Перспективные изображения

Рис. 13.1. Операции симметрии молекулы аммиака. Сверху — перспективное изображение, снизу — плоская проекция.

Для изображения циклических форм сахаров удобнее пользоваться условными перспективными изображениями структур, наглядно показывающими взаимное пространственное расположение гидроксигрупп (формулы по Хеуорсу). [c.364]

Структурные формулы в перспективном изображении [c.206]

Альдер предложил заменить перспективное изображение условным плоским, в котором промежуточный комплекс как бы рассматривают снизу , со стороны диенофила, В приведенном выше примере это выглядело бы так [c.475]

Всле,а,ствие неудобства пользования перспективными изображениями пространственных диаграмм, обычно пользуются проекцией этой диаграммы на плоскость концентрационного треугольника. Так, на рис. 13.12,6 представлена проекция поверхности ликвидуса — эвтектических линий (e E, егЕ, езЕ) и эвтектической точки Е на плоскости концентрационного треугольника. Для более полной характеристики поверхности ликвидуса изотермы, т. е. линии одинаковых температур начала кристаллизации, могут быть спроектированы на концентрационный треугольник. [c.276]

Рис. 1.7. Перспективное изображение МГ, соответствующих трем конформациям молекулы циклогексана.

В тех случаях, когда один компонент полностью или почти полностью смешивается с каждым из остальных трех (сравнительно частое явление) изображение этого компонента контурами на треугольной призменной модели [54, 751 обеспечивает большую наглядность, чем перспективное изображение на прозрачной тетраэдрической модели [20, 21, 26, 93, 94], хотя последняя теоретически вполне правильна. [c.235]

Перспективное изображение участка молекулы целлюлозы, учитывающее конформацию [c.479]

Хеуорс предложил для моносахаридов новую номенклатуру и новый способ условного перспективного изображения структур, очень наглядно показывающий взаимное пространственное расположение гидроксильных групп. По этой номенклатуре 8-окисные формы гексоз называют пиранозами, а у-окисные — фуранозами, причем к этим названиям добавляются начальные слоги обычного названия моносахарида. Таким образом, например, правовращающая а-глюкоза получает название а-о -глюкопиранозы [c.544]

В других случаях вместо перспективного изображения удобнее использовать проекционные формулы. В проекции Ньюмена (рис. 1.3.3) молекулу рассматривают вдоль связи между какими-либо двумя атомами и проецируют остальные связи этих атомов на плоскость бумаги, перпендикулярной к оси связи. Из упомянутых двух атомов удаленный отделяют символически от ближнего окружностью линии связей, принадлежащих ближнему и удаленному атомам, заканчиваются соответственно в центре окружности и на ее периферии. Если какие-либо связи на проекции совпадают, то их рисуют под небольшим углом друг к другу. [c.84]

При написании структурных формул стероидов молекулу, как правило, ориентируют указанным выше способом (схема 6), кроме особых случаев, например, димеров стероидов. Кроме того, могут использоваться перспективные изображения молекул, часто удобные для изображения стереоизомеров [c.325]

Согласно рис. 10.27, из обычной развертки типа А на наклонно движущейся пленке можно получить перспективное изображение, на котором лучше распознаются высоты эхо-импульсов, [c.222]

Изобарные или изотермические диаграммы состояния трехкомпонентных систем нельзя изобразить на плоскости. Если нанести температуру или давление на ось, перпендикулярную к плоскости треугольника, то возникает пространственный образ. Для изобарных диаграмм даются или перспективные изображения (рис. 4.7, а) или проекция на плоскость основания, а для лучшего обзора — добавочно развернутые диаграммы двойных систем (рис. 4.7,6). Если изображение в целом не является необходимым, могут быть представлены изотермические сечения, т. е. сечения, параллельные плоскости основания, проходящие через пространственную фигуру. [c.455]

Для того чтобы сделать еще более ясным отношение между цепными и циклическими проекциями, приведенными в табл. 18-1 и 18-2, проиллюстрируем перевод цепной проекционной формулы в проекционную формулу Хеуорзса на примере другого моносахарида — о-фруктозы. Поворот вокруг связи С-4— С-5 в форме D-фруктозы с открытой цепью (показанной как в виде проекционной формулы, так и в виде конфор-мационного перспективного изображения) переводит Х1а во вращательный конформер XI6. Образование полуацеталя из XI б приводит или ка-аномеру (Х1в) или к -аномеру (Х1г). Теперь можно легко видеть идентичность проекционных формул Х1в и Х1г проекционным формулам Хеуорзса Х1д и Х1е (см. схему на стр. 550). [c.551]

Хеуорс предложил для моносахаридов новую номенклатуру и новый способ условного перспективного изображения структур, очень наглядно показывающий взаимное пространственное расположение гидроксильных групп [c.634]

О-фруктозы с открытой цепью (показанной как в виде проекционной формулы, так и в виде конформационного перспективного изображения) переводит Х1а во вращательный конформер Х1б. Образование полуацеталя из Х1б приводит или к а-аномеру (Х1в) или к Р-аномеру (Х1г). Теперь можно легко видеть идентичность проекционных формул Х1в и Х1г проекционным формулам Хеуорса Х1д и Х1е (см. приведенную выше схему). [c.17]

Экспериментальное определение истинной площади контакта шины с опорной поверхностью оптическим способом производят следующим методом . Шину 1 (рис. 6.1) под нагрузкой устанавливают на большую грань стеклянной призмы 2 полного внутреннего отражения. В соответствии с законами оптики, используя явление нарушения полного внутреннего отражения в местах соприкосновения стекла с оптически более плотной средой (резина протектора шины), можно получить количественную оценку истинной площади контакта. Для этого световой поток направляется в призму от излучателя А и изображение истинного контакта фиксируется фотоэлементом или фотоаппаратом Б. Получаемые фотоснимки дают перспективные изображения возвращение нормальных размеров достигается печатанием позитивов под определенным углом. Точность метода (зависящая от качества полирования граней призмы) примерно 0,001 мм. [c.189]

Л— перспективное изображение изомеров, проекции по Ньюмену. [c.17]

Пространственный ход диенового синтеза наглядно выявляется при использовании перспективных формул (схема 92 нужно представить себе, что диен расположен над молекулой диенофила). Альдер предложил заменить перспективное изображение условным плоским, в котором промежуточный комплекс как бы рассматривают снизу , со стороны диенофила. Для приведенного выше примера это изображено схемой (93). [c.296]

При написании открытых форм кетоз пользуются проекционными формулами Фишера. Для циклических форм применяют номенклатуру и перспективное изображение по Хеуорсу [c.329]

Примеры молекул с осями вращения р-то порядка, когда р больше двух, приведены на рис. 12. В перспективном изображении сплошные клинообразные [c.22]

Рис. 24. Перспективные изображения элементов симметрии группы или класса

Рис. 48. Три цепные группы, сходственные с С о-Сверху показаны перспективные изображения, ниже— проекции на плоскость, перпендикулярную оси цепи. Точечные положения отмечены кружочками.

Фазовые равновесия в двухкомпонентных системах изображаются пространственной трехмерной моделью с координатами состав—температура—давление. Ввиду сложности перспективного изображения таких моделей на чертеже чаще пользуются проек- [c.9]

Рассмотрим теперь некоторые молекулярные системы, содержащие циклические фрагменты. Как и в случае углеводородов парафинового ряда, существуют молекулы, структуры которых можно описать в терминах графов, имеющих только вершипы степени четыре и единица. Простейшим примером такой системы является циклогексан (см. рис. 1.3,6), Обычно структуру циклогексапа описывают в виде МГ в перспективном изображении, опуская при этом вершины степени единица. Для циклогексапа возможно существование трех поворотных изомеров (рис, 1.7). [c.18]

Если нарисовать эти две конформации в ином перспективном изображении, становится ясно, что наиболее устойчивая конформацин соответствует аксиальной ориентации фтора в тетрагндропиратгавом кольце, а менее устойчивая конформация — экваториальной ориентации фтора. Рассчитанная предпочтительная конформация для фторметанола аналогична проявлению аномерного аффет та в гетероциклических системах, где электроотрицательные заместители более устойчивы в аксиальном положении, чем в экваториальном. [c.100]

В таких перспективных изображениях молекулы толстый конец лттиист валентности поднимается над плоскостью рисунка, а тонкий — направлен за эту плоскость. [c.380]

Причина мутаротации вполне понятна — это явление связано с тау-томеризацией в растворе и выражается, например для альдогексозы, следующей схемой (в перспективном изображении циклических форм фиксировано только расположение вокруг первого углеродного атома, а альдегидная форма приведена только в структурном, но не конфигурационном изображении) [c.446]

Фотографическое изображение заменяется пишущими или печатающими приставками, которые получают данные от эхоимпульсного дефектоскопа — время прохождения и высоту, эхо импульсов — после обработки в мониторе (разделы 10.3.1 — 10.3.3). Это позволяет получить разнообразные варианты один из многочисленных самописцев, который записывает линию с-отклонениями и может следовать за движениями искателя, аналогичными выполняемым при получении развертки типа С,, записывает, в частности, высоту эхо-импульсов в направлении,, перпендикулярном к направлению сканирования. При этом различные одновременно возникающие участки линий могут частично пересекаться. В результате получается оцененная развертка типа С. На рис. 4.18 показано перспективное изображение (предназначенное для другой цели [922]). Кроме того, можно также записывать и глубину дефектов вместо высоты эхо-импульсов. При отказе от записи того или другого в принципе можно использовать и совсем простой самописец для сигналов да/нет, как например в устройстве для контроля листов (рис. 24.8). [c.223]

Такое описание дает возможность довольно ясно представить строение истинного клатрата. Что же касается природы включенных и включающих молекул, имеется возможность заранее их предвидеть, а к изучению других свойств этих соединений подойти более формально либо логически. Например, на основании этого более точного описания были сделаны перспективные изображения, которые показаны на рис. 2-2. На этом чертеже верхняя фигура показывает положение связей в гидрохиноновом каркасе, который создает непрерывно простирающуюся группу связанных клеток обычной ромбоэдрической формы, приводящих к очень открытой структуре. Из рассмотрения нижнего рисунка со всей очевидностью вытекает, что, поскольку по обеим сторонам клеток образуются большие центральные промежутки или полости, в первую решетку может быть вставлена вторая, смещаясь по вертикали относительно первой и располагаясь на нолнути между верхним и нижним кислородными шестиугольниками. [c.41]

На рис. 2-3 показана чаша из трех молекул гидрохинона, соединенных водородными связями. С помощью перспективных изображений трудно объяснить такие структуры, которые, однако, без особых трудностей рассматриваются стереоскопически. [c.41]

Зарисовки кристаллов дают хотя и менее реальное, но перспективное изображение на одном и том же рисунке видна картина, наблюдаемая при различных положениях фокуса микроскопа, на нем могут быть показаны все наиболее типичные формы кристаллизующегося соединения. Некоторые авторы (Хаусхофер, 1885) используют эти зари- [c.10]

Структурными схемами, в том виде, как они воспро-изведены на фиг. 201 и часто, встречаются в литературе, следует пользоваться с нёкоторой осторожностью. Например, перспективное изображение деформированной ячейки, подобной ячейке ультрамарина, могло бы быть более точным, чем показано на фиг. 9. [c.172]

Рис. 3-5. Модели, показывающие строение аминокислоты аланина, А. Перспективное изображение структурной формулы. Б. Модель из шариков и стержней, на которой хорошо видны относительные длины связей и углы между ними. Шарики показывают приблизительные размеры атомных ядер. В. Пространственная модель. Здесь относительные размеры всех атомов точно соответствуют их вандерваальсовым радиусам (см. также табл. 3-3).

Формулы Хеуорса для кольчат о-п олуацетальных форм моносахаридов. По предложению Хеуорса в современной химической и биологической литературе для моносахаридов в кольчато-полуацетальных формах принята новая номенклатура и новый способ перспективного изображения, наглядно показывающий кольчатое строение этих форм и пространственное расположение в них атомов водорода и гидроксильных групп. [c.293]

Мы уже встречались с перспективным изображением циклов при рассмотрении цис-гранс-изомерии циклоалканов (гл. Ill, разд. 1). [c.253]

Для удобства дальнейшего рассмотрения перспективное изображение, приведенное на рис. 65, проектируют на плоскость, параллельную плоскости С, и получают так называемую октант-нцю диаграмуг рпс. 66). [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология