Спектр кадмия

Определите, какие из интенсивных линий в спектре кадмия излучаются при переходе электрона на нулевой уровень. Длину волны [c.46]

И В Продажном цинке, на что указывают линии 3683,5 и 3639,6. Небольшое количество серебра содержится во всех трах образцах. Линия серебра 3382,9 слабо выделяется в трех спектрах линия же 3280,7, имеющаяся в спектре кадмия, замаскирована толстой линией цинка 3282,3 в обоих спектрах цинка. [c.101]

Спектры кадмия регистрируют на фотопластинках, чувствительных к ультрафиолетовой области (тип СП I, СП П1) с помощью спектрографов средней дисперсии (ИСП-28). Применение диф-фракционных приборов (ДСФ-8, ДФС-13) на порядок повышает чувствительность определения [156]. При непосредственном спектральном анализе порошкообразных проб (минералы, руды, продукты их переработки) 30 мг образца в большинстве случаев вводят в плазму дуги испарением из канала угольного электрода. Для стабилизации температуры к пробам и стандартным образцам добавляют буферные смеси (в основном соли щелочных металлов). Внутренним стандартом служат Ag, Мп, ЗЬ, Zn и некоторые другие элементы. Этим путем можно анализировать пробы, содержащие 3-10-3 - 1.10-2% Сс1. [c.128]

Потенциалы возбуждения линий рентгеновского спектра кадмия приведены ниже [387] (полный спектр его дан в Приложении 13) [c.132]

Определите, какие из интенсивных линий в спектре кадмия излучаются при переходе электрона на нулевой уровень. Длину волны линий, их интенсивность и потенциал возбуждения найдите в таблицах спектральных линий. [c.50]

Одним из основных звеньев в цепи приведения размера от эталона к изделию служат плоскопараллельные концевые меры различных разрядов и классов. На предприятии, в зависимости от характера и точности производства, выделяется основной набор концевых мер, который является представителем эталона длины на предприятии. С одной стороны, этот набор периодически сличается с образцовыми мерами в органах комитета стандартов мер и измерительных приборов с другой — с ним сверяются контрольные меры длины предприятия, по которым проверяются измерительные приборы и калибры-Точное измерение длины плиток производится интерференционными методами. Измерение плиток на интерференционном компараторе можно производить с точностью до 0,1 полосы, что обеспечивает точность измерения порядка 0,05—0,03 мк. Для таких работ выбраны определенные линии спектра (кадмия, криптона и гелия), служащие эталонами. Эти линии приведены в табл. 27, где длина волны дается в микронах при температуре 20° С, атмосферном давлении 760 мм и давлении водяных паров 10 мм. [c.193]

При отнесении элемента к той или иной группе следует учитывать интенсивность и число линий в спектре. При этом обязательно надо принимать во внимание чувствительность определения каждого элемента при данных условиях проведения анализа. Например, присутствие в спектре, полученном при испарении анализируемой пробы в дуге, хорошо заметной линии кальция 3933,7 А заставит все-таки оценить присутствие кальция как следы , так как эта линия в дуге очень чувствительна. Присутствие в том же спектре только последних линий кадмия 3403,6 А и 3466, 2 А заставит отнести этот элемент к малым или даже основным примесям, хотя интенсивность линий кадмия меньше, чем линий кальция. [c.221]

Оценку концентрации делают по появлению определенных линий в спектре. Например, для кадмия оценки даны в таблице. [c.222]

Общие сведения. Цинк, кадмий, ртуть являются последними представителями -переходных элементов в периодах. Это обстоятельство, а также специфика полностью завершенной ( °) орбитали накладывают на химию этих элементов определенные особенности. С одной стороны, они еще похожи на своих предшественников по периоду, с другой — в большей мере, чем другие -элементы, похожи на элементы главной группы (НА). Например, сульфат цинка очень похож на сульфат магния, а его карбонат — на карбонат бериллия. Общими для всех элементов главной и побочной подгрупп второй группы являются близость оптических спектров и сравнительно низкие температуры плавления металлов. С медью, серебром и золотом элементы подгруппы цинка роднит следующее. Как и элементы подгруппы меди, они дают комплексы с МНз, галогенид- и цианид-ионами (особенно 2п и С(1). Из-за сильного эффекта взаимной поляризации их оксиды окрашены, достаточно непрочны. Электрохимические свойства в ряду 2п—Сё—Нд изменяются аналогично их изменению в ряду Си—Ад—Аи. Они легко дают сплавы. [c.555]

Оксид цинка и все халькогениды элементов подгруппы цинка — важные полупроводниковые материалы. Они находят различное применение (о синтезе халькогенидов см. гл. IX, 2 и гл. X, 2). Например, из сульфида кадмия изготовляют очень чувствительные фотосопротивления, так как у этого вещества отношение темпового сопротивления к световому может достигать порядка 10. Максимум чувствительности сульфид кадмиевых фотосопротивлений лежит в области видимой части спектра. [c.365]

Сульфид цинка, активированный серебром (ZnS-Ag) марки К-10, дает свечение синего цвета и применяется в качестве составной части люминесцентной смеси в телеэкранах. Более крупнозернистый сульфид цинка ZnS-Ag марки К-5 используется в осциллографах с коротким послесвечением экранов, а также в трубках, применяемых для радиолокации. Добавляя сульфид кадмия в сульфид цинка, можно получить цинк-кадмий- сульфидные люминофоры, активированные серебром, с цветами свечения от фиолетовой до красной или даже до инфракрасной области спектра. Цинк-кадмий-сульфидный люминофор, активированный серебром с небольшим количеством никеля (К-50), дает желтое свечение с хорошей светоотдачей и коротким послесвечением. Этот желтый цвет в совокупности с синим цветом люминофора марки К-Ю дополняют друг друга и дают белый цвет, обеспечивающий контрастность изображения в черно-белом телевидении и достаточную передачу цветов в цветном телевидении. [c.367]

В зависимости от кислотности раствора можно разделить катионы всех металлов на две большие группы. Еще большее дифференцирующее действие проявляют органические реактивы, которые являются слабыми кислотами и в то же время образуют очень прочные комплексы с ионами металлов. В качестве примера на рис. 26.3 приведен дитизоновый спектр , т. е. зависимость экстракции дитизонатов некоторых металлов от pH раствора. Из рисунка видно, что ртуть и серебро экстрагируются тетрахлоридом углерода в виде дитизонатов металлов в очень кислой среде ионы висмута и меди экстрагируются в менее кислой среде с повышением pH экстрагируются ионы цинка, кадмия, индия и других металлов. Таким образом, регулируя только pH раствора, можно в значительной мере провести разделение металлов. Подобным образом можно разделить ионы металлов в виде гидр-оксихинолинатов и других комплексных соединений с органическими реактивами. [c.536]

Колебательные спектры (главным образом ИК-) известны для достаточно широкого круга соединений элементов главной и побочной подгрупп 1-1У фупп Периодической таблицы, а именно для Л-, N3-, К-солей гидропероксидов для магний-, цинк-, кадмий-, ртутьсодержащих пероксидов для пероксидных соединений алюминия,таллия и таллия, а также для органических пероксидов элементов IV группы — кремния, германия, олова, свинца и титана (литературу см. в [23], а также в 138-141]). В табл. 2.54 приведены частоты наиболее характерных поглощений некоторых элементоорганических пероксидных соединений. [c.160]

Рис. 52. Спектры поглощения в видимой области галоидов кадмия и кадмия, растворенного в галоидах (я количестве 5% мол.)

Спектры поглощения осажденных смесей карбонатов кадмия, свинца, кальция, бария v=1200—650 см-. А. S. V22, 1968, № 5, р. 395. [c.214]

Затвердевший расплав хлорида рубидия, содержащий до 0,1% примеси Т1 и РЬ, обладает сильной люминесценцией, подобной люминесценции сульфидов кадмия и цинка при этом в спектре излучения широкая полоса лежит при комнатной температуре при 315 HjM [92, 93]. [c.99]

Современный кварцевый спектрограф представлен на рис. 9. Рис, 10 показывает типичную спектрограмму, полученную с его помощью на ней изображены три спектра нижний — спектр химически-чистого цинка средний — спектр исследовавшегося образца продажного цинка верхний — спектр кадмия, присутствие или отсутствие которого нужно была обнаружить в исследовавшемся объекте. При рассмотрении этих спектров легко обнаружить) что в среднем спектре имеются линии, [c.98]

В процессе возбуждения спектров в воздух рабочей комнаты могут выделяться вредные пары и газы. Особую опасность представляют аэрозоли таких металлов и их оксидов, как свинец, кадмий, ртуть, бериллий, медь и др. Поэтому должна быть предусмотрена местная вытяжная ветиляция для отсоса продуктов горения из штатива и выброса их из помещения. Необходимый воздухообмен в штативе составляет 50 м /ч. [c.96]

В фотосопротивлениях используют таллофид (смесь таллия, серы и кислорода) с максимумом чувствительности в области около 1 мкм, теллурид свинца с максимумом в области 4,5 мкм, селенид кадмия с максимумом в области 0,75 мкм, сульфид свинца с максимумом в области 2,4 мкм, сульфид висмута с максимумом в области 0,7 мкм. Таким образом, большинство фотосопротивлений пригодно для работы в ИК-области спектра. Только фотосопротивления из сульфида кадмия имеют максимум чувствительности в видимой области и пригодны для работы в этом участке спектра. [c.243]

В этот же период зародилось учение о валентности (Ф. Кекуле, Ш. Вюрц и др.), стали известными иовые хим. элементы (бор, литий, кадмий, селен, кремний, бром, алюминий, иод, торий, ванадий, лантан, эрбий, тербий, диспрозий, рутеш й, ниобий), с помощью введенного в практику спектр, анализа было доказано существование цезия, рубидия, таллия и индия. Было проведено определение и уточнение атомных масс мн. хим. элементов. [c.211]

Спектры внутреннег о отражения наблюдают, когда исследуемый образец находится в контакте с призмой из оптически менее плотного материала излучение проходит сначала через призму и ее границу с образцом под углом, превышающим критический (т.е. угол падения, при к-ром преломление света в образец прекращается), а затем проникает в образец (на глубину до 1 -2 мкм), где теряет часть своей энергии и отражается. Таким образом получаются спектры нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО). В качестве материала призм используют прозрачные в разл. областях спектра материалы в частности, кварц, оксиды цинка и магния, сапфир, кремний, фторид кальция, сульфид мышьяка, германий, GejjSejoASij, селениды мышьяка и цинка, хлориды натрия, калия и серебра, бромиды калия и серебра, теллурид кадмия, алмаз. [c.395]

К виду, форме и размеру образца не предъявляется никаких требований. Это может быть жидкость или твердое вещество, последнее в виде пленки, порошка, волокна и т. д. Образцы закрепляют между кусочками алюминиевой фольги в держателе образца, защищенном кадмием. Для уменьшения рассеяния воздухом держатель образца помещают в вакуумную ячейку. Высокотемпературный спектр получают при использовании электрических нагревательных элементов, вделанных в дepжaтeлI образца. Для измерений при низких температурах образец охлаждают с помощью рубашки с жидким воздухом. — [c.303]

В других случаях как индикатор динамического процес использовались константы спин-спинового взаимодействия N жду протоном и металлом в металлоорганическом соединен1 Например, встречающийся в природе кадмий является смес1 изотопов, среди которых имеются Сс (13%) и Сс1 (12°/о Ядра этих изотопов имеют спин, равный 1/2, а оставшийся иг топ Сс1 имеет нулевой спин. Поэтому в спектре протонно резонанса диметилкадмия наблюдаются сателлиты, обусловле ные спин-спиновым взаимодействием с магнитными изотопа [c.296]

Когда некоторые материалы, такие, как диэлектрики и полупроводники, подвергаются электронной бомбардировке, то возникает длинноволновое световое излучение в ультрафиолетовой и видимой части спектра. Это явление, известное как катодолюминесценция, может быть объяснено с помощью зонной структуры твердого тела (рис. 3.51). В таких материалах валентная зона заполнена, т. е. все возможные электронные состояния в ней заняты, а зона проводимости является пустой. Валентная зона и зона проводимости разделены запрещенной зоной шириной Eg. Когда высокоэнергетичный электрон пучка неупруго рассеивается в таком теле, электроны из заполненной валентной зоны могут забрасываться в зону проводимости, оставляя в ней дырки , т. е. отсутствующие электроны, за счет чего образуется электронно-дырочная пара. В сульфиде кадмия ширина запрещенной зоны составляет 2,4 эВ, в кремнии — 1,1 эВ. Если на образец не подано напряжение, разделяющее электронно-дырочную пару, то электрон и дырка могут рекомбинировать. Избыточная энергия, равная энергии запрещенной [c.94]

При изучении комплексонатов кадмия с ЭДТА [236] и ЦГДТА [806] благодаря ССВ М— Скарб и М—непосредственно в растворе была установлена гексадентатность этих хелантов. Как известно, кадмий имеет два изотопа, обладающих ядерным магнитным моментом (спин /г) и " С(1. Естественное содержание их невелико и составляет соответственно 13 и 12%. Поэтому наиболее интенсивная линия в спектре ЯМР комплексоната [Сс1с(11а]2 обусловлена поглоще- [c.424]

В спектре ЯМР С карбоксильных групп [ d dta] - были обнаружены два сигнала равной интенсивности А к Б (рис. 4.16), отнесенные к поглощению аксиальных и экваториальных ацетатных ветвей. Координация обоих типов карбоксильных групп подтверждалась расщеплением, аналогичным тому, что было отмечено в случае ЯМР N (правда, в случае С сателлиты от изотопов d и " d не разрешались). Наличие расщепления у всех донорных атомов и групп ЦГДТА за счет ССВ металл—лиганд позволило авторам [313] прийти к выводу о гексадентатности ЦГДТА в комплексонате кадмия. Аналогичное заключение на основании ССВ было сделано и для этилендиаминтетраацетата кадмия [236]. Близость значений констант ССВ в комплексах кадмия с ЭДТА и ЦГДТА [c.425]

Для практического использования преимуществ фурье-преобразования необходимы очень прецизионные механизмы передвижения, точный позиционер движущегося зеркала на основе He-Ne-лaзepa (в нанометровом диапазоне, почему ) и быстродействующая система обработки цифровых данных. Улучшения отношения сигнал /шум можно также достичь, объединяя несколько тысяч интерферограмм перед проведением фурье-преобразования. Современные ИК-спектрометры с фурье-преобразованием (ИКФП-спектрометры), оборудованные КРТ-детекторами (детекторами на основе теллуридов кадмия-ртути) для среднего ИК-диапазона могут обработать до 80 интерферограмм в секунду, провести фурье-преобразование для 4000 точек данных менее чем за секунду и представить обычный ИК-спектр с обычным разрешением до 1см . Однако при больших временах измерения можно получить гораздо лучшее разрешение. [c.176]

Теория атома водорода по Бору достаточна для объяснения основных. закономерностей в рентгеновских спектрах элементов. Применимость комби-падионного принципа Ритца указывает на то, что электроны в атомах, содер-лсащих большое число электронов, находятся на орбитах с постоянной энергией. Испускание или поглощение рентгеновских лучей, как и других электромагнитных волн, соответствует переходу электрона с одной орбиты на другую. Предположим, что электроны в атоме расположены около ядра на некоторых оболочках, причем самую внутреннюю оболочку мы обозначим буквой К, а остальные оболочки — следующими буквами латинского алфавита. Например, расположение электронов в атоме кадмия можно схематически представить так, как это показано на рис. 7 [12]. Пренебрегая разницей между энергией электронов и пределах одной оболочки, уровни энергии электронов на различных оболочках по аналогии с атомом водорода [c.199]

Благодаря тому, что интерференционные спектрометры имеют преимущества перед остальными в условиях ограниченной энергии излучения, они дают лучшие результаты, особенно когда размеры образца малы. В одном из исследований было показано, что всего 10 нг изобутилметакрилата, проанализированные в потоке, после усреднения 16 сканирований и сглаживания дают вполне интерпретируемьй спектр с разрешением 8 см" (рис. 4.15). Интерферометр был снабжен охлаждаемым детектором на основе теллурида ртути и кадмия. [c.114]

Оптимальную кислотность pH 8,0—8,3 создают тетраборатным буферным раствором. Комплекс флуоресцирует зеленым светом, в отсутствие цинка флуоресценция имеет голубой оттенок. Спектр флуоресценции комплекса представляет собой бесструктурную полосу в интервале 440—640 нм с максимумом при 520—530 нм. При экстракции комплекса хлороформом предел обнаружения цинка понижается и составляет 0,002 мкг/мл. Кроме цинка, в оптимальных условиях взаимодействует кадмий 10-кратные количества Со, С, Ni и Fe гасят флуоресценцию. Аналогичный эффект вызывает присутствие 100-кратных количеств Li, Fe(II), Gd, Sb(III), Hg(n), Zr, Ga, Sn(n) и 1000-кратных количеств Be и Mn(VH). [c.189]

Как следует из рис. П.З, в системах ZnS— dS и ZnS—ZnSe наблюдается резкое изменение спектров излучения в неактивированных системах при небольших концентрациях второго компонента. Как селен, так и кадмий дают сначала [c.36]

В литературе опцсана также люминесценция некоторых двохшых вольфра-атов цинка п магния [97] кальция и кадмия [98], причем показано, что введение второго компонента приводит к плавному перемещению максимума спектра [c.53]

Наиболее изучена химическая стойкость сульфидных люминофоров [7, 8, 9, с. 117—124 10, 11]. Показано [8], что отжиг ZnS-Ag на воздухе при 350—400° не изменяет ни яркости свечения, ни спектральных характеристик люминофора. Не происходит также никакого смещения спектров излучения у безактиваторных цинк-кадмий сульфидных люминофоров. Если последние активированы серебром, то отжиг прп тех же условиях приводит к снхтжению яркости свечения примерно па 10—20%, причем снижение тем больше, чем выше содержание ZnS в основе. Отжиг на воздухе люминофоров ZnS- dS-Ag, кроме того, смещает спектр излучения в коротковолновую область примерно на 5 нм, причем чем выше содержание в люминофоре dS, тем при более низкой температуре это происходит. Смещение спектра излучения у окисленных ZnS- dS-Ag люминофоров наблюдали также Де Бур и Бросс (табл. V.1) [10]. [c.108]

В качестве примера приведем электролюминофор с интенсивным свечением в красной области спектра (Хщах = 650—680 нм), содержащий от 0,1 до 0,15 г-ат/моль Сс1 и от 0,2 до 0,45 г-ат/моль 3. Яркость свечения и спектры излучения электролюминофора определяются соотношением серы и кадмия (рис. VI.12). На основе указанной системы был разработан промышленный электролю-минофор ЭЛ-650 [44]. Увеличить интенсивность свечения этого люминофора удалось за счет введения галлия [45]. Рецептура с при-менеипем галлия была положена в основу иромыщленного электролюминофора ОЛ-670. [c.136]

Феноксиацетилен полимеризуется самопроизвольно с умеренной скоростью при комнатной температуре [43]. При этом образуется темно-красная жидкость, которая постепенно превращается в твердое хрупкое вещество черного цвета. Катализаторы и ингибиторы ионной или свободнорадикальной полимеризации оказывают незначительное влияние на скорость процесса только иод йд кадмия дает некоторый эффект. Первоначально образующиеся полимеры низкого молекулярного веса, выделяемые осаждением, имеют полиеновую структуру, о чем свидетельствуют ультрафиолетовые спектры поглощения и цветные реакции, которые они дают с сильными кислотами и соединениями типа треххлористой сурьмы. Полимеры являются термореактивными. Образующиеся позднее почти нерастворимые полимеры обладают трехмерной, структурой с пониженным содержанием сопряженных двойных связей. Эти полимеры при нагревании отщепляют фенол (до 46% имеющихся феноксигрупп). [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология