Полистирольные гели

Рис. 17-21 демонстрирует, как распределяются продукты реакции полимеризации ео их молекулярным массам при разделении их с помощью гель-проникающей хроматографии. В этом случае пористым материалом служил мягкий полистирольный гель, сшитый с 2% диви- [c.600]

Рис. 25.11. Сшитые полистирольные гели [П 3092].

Рис. 25.11. Сшитые полистирольные гели [П 3092]. Размер частиц, мкм а—16-20 6 - 20 - 24 в —24-28.

Условия получения полистирольных гелей по Муру [33] (количества всех реагентов указаны в весовых процентах) [c.44]

Проведено систематическое исследование по фракционированию на полистирольном геле и определению молекулярных масс смол и асфальтенов [307, 308]. В этих работах приводятся значения молекулярных масс для 30 узких фракций асфальтенов, полученных фракционированием на полистирольном. геле, равные 760—4000. Молекулярные массы трех фракций смол составляют 550—2500, 650—2000 и 560—750. Сопоставление кривых элюирования асфальтенов и смол указывает на перекрывание диапазонов распределения их молекулярных масс, поскольку для мальтенов также возможны молекулярные массы выше 2000. Однако ввиду [c.152]

Порча сорбента примеси оснований приводят к растворению силикагеля примеси диенов и других лабильных соединений осмоляются и блокируют поверхность адсорбентов, особенно оксида алюминия примеси карбонильных соединений реагируют с привитыми сорбентами, содержащими аминогруппу пероксиды окисляют привитые фазы и полистирольные гели. [c.127]

На рис 7-33 показано разделение ароматических аминов и ПАУ на колонке, заполненной полистирольным гелем, со сжиженным диметиловым эфиром в качестве подвижной фазы [c.189]

Описанные выше полистирольные гели, обладая жесткой структурой, имеют одинаковую пористость в самых различных растворителях. Поэтому элюент в колонке в процессе эксперимента можно легко заменить другим. При высушивании такие гели сжимаются незначительно, т. е. они сочетают в себе одновременно свойства ксерогеля и аэрогеля. [c.45]

При хроматографии на обычных легко деформирующихся гелях следует обращать внимание на то, чтобы скорость подачи не превышала скорости естественного протекания (исключение допускается лишь для очень жесткого полистирольного геля). Поршневой насос всегда применяется для подачи чистого элюента, т. е. монтируется перед колонкой. Перистальтический насос можно устанавливать как до, так и после колонки, поскольку в нем исключается дополнительное перемешивание. Таким путем осуществляется рециркуляционная хроматография (см. стр. 80). [c.61]

Немодифицированные полистирольные гели используют в жидкостной хроматографии с неполярными и умеренно полярными растворителями. Нельзя применять сильнополярные растворители — спирт, ацетон, ацетонитрил, муравьиную кислоту. Производят также модифицированные полистирольные гели с повышенной полярностью. Такие гели применяют для хроматографии в полярных растворителях и в воде, причем разделение происходит по механизму ГПХ и адсорбции. [c.66]

Основное применение полистирольных гелей — фракционирование полимеров, главным образом синтетических. [c.66]

Колонка для полистирольного геля стеклянная, длиной 40 см, диаметром [c.338]

Наибольшее распространение в качестве адсорбента получил силикагель [35, 36] как наиболее дешевый и распространенный, однако лучшие результаты получены на полистирольном геле [37].. [c.10]

При хроматографическом разделении на полистирольном геле асфальтенов (м. в. — 300—4000) была установлена их значительная полидисперсность — молекулярный вес состав- [c.10]

Колонка 5 X 200 см полистирольный гель, степень сшивания 2% растворитель тетрагидрофуран образец по [c.185]

Сорбент 03-613 представляет собой гидрофобный полистирольный гель, похожий на РРР-1. Материалы ОЕ-613, 0М-614 и ДС-613 изготавливают на базе полиметакрилата, гидрофильного сложного полиэфира и полистирола с гидрофильными дестителямя соответственно. Сорбент ДМ-614 по полярности занимает промежуточное положение между привитыми сорбентами Се и МНг и может применяться как в обращенно-фазном. так и в нормально-фазном варианте ВЭЖХ, [c.100]

ДИМЫ сорбционные материалы с большим разнообразием структурных характеристик. Традиционно первыми сорбентами для таких разделений были полистирольные гели, В настояшее время для ситовой хроматографии используют сорбенты трех групп полужесткие гели, преимушественно на основе сополимеров СТ и ДВБ, силикагели и пористые стекла. В некоторых случаях поверхность силикагелей обработана хлорсиланами. Перечень основных материалов для ситовой хроматографии при- [c.228]

При фракционировании смол и асфальтенов на полистирольном геле, значения молекулярных масс для 30 узких асфальтенов равны 760-4000. Молекулярные массы трех фракций смол составляют 550-2500, 650-2000 и 560-750. Соноставление кривых элюирования асфальтенов и смол указывает па перекрывание диапазонов распределения их молекулярных масс, поскольку для мальтенов также возможны молекулярные массы выше 2000. Однако ввиду большого разнообразия химического состава асфальтенов, несоответствия их химического строения с эталонами, получающиеся значения молекулярных масс гель-фильтрованием носят приблизительный характер. [c.87]

Изучая свойства полистирольного геля с целью выбора наиболее приемлемого материала для разделения полимиксино- [c.158]

На рис 7-16 изображены хроматограммы, полученные при разделении феноло-формальдегидных смол методом эксклюзионной хроматографии на колонке 2 м х 0,35 мм (внутр диам ), заполненной полистирольным гелем с пределом эксклюзии 1 10 ед мол массы (TSK-GEL G1000H) [10] [c.171]

Рис 7-33 Разделение ароматиче ских соедииеииий с применением диметилового эфира в качестве по движной фазы Колонка О 26 мм (внутр диам ) X 103 мм непод вижная фаза полистирольный гель (TSK-GEL G1000P) обьемная скорость 1 4 мкл/мин (а) и [c.190]

Ряд исследователей указывают на неправомочность расчета молекулярных масс производных целлюлозы как на основе калибровки колонок по полистиролу с учетом длины предельно вытянутой цепи, так и на основе калибровки по методу Бенуа [112]. Определено ММР вторичного ацетата целлюлозы методом ГПХ на сшитом полистирольном геле (в ацетоне, ТГФ) [125]. Методом ГПХ (стирогель, ТГФ, комнатная температура) исследована деструкция целлюлозы, происходящая при нитровании в растворе, а также под действием целлюлазы [126]. Проведено сравнение молекулярных масс нитрата целлюлозы, измеренных вискозиметрически и рассчитанных по данным ГПХ на основе калибровки по полистиролу [127]. Предположение о том, что два полимера с одинаковой длиной предельно вытянутой цепи должны вести себя идентично, не нашло подтверждения более того, при калибровке на основании гидродинамических. объемов получено удовлетворительное соответствие между рассчитанными и экспериментально установленными величинами молекулярных масс (ошибка составила 10%). Исключение составляют высокомолекулярные фракции, молекулярные массы [c.297]

Обычно полистирольные гели для ГПХ синтезируют с большим количеством сшивающего агента (ДВБ), поэтому они являются гелями полужесткими, объем их при набухании увеличивается в 1,1—1,8 раза. Полужесткие гели образуют, по сравнению с мягкими гелями, гораздо более прочный слой в колонке и позволяют работать с высокой скоростью фильтрации. Эффективность разделения при ГПХ на таких гелях довольно велика ВЭТТ 0,3—0,7 мм, а на микросферических сортах — до 0,1 мм и ниже. Недостаток полистирольных гелей — сравнительно небольшая емкость (фактор я 0,8). [c.66]

Полистирольный гель с размером гранул 0,5—1 мм, типа сополимер стирола с 2% дивинилбензола, амберлит ХАД-4, ХАД-2, Bio-Beads или Styrene 2% DVB. [c.338]

Разделение асфальтенов с помощью гель-фильтрацйи было исследовано Альтгельтом [83]. Согласно разработанному им методу, бензольный раствор асфальтенов пропускался через медленно вращающуюся хроматографическую колонку, плотно заполненную полистирольным гелем. Для подавления адсорбции асфальтенов к гелю в бензольный раствор добавлялось 10% метанола. Гель получался сополимеризацией стирола, ди-винилбензола, винилэтилбензола, диэтилбензола в присутствии додекана, количеством которого регулировался размер пор в геле. Фракции, в которых размеры молекул позволяли проникнуть внутрь пор геля, двигались вдоль колонки с меньшей скоростью, чем молекулы, не способные проникать в поры. Так как желательно было собрать самые высокомолекулярные фракции, то в нижней части колонки помещался гель с меньшим размером пор, а в верхней — гель с большим размером пор. Альтгельт установил, что молекулярные массы асфальтенов могут составлять 700, а мальтенов 2400. Последующими исследованиями [79] было показано, что при фракционировании гель-фильтрацией получаются фракции асфальтенов, имеющие молекулярные массы от 500 до 4040. Такое перекрывание наглядно иллюстрирует невозможность разделения асфальтенов на фракции только с помощью осаждения растворителями из-за конкурирующего влияния молекулярной массы и химического состава. [c.32]

Альтгельт [83, 133, 134], систематически выполняющий исследования по фракционированию и определению молекулярных масс асфальтенов, приводит значения мол. масс для 30 узких фракций асфальтенов, полученных фракционированием на полистирольном геле, равные 760—40001 Молекулярные, массы трех фракций смол составляют 550—2500, 650— 2000 и 560—750 (см. с. 38). Сопоставление кривых элкдарова ния асфальтенов и смол указывает на перекрывание диапазонов распределения их молекулярных масс, поскольку для мальтенов также возможны мол. массы выше 2000. Это обстоятельство наглядно иллюстрирует припцилиальную невозможность исчерпывающего выделения асфальтенов из нефтяных про,-дуктов. Другими исследователями найдено, что распредеденце по мол. массе у асфальтенов не одинаково оно узкое в отно-, сительно высокомолекулярных асфальтенах и широкое в более низкомолекулярных [79]. [c.51]

Температура. Обычно разделение нефтепродуктов методом ЭХ проводят либо при комнатной, либо при несколько более высокой температуре. Детальное исследование влияния температуры на результаты разделения при высокоэффективной ЭХ, проведенное [68] на примере эпоксидных смол и полистиролов в системе полистирольный гель - тетрагидрофуран при 10-45 ° С, показало, что температура колонки может оказьшать влияние только в том слу чаг, если ЭХ з значительной степени осложнена адсорб-Щ1ей или каким-либо другим типом взаимодействия гель — разделяемое вещество. При разделении тяжелых нефтепродуктов влияние температуры может сказьтаться и вследствие изменения степени ассоциации компонентов битумов и асфальтенов в растворе. Бруле [43] проверил влияние температуры на разделение ряда битумов и пришел к выводу, что изменение температур с 25 до 50° С не вызывает заметного изменения хроматограмм битумов. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология