствора глюкозы. Микропробирку поставьте в стакан с горячей водой и наблюдайте образование на внутренних стенках серебряного зеркала. Реакция идет согласно уравнению [c.162]

Прямое окисление, конечно, невозможно в присутствии других сернистых соединений, но можно прибегнуть к осаждению роданида в виде серебряной соли с последующим окислением. В случае присутствия сульфидов они могут быть удалены взбалтыванием с твердым углекислым свинцом. Раствор после удаления сульфидов слегка подкисляется азот-. ной кислотой, и к нему прибавляется раствор азотнокислого серебра. Осажденные серебрянные соли отфильтровывают и промывают. Затем их переносят обратно в тот стакан, где было сделано осаждение, смывая струей горячей воды, и смесь солей окисляют азо.ной кислотой и бромом, как описано выше. [c.87]

Ячейка с серебряным анодом представляет собой химический стакан подходящего размера, в который погружены электроды. Удобна конструкция, в которой катод представляет собой цилиндрическую платиновую сетку, куда помещена плотная спираль (анод) из серебряной проволоки длиной около 25 см. [c.145]

В стакан емкостью 100 мл, соде(ржащий свежеприготовленный раствор 6 г (0,023 моль) серебряной соли тринитрометана в 15 мл воды, прибавляют по каплям 2,4 г (0,027 моль) диоксана прн 20—25°, при этом образуется желтый кристаллический осадок. Реакционную смесь выдерживают 2 часа в банг [c.145]

Потенциометр РН-340 с серебряным и хлорсеребряным электродами. Стакан вместимостью 200 мл. [c.235]

Для переноса с места на место сильно охлажденных и нагретых стаканов, колб и другой химической посуды применяют захваты, надеваемые на руку и изготовленные из силиконовой резины, имеющей по бокам выступы и выдерживающей охлаждение и нагрев от -60 до +260 °С (рис. 14, г). Для переноса небольших предметов используют тигельные щипцы (рис. 14, Э), Щипцы, покрытые термостойкими полимерами (рис. 14, е) и Щипцы с платиновыми или серебряными наконечниками (рис. [c.57]

Не следует также оставлять серебряное зеркало на стенках реакционной колбы. После того, как реакционную смесь перелили в стакан, зеркало следует растворить в концентрированной азотной кислоте и раствор слить. [c.98]

Холодильник ополаскивают дистиллированной водой (несколько миллилитров), отъединяют колбу и количественно переносят ее содержимое в стакан емкостью 400 мл. Прибавляют 10 мл концентрированного водного аммиака. С помощью рН-метра с серебряным и каломельным электродами титруют полученный раствор 0,1 н. раствором нитрата серебра. Скачок потенциала обнаруживается приблизительно в интервале —325 и —175 мВ, хотя он и несколько изменяется для различных тиолов. [c.572]

Блок потенциометрического титрования состоит из аналитической ячейки, представляющей собой стеклянный круглый стакан, в котором помещены электроды. При пользовании прибором можно применять стеклянный, платиновый и серебряный электроды в паре с каломельным электродом. [c.197]

Затем электрод выдерживают в течение 5 мин в 0,01 н. растворе азотнокислого серебра (для удаления избытка сульфида), промывают дистиллпрованной водой и слегка шлифуют (тряпочкой со шлифовальным порошком). Обработанную поверхность серебряной П1ЮВ0Л0КИ электрода оставляют в стакане с дистиллированной ведой. [c.328]

Опыт 20. Восстановление соединений серебра (I). Качественная реакция на ионы Ag+. Получение серебряного зеркала. В тщательно обезжиренную пробирку налейте раствор AgNOs и добавляйте по каплям 2 н. раствор аммиака, встряхивая пробирку после прибавления каждой капли, пока выпавший осадок не растворится. (Следует избегать избытка H3N.) Затем к раствору прилейте 10%-ный раствор глюкозы в объеме, равном содержимому пробирки. Смесь хорошо перемешайте. Пробирку опустите в стакан с водой, нагретой до кипения. Объясните появление блестящего слоя серебра на внутренней поверхности пробирки. [c.168]

Проведение опыта А. В один из химических стаканов наливают примерно на две трети его объема 0,1 н. раствор нитрата сеоебра, в другой стакан — 0,01 н. раствор этой же соли. Оба стакана соединяют между собой с помощью электролитического ключа (и-образной трубки, наполненной 10%-ным раствором КНОз, оба конца которой плотно закрыты пробками из туго свернутой фильтровальной бумаги). Оба стакана закрывают пробками, сквозь которые пропущены серебряные электроды, изготовленные из изогнутой в спираль серебряной проволоки. Оба электрода присоединяют с помощью проводников к клеммам милливольтметра, обладающего большим внутренним сопротивлением, и измеряют э. д. с. исследуемого гальванического элемента. [c.131]

Выполнение работы. Нагреть в маленьком стакане 25—50 мл воды до кипения. Внести в пробирку 4—5 капель раствора нитрата серебра и прибавить 3—5 капель 2 н. раствора аммиака, встряхивая пробирку после прибавления каждой капли до растворения выпавшего осадка AgjO (избытка NH3 избегать ). К полученному прозрачному раствору прибавить 10%-ного раствора формальдегида (альдегид муравьиной кислоты НСНО) в объеме, равном суммарному объему нитрата серебра и раствора аммиака, находящихся в пробирке. Перемешать раствор и поставить пробирку в стакан с горячей водой. Через 2—3 мин вынуть пробирку из стакана, вылить из нее раствор и ополоснуть водой из промывалки. Отметить на внутренних стенках пробирки., соприкасавшихся с раствором, образование серебряного зеркала. [c.103]

В два стакана налито по 25 мл раствора AgNOg концентрацией 0,1 моль-л . Растворы соединены солевым мостиком, содержащим KNO3, и в них введены одинаковые серебряные электроды. Разность потенциалов между электродами равна нулю. В один из стаканов налито [c.56]

В стакан наливают 20 мл молока, добавляют столько же воды и несколько капель уксусной кислоты. Наблюдают свертывание молока. Выделившийся казеиц отфильтровывают. Отбирают в чистую пробирку 8-10 мл фильтрата и выполняют реакцию серебряного зеркала. [c.91]

Опыт 3. Восстановительные свойства альдегидов (получение серебряного зеркала). В химический стакан налейте (до половины его объема) воду и нагрейте ее до кипения. Пробирку прокипятите со щелочью, промойте и влейте в нее 1—2 мл 2%-ного раствора нитрата серебра. Добавьте по каплям 1 н. раствор аммиака до тех пор, пока выпавший сначала осадок Ag20 полностью не растворится. При этом образуются комплексные ноны [ Ag(NHз)2] . [c.271]

Метод определения Щелочного ц и а н а т а основан на свойстве цианата серебра растворяться в разбавленной азотной кислоте, в то время как цианистое и хлористое серебро нерастворимы. Навеску щелочного цианида (около 0,5 г) растворяют в воде tf прибавляют достаточно азотнокислого бария и магния в том случае, если присутствуют карбонаты и едкие Щелочи. После осаждения и отстаивания осадки фильтруются и промываются. К фильтрату прибавляется нейтральный раствор азотнокислого серебра до полного осаждения. Осадку, состоящему из цианистого серебра, хлористого серебра и циановокислого серебра, дают осесть, затем его отфильтровывают и промывают да исчезновения следов серебра в промывных водах. Осадок смывается в стакан и обрабатывается 200 см воды, к которой прибавлено 10 ел 3 разбавленной азотной кислоты (уд. вес 1,2). Стакан ставят на час на кипящую водяную баню, покрывают часовым стеклом и изредка помешивают содержимое. Цианат серебра переходит в раствор, в то время как остальные серебряные соли остаются нерастворенными в осадке. Раствор отфильтровывают от осадка, и количество серебра в фильтрате определяется объемным методом Volhard a. По количеству серебра, определяемому в растворе, может быть высчитано количество цианата. Если не соблюдать точно всех указаний этого метода, могут получиться не совсем правильные результаты вследствие заметной растворимости цианистого серебра в разбавленной азотной кислоте. [c.37]

В течение 15 мин. из капельной воронки при непрерывном перемешивании смеси. Хлористое серебро промывают декантацией тремя порциями дестиллированной воды по 300 ш. Затем из влажного хлористого серебра и 750 мл воды, нагретой до 50—60°, приготовляют в 2-литровом стакане суспензию, к которой в течение 1 часа прибавляют при энергичном механическом перемешивании 210 г (0,63 моля) иодистого бензоилхолина. После того, как прибавление будет закончено, перемешивание продолжают в течение еще получаса, но уже без нагревания. После этого смесь охлан<дают и фильтруют с отсасыванием. Серебряные соли промывают на фильтре с помощью 200 мл горячей воды (примечание 7) и соединенные вместе фильтраты выпаривают досуха в вакууме водоструйного насоса. Чтобы высушить остаток, его дважды досуха перегоняют с 250 мл абсолютного этилового спирта и затем один раз с 250 мл сухого ацетона, причем последние следы этого растворителя удаляют при пониженном давлении. Полученный препарат перекристаллизовывают с этой целью его растворяют в 240 мл изопропилового спирта (примечание 8) и раствор оставляют охлаждаться в холодильном шкафу. Выделившееся вещество отфильтровывают и сушат, сперва при 100 , а затем в вакуум-эксикаторе над силикагелем. Выход чистого хлористого бензоилхолина составляет 125—132 г (82—87% теоретич.) т. пл. 207° (с разложением) (примечание 9). [c.268]

Воздух в трубке вытесняют водородом, предварительно пропущенным через щелочной раствор пирогаллола и концентрированную серную кислоту. Ловушка с серной кислотой предупреждает попадание воздуха в тр) ку. Когда воздух целиком вытеснен, трубку нагревают при помощи небольшой печки до температуры около 250°. К концу второго часа температуру медленно поднимают до 500° . Через 2 часа печь отъединяют и дают всей системе охладиться. Серебряную лодочку извлекают и быстро кладут в стакан с водой. Продукт восстановления четыре или пять раз промывают декантацией кипящей водой. Наконец, его переносят в тигель с пористым дном или на фильтр из пористого стекла и промывают несколько раз горячей водой, а затем холодной водой, спиртом и эфиром. Воздушно-сухой рений, полученный по этой методике, обычно содержит небольшое количество щелочи и, повидимому, всегда загрязнен окислами рения. Его переносят в фарфоровую или кварцевую лодочку, помещают в кварцевую трубку для сжигания и нагревают в токе водорода до 1000° в течение 2 час. После охлаждения до комнатной температуры растворимые соединения снова экстрагируют горячей водой и проводят шовторное восстановление при 1000°. К концу второго часа водород заменяют азотом, свободным от кислорода, и трубку с содержимым охлаждают до комнатной температуры. Нужно следить, чтобы перед извлечением металла трубка совершенно охладилась. Если этого не соблюдать, то продукт на воздухе может окислиться. [c.170]

Электрораспыление [3]. Две серебряные палочки (диаметр 2—3 мм), нижние концы которых согнуты под прямым углом на 2 см, погружают в стакан, наполненный дистиллированной водой, таким образом, чтобы концы, палочек были расположены друг против друга. При напряжении 110 В прн коротком замыкании электродов сила тока должна быть 4—6 А (необходимо включить регулировочное сопротивление). В электрической дуге между концами обеих палочек образуется облачко коллоидного серебра. Весьма целесообразно прибавление нескольких капель 2%-ного раствора Naj Oa. [c.1086]

В серебряном тигле нагревают 25 г КОН и 5 г ТагОб до образоваиия прозрачного расплава. Застывший плав выщелачивают небольшим количеством горячей воды. Раствор фильтруют, собирая фильтрат в полиэтиленовый стакан, с тем чтобы исключить возможность загрязнения силикатами. Неочищенный продукт получают осаждением этанолом. Три раза производят перекристаллизацию из раствора в разб. КОН, осаждая соль добавлением этанола. [c.1893]

Описанный метод пригоден для определения 1—10 мг In в стекле [213]. Присутствие алюминия не мешает. Кадмий, цинк и железо мешают, так как осаждаются K4Fe( N)6- Метод, предусматривающий отделение индия от этих элементов при анализе стекла, описан выше (стр. 23). В качестве индикаторного электрода употребляют платиновую проволоку. Электрод погружают в стакан емкостью 100—300 мл с анализируемым раствором, механически перемешиваемым. Электродом сравнения служит насыщенный каломельный полуэлемент. Вместо платинового электрода можно также применять серебряную проволоку в этом случае электрод сравнения представляет собой серебряную проволоку, погруженную в раствор AgNOs. Электролитический мостик заполняется 20%-ным раствором NH4NO3. Абсолютная погрешность определения In менее 0,05 мг. [c.54]

Попробуйте выделить серебро из водного раствора нитрата сереб-ра(1) при помощи ртути. Это получается при точном, прямо-таки ювелирном соблюдении всех перечисленных ниже условий. В стеклянный стакан с каплей ртути Hg на дне надо налить водный раствор нитрата се-ребра(1) AgNOg (10 г соли в 90 мл воды). Сначала ртуть покрывается серой пленкой амальгамы серебра (сплава ртути с серебром), а через 5—10 секунд на ней начинают очень быстро расти блестящие игольчатые кристаллы серебра. Спустя несколько минут иглы начинают ветвиться, а через час в сосуде вырастает сверкающее серебряное деревце. [c.365]

Раствор переносят в стакан емкостью 250 мл и избыток ионов серебра оттитровывают потенциометрически 0,1 н. раствором иодида калия. При использовании обычного рН-метра применяют серебряный и каломельный электроды и мостик из нитрата калия (авторы пользовались рН-метром Бекмана, модель С). [c.98]

Устройство состоит из серебряного пол элемента, чувствигель юго к изменениям концентрации ионов серебра, и ртутного полуэлемента, служащего электродом сравнения. Серебряный полуэлемент представляет собой серебряный электрод, погруженный в стакан, содержащий 50 мл 0,1 н. раствора ацетата натрия в 96%-ном спирте. Ртутный полуэлемент и электролитический мостик заполнены тем же раствором. [c.535]

Содержимое фарфорового стакана после остывания переливают в толстостенный двухлитровый стакан, где и разбавляют дестиллированной водой почти до 2 литров. Затем серебряное соединение осаждают, приливая медленно при помешивании стеклянной палочкой 20%-ную уксусную кислоту (вместо уксусной можно взять сильно разбавленную азотную кислоту) до сильно кислой реакции на лакмус. Ангидропротальбинат серебра выделяется количественно в виде тонко распределенного темного красно-коричневого осадка и полностью оседает в течение 1—2 час. Декантируют бесцветную жидкость и осадок промывают декантацией 5—6 раз умеренно теплой дестиллированной водой. К концу, т. е. когда не будет больше кислоты осадок выделяется медленнее и неполно. Тогда приходится прибавлять к воде, которой промывают, несколько кубических сантиметров разбавленной уксусной кислоты. [c.136]

Стеклоуглерод отличается от графита низкой газопроницаемостью. Его применяют для изготовления тиглей, чашек, химических стаканов, лодочек, трубок, ахшаратуры для зонной очистки металлов, посуды для по.ту чения веществ особой чистоты. В зависимости от марки в посуде из стеклоуглерода можно проводить процессы при температурах 400-700 °С на воздухе и при температурах 1000-3000 °С в инертной, восстановительной атмосфере или в вакууме. Стеклоу1 лерод не разрушается под действием концентрированных и разбавленных кислот и растворов щелочей, не взаимодействует с бромом, фтором расплавленными элементами III группы, а также расплавленными хлоридами, фторидами, теллуридами и другими соединениями. Тигли, чашки и дфугие изделия из стеклоуглерода можно использовать вместо платиновых, серебряных или золотых для разложения проб, упаривания неорганических кислот, их смесей или растворов щелочей. [c.860]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология