Нитробензол в смесях

О 20 40 60 во ЮО Содержание нитробензола В смеси,%(масй) [c.328]

Интерпретация торможения, которое происходит при бромировании ароматических углеводородов в растворе нитрилов, позволяет также объяснить некоторые факты, наблюдаемые при хлорировании бензола в полярных растворителях при каталитическом воздействии хлористого иода. На рис. П-26 показано значение скорости реакции в зависимости от объемной доли нитробензола в смеси при двух различных концентрациях хлористого иода. Можно отметить, что скорость сначала возрастает при добавлении нитробензола, а затем сильно уменьшается, когда содержание нитробензола превысит 30%. Такое явление можно было наблюдать [c.140]

Анализируемую смесь растворили в 100 мл метанола реакция завершилась после электролиза в течение 30 мин. Электронный кулонометр, последовательно соединенный с ячейкой, показал, что на восстановление затрачено 26,74 Кл. Рассчитайте процентное содержание нитробензола в смеси. [c.51]

Существенно иная зависимость интенсивности линий от концентрации получена в работе [500] в ней исследовалась зависимость интенсивности линий бензола и нитробензола в смесях. Авторы пришли к выводу, что для ВКР в смесях существенное значение приобретает межмолекулярное взаимодействие. По их данным, в смеси бензол — гептан линии ВКР бензола наблюдались до концентрации гепта- [c.507]

В работах [934—936] изучено разделение щелочных металлов в виде полииодидов. Разделение проводят на силикагеле без добавления связующего вещества, разделяемая смесь щелочных металлов должна быть в виде иодидов. Проявитель — 0,1 М раствор иода в нитробензоле, в смеси нитробензола с бензолом и другими растворителями. Продолжительность разделения 30 мин. Проявитель поднимается приблизительно на 10 см выше места нанесения капли анализируемого раствора. Разделяемые [c.73]

Быстрый метод определения бензола, толуола, анилина и нитробензола в смеси. (НФ силикон D -200 т-ра 125°.). [c.141]

Для реакции нитрования нитробензола в смесях серной кислоты с водой существует линейная зависимость с наклоном, равныу единице, между — gk и Яд (функцией кислотности, построенной по равновесию арилкарби-нол — ион карбония) (разд. 9.7) [41]. Эго согласуется [c.369]

Описан непрерывный способ получения ж-нитрохлорбензола хлорированием нитробензола в каскаде из четырех реакторов. Нитробензол в смеси с катализатором, содержащим иод, непрерывно подают в первый реактор с одновременной подачей хлора. Реакционная смесь из последнего реактора поступает в колонну -фракционирования, откуда отогнанный непрореагировавший нитробензол и 70—80% иода возвращаются в начало процесса сырой Jti-нитpoxлopбeнзoл очищают ректификацией. В качестве катализатора используют РеС1з или 5ЬС1з с Ь [43]. [c.182]

Практически поведение многих солей в чистых растворителях соответствуют медленному обмену с отдельными группами линий от каждого типа частиц. Таковы, в частности, системы натрий—нафталин в тетрагидрофуране [7], натрий—дуросемихинон в диметоксиэтане, натрий—нитробензол в смеси диметоксиэтана и диметилсульфоксида [33], цезий—пирацен в диметоксиэтане [21]. В избытке электролита с одноименным катионом система -переходит в область быстрого обмена, однако при этом процесс выражается уравнением реакции (2), которая является бимолекулярным эквивалентом реакции (16). [c.256]

Для смесей нитробензол — четыреххлористый углерод, содержащих 40% нитробензола, Овербергер и Эндрес [63] сначала сообщили о получении невоспроизводимых и З-образных кривых реакции, в которых скорость в процессе реакции зависела от [Стирол]-[ЗпС14]. Увеличение диэлектрической проницаемости, путем увеличения относительного содержания нитробензола в смеси приводит к значительному повышению скорости реакции при очень небольшом возрастании степени полимеризации 62, 63]. Естественно при больших значениях диэлектрической проницаемости ожидать более высоких скоростей инициирования и меньших скоростей обрыва цепи [16, 62), однако изменение диэлектрической проницаемости может не быть единственной причиной изменения скоростей. Хотя ранее исключали такую возможность [62], однако в настоящее время кажется вероятным, что [c.223]

Показано, что вплоть до 50 6-ного содержания нитробензола в смеси реакция протекает по нескольким параллельным потокам бимолекулярному ( ) и катализируемым второй молекулой амина ( к, и арилсульфанилхдом ( ), и скорость ее описывается уравнением [c.122]

При изучении влияния добавок нитробеваола на кинетику ацилирования ароматических аминов п-нитробензол-сульфобромидом в бензоле было показано, что малые добавки (до О,1-0,2 м) существенно не изменяют скорость процесса. Значительное ускорение реакции наблюдается лишь при высоком содержании нитробензола в смеси [12]. [c.260]

Для смесей же бензола с нитробензолом наблюдалось существенное отклонение от кирквудовской зависимости в сторону возрастания скорости в смесях, содержащих более 50 по объему неполярного растворителя. В /1/ этот факт объяснен способностью бензола к специфической сольватации реагентов и переходного состояния. С другой стороны, можно предположить, что из-за сильного различия в полярностях бензола и нитробензола в смесях этих растворителей может проявиться эффект микроди-электрической постоянной, когда вокруг переходного состояния образуется зона с повышенной концентрацией более полярного компонента смешанного растворителя. Представлялось интересным проверить это предположение на. примере изучения поведения смесей неспецифически сольватирующих и сильно различающихся по полярности растворителей. В качестве таковых были взяты циклогексан СШ ) и нитробензол (НБ ). [c.966]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология