Трилонометрия

Трилонометрия (комплексонометрия, хелатометрия) [c.50]

Трилонометрия (комплексометрия, хелатометрия) [c.51]

Для целей объемного анализа в основном применяют комплексон III (или трилон Б). Метод, в котором используют трилон Б, называют трилонометрией. [c.50]

КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЯ (ТРИЛОНОМЕТРИЯ, ХЕЛАТОМЕТРИЯ) [c.155]

Комплексонометрия (трилонометрия, хелатометрия) Количественное определение органических фармацевтических пре паратов по элементам, входящим в их состав. ... [c.339]

Основная часть отложений (73—76%) представлена неорганическими минеральными соединениями. Поэтому минеральная часть отложений всех проб также подвергалась детальному изучению состава. В результате аналитического исследования обнаружены ионы кальция, магния, трехвалентного железа, хлора и сульфатов. Количественное содержание ионов кальция, магния и железа определялось объемным методом трилонометрии. Содержание хлоридов определялось меркурометрическим методом, а сульфатов весовым методом, основанным на осаждении сульфат-ионов в кислой среде хлоридом бария. [c.172]

В связи с развитием трилонометрии [15—17] расширилась возможность определения фтор-иона. Появился ряд простых и быстрых методов, например по избытку осадителя — соли кальция или свинца [6, 18—23], лантана делению кальция и свинца в осадке [c.91]

Трилон Б — см. Комплексон Ш Трилонометрия — см. Комплексометрия Тримекаин 944 [c.541]

Значительное внимание отведено таким современным и перспективным методам, как фотоколориметрия, трилонометрия, ионный обмен и экстракция. [c.4]

В трилонометрии рабочим раствором служит 0,05 н. раствор трилона Б, который готовят растворением навески, взятой на технических весах. На каждый литр раствора отвешивают по 9 г продажной двуводной двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты с молекулярным весом 372,242. [c.154]

В книге подробно описаны методы химического анализа 54 электролитов и растворов, применяемых для нанесения гальванических и химических покрытий с использованием в них новых методов анализа— трилонометрии и хроматографии. [c.2]

Одним из основных требований при проведепии анализа является достаточно полное разложение реагентов-стабилизаторов и понизителей вязкости, присутствие которых в фильтрате может исказить результаты анализа. Достигается это кипячением фильтрата (5—10 мин) нри добавлении в последний перекиси водорода. Другим условием является необходимость получения кристаллического осадка силикатов кальция или бария до проведения трилонометрии. [c.204]

Наиболее изучено применение этилендиаминотетрауксусной кислоты (общепринятое сокращение ЭДТА). Свободная кислота мало растворима в воде, поэтому обычно применяют ее двузамещенную натриевую соль, называемую трилон Б (отсюда иногда термин трилонометрия). [c.428]

Для выделения кобальта колонку промывают один-два раза водой порциями по 10 мл, а затем несколько раз промывают 0,1 н. соляной кислотой. В растворе определяют кобальт титрованием этилендиаминтетрауксусной кислотой (трилонометрия). Трилоно-метрическое титрование никеля и кобальта можно выполнять с различными индикаторами, например с мурексидом, ксиленоловым оранжевым и др. Мурексид является аммонийной солью пурпуровой кислоты [c.77]

Никель определяют чаще всего фотометрическим и трилонометри-ческим методами. Фотометрический метод основан на измерении интенсивности буровато-красной окраски комплексного соединения, образующегося в щелочной среде в присутствии окислителя (персульфат аммония, бромная вода и т. п.) при взаимодействии никеля с диметилглиоксимом [128]. Измерение интенсивности окраски может быть выполнено визуально или фотометрически. Метод применим при содержании никеля от 0,0005 до 3%. [c.154]

П p и M e 4 a H и e. M. И. Анализ жидкой фазы Mg — методом трилонометрии, Lt -- периодатным методом, SO -—весовым методом в виде BaS04. Анализ твердой фазы М. О. и кристаллооптич. [c.109]

Из данных, приведенных в табл. 2, следует, что трилонометри-ческий метод дает завышенные результаты по сравнению с электрометрическим и титанометрическим методами. Это объясняется тем, что при трилонометрическом титровании наряду с алкилпроиз-водными алюминия определяются также и их алкоксипроизводные, что является существенным недостатком трилонометрического ме- [c.329]

В трилонометрии в качестве индикатора часто применяется мурексид. Титрование с мурексидом проводят в сильно щелочной среде (pH не менее 12). При этом трилон связывает только кальций, а магний остается в виде гидроокиси и не вступает в реакцию с трилоном. В этом случае к концу титрования малиновая окраска титруемой жидкости переходит в фиолетовую. [c.187]

Трилонометрия 5—193 — см. также Комплексометрия Тримезиновая кислота 1—413 3 — 105 Тримекаин 5—257 2—944 Тримеллитовая кислота 1—413 Тримеиеридин 4—348 Триметиламин 5—258 [c.585]

Опыт 459. Трилонометрическое определение металлов. Комплексо-нометрия (трилонометрия, хелатометрия) — метод, основанный на реакциях, при которых определяемые ионы образуют прочные внут-рикомплексные соединения с комплексонами. Этим методом можно открыть большинство катионов и многие анионы. Подавляющее большинство определений основано на использовании дзунатриевой [c.304]

Как уже отмечалось ранее, методики аналитических определений, выполняемых на ТЭС, унифицированы. Они подробно описаны в [11.1 и 12.1]. Усилиями и инициативой уральских химиков Е. М. Якимец н Д. А. Савиновского, популяризировавщих методы трилонометрии, начиная с 1945 г., последние получили на электростанциях достаточно широкое применение. Перечень основных методов, используемых при эксплуатационном контроле питательной воды в соответствии с объемом последнего, дан в табл. 12.2. [c.272]

Для определения общей жесткости применяют трилонометри-ческий метод. Метод основан на способности трилона Б двузамещенной натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты [c.131]

Объемные методы. Наибольшее распространение получил трилонометри-ческий метод [129, 130]. С применением индикаторов эрихромчерного Т 1131], хромазурола S [132], пиридил- (2-азо-4)-резорцина [133] титрование производят по методу вытеснения к титруемому раствору добавляют раствор комплекса магния (или цинка) с трилоном Б и оттитровывают последним иыделившиеся при взаимодействии с ионами Sr свободные ионы Mg (Zn). Указывается, что минимальное значение pH раствора должно быть 7,5 [134]. [c.113]

Кривые вымывания строили на основании измерений у-актив-ности на установке, состоящей из датчика УСД-1 (кристалл NaJ(Tl) и нересчетного прибора ПП-12 либо ПС-10 ООО. В некоторых случаях хром определяли колориметрическим методом по Сенделу 112] либо обратным трилонометри-ческим титрованием нитратом тория в присутствии ксилепового оранжевого [13]. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология