Серная кислота карбонила железа

Предскажите продукты взаимодействия карбонила железа Ре (СО) 5 с серной кислотой, [c.60]

Очевидно, что полимеризация проходит при помощи цепной реакции. Это может быть цепь свободных радикалов, если первоначальное инициирование реакции осуществляется перекисями или радиацией или же это ионная цепь, если реакция катализирована карбоний-иопом или карбанионом. Катализаторами, снабжающими процесс карбоний-ионами являются кислоты (серная, сернистая, фосфорная, борофосфорная, фтористый водород, ди-водород-фтористо-борная) и катализаторы Фридель — Крафтса (хлорид и бромид алюминия, трифторид и трихлорид бора, хлорид железа, хлористый цинк, хлорид олова и хлорид титана) [323]. Примером катализаторов, образующих карбанионы, являются натрий [324—326], алкил-натрий-натрий-алкоокисло-натрий хлорид [327—330] и другие натрийорганические соединения [331]. В соответствии с теорией реакций при помощи кар-боний-иона протон кислотного катализатора присоединяется к олефиновой связи, образуя положительно заряженный остаток. [c.106]

Окись углерода может быть получена взаимодействием концентрированной серной кислоты с муравьиной кислотой. В случае работы под повышенным давлением применяют окись углерода из специальных баллонов. В качестве источника окиси углерода для формилирования бензола, толуола, л -ксилола и мезитилена был использован также карбонил никеля , который добавлялся к смеси ароматического углеводорода с хлористым алюминием в присутствии хлористого водорода. Однако выходы соответствующих альдегидов получаются при этом ниже, чем при проведении реакции обычным путем. Вольф использовал в качестве источника окиси углерода пентакарбонил железа. [c.292]

Железистый карбонил М о s е г определяет пропусканием водорода через наполненную кусками кварца, нагретую до 300°, кварцевую трубку. Таки.м путем большая часть железистого карбонила расщепляется на железо и окись углерода. Остаток разлагают концентрированной серной кислотой и образовавшуюся в обеих реакциях расщепления окись углерода окисляют до углекислоты подпентоксидо.м (см. т. I, ч. 2, Технический газовый анализ , Д), улавливая затем последнюю в титрованном растворе Ba(OH)g. [c.419]

Отработанные серные кислоты характерюуются подвижнсхпъю, невысоким содержанием органических веществ — от 1,0 до 10% (масс.) и изменяющимся в широких пределах - от 10 до 90% (масс.) содержанием Нг 804 Органическая часть сернокислотных отходов в зависимости от технологических процессов, в которых они образуются, состоит из эфиров, спиртов, альдегидов, кетонов, сульфо- и карбоновых кислот, сульфонов и других серосодержащих соединений, а также продуктов вторичных процессов — смол, асфальтенов, карбонов и карбоидов. В состав сернокислотных отходов могут входить металлы (железо, медь, свинец, никель и др.) как продукт коррозии, а также металлоорганические соединения. [c.36]

При нагревании сульфохлорированного полиэтилена в твердом виде или в растворе до 150° в отсутствие стабилизаторов (или до более низкой температуры, но в присутствии катализатора) происходит выделение сернистого газа и небольшого количества хлористого водорода. Анализ ИК-спектров показывает, что все сульфохлоридные группы можно удалить из полимера нагреванием его в тетралине в течение 2 час при 175°. После удаления сульфохлоридных групп полимер не теряет способности сшиваться в присутствии некоторых реагентов, как, например, этилендиамина, 2-меркаптоимидазолина и карбонила железа. Предполагается, что эти реагенты взаимодействуют с активными атомами хлора. Еще легче вступают в реакцию с предварительно нагретым полимером монохлористая сера и серная кислота. Эти вещества, по-видимому, реагируют по двойным связям, образующимся в результате нагревания полимера. [c.237]

Опубликовано очень мало данных о реакторах, применяемых для оксосинтеза. Для жидкофазного процесса, вероятно, применяются короткие реакторы башенного типа. Устройство их Д0.ЛЖН0 обеспечивать отвод выделяющегося при реакции тепла (около 28 ккал на моль). Отвод тепла может осуществляться в термоизолированных реакторах рециркуляцией части жидкой реакционной смеси через выносной теплообменник, а в изотермических реакторах с помощью охлаждающих труб, расположенных внутри него. Чрезмерное отложение катализатора на металлических стенках реактора предупреждается в результате быстрого турбулентного движения продуктов через реактор. Кобальт, ув.пекаемый продуктами реакции, необходимо регенерировать, так как стоимость этого металла слишком высока, чтобы можно было мириться с его потерями. Реакционный продукт содержит карбонил кобальта и, пока имеется достаточное давление водорода, гидрокарбонил кобальта. Эти соединения находятся в растворе, но кроме них в продукте присутствуют также некоторое количество твердого металлического кобальта и немного соединений железа, образующихся, но-видимому, в результате взаимодействия окиси углерода со стенками реактора. Соединения кобальта можно отделить либо переводя их в нерастворимые соли путем обработки продуктов оксосинтеза кислотой типа щавелевой, либо экстракцией разбавленными серной, муравьиной или уксусной кислотами. Третий способ заключается в нагревании реакционных продуктов до 150—175° С в присутствии водорода или без него для разложения нестабильного карбонила до металлического кобальта. При применении этого метода основная [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология