Формулы перспективная Хеуорса

Рис. 2.22. Перспективные формулы Хеуорса (31а и 33а) и фише ровские проекционные формулы (316 й 336).

Приведите схему таутомерных превращений D-галактозы, пользуясь перспективными формулами Хеуорса и учитывая, что в растворе присутствуют иира-нозные и фуранозные формы (с помощью ЯМР-спектроскопии доказано, что содержание аномерных галакто-фураноз в растворе составляет всего 1—2%). [c.130]

В водном растворе фруктоза мутаротирует. Составьте схему таутомерных превращений D-фруктозы, пользуясь перспективными формулами Хеуорса и Зачитывая, что в растворе существуют как пиранозные, так и фуранозные формы. [c.130]

Если воспользоваться не проекционными, а перспективными формулами, предложенными Хеуорсом, то строение а- н р-глюкозы может быть изображено следующим образом [c.434]

Приведите перспективные формулы (по Хеуорсу) фрагментов молекул амилозы и амилопектина. Укажите типы связей между остатками D-глюкозы. Отметьте отличия в строении и свойствах амилозы и амилопектина. [c.138]

Для изображения циклических форм сахаров удобнее пользоваться условными перспективными изображениями структур, наглядно показывающими взаимное пространственное расположение гидроксигрупп (формулы по Хеуорсу). [c.364]

Обычно для упрощения в формулах Хеуорса символы углеродных атомов, образующих кольцо, не пишут. Таутомерное равновесие всех форм О-глюкозы, представленное на стр. 231, можно изобразить следующими упрощенными перспективными формулами [c.233]

Перспективные формулы Хеуорса Недостатки проекционных формул Фишера очевидны и связаны, во-первых, с неестественным изображением связи, образуемой атомом кислорода в цикле, во-вторых, с далеким от наглядности и действительной геометрии изображением циклической формы моносахаридов Хеуорс предложил изображать циклические формы моносахаридов в виде плоских шести- и пятичленных колец [c.760]

Напишите схемы реакций, приведенных в 11.21 и 11.22, используя перспективные формулы Хеуорса. [c.69]

Рассмотрим взаимоотношения проекционных формул Фишера и перспективных формул Хеуорса, что имеет существенное значение при чтении литературы по химии углеводов. Возьмем в качестве примера a-D-ксилопиранозу LHa, б [c.29]

Напишите перспективные формулы (по Хеуорсу) следующих веществ а) а- и p-D-галактопиранозы, [c.137]

Таким образом, можно сформулировать правила перехода от проекционных формуп Фишера к перспективным формулам Хеуорса [c.30]

Циклические формы моносахаридов принято изображать в перспективных формулах, предложенных У. Хеуорсом. Например, пиранозная форма О-глюкозы в формулах Э. Фишера и У. Хеуорса. [c.449]

Представьте строение соединений, указанных в 11.25, перспективными формулами Хеуорса. [c.69]

Напишите схемы из 11.34, применяя перспективные формулы Хеуорса. [c.71]

Положение заместителей в монозах указывается с помощью формул (проекций) Фишера (1) или перспективных формул Хеуорса (2) [c.159]

Перспективные формулы полуацетальных форм моносахаридов (по Хеуорсу). Окисные формулы полуацетальных форм моносахаридов лишь условно выражают их строение, они не дают полного представления о форме кольца и о пространственном расположении групп по отношению к плоскости кольца. В связи с этим Хеуорс (1929 г.) предложил другой способ изображения полуацетальных форм. [c.232]

Выше мы пользовались проекцией Фишера. Она точно отражает относительную конфигурацию асимметрических центров, но ничего не говорит (хун<е того, говорит весьма искаженно) об истинном расположении атомов в пространстве. И уже совсем неудобной становится при изображении циклических структур. Отнюдь не случайно формулы 17 и 18 имеют такой уродливый вид. Поэтому Хеуорс, один из классиков химии углеводов (который явно много размышлял о своем предмете), предложил повсеместно применяемые и по сей день так называемые перспективные формулы сахаров. [c.13]

Атомы, образующие кольцо, в формулах Хеуорса располагают перспективно как бы в горизонтальной плоскости при этом атомы V. группы при асимметрических углеродах изображаются вверх и вниз от плоскости кольца. Например, формулы а-глюкопиранозы [c.232]

Углеродные атомы в этих перспективных формулах Хеуорса нумеруют так же, как в окисных формулах (стр. 227). Жирными [c.232]

По Хеуорсу, эти таутомерные формы мальтозы изображаются следующими перспективными формулами [c.252]

Циклические таутомерные формы этих трех сахаров изображены ниже в проекциях Фишера и в перспективных формулах Хеуорса (в этих формулах плоскость шестичленного цикла следует рассматривать как лежащую перпендикулярно плоскости рисунка). Асимметрические атомы углерода в формулах Хеуорса, как и в проекциях Фишера, не указываются. [c.451]

Нужно иметь в виду, что и перспективные формулы Хеуорса не соответствуют истинной геометрической форме молекулы моносахарида. Дело в том, что пиранозное кольцо , так же как и кольцо циклогексана, не является плоским, а существует в конформациях кресла или ванны, причем, как правило, креслообразная форма энергетически более выгодна (стр. 527). [c.451]

Хеуорс пересмотрел также способ написания формул моносахаридов. Формулы Э. Фишера при всех их достоинствах плохо отражают реальную форму молекул моносахаридов и громоздки. Хеуорс предложил свои так называемые перспективные формулы. Согласно его предложению, циклическую молекулу моносахарида условно считают плоской. Для изображения на бумаге ее мысленно располагают таким образом, чтобы кислородный атом пиранозного кольца находился на наибольшем расстоянии от глаза наблюдателя справа (у фуранозного кольца — посередине), а углеродная цепь была бы обращена выпуклой стороной к наблюдателю. Затем расположенную таким образом молекулу изображают по законам перспективы, как это представлено ниже, причем обычно часть молекулы, приближенную к наблюдателю, показывают жирной линией. [c.29]

Формулы Хеуорса. Для циклических форм моносахаридов приняты перспективные формулы Хеуорса, в которых циклы изображаются в виде плоских многоугольников, лежащих перпендикулярно плоскости рисунка. Атом кислорода располагается в пиранозном цикле в дальнем правом углу, в фураноз-ном — за плоскостью цикла. Символы атомов углерода в циклах не пишутся. [c.386]

Строение пираноз и фураноз удобнее изображать перспективными формулами (формулами Хеуорса). [c.351]

Эти различия обусловлены конфигурацией атома С-1 глюкозидной связи, имеющего в мальтозе -конфигурацию, а в целлобиозе р-конфи-гурацию. Соответствующие структуры изображаются наиболее наглядно перспективными формулами Хеуорса [c.279]

Составьте перспективную (по Хеуорсу) формулу фрагмента молекулы гликогена. Какие типы связей между остатками моиоз имеются в этом полисахариде Чем отличается гликоген от амилопектина Какую роль играет он в организме [c.139]

Можно пользоваться для изображения молекул сахаров более наглядными перспективными формулами (Хеуорс). При переходе от проекционных формул к перспективным следует атомы и группы, расположенные слева, написать наверху, а расположенные справа — внизу кольца [c.263]

Примеры перспективных формул Хеуорса (31а и [c.51]

О-фруктозы с открытой цепью (показанной как в виде проекционной формулы, так и в виде конформационного перспективного изображения) переводит Х1а во вращательный конформер Х1б. Образование полуацеталя из Х1б приводит или к а-аномеру (Х1в) или к Р-аномеру (Х1г). Теперь можно легко видеть идентичность проекционных формул Х1в и Х1г проекционным формулам Хеуорса Х1д и Х1е (см. приведенную выше схему). [c.17]

По Хеуорсу строение а-глюкопиранозы изображают перспективной формулой (с), -глюкопиранозы — формулой (б) [c.294]

По Хеуорсу его изображают перспективной формулой [c.307]

Для изображения циклических форм могут применяться и проекционные формулы Э. Фишера, но это не дает наглядной картины. Лучше всего пользоваться перспективными формулами У. Хеуорса (W. Haworth, 1929), как плоскими, так н изогнутыми. Ниже приведены все три способа изображения для a-D-глюкоииранозы [c.509]

I090. В каких веществах растворяется целлюлоза Что такое амилоид Напишите перспективную формулу (по Хеуорсу) фрагмента молекулы целлюлозы. [c.146]

Формулы Хеуорса для кольчат о-п олуацетальных форм моносахаридов. По предложению Хеуорса в современной химической и биологической литературе для моносахаридов в кольчато-полуацетальных формах принята новая номенклатура и новый способ перспективного изображения, наглядно показывающий кольчатое строение этих форм и пространственное расположение в них атомов водорода и гидроксильных групп. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология