Серная кислота электропроводность растворов

Кондуктометрический метод основан на измерении электропроводности растворов или газов. Так, концентрацию серной кислоты в растворе определяют, сравнивая электропроводность этого раствора с данными таблицы, в которой содержатся значения электропроводности растворов серной кис/оты различных концентраций. [c.33]

Главным ограничением большинства физических методов анализа являются трудности их применения для анализа сложных смесей, так как третий компонент (и следующие) также может оказывать влияние на измеряемое свойство материала. Так, концентрацию серной кислоты в растворе можно определить различными физическими методами измерением плотности, вязкости, коэффициента преломления света, измерением pH, электропроводности и др. Однако, если в растворе, кроме серной кислоты, будет находиться другая кислота или соль в различных количествах, то все названные свойства раствора также будут меняться, и, следовательно, определить содержание серной кислоты каким-либо одним физическим методом невозможно. [c.16]

Получение водорода (потребляемого в больших количествах при синтезе аммиака) осуществляется во многих случаях путем электролитического разложения воды. Ввиду очень малой электропроводности воды, для уменьшения расхода электроэнергии электролизу подвергают не чистую воду, а раствор такого электролита, ионы которого, отличные от и ОН", разряжаются много труднее, чем ионы Н+ и 0Н . В результате этот электролит практически полностью сохраняется, а вода разлагается на водород и кислород. К таким электролитам принадлежат, в частности, едкий натр, серная кислота. [c.447]

В огнетушителях первого типа пена образуется при взаимодействии серной кислоты с раствором бикарбоната натрия (соды) и состоит из мелких пузырьков воды, наполненных углекислым газом. Длина струи пены из ручного огнетушителя ОП-5 6—9 м, продолжительность действия 1,5 мин. Струя пены сбивает пламя, а сама пена, покрывая горящую поверхность, охлаждает ее и изолирует от кислорода воздуха. Для приведения огнетушителя этого типа в действие достаточно повернуть рукоятку его клапана на 180°, перевернуть огнетушитель вверх дном и направить струю пены на горящий предмет. При этом следует помнить, что пенные огнетушители (как и вода) не пригодны для тушения электроаппаратуры, поскольку водяная пена обладает электропроводностью и, кроме того, она портит оборудование. Поэтому для тушения горящих электроустановок и другой ценной аппаратуры используют не пенные, а углекислотные огнетушители типа ОУ, поскольку углекислый газ не-электропроводен и не портит предметов. [c.13]

Аналогично проходит титрование смеси серной кислоты и сульфата меди щелочью. В этом случае сначала происходит нейтрализация кислоты (электропроводность раствора сильно понижается). Затем свободная щелочь реагирует с сульфатом меди с образованием осадка гидроокиси Си (ОН) 2 [c.126]

При выборе концентраций двух основных компонентов сернокислого электролита исходят из того, что повышение концентрации меди способствует получению более чистого металла, но увеличивает опасность кристаллизации медного купороса (при 90 г/л Си +). Основной функцией серной кислоты является повышение электропроводности раствора (рис. 1X 9). Верхний предел ее кон- [c.310]

Результат опыта. Чем большей величиной электропроводности обладает раствор данной кислоты, тем более интенсивно она реагирует с магниевой лентой и более интенсивно выделяются пузырьки газообразного водорода. Если расположить все исследуемые кислоты по степени уменьшения их электропроводности и интенсивности выделения пузырьков газа, то получим следующий ряд соляная кислота, серная кислота, уксусная кислота, лимонная кислота, борная кислота. [c.70]

Анодирование деталей в хромовой кислоте проводят так же, как и в серной. Поскольку электропроводность растворов хромовой кислоты ниже, чем электропроводность растворов серной кислоты, необходимо применять более высокое напряжение и подогрев электролита. Образующиеся при оксидировании бесцветные или серые анодные пленки обладают небольшой толщиной (3 мкм), но они более плотны, чем пленки, получаемые в серной кислоте. Адгезия лакокрасочных покрытий к поверхностям, анодированным в серной или хромовой кислоте, примерно одинакова. [c.215]

При добавлении к растворам, содержащим сульфат окиси железа, различных количеств свободной серной кислоты электропроводность мембран должна значительно повышаться. Для оценки влияния свобод- [c.188]

При титровании смеси серной кислоты и сульфата меди едким натром на кривой титрования будут два излома до достижения первой точки эквивалентности (соответствующей нейтрализации серной кислоты) электропроводность будет уменьшаться. При дальнейшем прибавлении раствора едкого натра электропроводность практически изменяться не будет, так как ионы меди в растворе замещаются ионами натрия по реакции [c.183]

На кривой титрования смеси серной кислоты и сульфата меди едким натром имеется два излома до достижения первой точки эквивалентности (соответствующей нейтрализации серной кислоты) электропроводность уменьшается при дальнейшем прибавлении раствора [c.174]

Содержание свободной серной кислоты в растворе определяется следующим образом химическим анализом находят содержание алюминия в растворе. Кроме того, определяется удельная электропроводность или удельный вес этого раствора. По полученным данным содержание свободной серной кислоты находят затем по кривым фиг. 193 и фиг. 194. При наличии в [c.340]

Двуокись серы умеренно растворяется в серной кислоте образуя раствор, электропроводность которого немного выше электронроводности растворителя (Р. Дж. Джиллеспи и Е. А. Робинсон, неопубликованная работа). По-видимому, происходит очень слабая ионизация [c.168]

Влияние концентрации кислоты. При 20 °С наибольшей электропроводностью обладает 30%-ный раствор серной кислоты. Однако при выборе электролита необходимо также учитывать его [c.67]

Чем объяснить, что при разбавлении концентрированной серной кислоты водой сразу же уменьшается электропроводность раствора Чем объяснить, что при разбавлении концентрированной серной кислоты водой электропроводность раствора вначале повышается, йотом понижается В каком вопросе допущена ошибка Дайте ответ на правильный вопрос. [c.79]

Электропроводность раствора электролитического рафинирования меди зависит от содержания сульфата меди, свободной серной кислоты, присутствия сульфатов никеля, цинка, железа и температуры. [c.181]

Во-вторых, измерения электропроводности растворов, например раствора серной кислоты д умя медными электродами, показало, что в растворах некоторых веществ соблюдается закон Ома этот факт согласуется с теорией электролитической диссоциации. Между тем ранее полагали, что ток в растворах электролитов может протекать только после того, как приложенное напряжение достигнет некоторого минимального значения, необходимого для разложения молекулы на ионы. [c.308]

Результат. Изменения электропроводности раствора по мере прибавления серной кислоты не происходит — яркость индикаторной лампы не меняется. [c.63]

В растворах, где в качестве растворителей используются органические жидкости, электролитическая диссоциация при растворении в них веществ не наблюдается (опыты Д, Е и К). Степень электролитической диссоциации ледяной уксусной и концентрированной серной кислот очень мала и потому они слабо проводят электрический ток. Однако по мере разбавления этих кислот водой диссоциация их молекул на ионы сильно увеличивается, возрастают (опыты Ж, 3 и И) и их электропроводности. Однако при дальнейшем разбавлении, достигнув определенного максимального значения, электропроводность постепенно уменьшается. Объясняется это тем, что при разбавлении увеличение концентрации ионов в растворе происходит за счет увеличения степени электролитической диссоциации электролита. Последующее уменьшение величины электропроводности при дальнейшем разведении электролита объясняется общим уменьшением концентрации ионов в единице объема раствора. [c.63]

Определение адсорбции анионов серной кислоты на платинированной плати-тине методом измерения электропроводности. Образование двойного электрического слоя сопровождается переходом ионов из объема раствора на границу раздела электрод/раствор или, наоборот, от границы раздела в объем жидкой фазы. [c.204]

Методика анализа. Взвешивают на аналитических весах навеску анализируемой смеси, переносят в мерную колбу и растворяют в дистиллированной воде. Аликвотную часть раствора титруют приблизительно 1,0 н. раствором NaOH. Дифференцированное титрование компонентов смеси фиксируется тремя изломами кондуктометрической кривой. Сначала нейтрализуется серная кислота, электропроводность раствора прн этом сильно понижается. Затем вытесняются гидроксиламин, а после него — аммиак. При вытеснении оснований электропроводность раствора немного понижается более сильное ее понижение наблюдается при вытеснении аммиака. Избыток щелочи вызывает рост электропроводности. Расчеты проводят по известным формулам (гл. VIH, 6). [c.173]

Нейтральные растворы сульфата цинка имеют весьма низкую удельную электропроводность (при содержании ПО—120 г/л 2п, она составляет около 0,07—0,08 ом см ). Добавка свободной серной кислоты в раствор резко снижает его сопротивление (электропроводность чистых растворов серной кислоты примерно в 10—12 раз выше электропроводности чистых растворов сульфата цинка той же концентрации), поэтому электроэкстракцию ведут в кислых растворах, содержащих не менее 90 г/л Н2504. Увеличение содержания серной кислоты в электролите приводит, однако, к снижению выхода по току, поэтому в большинстве случаев содержание ее не превышает 100—120 г/л. [c.61]

Очевидно, что прежде всего пойдет первый процесс ионы свинца при этом сразу же вступят в химическую реакцию с образованием труднорастворимой соли PbS04. Поскольку концентрация сульфата или серной кислоты в растворе обычно значительна, то после включения тока очень быстро достигается произведение растворимости PbS04, который выкристаллизовывается на поверхности анода, образуя солевую пленку. В этот момент на поляризационной кривой, снятой потенциостатически, будет наблюдаться спад тока при одновременном быстром возрастании анодной поляризации (рис. 105). После спада тока потенциал электрода заметно и быстро растет до выделения кислорода. Спад тока и смещение потенциала обусловлены тем, что образовавшаяся на свинцовом аноде солевая пленка несплошная и в порах ее возможна ионизация свинца. В связи с сокращением поверхности истинная плотность тока возрастает и потенциал сдвигается в область более положительных значений. При этом достигается потенциал реакции (3) и на аноде образуется нерастворимый высший окисел металла РЬОг. Однако на этой стадии процесс не задерживается, так как образовавшаяся в порах фазовая пленка двуокиси свинца не обладает ионной электропроводностью и рост ее быстро затормаживается. Это приводит к дальнейшей значительной поляризации анода, вплоть до потенциала выделения кислорода. Вместе с тем, для протекания этого процесса необходимо значительное перенапряжение, поэтому становится возможным более электроположительный процесс (4) окисления ранее образовавшегося сульфата до двуокиси свинца. Не исклю- [c.436]

Описанный радиометрический метод определения чисел переноса отличается от обычных химико-аналитических вариантов отсутствием концентрационных ограничений числа переноса могут быть определены в растворах сколь-угодно высоких концентраций, вплоть до индивидуальных жидких электролитов или расплавов индивидуальных солей. Так, с помощью описанной методики был изучен перенос ионов в абсолютной серной кислоте, электропроводность которой обусловлена автоионизацией по схеме 2Н2504 НзЮ - + Н50Г. [c.191]

ЮО О/а-ная серная кислота почти не электропроводна но электролиты, например бисульфаты NaHS04, в ней диссоциируют, как и в воде, вследствие чего их растворы в серной кислоте электропроводны и обнаруживают такие же-отклонения от закона Рауля, как и растворы электролитов в воде (см. рис. 70). [c.289]

Состав электролита. Из растворов солей одновалентной меди, например однохлористой меди или медно-аммиачной комплексной соли, 1 а-ч выделяет теоретически 2,37 г меди, из растворов же солей двухвалентной меди, например сернокислой меди, вдвое меньше, т. е. 1,185 г. Таким образом, с точки зрег ия расхода электрического тока соли одновалентной меди имеют преимущества. Однако техническое осуществление электролиза таких растворов встречает ряд трудностей. Поэтому практически для рафинирования применяют только растворы сернокислой меди с высоким содержанием серной кислоты. Эти растворы обладают хорошей электропроводностью, очень устойчивы, нелетучи, что позволяет работать при высокой температуре — условие благоприятное в отношении повышения электропроводности. Кроме того, Б сернокислых растворах отделение благородных металлов происходит гораздо полнее, чем, например, в солянокислых. [c.426]

Криоскопические исследования показывают, что все моноарилкарбониевые ионы и большинство диарилкарбониевых ионо в сернокислом растворе неустойчивы, так как подвергаются сульфированию или полимеризации. Однако некоторые исследователи сообщают, что можно приготовить раьтворы большого числа диарил- и моно-.ярилкарбониевых ионов, но для этого необходимо Поддерживать минимальные концентрации всех других ионов, с которыми ион карбония может реагировать. По-видимому, лучший способ для этого — разбавить уксуснокислый раствор соответствующего спирта избытком серной кислоты или же большим избытком серной кислоты экстрагировать раствор циклогексана 123,242 сожалению, полученные таким путем растворы настолько разбавлены, что их невозможно использовать для криоскопических измерений и измерений электропроводности. Единственным доказательством существования ионов карбония, в этих растворах является наличие в видимом участке УФ-спектра полосы поглощения с длиной волны около 400 ммк. Грейс и Саймонс получили довольно высокие значения коэффициентов экстинкции порядка 10. Вильямс нашел, что коэффициенты экстинкции зависят от концентрации и определил их значения, которые гораздо меньше соответствующих величин, приведенных Грейсом и Саймонсом для большинства ионов карбония. [c.190]

Рассмотр1Ш в качестве примера электрорафиинрование меди. Основным компонентом раствора служит сульфат меди — наиб )-лее распрострапеппая и дешевая соль этого металла. Но раствор Си 0 обладает низкой электропроводностью. Для ее увеличения в электролит добавляют серную кислоту. Кроме того, в раствор вводят небольшие количества добаг.ок, способствующих получению компактного осадка металла. [c.300]

Электрохимическая коррозия в электролитах — окисление металла в жидкой электропроводной среде, сопровождающаяся возникновением электрического тока, наиболее часто наб.чюдается при закачке, хранении и транспортировании растворов соляной и серной кислот, щелочей, солей, а также. мицеллярных растворов. [c.208]

В серной кислоте наблюдаются два максимума скорости коррозии, соответствующие 40 и 75%-ной концентрации (рис. П.9). В 40%-ном растворе серной кислоты процесс коррозии идет с выделением водорода, такая кислота характеризуется наибольшей электропроводностью и максимальной концентрацией водородных ионов. В 75%-ном растворе процесс коррозии сопровождается восстановлением серной кислоты до НгЗ и свободной серы. Добавки окислителей КгСггО , НЙОз, Ре +, Сц2+, Ог, СЬ резко снижают скорость коррозии титана и его сплавов в соляной и серной кислотах. Добавка в титан молибдена значительно повышает коррозионную стойкость сплава в соляной и серной кислотах. Сплавы [c.71]

Метилсерная кислота описана [34] как маслянистая жидкость, котора я не смачивает стекло, не кристаллизуется при —30° и смешивается с эфиром во всех отношениях. Моногидрат этой кислоты не растворим в эфире. Определение молекулярного веса в растворе серной кислоты дало величину 95 вместо 112. Последнее значение следовало ожидать в случае отсутствия ионизации 1146]. Исследование электропроводности указывает на то, что метилсерная кислота в водном растворе йЬлностью ионизирована, как и соляная кислота [147]. [c.27]

Пропилсерная кислота. Попыток выделить свободную н-про-пилсерную кислоту, повидимому, не делалось. Калиевая соль [216] приготовлена обычным путем из реакционной смеси, полученной взаимодействием к-пропилового спирта и серной кислоты. Изучены оптические свойства кристаллической соли [217]. Электропроводность растворов натриевой соли и свободной кислоты [218] указывает на то, что эти соединения сильно ионизированы. [c.43]

Растворы ароматических сульфокис.чот в полярных растворителях сильно ионизированы [1]. Так, нанример, определение степени ионизации по электропроводности растворов и скорости каталитического разложения этилдиазоацетата, п-толуол- и л-азо-бензолсульфокислот в ледяной уксусной кислоте [1в] показало, что эти кислоты ионизированы слабее, чем хлорная кислота, но сильнее, чем серная. 2,4-Диметоксибензолсульфокислота несколько менее активна, чем серная кислота, но активнее, чем азотная. [c.197]

В состав электролита входят основные компоненты — соответствующая соль цинка и кислота. Как уже отмечалось, в настоящее время все заводы применяют сернокислые растворы, хотя первым промышленным электрохимическим методом производства был электролиз раствора пСЬ, и интерес к нему сейчас велик. С повышением концентрации серной кислоты снижается выход потоку цинка, но значительно уменьшается и сопротивление электролита, т. е. напряжение на ванне. Электропроводность М раствора 2п504 при 40 С составляет 6 См/м (0,06 Ом- -см" ). Проводимость М серной кислоты примерно в 10 раз выше. Электролит, содержащий Ш 2п504 и М Н2504, имеет проводимость до 20—30 См/м (0,20— 0,30 Ом" -см" ). Хлористые электролиты обладают более высокой электропроводностью. [c.273]

Таким образом, серная кислота в электролите меднения необходима прежде всего для предупреждения накопления одновалентных ионов меди и гидролиза закисной соли меди, вредно отражающейся на качестве осадков. Кроме того, она увеличивает электропроводность раствора, снижая напряжение на электродах, и уменьшает активность ионов меди, способствуя повышению катодной поляризации и образованию на катоде более мелкозернистых осадков. [c.399]

Значительно шире применяются методы кондуктометрии без титрования. В некоторых случаях непосредственно по измерению электропроводности раствора можно определить концентрацию электролита (в случае отсутствия других электролитов). Подобным же способом можно определить, например, содержание серной или уксусной кислот в их концентрированных растворах. Безводная H SO (а также СН3СООН) почти не проводит тока электропроводность сильно увеличивается в зависимости от содержания воды. Применяются также методы, связанные частично с химической реакцией. Так, например, для непрерывного определения содержания СО2 в печных газах эти газы пропускают через раствор, содержащий [c.438]

При столь ВЫС0К01М сопротивлении непосредственный электролиз. воды немыслим без добавок электролитов, ионы которых, осуществляя перенос, не участвуют. в электрохимических реакциях. Добавки повышают удельную электропроводность. раствора до единиц oм см К Эти.ми добавками могут быть кислородные кислоты (серная, фосфорная), сульфаты, нитраты, карбонаты щелочных металлов, едкие щелочи. [c.33]

Объясне1 ие. Электропроводность растворов находится в прямой зависимости от концентрации в них ионов. Органические растворители, используемые в данном опыте, ие диссоциируют иа ионы и потому они не проводят электрический ток (опыт А). Дистиллированная вода обладает очень малой электропроводностью. Наличие прохождения электрического тока через дистиллированную воду можно обнаружить на демонстрационной усадновке, в которой обычная лампа накаливания заменена на неоновую лампу (опыт Л). Водные растворы тростникового сахара или мочевины не содержат ионов и потому не проводят электрический ток (опыт Б).. Соли при растворении их в воде полностью дисооциярованы на ионы и потому растворы солей очень хорошо проводят электрический ток. Такие вещества, как хлористый водород, серная кислота, бензойная кислота, хорошо диссоциируют в водных растворах на ионы и эти растворы хорошо проводят электрический ток (опыт В). [c.63]