Глицерин получение

ОПЫТЫ С ГЛИЦЕРИНОМ Получение глицерата меди Реактавы, посуда и приборы [c.130]

В 1956 г. в США было произведено 110 тыс. т глицерина, из которых 45 тыс. т, или свыше 40%, составлял синтетический глицерин, полученный из пропилена через хлористый аллил [24]. [c.179]

Опыт 6. Поликонденсация фталевой смолы и глицерина (получение глифталевой смолы) [c.254]

Решение. 1. Вычисляем количество вещества глицерина, полученного при гидролизе жира [c.228]

Более низкий выход глицерина, полученный в колонном реакторе, объясняется накоплением в нем отработанного катализатора, который снижал селективность процесса гидрогеиолиза. Кроме того, известно [21], что проведение последовательных реакций в диффузионной области неизбежно приводит к снижению выхода промежуточного продукта (в случае гидрогеиолиза углеводов — выхода глицерина). [c.108]

Нормальные жирные кислоты с длинной цепью получают из сырья нефтяного происхождения, а именно из твердого парафина окислением воздухом (гл. 4, стр. 74). Такие кислоты можно использовать для производства высших жирных спиртов нормального строения при этом либо каталитически гидрируют сложные эфиры, либо соли тяжелых металлов этих кислот подвергают действию водорода при высоких температуре и давлении [19]. Этерификацией синтетических высших кислот с глицерином, полученным из пропилена (гл. 10, стр. 179), можно изготовить жир полностью искусственного происхождения. В Германии, исходя из синтетических Си—С12-кислот, производили этим способом синтетическое масло. Последнее в некоторых отношениях имеет преимущество перед натуральным маслом, например синтетическое масло рекомендуют в пищу диабетикам [20]. [c.341]

Важным преимуществом синтетического глицерина по сравнению с глицерином, полученным из пищевых продуктов, является его широкая доступность. [c.207]

Кроме того, синтетический глицерин имеет более благоприятные технико-экономические показатели. Согласно проектным материалам себестоимость 1 т синтетического глицерина в 2—2,5 раза ниже себестоимости 1 т глицерина, полученного из натуральных и пров и масел. [c.207]

Приготовление индикатора. В 100 мл 1 %-ной уксусной кислоты растворяют 10 г ацетата свинца и добавляют к раствору 7 мл глицерина. Полученным раствором пропитывают полоски фильтровальной бумаги и высушивают их на воздухе, не содержащем сероводорода. В месте предполагаемого присутствия сероводорода индикаторная бумажка экспонируется 15 мин. Почернение подтверждает наличие сероводорода. [c.128]

В институтах, лабораториях и предприятиях Министерства химической промышленности изучены реакции и разработаны промышленные схемы таких процессов, как хлорирование пропилена в хлористый аллил (с последующим превращением аллилхлорида в аллиловый спирт и далее — в глицерин), получение х,лоридов метана методом газофазного термического хлорирования его, синтез хлорвинила гидрохлорированием ацетилена, получение трихлорэтилена хлорированием ацетилена и некоторые другие. [c.278]

Для получения нитратов смеси сахара и глицерина приготавливают раствор сахара в глицерине. Растворы, содержащие 20— 25% сахара, подвергают этерификации серно-азотной кислотной смесью в условиях, аналогичных условиям этерификации глицерина. Полученные нитраты промывают водой и затем содовым раствором, давая умеренное перемешивание во избежание возникновения стойкой эмульсии. Для ускорения отделения промывной жидкости употребляют растворы поваренной соли. [c.648]

Пропилен используют для получения из него ацетона, додецена (тетрамера пропилена), н-бутилового спирта, глицерина и окиси пропилена. Производство ацетона продолжает оставаться главным потребителем пропилена. Этот кетон применяют в качестве растворителя для производства растворителей, полимеров и уксусного ангидрида. Додецен является полупродуктом в производстве наиболее широко применяющегося синтетического моющего средства — натриевой соли изододецилбензолсульфокислоты. В этой области он конкурирует со многими другими химическими продуктами, получаемыми из нефти. Нормальный бутиловый спирт все еще производят как из синтетического этанола, так и сбраживанием растительного сырья н-бутанол применяют для производства растворителей и пластификаторов. Особенно интересным продуктом, получаемым на основе пропилена, является синтетический глицерин. Хлорный метод производства глицерина из пропилена (через хлористый аллил) разработан еще перед второй мировой войной, однако вплоть до 1949 г. он не внедрялся в промышленность. К 1949 г. производство искусственных моющих средств — еще одна отрасль нефтехимической промышленности — развилось настолько, что появилась угроза сокращения в мировом масштабе ресурсов глицерина, который является неизбежным побочным продуктом мыловаренной промышленности. Глицерин находит себе различное применение, и, естественно, очень трудно балансировать его потребление и производство при условии, что последнее лимитируется спросом на мыло. Поэтому в снабжении глицерином наблюдались циклические фазы изобилия и дефицита. Минимальный уровень цен на глицерин, полученный из пищевого сырья, определяется [c.404]

Записав показания стрелки для всех измерений и рассчитав среднее значение, приступают к измерению усилия, необходимого для отрыва кольца от поверхности исследуемой жидкости (глицерина). Для этого сосуд и кольцо промывают и высушивают. В сосуд наливают глицерин. Операцию повторяют так, как описано для стандартной жидкости. Поверхностное натяжение глицерина рассчитывают по формуле (И) подставляя вместо Ро среднее значение показаний стрелки весов для гликоля, а вместо Р — среднее значение показаний стрелки весов для глицерина. Полученные данные сводят в таблицу и сравнивают с табличным значением о для глицерина. Отклонения могут быть значительными, так как метод является не самым точным среди методов-измерения поверхностного натяжения, а также вследствие того, что измерения проводятся без термостатирова-ния исследуемой жидкости и без учета влияния размеров проволоки и кольца. [c.24]

Как видно, 74% глицерина не проходили дистилляции. В частности, завод Жукова не вел сложной очистки глицерина, полученного от ферментного расщепления, а смешивал его с сапонификационным (иногда и с перегнанным) и экспорГгиро-вал в виде сырца. Завод обновил к 1911 г. аппаратуру имелись однокорпусный вакуум-концентратор Гекмана, установка для отбелки глицерина из трех последовательно соединенных фильтров (колонн, высотой по 4 м, диаметром по 0,6 м), заряженных костяным углем, и вакуум-дистилляционный аппарат Гекмана. В 1913 г. завод выпускал около 2,5 тыс. п. глицерина в месяц, пр ичем в виде химического лишь немного. Динамитный глицерин начали вырабатывать, по-видимому, лишь с 1915 г. [c.374]

Хасс и Паттерсон [821] очищали глицерин, полученный гидрогенизацией, растворением его в равном объеме н-бутилового спирта. Раствор переносили в склянку с хорошо пришлифованной пробкой и охлаждали после внесения затравки раствор медленно вращали в сосуде с тающим льдом до начала кристаллизации. Примеси и большую часть растворителя удаляли центрифугированием. Кристаллы промывали холодным ацетоном или изопропиловым зфиром. Свыше 60% фракции, кипящей при 290°, было выделено в виде кристаллического глицерина. Последний удовлетворял требованиям фармакопеи (USP). В качестве растворителей можно использовать также н-пропиловый спирт, пентанолы или жидкий аммиак. [c.337]

Валлерштейн и его сотрудники [2005] очищали глицерин, полученный ферментацией углеводов, с помощью перегонки. Перед дистиллацией загрязненный спирт обрабатывали небольшим количеством формальдегида и выдерживали приблизительно в течение 1 часа в щелочной среде. [c.337]

Для ее получения растирают в фарфоровой чашке 25-35 г декстрина (крахмала) и 35 мл глицерина. Полученную пасту нагревают при помешивании до образования медообразного состояния и затем дважды доводят нагреванием до вспенивания, после чего фильтруют через стеклянный фильтр № О или № 1 (см. табл. 2). Хранят смазку в склянке с притертой пробкой. [c.45]

Глицерин, полученный экстрагированием сухого остатка, после перегонки щелочного водного раствора в вакууме горячим ацетоном имеет активность 9 1Кюри моль. [c.550]

Для синтеза поликонденсационных мономеров, новых лекарственных средств, синтонов большой интерес представляют р-моноэфиры глицерина. Получение последних осуществляется с применением методов защиты гидроксильных групп. Так, при взаимодействии глицерина с формальдегидом образуется смесь соответствующих производных 1,3-диоксолана (1,2-формальгли-церин) и 1,3-диоксана (1,3-формальглицерин) [c.37]

Бисацетоацетаты глицерина, полученные на основе дикетена и глицерина в присутствии диметиламинопиридина, являются водорастворимыми и предложены в качестве источника питания для внутривенного применения [222]. [c.53]

Технологическая схема производства МАЭГ из аллилового спирта и глицидола приведена на рис. 3.34 [142, с. 149]. Кубовый остаток после отгонки МАЭГ может быть подвергнут дальнейшей разгонке, в результате которой с выходом 60% получают светлый продукт, последний, согласно данным испытаний, пригоден для приготовления лаков. Головная фракция аллилового спирта отгоняется в количестве 5% для доосушки и отделения диаллилового эфира. Эта операция не потребуется, если производить МАЭГ в комплексе с глицидолом, поскольку влажный аллиловый спирт с небольшим содержанием диаллилового эфира пригоден для использования в синтезе глицидола. Получаемый по данной технологии МАЭГ содержит 98— 99% основного вещества (70% а-изомера + 30% -изомера) при влажности до 0,2% и отсутствии глицерина. Полученные партии продуктов прошли испытания с положительными результатами. [c.269]

Для косметических и фармацевтических целей исполь-только глицерин, полученный гидролизом жиров Фенол в настоящее время получают в основном кумоль-методом (Р Ю Удрис, Б Д Кружалов, 1944) [79] [c.545]

Глицерин, СзН5(ОН)з, не ядовит и не взрьюоопасен. Горит коротким синим пламенем, которое легко гасится обычным огнетушителем, водяным паром или водой. При утечке в атмосферу не воспламеняется. Присутствие воды в глицерине резко снижает температуру его кипения при атмосферном давлении. Глицерин позволяет достигнуть равномернохх) обогрева аппаратов. Рекомендуется применять химически чистый глицерин, полученный двойной перегонкой. [c.55]

Первое промышленное производство синтетических жирных кислот было организовано в Германии во время второй мировой войны. В этом процессе алканы (продукты гидрогенизации каменного угля по Фишеру — Тропшу) окисляли воздухом в присутствии водного раствора перманганата калия (гл. 6). После фракционирования и очистки получалась фракция кислородсодержащих производных линейных и разветвленных углеводородов Сю—С20 с четным и нечетным числом атомов углерода, которую этерифицировали глицерином. Полученный синтетический жир очищали и использовали для приготовления маргарина. [c.613]

Г. Остер и В. Бройде [205] разработали дозиметр, предназначенный для определения малых доз (порядка 0,5 рад). Этот дозиметр представляет собой пленку, приготовленную выпариванием водного раствора, содержащего 3,2% поливинилового спирта, 0,04% метиленового голубого, 7,0% нитрата свинца, 17% этилендиаминтетрауксусной кислоты и 8,5% глицерина. Полученная пленка с целью обесцвечивания облучалась ультрафиолетовым светом. Под действием ионизирующего излучения лейкоформа красителя окисляется, в результате чего появляется окращивание пленки. Выход превращения составляет 10 мо-декул/100 эв, что указывает на цепной характер реакции. Однако эта система имеет ряд недостатков. [c.376]

Значительное содержание триметиленгликоля (несколько процентов) не допускается вследствие его легкой окисляемости впрочем, такое содержание триметиленглиголя в глицерине, полученном из жиров, почти не встречается. Об определении обоих спиртов при совместном их присутствии см. у Rojahn 9 и Fa hini. o [c.558]

Показано, что метанольный дистиллат можно упарить, не теряя бора, если предварительно добавить в него воду, NaOH и глицерин. Полученный раствор можно непосредственно анализировать спектрофотометрическим методом с применением куркумина [5]. Аналогичный аппарат для дистилляции предложен в работах j7, 8]. В этом аппарате нагревание проводили инфракрасной лампой, а метилборат отгоняли в токе азота. [c.31]

Поливиниловый спирт широко примейнют при изготовлении шлангов и прокладок, стойких против действия моторного топлива при этом полимер пластифицируют глицерином полученный продукт отличается высокой прочностью при растяжении и значительным удлинением. Особенно пригодны для этой цели сополимеры поливинилового спирта и малеинового ангидрида (повималь). Нерастворимый или мало растворимый в воде поливиниловый спирт получают, если поливиниловый спирт, содержащий глицерин или гликоль, а также наполнители, продавливают через нагретые сопла. Так, в частности, можно вырабатывать шланги . [c.203]

Органическая химия (1979) -- [ c.2 , c.9 , c.321 , c.324 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.319 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.186 , c.243 , c.249 , c.550 , c.561 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.403 , c.409 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.53 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.403 , c.409 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.152 , c.358 , c.359 , c.530 , c.531 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология