Спектроскопическое определение

Электрическая дуга имеет ширину в несколько миллиметров и протяженность почти до нижней крышки реакционной трубы (длина трубы 1 м). Спектроскопические определения показывают, что температура дуги равна 5000—6000° С. При такой температуре [c.112]

Цель работы — ИК-спектроскопическое определение состава функциональных групп поверхности дисперсного кремнезема. [c.158]

Гибридные методы сочетают методы разделения с методами спектроскопического определения. [c.596]

В принципе, под термином гибридные методы можно понимать сочетание двух (или более) аналитических методов, чтобы получить новое средство анализа, более эффективное и дающее результаты быстрее. Этот термин охватывает диапазон от комбинации двух спектроскопических методов (например, МС и МС) или двух хроматографических методов (например, ЖХ и ГХ) до сочетания метода разделения с методами спектроскопического определения (на- [c.596]

СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭНЕРГИИ ДИССОЦИАЦИИ [c.374]

П л и е в Т. Н., К а р п о в О. Н. ИК-спектроскопическое определение фенола и олефинов в реакционной массе в процессе алкилирования фенола высокомолекулярными а-олефинами. Журнал аналитической химии. 1971, т. 26, № 6, с. 1198. [c.104]

Следует отметить еще два случая использования дисперсии вращения в ряду а-галогенокетонов. Если абсолютная конфигурация исходного кетона известна, но не установлено положение (а или а ) аксиального галогена, то об этом можно будет судить по характеру кривой дисперсии вращения. Наоборот, если известны абсолютная конфигурация кетона и положение галогенного заместителя, но спектроскопическое определение ориентации галогена затруднено из-за наличия дополнительных карбонильных групп, то по кривой дисперсии вращения можно установить ориентацию (см. также [23, 26, 27]). [c.348]

Спектроскопическое определение водородной связи 119 [c.119]

Антиоксиданты фенольного типа могут связываться с образованием окрашенных соединений, которые подлежат спектроскопическому определению. [c.250]

Сообщалось также о спектроскопическом определении малых количеств тория в монаците после осаждения его в виде [c.86]

Для спектроскопического определения всех индивидуальных рзэ требуется проводить предварительное концентрирование путем осаждения фторидов на носителе — чистом Ьа [166, 167, 1231]. [c.253]

Существуют также способы, основанные на разложении и последующем ИК-спектроскопическом определении элементов в органических веществах. [c.129]

Еременко В.Я. Спектроскопическое определение микроэлементов в природных водах. Изд-во АН СССР, 1960. [c.430]

Спектроскопическое определение производных этиленимина основывается [16—26] на наличии в колебательных (ИК-, КР-) спектрах повышенных (выше 3000 см- обычно 3000—3060 см ) частот СН-колебаний (по сравнению с 2800—2980 см в алифатических аминах), связанных с существующим в трехчленных циклах кольцевым напряжением связей. Этот способ позволяет идентифицировать трехчленный цикл этиленимина даже в соединениях весьма сложного строения il9]. Единствен- [c.146]

Деформационные колебания С—С-связей, характерные для трехчленного кольца этиленимина [18, 22, 23] в областях 850— 890 и 1200—1220 см-, резко изменяют свою интенсивность и даже смещаются при замещении водородных атомов цикла [16, 19]. В связи с отмеченным, а также ввиду того, что в тех же областях испытывает поглощение целый ряд группировок, эти частоты не являются достаточно характерными и не могут с больщой достоверностью использоваться при спектроскопическом определении производных этиленимина, С учетом указанных ограничений спектральные методы могут применяться также для количественного определения этиленимина и его производных. [c.147]

Пользуясь тем, что присадки содержат амидные группы, можно провести ИК-спектроскопическое определение по полосе поглощения валентных колебаний связи С=0 амида. Определению мешают другие присадки, содержащие карбонильную труппу. Метод может использоваться как количественный, для чего требуется составление калибровочных графиков. [c.125]

Спектроскопическое определение энергии диссоциации молекулы требует нахождения энергии диссоциационного предела по отношению к нижнему уровню (и О, / = 0) основного состояния и определения электронных состояний продуктов диссоциации. Энергия диссоциационного предела может быть определена 1) по границе схождения полос с примыкающим к ней сплошным спектром в спектре поглощения 2) по предиссоциации в спектре [c.158]

Г. Спектроскопическое определение свойств ионов [c.360]

Спектроскопически определенная энергия диссоциации равна 2,5, 9з расчет дает 2,2 эв [398]. [c.173]

Первое уравнение достаточно хорошо описывает наблюдаемую в большинстве экспериментов температурную зависимость. Однако, поскольку небольшие ошибки в величине Еа вызывают появление значительной неопределенности в величине предэкспо-ненциального множителя А, значения А и абсолютные значения к лучше сравнивать с помощью второго выражения. В нем используется спектроскопически определенное значение Оо. Температурные коэффициенты уравнений [c.24]

В табл. 45 приведены результаты спектроскопического определения бифенила, проведенного по поглощению, соответствующему длинам волн 250 и 260 ммк. Как следует из данных т абл. 45, при гидрогенолизе дибензотиофена в основном образуется в эквимолекулярных с ним количествах бифенил. Расхождения между количествами прореагировавшего дибензотиофена и образовавшегося бифенила в мол л не превышает в основном 5% (относительных). При увеличении времени контакта бифенил получается в несколько меньших концентрациях. [c.87]

Чистый полидиоксолан при комнатной температуре растворим во многих обычных растворителях (например, H lg, jHg, I4). Для полиоксиметилена, напротив, нет растворителя, который можно было бы применить для спектроскопических определений. Растворимость сополимера зависит от соотношения соответствующих гомополимеров. [c.419]

Спектроскопическое определение электронных поляризуемостей ионов, так же как и геометрический способ расчета, имеет многолетнюю историю (см. стр. 40, 55). Однако только в последнее время в связи с успехами электронной спектроскоииц удалось подойти к реи1ению вопроса, какие частоты электронных переходов в кристаллах обязаны катиону, какие — аниону, и иа этой основе вычислить соответствующие вклады в общую поляризуемость кристалла. [c.74]

Здесь pJ = 2J- -i) и 6/=/(/-[-1)/ /8я . Со спектроскопически определенными значениями момента инерции 1 это уравнение дает кривую, приведенную в верхней части рис. 8. Кружками показаны опытные значения, полу-ченныз калориметрически [39]. Нижняя кривая рассчитана [37] для обычного [c.391]

Спектроскопические определения, как правило, выполняются в приборах с решеткой или с призмами из кварца, или СаРг, разрешающая сила у которых лучше, чем у призм из ЫаС1. В качестве растворителя чаще всего применяют четыреххлористый углерод и в отдельных случаях сероуглерод оба эти растворителя практически не поглощают в области 3 мк (3300 см ). Но ни четыреххлористый углерод, ни сероуглерод непригодны при исследовании аминоспиртов, которые, хотя и в слабой мере, реагируют с указанными растворителями [43, 44]. Для исследования аминоспиртов рекомендуется применять тетрахлорэтилен [451, так как аминоспирты в этом растворителе вполне устойчивы в течение длительного времени при комнатной температуре. Аллерхенд и Шлейер [461 показали, что значение Ау(ОН) до некоторой степени зависит от растворителя. [c.121]

Конформация ванны. Известны лишь немногие достоверные случаи существования моноциклических соединений ряда циклогекса на в значительной мере в форме ванны. Впервые существование таких конфигураций было надежно доказано Столовым [1001 в результате спектроскопического определения внутримолекулярных водородных связей. Так, в г с-г г/с-2,5-ди-/пре/и-бутилцикло-гександиоле-1,4 (ЬУ1П) была обнаружена полоса связанной гидроксильной группы при 3480 см , что в случае 1,4-г г/с-диолов возможно лишь при конформации ванны, как показано в формуле [c.144]

При замене дифенилового эфира на водную среду длинноволновая полоса поглощения этого бетаинового красителя сдвигается на 9730 см (357 нм). Его растворы в метаноле, этаноле, изоамиловом спирте, ацетоне и анизоле имеют красный, фиолетовый, синий, зеленый и желтый цвет соответственно и, таким образом, охватывают весь диапазон видимого света. Чрезвычайно большой индуцированный растворителем сдвиг полосы поглощения, отвечающей переходу п- п с внутримолекулярным переносом заряда, был положен в основу эмпирического параметра полярности растворителей, так называемого параметра т(30) [10,29,294] (см. также разд. 7.4). Проявляемый этим соединением мощный сольватохромный эффект можно также использовать для спектроскопического определения воды и других полярных растворителей в бинарных смесях растворителей различной полярности [30, 31, 295, 296]. Опубликован обзор, посвященный применению сольватохром-ного красителя Ы-феноксипиридиниевого бетаина в аналитической химии [297]. [c.408]

Чувствительность определения методом испарения зависит лишь от абсолютной чувствительности спектроскопического определения-при возбуждении спектра примесей в источнике света. При максимальной степени извлечения примесей концентрационная чувствительность метода испарения определяется величиной навески пробы, которая может быть увеличена. Этим 1метод испарения существенно отличается от обычных методов спектрального анализа, основанных на непосредственном сжигании анализируемого вещества в источнике света. Однако беспредельно увеличивать вес пробы нельзя, так как степень извлечения примесей начинает уменьшаться вследствие увеличения слоя пробы, через который диффундируют определяемые примеси. Поэтому в целях увеличения чувствительности целесообразно фотографировать на одно и то же место фотопластинки спектр нескольких электродов с конденсатом. Этим самым достигается и значительное усреднение пробы. Неполная конденсация примесей на электрод приводит к значительному уменьшению чувствительности определения. Кроме того, при определении легколетучих элементов следует учитывать возможность их обратного ис- [c.362]

Работа Хирта и Нахтриба [602] является продолжением работы Шорта и Дьютона. Эти авторы в значительной мере использовали методику обогащения Шорта и Дьютона, но для спектроскопического анализа концентрата применили метод медной искры [524], характеризующийся высокой абсолютной чувствительностью определения. Авторы сочли возможным уменьшить навеску анализируемой пробы до 5 г и значительно повысить концентрационную чувствительность определения р.з.э. Однако при спектроскопических определениях авторы не используют внутреннего стандарта, что не обеспечивает высокой воспроизводимости. При выделении р.з.э. из урана авторы не используют носитель, который необходим при работе с сотыми долями микрограммов, когда необходимо считаться с возможностью значительных потерь определяемых элементов, и, следовательно, со значительными ошибками. [c.370]

Для трех образцов были выполнены также спектроскопические определения содержания лития, находив шегося в электролите в виде фторида лития. Один иа образцов был свежеприготовленным, второй непродолжительное время находился в работавшей произвол- ственнои ванне, и третий был взят из длительно работав- шей лабораторной ванны. [c.223]

Более детальный анализ сплавов, совмещающий определение не только Ьа, Се, Рг и N(1, но и 2п, 2г и ТЬ, проводится инструментальными методами. Для этого используют спектральный способ, в котором элементом сравнения служит сам Mg или фон, а электроды можно приготавливать непосредственно из сплава [106, 1144]. Точность определений + 2—5% в диапазоне содержаний, охватывающем все реально возможные случаи. Поскольку эти содержания не слишком низки, анализ сплавов можно проводить и рентгеноспектральным путем как с предварительным выделением гидроокисей рзэ раствором МН40Н в присутствии МН4С1 [237], так и прямым флуоресцентным определением, занимающим менее часа [1875]. При более низких концентрациях рзэ следует концентрировать, например, на оксалате ТЬ, который затем отделяют экстракцией оксихинолината, а остаток используют для спектроскопического определения [1321]. [c.236]

Монография [10] посвящена определению загрязнений в воздухе ХМС методом Догерти [329] опубликовал обзор, рассматривающий масс спектроскопическое определение ксеио-биотических химикатов при анализе окружающей среды Применению ГХ—МС в области промышленной гигиены посвящена работа [330] [c.140]

Оптические. В оптических сенсорах спектроскопическое определение связано с химической реакцией. Оптические сенсоры часто называют оптодами, и в будущем применение оптических волокон будет повсеместным. Оптические измерения используются во многих биосенсорах. В зависимости от типа оптических сенсоров в них измеряют поглощение, отражение или люминисценцию. [c.710]

Эффект аггравации имеет явно евалентную природу, так как присоединение сложных аддендов к иону или полярной группе существенно не влияет на их валентное состояние, как это показывают прямые спектроскопические определения. Отодвигая на второй план структурпо-ва-лентный фактор ( фермент подходит к субстрату, как ключ к замку ), который усиленно выдвигался в науке со времени Фишера, Эрлиха, Моргенрота, концепция аггравации старается найти иной, более о бший механизм активации сложных структур. Действительно, хотя имеется много данных о тонкой настройке биологических катализаторов на опре- [c.50]

Спектроскопическое определение гидроксильных групп в полиэфирах также основано на измерении ИК-поглощения этих групп, связанного с валентными колебаниями. Специальными исследованиями [69, 70] было установлено, что частота валентных колебаний связи О—Н в гидроксильной группе полиэтилентерефталата составляет 3543 а в карбоксильной группе 3297 см , что особенно важно в связи с плохой растворимостью полиэтилентерефталата. Этот метод был применен для определения гидроксильных групп в полиэтиленоксидах [71, 72] и полиэтиленглико-лях [50]. Однако нри определении содержания гидроксильных групп в полимерах методом ИК-спектроскопии надо учитывать, что частота и интенсивность аналитической полосы ОН-группы могут зависеть от природы растворителя, температуры и концентрации раствора, а возникновение водородных связей приводит к смещению и расширению полосы валентных колебаний гидроксильной группы [73]. [c.120]

Методу спектроскопического определения небольших количеств водяного пара в воздухе в ограниченных объемах при пониженном и нормальном давлениях посвящена работа К. С. Гаргера В качестве источника возбуждения спектра использовался тлеющий разряд в универсальной трубке Фриша возбуждаемый от индуктора, дающего напряжение 10—30 кв с активи-затором дуги Свентицкого Р ]. Гаргер указывает также на возможность применения конденсированного разряда. Разрядная трубка наполнялась смесью воздуха с водяным паром. Упругость паров воды определялась по температуре отростка с дистиллированной водой, помещенного в дюаровский сосуд с охлаждающей смесью. Примесь паров воды 10 обнаруживается по линии Н, увеличение влажности до 0,01%—0,2% приводит к появлению в спектре воздуха линий и Н , а также полосы [c.207]