Диссоциативная рекомбинация ионов

Рис. 3.22. Зависимость коэффициента диссоциативной рекомбинации ионов азота N2 с

А+Мг- А +М. и диссоциативная рекомбинация ионов с электронами АВ+4-е- А+В + энергия. [c.90]

В результате диссоциативной рекомбинации ионов рождаются радикалы и конечные продукты радиолиза, например, [c.385]

Кинетической причиной этого является большая величина констант скорости таких процессов, малая вероятность высветить энергию при рекомбинации и сравнительно небольшая частота тримолекулярных рекомбинаций. Энергетическая н<е возможность диссоциативной рекомбинации обусловлена тем, что потенциалы ионизации молекул больше энергий разрыва связи между атомами. Таким образом, процесс диссоциативной рекомбинации ионов оказывается одним из важнейших с точки зрения химика. В нем пара ионов рождает два (может быть, даже три) свободных радикала или новых молекулы. [c.197]

Обсуждение в литературе вопроса о скорости диссоциативной рекомбинации ионов в настоящее время можно считать завершенным. Установлено, что реакция диссоциативной рекомбинации молекулярных ионов действительно обладает высокой скоростью. Имеются, однако, большие расхождения лабораторных данных о величине скорости, хотя наиболее надежные определения различаются между собой не более чем на по рядок величины. [c.66]

Вторым процессом, в котором обнаруживаются большие кажущиеся стерические факторы, является диссоциативная рекомбинация ионов с электронами [c.95]

Диссоциативная рекомбинация. В последние годы было показано, что скорость процесса диссоциативной рекомбинации е+АВ - -А+В может быть существенно больше скоростей всех остальных рекомбинационных процессов, если только в плазме имеется достаточное число молекул. Для сложных атомных систем коэффициент диссоциативной рекомбинации может достигать 10" —10 см сек . Расчет безызлучательного диссоциативного захвата электронов молекулярными ионами 0 , и Не в полуклассическом приближении выполнен в работе [183], в которой установлено соответствие с экспериментальными данными. Б работах 184—186 ] в рамках теории возмущения проведено последовательное рассмотрение диссоциативной ионизации водорода. Результаты удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными. Обсуждается возможность обобщения этих расчетов на случай тяжелых молекулярных ионов. Задача расчета диссоциативной рекомбинации иона водорода решена также методом Монте-Карло [187] по схеме с образованием промежуточного возбужденного комплекса Нд и распадом его на атомы. [c.70]

Поэтому нами был рассчитан максимально возможный вклад связанных состояний в коэффициент диссоциативной рекомбинации иона Для этого использовался спектр автоионизационных состояний, эффективности фотоионизации и ширины [c.183]

Сравнение результатов расчета с экспериментом показывает, что термы т, через которые идет ассоциативная ионизация при комнатной температуре, должны пересекать термы молекулярных ионов на уровне, соответствующем энергии возбуждения атомов, т. е. А пост Отсюда следует, что эти термы не могут принимать участия в диссоциативной рекомбинации ионов с электронами при комнатной температуре. Исключение могут составлять лишь нижние термы, лежащие на уровне дна потенциальной ямы иона. [c.186]

Уровневые коэффициенты скорости ассоциативной ионизации частиц ра и через автоионизационное состояние m молекулы и детально обратного ему процесса диссоциативной рекомбинации ионов с электронами осд р можно представить в виде [127, 137] [c.163]

В результате диссоциативной рекомбинации ионов рождаются радикалы и конечные продукты радиолиза, папримср СРТ Ч-е = СН - - Н (или СН3 +Н -h Н), Ht -i- e == С Н, + H (или H + H -f 3H3 [546]). [c.197]

К настоящему времени экспериментально осуществлено радиационное инициирование многих цепных реакций в газовой (а также жидкой и твердой) фазе. Еще Линд и Ливингстон 1384] наблюдали радиационно-химическое инициирование реакции водорода с хлором с О 3-10 . Иссекс [262] из факта торможения скорости реакции электрическим полем заключил, что большая часть атомов водорода и хлора, ведущих затем обычную атомную цепь Н-ЬС , =- НС1+С1, С - - = НС1+Н, рождается в актах диссоциативной рекомбинации ионов. [c.225]

Hi СН + СНз (сродство протона к молекуле метана больше, чем к радикалу СНз). В полях ионизирующих излучений хим. превращ. с участием ионов состоят в след, последовательности элементарных р-ций ионизация пер-BHHHidl ион + молекула -) вторичный ион -Ь нейтр. частица вторичный ион -Ь молекула третичный ион -Ь + нейтр. частица и т. д., до рекомбинации заряж. частиц — иона с электроном или с ионом противоположного знака. В последнем случае обычно образуются 2—3 нейтр. частицы (т. н. диссоциативная рекомбинация ионов). Вторичные, третичные и др. утяжеленные> ионы могут возникать и в результате тримолекулярных реакций. Так, при ионизации водорода быстрыми электронами при атмосферном давл. и комнатной т-ре в газе в осн. присутствуют ионы [c.225]

В настоящее время наиболее точным методом построения потенциальных кривых С/г В) является восстановление их из спектроскопических данных [3—5]. Таким образом можно построить только ту часть кривой, которой соответствуют энергии ниже соответствующ,его потенциала диссоциации (связанные состояния). Отталкивательные ветви кривых стабильных состояний и потенциальные кривые нестабильных состояний можно определить расчетным путем. Однако точно квантовомеханическая задача расчета энергии в еастоящ,ее время решена только для атома водорода. А уже в случае молекулы водорода, а тем более для других молекул используются различные приближенные методы [6—8]. В расчетах такого рода наблюдается заметный прогресс в смысле улучшения точности и приближения результатов расчета к результатам эксперимента [6]. Отталкивательные ветви кривых можно определить несколько точнее, чем кривые потенциальной энергии нестабильных состояний, поскольку в этом случае возможна экстраполяция потенциала взаимодействия, определенного спектроскопическим путем [3, 9]. Вместе с тем необходимо отметить, что потенциальные кривые нестабильных и отталкивательные ветви стабильных электронных состояний играют большую роль в физике и химии молекул. Они являются причиной таких явлений, как предиссоциация (диссоциация молекул из стабильного электронного состояния ниже соответствуюш,его ему предела диссоциации), обратного ей процесса излучательной (радиационной) и ударно-радиационной рекомбинации атомов и фрагментов молекул в более сложные молекулы (см. стр. 153), диссоциативная рекомбинация ионов с электронами и ассоциативная ионизация (стр. 168). [c.115]

Возможное уточнение значений и температурных зависимостей коэффициентов скоростей ассоциативной ионизации, диссоциативной рекомбинации, ионной конверсии и возбуя дения атомов электронным ударом, а также учет [c.197]

Рис. 6.2. Зависимость полного 1—3) и уровневых 4—7) коэффициеьтов диссоциативной рекомбинации ионов с электронами от температуры

Справочник химика 21

Химия и химическая технология