Фтало-стан

Реакционная способность функциональных групп молекул с сопряженными связями не зависит от длины цепи сопряжения. Это явление, называемое винилогией, также очень характерно для систем сопряженных связей. Очень существенно то, что перекрывание р-орбиталей приводит к делокализации я-электронов остов молекулы с сопряженными связями становится для них волноводом, по которому они сравнительно свободно перемещаются, совершая непрерывное волновое движение. Магнитные измерения указывают, что действительно по бензольному кольцу, как в контуре сверхпроводника, циркулирует ток, создаваемый этим дви жением я-электронов. Магнитная восприимчивость в 2,5 раза ниже в плоскости кольца, чем в перпендикулярном направлении. Подобная анизотропия еще заметнее в конденсированных ароматических углеводородах, в которых система сопряженных связей образуется из большого количества бензольных колец, а также в некоторых других конденсированных системах, в частности таких, как фтало-цианины. Но особенно резко она проявляется в графите, что не [c.86]

Гидролиз метилового эфира фталил- -аланина. В круглодонную колбу на 0,5 л, снабженную обратным холодильником, помещают 14 г фталимидного производного (II) и 150 мл 20%-ной соляной кислоты и кипятят. Во избежание перегрева в колбу вносят стеклянные капилляры или кусочки неглазурованного фарфора. В течение часа раствор становится прозрачным, а затем начинает осаждаться фталевая кислота. После 8 ч кипячения реакционную смесь охлаждают и отсасывают фталевую кислоту. Полученный фильтрат упаривают в открытой чашке на [c.215]

Замещение атома водорода в индановом цикле бромом и нитрогруппой в отличие от метильной группы резко увеличивает акцепторные свойства фталила, укрепляет КПЗ фталил-бензоил и подавляет гомолитическую составляющую в нег г. Эритро-треоизомеризация с переходом брома в зону действия фталила с высокой гетеролитической составляющей становится энергетически выгодной и дает возможность уменьшить гомолитическую составляющую у атома галоида. [c.5988]

Теперь становится ясной и другая роль фенила как фактора, стабилизирующего гош-ориентацию фталила и ароила, а следовательно, и КПЗ, что приводит к неэквивалентности атомов водорода метиленовой группы. Однако в возбужденном состоянии не исключена возможность и прямого взаимодействия фталила и ароила в 1-фенил-4-фталилбутаноне-1. [c.5991]

Енкель и Рехааге [87] использовали для получения подобной же характеристики показатель ti , представляющий собой характеристическую вязкость, отнесенную к мольной концентрации. Значение т ,х для хороших растворителей и пластификаторов больше, чем для плохих, и с повышением температуры уменьшается. Для плохих растворителей значение т]х с повышением температуры увеличивается. В этом случае измерение т]х становится возможным вообще только при высоких температурах. Для ПВХ и ряда фтала-тов подобную оценку произвели Вюрстлин и Клейн [88]. Ими было найдено, что наибольшим взаимодействием с ПВХ обладают фта-латы спиртов и С5. Это совпадает с приведенными выше оценками, произведенными другими методами. [c.51]

Касторовое масло хорошо растворимо в спирте не растворяется в углеводородных растворителях. Масло невысыхающее становится высыхающим в результате дегидратации в присутствии различных катализаторов А12О3, А12(50 з, активные земли, соли органических кислот, щавелевая, серная и др. кислоты, фтале-вый ангидрид). Высыхающее масло нерастворимо в спирте и растворяется в углеводородных растворителях. Оно образует пленку с ледяными узорами. После полимеризации ледяные узоры не образуются. Невысыхающее касторовое масло применяется в качестве пластификатора в нитролаках и нитроэмалях, а высыхающее—для изготовления олиф и масляных лаков. Оба они используются для модифицирования алкидных смол. [c.170]

Щелочной гидролиз эфиров пептидов становится гораздо более трудным по мере удлинения пептидной цепи [683]. Иногда омыление эфиров высших пептидов требует настолько жестких условий, что это приводит к одновременному отщеплению N-за-щитных групп и значительной рацемизации. В этом случае определенные преимущества приобретает кислотный гидролиз, для которого обычно используют соляную кислоту. Эфиры фталил-и карбобензоксипептидов можно гидролизовать соляной кислотой в ацетоне или диоксане в течение 0,5—1,5 час при комнатной температуре [1183, 2060]. В более жестких условиях, а именно при обработке 12 и. НС1 при 39°, эфиры карбобензоксипептидов претерпевают гидролиз и одновременное декарбобензоксилирование [1538, 1951]. Сложноэфирные связи пептидов с незамещенной аминогруппой расщепляются значительно легче [478, 2017]. В некоторых случаях сравнительно жесткие условия, необходимые для кислотного гидролиза метиловых или этиловых эфиров, могут вызывать расщепление пептидных и особенно амидных связей в N-карбоксамидных группировках. В частности, гидролиз м-амидной связи успешно применялся в ряде случаев основываясь на этом, можно проводить селективное отщепление защитных группировок с ш-карбоксильных функциональных групп аминодикарбоновых кислот во время пептидного [c.92]

Когда сила поля внеплоскостных групп лигандов становится близкой по величине к силе поля , создаваемого лигандами в плоскости, образуется система, которую можно рассматривать как систему со структурой октаэдра [71]. В случае комплекса Ni(II) возникает высокоспиновая система. Если, однако, сила поля лигандов в плоскости понижается, более стабильной становится низкоспиновая система [721. У комплексов Niii(SP ) спаривание электронов происходит даже при таких внеплоскостных лигандах, как цианид или имидазол [73]. Такой донор с четырьмя атомами азота, расположенными в одной плоскости, встречается в порфиринах и фтало-цианинах и создает большую силу поля в плоскости [74]. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология