Эпикот

Реагируя с аммиаком, хлористый аллил образует аллиламин, который при окислении на серебряном катализаторе дает хороший выход акрилонитрила. Путем конденсации эпихлоргидрина с бисфенолом получают эпоксидные смолы, а из них изготавливают эпикот. Эпикотовые краски находят большой сбыт. [c.77]

Эпоксидные смолы впервые были получены в Германии в 1934 г. fl72J. Однако стоимость исходных продуктов была еще слишком высока, поэтому смолы не получили практического применения. В настоящее время эпоксидные смолы разных типов выпускаются фирмой Шелл под названием эпон и эпикот, фирмой Циба под названием аральдиты. В СССР вырабатывают эпоксидные смолы под марками ЭД-5, ЭД-6, Э-40, Э-41, Э-49, Э-30 [173]. [c.735]

Приведем еще один пример [456]. Поливинилацетат с молекулярной массой 1,3-10 при пластикации не вызывает полимеризации мономеров даже при их содержании всего 0,5%. В то же время весьма жесткий полимер — полиэпоксид (эпикот 1009) с молекулярной массой 3,75-10 т. е. значительно меньшей, чем в первом случае, вызывает быструю полимеризацию всех мономеров даже ири его содержании, равном 1%. [c.196]

Эпикот, аралдит, карловакс — представляют собой твердые нерастворимые, бесцветные смолы или хорошо прилипающие к металлу, к дереву и к пластическим материалам клеи. [c.423]

В качестве растворителя лаков и красок, ацетатов и нитратов целлюлоза, ацетилена, фармацевтических продуктов и других используется 30—35% ацетона в качестве сырья для получения диацетона и производных (метилизобутилкетона, метилизобутил-карбинола, изофорона и гексиленгликоля 40—45% в качестве сырья для получения метакриловых (оргстекло) и эпоксидных смол (аралдит, эпикот и др.) 20—30%. [c.452]

В 1977 г. в сравнительно большом объеме освоен метод нанесения защитного покрытия на внутреннюю поверхность водоводов в полевых условиях по методике ВНРШСПТнефти. Нанесено покрытие на внутреннюю поверхность водоводов длиной более 8 км. В качестве антикоррозионного покрытия использованы грунт шпаклевка ЭП-0010, эпоксидные смолы ЭД-6, ЭД-16, эпикот — 828. В перспективе намечено все вводимые вновь водоводы начинать эксплуатировать только после нанесения внутреннего защитного покрытия. Но здесь имеется весьма существенное препятствие, так как нанесение антикоррозионного покрытия на внутреннюю поверхность трубопроводов в полевых условиях возможно только при плюсовой температуре, т. е. толь- ко в течение 5—6 мес. в году. [c.73]

На рис. 14 показано разделение тянгелых фармацевтических соединений цинхонина и бруцина на однометровой колонке с Порапаком Q при использовании сверхкритического диэтилового эфира при 200° С и давлении 50 атм. На рис. 15 представлена хроматограмма Эпикота 1001, полученная при тех же самых условиях на колонке с Порапаком Q длиной 25 см. Здесь последнее из элюируемых соединений имеет молекулярный вес 1478. [c.76]

Рис. XIII.30. Разделение олигомеров эпикота 1001 на порапаке О методом изобарной флюидной хроматографии [89].

Приборы и посуда. Газовый хроматограф Цвет-106 или другой подобный аппарат с термоионным детектором или детектором электронного захвата. Колонка стеклянная, 500x3 мм, заполнена 3 /о ХЕ=60- -0,3% эпикота 1001 на силанизированном хромосорбе Ш (60—80 меш) для ТИД. Колонка стеклянная, длиной 1000 мм, диаметром 3 мм, заполнена 8Е-30 (5%) на силанизированном хроматоне (0,20—0,25 мм) для ДЭЗ. Склянки с притертой пробкой на 100 мл. Делительные воронки на 250 мл. Цилиндры на 50 мл. Фарфоровые чашки. Бюксы. Водяная баня. Фильтры бумажные. Пипетки на 5 мл. Пробирки с притертой пробкой, градуированные на 5 мл. Микрошприц на 10 мкл. [c.109]

Хроматографирование. Вводят в хроматограф 5 мкл экстракта. Условия хроматографирования следующие. Хроматограф Цвет-106 , детектор термоионный. Рабочая шкала электрометра 20-10 А. Скорость протяжки ленты самописца 10 мм/мин. Длина колонки 0,5 м, внутренний диаметр 3 мм. Колонка заполнена 3% ХЕ-60 и 0,3%-ным эпикотом 1001 на хромосорбе W (80— 100 меш). Температура колонки 230°С, температура испарителя 230—250°С. Скорость потока газов, мл/мин азота—22, водорода — 14, воздуха — 400. Линейность детектирования соблюдается в пределах от 0,2 до 4 нг. Минимальное детектируемое количество 0,2 нг. Время удерживания 2,5 мин. Количественное определение проводят методом соотношения со стандартами по высоте пиков. [c.111]

Хроматографирование. Условия хроматографирования следующие. Стеклянная измерительная колонка (длина 2 м, внутренний диаметр 3 мм), заполненная хромосорбом W (80—100 мещ), промытым кислотой и силанизированным DM S, с 10% SE-30-f0,2% эпикота 1001. Сравнительная колонка-(стеклянная или металлическая), заполненная аналогичной набивкой. Скорость газа-носителя (азот) через колонки 60 мл/мин, расход воздуха через детектор 300 мл/мин, водорода 30 мл/мин. Температура термостата колонок 186°С, температура испарителя 230°С. Шкала электрометра 1-10- А. Скорость движения диаграммной ленты потенциометра 360 мм/ч. [c.184]

Жизнеспособность эпоксидной смолы (Эпикот 828) в присутствии различных аминов в качестве отвердителей [c.100]

К эпоксидным клеям, отверждаемым аминами, относятся клей Л-4, клеи Эпикот, Эпон и др. [c.103]

Клеи холодного отверждения, представляющие собой со1 е-тание эпоксидных смол с различными аминами, известны за рубежом под марками Аральдит 101, 102, 103, 121 и 123В фирмы Циба (Швейцария) . Клеи марок Эпикот, Эпон (США) близки по составу и свойствам к упомянутым Аральдитам. [c.104]

Клей Эпикот VI, представляющий собой пастообразную массу из эпоксидной смолы и отвердителя (диэтиламинопро-пиламина или диэтилентриамина), обеапечи вает (по данным фирмы) достаточно прочные соединения металлов при отверждении в условиях нормальных температур. Отверждение при повышенных температурах увеличивает прочность и теплостойкость клеевых соединений более чем в два раза (табл. 66). [c.105]

Детектор по захвату электронов (Щ, 130 мкюри), температура термостата колонки, испарителя и детектора — 160, 214, 190°. Газ-носитель — гелий, 73 мл/тии (на выходе). Газ для продувки детектора — аргон + 10% метана, 70 тл/мин. Запись — 1 см1мин. Колонка размером 0,75 да X 3 лш с 3% ХЕ-60 + 0,3% эпикот 1001 на сила-низированном хромосорбе W (80—100 меш). [c.20]

Хлороформные экстракты были выпарены, обработаны щелочью, а продукты гидролиза экстрагированы нетролейным эфиром. Анализ экстрактов на колонке, заполненной алкилнитрилсиликоном ХЕ-60 (3%) и эпикот 1001 (0,3%) на силанизированном хромосорбе W (80—60 меш), позволил установить, что в организме птиц присутствовал полихлорнинен. [c.26]

Когда для разделения полярных веществ используется неполярная фаза, то целесообразно в неподвижную жидкость ввести небольшую добавку полярных веществ, содержащих в молекуле гидроксильную или аминную группу. Это приводит к дезактивации носителя. Именно поэтому некоторые авторы при анализе хлор- и фосфорсодержащих пестицидов использовали слабополяр-иые фазы апиезоны Ь, К, силиконы Е-301, МЗ-550 с добавкой эпоксидной смолы эпикот 1001 (0,25%) [220, 221, 243, 336]. [c.49]

Определение ДДТ, его аналогов и метаболитов удобно проводить на ХЕ-60 (3%) и эпикоте 1001 (0,3%), как мы указывали прежде. [c.117]

Паратион, малатион 160- 168 61x4 3 % апиезона L, 3 % апиезона L и 0,3% эпикот 1001, 10—20% В-301 на целите 545 100—120 меш [220] [c.163]

Синтетические клеи (1964) -- [ c.100 , c.105 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.50 ]

Синтетические клеи (1976) -- [ c.125 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.935 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.550 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.605 , c.609 ]

Синтетические клеи Издание 3 (1976) -- [ c.125 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология