серной кислоте лсь железа

Соляная техническая кислота бывает двух сортов—первого и второго. Согласно ГОСТ 1382-42 содержание хлористого водорода в обоих сортах соляной кислоты должно быть не менее 27,5%. Различие между первым и вторым сортам кислоты обусловливается меньшими допустимыми примесями серной кислоты, железа и мышьяка в первом сорте. [c.49]

В концентрированных растворах серной кислоты железо окисляется до железа (Ш) [c.524]

Почему с разбавленной серной кислотой железо окисляется до Ре, а с концентрированной либо вовсе не реагирует, либо при нагревании окисляется-до Fe [c.288]

В разбавленных соляной и серной кислотах железо растворяется, т. е. окисляется ионами водорода [c.209]

С разбавл( ш1ь ш соляной и серной кислотами железо, кобальт, никель взаимодействую г с вьщелением водорода и образованием солей железа (Ц), кобальта (II), нике [Я (П) [c.53]

Эта реакция проводится в свинцовых башнях, потому что свинец не взаимодействует с 80%-ной серной кислотой. Железо, например, полностью растворилось бы в ней за короткое время. [c.214]

В — при об. т. в растворе бензолсульфокислоты в концентрированной серной кислоте (железо-армко, чугун, углеродистая сталь). [c.237]

В холодной концентрированной серной кислоте железо пассивируется и не реагирует. При нагревании идет реакция [c.30]

Рассмотрим титрование в среде I Р серной кислоты железа (П) церием (IV). Используем реальные потенциалы для полуреакций желе-зо(1П) — железо(П) и церий( )—церий(П1) в 1 Р растворе серной кислоты (см. табл. 9-1) [c.292]

При использовании газообразных восстановителей некоторые ионы восстанавливаются избирательно, а избыток восстановителя легко удаляется при кипячении раствора. Например, сернистый ангидрид восстанавливает в разбавленной серной кислоте железо (П1) до железа (И), ванадий (V) до ванадия (IV) и сурьму (V) до сурьмы (П1), в то время как соединения молибдена, вольфрама и урана в этих условиях не восстанавливаются. Это позволяет легко определять ванадий в присутствии молибдена. Аналогичное восстановление достигается и при использовании сероводорода дополнительным преимуществом является его способность осаждать многие ионы металла в виде сульфидов. [c.369]

Железо (III) бромное — водород бромистый — диэтиловый эфир Железо (III) роданистое — диэтиловый эфир Железо (III) сернокислое — бутиловый спирт — серная кислота Железо (III) хлорное — диоксан [c.116]

Такая тщательная изоляция от воздуха в большинстве случаев может быть и не нужна, так как в присутствии серной кислоты железо (И) окисляется кислородом воздуха чрезвычайно медленно. Обычно бывает совершенно достаточным, открыв кран после охлаждения, выровнять давление снаружи и внутри, после чего надо удалить пробку и влить холодную воду. Затем ставят колбу под бюретку с разбавленным раствором перманганата и немедленно титруют железо. [c.1059]

Концентрированная серная кислота при нагревании растворяет, в отличие от разбавленной серной кислоты, и металлы, стоящие за водородом в ряду напряжений медь, серебро и ртуть, но она не действует, опять-таки в отличие от своих растворов, на железо. Благодаря этому обстоятельству серная кислота может перевозиться в железной таре, что несравненно безопаснее и удобнее, чем применение стеклянной тары. Но обратно на завод железные бочки из-под серной кислоты возвращаются от потребителя нередко сильно разрушенные внутри коррозией остатки серной кислоты притягивают влагу из воздуха, в бочках получается раствор серной кислоты, а раствор ее, в отличие от концентрированной серной кислоты, железо растворяет. [c.397]

Отделение некоторых элементов купферроном. В растворе 4 и. серной кислоты железа (1П) и ряд других элементов экстрагируются хлороформом, алюминий при этом остается в водном рас- [c.697]

Серная кислота, железо хлорное [c.94]

Предложено много способов получения дубящих экстрактов лигнина. Для очистки применяют большей частью серную кислоту при этом выпадает гипс, а сернистая кислота может быть отогнана или отделена в виде сульфита кальция осаждением избытком известкового молока. Затем избыток извести уда ляется серной кислотой. Железо можно осадить желтой или красной кровяной солью или удалить с помощью вофатита (стр. 421). Полученный раствор упаривают в многокорпусных выпарных аппаратах. [c.351]

Азотная кислота, особенно разбавленная и при повышенной температуре, оказывает на железо разрушающее действие. К смесям концентрированных азотной и серной кислот железо достаточно стойко. [c.75]

Качество готовой соляной кислоты проверяют, определяя ее концентрацию и содержание примесей серной кислоты, железа, магния и мышьяка. [c.149]

Определение хрома в хромитах и хромомагнезитовых огнеупорных материалах (с одновременным определением общего содержания железа [15]. Навеску 0,2—0,25 г сплавляют со смесью перекиси натрия и карбоната натрия. Плав выщелачивают горячен водой и гидроксид железа отфильтровывают через бумажный фильтр. Фильтрат сохраняют для определения ома. После промывания 1%-ным раствором карбоната натрия осадок растворяют в горячей 2 н. серной кислоте. Железо(III) восстанавливают висмутом и титруют аликвотную часть 0,1 или 0,01 н. раствором бихромата калия (в зависимости от содержания железа). [c.291]

Кристаллизация из травильных растворов, обря-зуюишхся при обработке серной кислотой желез-и .1х изделий с целью удаления окал1Гны [c.187]

В соляной и разбавленной серной кислотах железо растворяется с выделением водорода и образованием солей Fe(U) с азотной и концентрированной серной получакзгся соли Ре (III). При концентрации H1SO4 и HNO3,близкой к 100%,железо становится пассивным. [c.98]

Медицинский препарат —железо восстановленное в настоящее время получают путем электрохимического восстановления водного раствора сульфата закисного железа в присутствии хлорида аммония при температуре 20—40 °С и напряжении 1,8—2,5 В. Электролиз раствора ведется при строго определенном значении pH (pH 3—4), что регулируется добавлением серной кислоты. Железо, выделенное на катоде, снимают, про-1лывают водой до отрицательной реакции на сульфаты и хлориды и высушивают при 50 С. Затем его измельчают и просеивают. Полученный таким способом препарат содержит 99% железа. [c.140]

Перед определением содержания меди должны быть удалены окислители азотная кислота (выпариванием с серной кислотой), железо (III) мышьяк (V), сурьма (VI), молибден (VI), селен (VI), а также свинец и висмут, образующие с иодпдом калия окрашенные соединения. Небольшие количества железа можно связать фторидом или пирофосфатом натрия в комплексное соединение, не реагирующее с иодидом. Мышьяк (V) и сурьма (V) взаимодействуют с иодидом только в сильнокислой среде, поэтому содержание меди в их ирисутствии определяют в слабокислой среде. [c.86]

Органические грубодисперсные примеси (бумажное волокно), лигнино вые сульфокислоты, сульфаты, серная кислота Железо, грубодиоперсные примеси [c.40]

В технике большое значение имеет поведение серной кислоты по отношению к желеау и свинцу. Если в разбавленной и умеренно концентрированной серной кислоте железо чрезвычайно легко растворяется, то оно очень устойчиво по отношению к концентрированной серной кислоте, что объясняется пассивированием его поверхности (см. стр. 385). Серную кислоту с концентрацией выше 93% можно хранить и кипятить в чугунных сосудах. Особенно устойчивым является чугуп с большим содержанием кремния, так что из такого чугуна в настоящее время изготовляют аппараты для упаривания серной кислоты. При обычных температурах устойчивым по отношению к концентрированной серной кислоте является- и ковкое иьелезо. Поэтому его используют для изготовления железных бочек и цистерн. На ковкое железо не действует и олеум, если он содержит более 27% свободного SOs. [c.763]

На рис. 1 (кривая 6) и рис. 2 (кривая 5) показаны зависимости <р — lg I для 0,5 М НаЗО и для раствора 0,5 М Н2804 + 1 М КаСЮ В растворе серной кислоты железо в области потенциалов 0,8—1,6 в находится в устойчивом пассивном состоянии. В кислом растворе 1 М КаСЮ электрод активируется при ф = 1,45 в, что хорошо согласуется с данными Фреймана и Колотыркина [5]. Совпадение кривых для серной кислоты и раствора 0,5 М На804 + 1 М 1ЧаСЮ4 в области потенциалов менее 1,4 в объяснялось отсутствием влияния С10 при этих потенциалах. Резкое возрастание плотности тока цри ф = 1,4 б связывалось с началом адсорбции и активирующим влиянием СЮ . [c.52]

Пассивность и плотность тока. Одно время считали, что для пассивации анода необходимо достичь некоторой критической плотности тока исследования Мюллера [10], способствовавшие разъяснению вопросов пассивности , показали, что это не так. При употреблении горизонтальных электродов, защищенных стеклянными стенками, которые препятствовали удалению продуктов анодной реакции от анода, было найдено, что пассивность может быть вызвана с помощью очень низких плотностей тока, если только время прохождения этого тока было достаточным для пассивации. Однако чем выше плотность тока, тем меньше время, необходимое для возникновения анодной пассивности. Например, в 1 н. растворе серной кислоты железо становится пассивным через 12,4 сек. при плотности тока, равной 289 ма1см , но если плотность тока уменьшена до 15 ма1см то промежуток времени, по истечении которого наступает пассивность, увеличивается до 848 сек. Оказалось, что, затрудняя диффузию от анода, можно переводить металлы в пассивное состояние, пользуясь значительно меньшими плотностями тока, чем те, которые нужны в условиях более быстрой диффузии. Перемешивание раствора или повышение температуры увеличивает время, необходимое для пассивации при данной плотности тока с другой стороны, если электролит предварительно насыщается солью, образующейся при растворении анода, то время пассивации уменьшается. [c.652]

Ход работы. Железные опилки очищают от ржавчины и растворяют в 50—60 мл серной кислоты. Железа берут немного больше рассчитанного количества. Смесь умеренно нагревают (не выше 50° С) до прекращения взаимодействия железа с кислотой. Затем раствор быстро отфильтровывают, подкисляют разбавленной серной кислотой до кислой реакции по конго красному и насыщают сероводородом. Колбу плотно закрывают и оставляют стоять. Через 1—2 дня выпадает осадок С, uS, SnS, AI2S3 и др. Осадок отфильтровывают, фильтрат упаривают наполовину, одновременно осторожно пропуская СО2 (упаривание проводят в перегонной колбе). [c.127]

Некоторые патенты на способы разложения титановых руд основаны на свойстве титана соединяться с азотом с образованием нитридов N2TI2 и N4TI5 и карбонитридов N4TIS. Эти патенты не нашли промышленного применения. По патенту П. Быховского [15] ильменит, соду и кокс нагревают в струе азота. В результате реакции получают железо и нитрид титана. Разбавленной серной кислотой железо растворяют, а нитрид, титана азотной кислотой превращают в гидрат окиси титана. При работе по другому патенту происходят следующие реакции [c.137]

Железо нестойко к азотной кислоте, особенно разбавленной и горячей, но к смесям крепких азотной и серной кислот железо обладает достаточной стойкостью. Поэтому в тех случаях, когда азотная кислота применяется на производстве в смеси с серной, ее доставляют на заводы в виде смеси, которая называется меланж и содержит 87—89%азотной кислоты, 7—9% серной кислоты и 3—4,5% воды. В отличие от чистой азотной кислоты, меланж можно транспортировать и хранить в стальной и чугунной таре. И/ Едкий натр (сода каустическая) NaOH (мол. вес. 40) в чистом виде представляет собой твердый продукт белого цвета с уд. весом 2,1, плавящийся при температуре 318,4°. [c.64]

Суммарное определение железа в крови по Л о р б е р у. Кровь сначала минерализуется смесью равных объемов азотной и серной кислот. Железо при этом освобождается из органических соединений и в щелочной среде дает с сульфосалициловой кислотой желтое окрашивание. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология