Полиметилметакрилат хроматографии на колонках

В ряде других работ [1722, 1723] описана пиролитическая газовая хроматография полимеров и сополимеров, содержащих метилметакрилат, на хроматографической колонке, заполненной твердым субстратом с жидким покрытием. Для исследования пиролитической газовой хроматографии полиметилметакрилата в интервале температур 400—1100°С использовали кварцевую лодочку, помещенную в платиновую нагревательную спираль (см. главу о полистироле). [c.343]

Для анализа полиметилметакрилата использовали [1733] гель-проникающую хроматографию на колонке, заполненной полистирольным гелем с растворителем, ацетоном. Было проведено [1734] разделение изотактического и синдиотактического полиметилметакрилата методом конкурентной адсорбции из хлороформного раствора на силикагеле. [c.346]

В работе [1809] было описано полуколичественное определение полиметилметакрилатов пиролитической газовой хроматографией с использованием внутреннего полимерного стандарта на колонке, заполненной силиконовым маслом, при программируемом повышении температуры от 60 до 225 °С со скоростью 5,6°С/мин. Метод пиролитической газовой хроматографии использовали [1810] для идентификации полиметакрилатов, причем пиролиз образцов проводили путем нагревания проволочной спиралью, помещенной в дозатор хроматографа. [c.356]

Сочетание фотодеструкции с газовой хроматографией используется для оценки УФ-адсорбции в полимерах. В методике [47] образцы полимерной пленки, помещенной в кварцевый сосуд, облучали стандартной УФ-лампой и оценивали степень разложения пленки, анализируя через определенные интервалы времени газообразные продукты разложения на колонке (200 X 0,635 см), заполненной полипропиленгликолем па хромосорбе при температуре 100° С. Хроматограммы пленок акрило-нитроцеллюлозы, содержащей 54—55% полиметилметакрилата, 24—26% динитроцеллюлозы, 19—21% диоктил-фталата и 1% абсорбера, имеют семь основных пиков, меняющихся по высоте. Разложение полимера пропорционально эффективности абсорбера. Из нескольких исследованных абсорберов наиболее эффективен 2,2 -окси-4-метоксибензофенон (циасорб иУ-24). [c.206]

В последние годы стали газохроматографически определять термодинамические параметры также и высокополимерных систем. В соответствии с обычными представлениями высокопо-лимер представляет собой раствор в низкомолекулярном растворителе. При применении газохроматографического метода исследования в это понятие вкладывается обратный смысл вы-сокополимер образует неподвижную фазу, для которой исследуется удерживание низкомолекулярных веществ пробы. Обозначение обращенная хроматография (разд. 3.1) применимо и к этим исследованиям. Изготовление колонок с такими высокопо-лимерами, как полиэтилен, полистирол, полиметилметакрилат, -сополимеры этилена и пропилена или этилена и винилацетата и т. д., проводится обычным способом. При температурах выше (7 +50) К (разд. 3.1) объем удерживания является непосредственной мерой растворимости вещества пробы в полимере. [c.340]

Состав трехкомпонентных смесей полиизопрена, полиметилметакрилата и полистирола определяли [98, 130] на хроматографе с пиролизером филаментного типа, разделение продуктов пиролиза проводили на колонке 2,5 м х 4 мм с 15% ПЭГ-1000 на целите 545 (0,25-0,5 мм). Температуру колонки поддерживали 80 °С в течение 10 мин, после выделения пика метилметакрилата колонку быстро нагревали до 140°С со скоростью 20 °С/мин и поддерживали 140°С до конца снятия пирограммы. Типичная пирограмма трехкомпонентной смеси полимеров приведена на рис. 53. Обработку полученных из пирограммы данных проводили двумя способами внутренней нормализацией площадей пиков характеристических продуктов пиролиза [98] и по относительным площадям пиков [130]. Полученные результаты дали хорошее совпадение с заданным составом исходных образцов, сходимость результатов измерений (относительное стандартное отклонение) не превышало в большинстве случаев 1% (отн.). [c.167]

Группы, содержащиеся в образце, переводили в соответствующие иодиды, которые затем определяли газохроматографически на колонке с динонилсебацинатом при 75°С. В работе [1720] с помощью пиролитической газовой хроматографии полиметилметакрилата при контролируемых температурах пиролиза удалось получить удовлетворительные результаты, как качественные, так и количественные. Проведены [1721] количественные исследования пиролиза различных полиметакрилатов. [c.343]

ДИЛИ на хроматографической колонке, заполненной огнеупорным кирпичом (30/60 меш) с неподвижной фазой ди-2-зтилгек-силсебацинатом (20%) при температуре 1Ю°С. Хотя образование мономера является первичной реакцией в процессе деструкции полиакрилатов и полиметакрилатов, данные рис. 129 свидетельствуют о том, что среди продуктов обнаружены и другие соединения, такие, как спирты и кислоты. В результате пиролиза пластиков на основе метакрилата/акрилата возможно образование следовых количеств гибридных мономеров, связанное, очевидно, с рекомбинацией определенных фрагментов молекул спирта и кислоты. Так, например, в продуктах пиролиза сополимера этилакрилата с метилметакрилатом иногда находят небольшие количества метилакрилата. Методом пиролитической газовой хроматографии исследовали [15] процесс пиролиза полиметилметакрилата, проводимый при воздействии светового луча и при температуре Кюри. [c.344]