Дихлорпропилены

Концентрирование и очис тка водорода Осушка крекинг-газов природного газа, пропилена, н-гептана, дихлорэтана, дихлорпропилена фенола, акрилонитрил циклогексана, бутадиена, хладагентов, бутилена [c.213]

При хлорировании в качестве побочных продуктов образуются изомерные моно- и дихлорпропилены и 1,2-дихлорпропан. Для увеличения выхода хлористого аллила реакцию хлорирования ведут при мольном отношении пропилена к хлору 5 1. Конверсия пропилена за один проход 25%, конверсия хлора 100%-Выход хлористого аллила 80—85%. Реакция экзотермическая количество выделяющегося тепла равно 26,7 ккал/моль. Существуют два пути получения глицерина из хлористого аллила [c.225]

Различные инициаторы перекисного характера были использованы рядом авторов при полимеризации 2,3-дихлорпропилена [c.140]

Расчет. Концентрацию 1,3-дихлорпропилена в исследуемом воздухе (мг/м ) вычисляют по формуле [c.111]

Концентрацию 2,3-дихлорпропилена в воздухе определяют по градуировочному графику или рассчитывают по формуле (71) на с. 111. [c.112]

Таблица 45. Шкала стандартов для определения 2,3-дихлорпропилена

Реакция галогенов с эпихлоргидрином может протекать различно. В обычных условиях хлор в основном реагирует с образованием окиси 3,3-дихлорпропилена, при прямом солнечном освещении образуется также незначительное количество окиси пента-хлорпропилена . Бром реагирует значительно труднее и вступает в реакцию замещения лишь при 100°. Последующая обработка водой ведет к образованию смеси 1-хлор-З-бромгидрина и [c.203]

Пронаны и пропилены. Общее содержание 1,3-дихлорпропилена в Д-Д определяли на медной колонке длиной 6000 мм и внутренним диаметром 6,35 мм, содержавшей 20% диглицерина на шамотном кирпиче марки С-22, нри 75 °С и скорости гелия 50 мл мин. В качестве внутреннего стандарта применялся 1,2-дибромэтан концентрацию нужных компонентов определяли путем сравнения площади под кривой, полученной для компонента, с площадью под кривой внутреннего стандарта. [c.54]

Снижение токсичности примерно такое же, как и их реакционной способности в реакциях Sn 2, тогда как реакционная способность в реакциях Sn 1 имеет приблизительно обратный порядок, за исключением 2, З-дихлорпропилена-1, который токсичнее аллилхлорида, несмотря на его меньщую реакционную способность в реакциях Sn2. [c.116]

Рис. 1. Зависимость между логарифмом молекулярной концентрации ц с-1,3-дихлорпропилена для личинок цитрусовой нематоды и логарифмом константы скорости бимолекулярной реакции RX -f J -> RJ -f- X для аллилхлорида.

Хлористый аллил получается хлорированием 98%-ного пропилена при 500—520° и молярном отношении хлора к пропилену 1 4 выход хлористого аллила по хлору 80—85%. Побочными продуктами при хлорировании пропилена получаются 1,2-дихлорпропан, 1,3-дихлорпропилен и другие. Смесь 1,2-дихлорпропана и 1,3-дихлорпропилена, так называемая ДД, используется в качестве почвенного фумиганта. Основные работы по получению хлористого аллила хлорированием пропилена опубликованы в 1939 г. [80] и в начале 40-х годов [81]. [c.388]

Получение. В круглодоиную колбу емкостью 3 л в водят 300 г цинковой пыли и 1 л метилщеллосольва. Смесь энергично перемешивают, Нагревают до кипения (135°С) и добавляют по каплям 325 г 2,3-дихлорпропилена. [c.344]

Смесь хлорпроизводных (табл. 90) подвергается фракционированной перегонке. В качестве верхнего погона получается хлорпропи-лен-2, затем хлористый аллил (99,5%-ной чистоты) и смесь дихлорпропана и дихлорпропилена (инсектисид для фумигации почвы ДД ). [c.417]

Смесь дихлорпропана и дихлорпропилена носит техническое название смеси ДД и при1 еняется как ядохимикат для фумигации почвы. [c.375]

В патентах описано получение смолоподобного сополимера, содержащего 50—70% диолефина, 30—50% пропилена (или другого моноолефина) в присутствии катализатора типа катализатора Фриделя — Крафтса, полимера 2,3-дихлорпропилена в присутствии инициатора радикальной полимеризации при темп. О— 120° [1314] и сополимера пропилена с SO2 в водной эмульсии. В качестве катализаторов применяют HNOs, нитраты щелочных металлов, персульфаты, Н2О2 или органические перекиси [1387]. [c.253]

Из других хлорсодержащих полимеров описано получение полимера из 2,3-дихлорпропилена радикальной полимеризацией при темп. 120° [1292], полимеров на основе р-хлорвинилсуль-фофторида [1293] и 1,3-дихлорпропилена [1325]. [c.412]

Помазова Е. Н., Медведева Л. Е., Чепурина Л. Н. Газохроматографическое определение 1,3-дихлорпропилена. — В кн. Гигиена труда и профилактика заболеваний рабочих угольной и химической промышленности Сибири.— М 1977, вып. 24, с. 120. [c.344]

При термическом разложении полихлортрифторэтилена выход мономера С 2=СРС1 составляет 26% по весу [42]. Вместе с мономером выделяются также моно-и дихлорпропилены по 1—2% каждого. Оставшийся после пиролиза продукт представляет собой воскоподобную смесь гало-генуглеродов со среднечисловым молекулярным весом 904. На основании качественных данных известно, что в случае политрифторхлорэти-лена при деструкции легко происходит уменьшение молекулярного веса [c.331]

ДД. 50%-ная смесь 1,3-дихлорпропилена и 1,2-ди-хлорпропана. Среднетоксичен для теплокровных (СДзо для крыс 840 мг/кг). Раздражает слизистые. [c.89]

Препарат ДД (фумигант-93, Ф-93, 1,3-дихлортропи-лен, 1,3-ДХП-ен). Представляет собой смесь 1,2-дихлор-пропана (30—40%) и 1,3-дихлорпропилена (40—60%). Последний является действующим началом. Кроме того, в состав препарата ДД входит также хлористый аллил (до 12%) и полихлориды ряда пропана (до 10%). Препарат ДД жидкость темно-бурого цвета со специфическим запахом не растворяется в воде, растворима в органических растворителях. Применяется в качестве эффективного почвенного фумиганта, а также для борьбы с нематодами. [c.38]

Евстигнеев О.В., Леванова С.В., Берлин Э.Р. и др. Кинетические характеристики пршесса заместительного хлорирования тетрахлорпропана в присутствии дихлорпропилена. /Ж1Х. 1984. [c.100]

Количество обоих изомеров в продажных препаратах примерно одинаково [95]. Применению Д-Д в качестве фумиганта посвящен специальный обзор [135]. Телон был выпущен лишь недавно и содержит 90—93% 1, 3-дихлорпропилена [9] в противоположность Д-Д [33], в котором содержание 1,3-дихлорпропилена составляет, по данным различных работ, 50% [135], 63% [c.102]

В сельском хозяйстве применяют также и другие ненасыщенные галоидопроизводные— транс-1, 4-дибромбутен-2 (VII) [114] и 1-хлор-З-бромпропен (VIII) [96], хотя они являются менее эффективными фумигантами, чем только что описанные. Последний препарат содержит, возможно, смесь цис-транс-пзоиеров, так как его выделяют из смеси изомеров 1, 3-дихлорпропилена ВгСН, Н Н С1 С1 н [c.103]

Из галоидпроизводных алифатических углеводородов физиологическая активность на растениях отмечена у бромистого метила и его гомологов, дихлорэтана, трихлорэтана, тетрахлор- этана, гексахлорэтана, дихлорпропана, дибромэтана, дихлор-этилена, дихлорпропилена и их смесей, дифторэтилена и некоторых других соединений [102— 125]. Большинство перечисленных соединений является фумигантами и в той или инок степени используется в борьбе с вредителями растений. [c.66]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлорпропилены: [c.177] [c.346] [c.358] [c.359] [c.239] [c.42] [c.190] [c.42] [c.716] [c.190] [c.360] [c.167] [c.109] [c.111] [c.111] [c.111] [c.349] [c.349] [c.418] [c.16] [c.121] [c.121] [c.130] [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология