Меди ацетонат

Пользуясь указанным способом, Накамото и Мартелл [21, 22] установили, что наиболее высокочастотная полоса 1580 см среди группы из трех полос в области 1500 см в спектре ацетил-ацетоната меди (II), которую обычно приписывали валентному колебанию С=0 [24—32], в действительности обусловлена колебаниями группы С==С (Уц (,) . Частота лежит ниже (1554 см ). Поучительно также отнесение частот 684 см и 654 см . Леконт и др. [24, 25 ] нашли, что положение этих полос [c.124]

Для ацетилацетонатов различных металлов наиболее полные данные приведены в работе [1]. Все ацетилацетонаты характеризуются наличием сильного поглощения в интервале 270—300 нм. Для ацетилацетоната никеля найдено поглощение при 294 нм в спирте и при 265 нм и 296 нм в хлороформе, для ацетилацетоната меди в обоих растворителях найдены 2 полосы при 245 и 296 нм. Эти данные совпадают с ранее полученными в работах [2, 3], кроме полосы 265 нм для ацетил-ацетоната никеля, которая ранее не была обнаружена. Таким образом, в области более коротковолнового поглощения в спектрах этих соединений имеется существенная разница. [c.378]

Синтезированы также полимеры из тетрацианэтилена и ацетил ацетоната меди Они представляют собой черные, неплавкие, нерастворимые вещества детально не исследованы. [c.233]

Нами изучено влияние ряда соединений тяжелых металлов на скорость озонирования мочевины. Исследованы как растворимые, так и труднорастворимые соединения - сульфаты №(П) Си(П) и Fe(ll) хлорид Ре(П1) нитраты Сг(П1) и Со(П) оксиды Си(П) и Hg (И), ацетил-ацетонат меди и др. Концентрация катализатора в растворе составляет 100 мг/дм при исходной концентрации мочевины 60 мг/дм и скорости подачи газовой смеси 1 дм /мин. Концентрация озона в озоно-воздушной смеси - 12,2 мг/дм. [c.83]

Против болезни грецкого ореха Phyiomoms juglandis Pier e были испытаны следующие соединения [34] щавелевокислая медь, ацетонат меди, комплексная кремнекислая соль цинка, аммиака и меди. Хорошие результаты дало первое из указанных соединений. [c.199]

К этой же группе В. с. э. относятся внутрикомплексные (т. п. клешневидные) элементоорганич. полимеры, в к-рых сочетаются ко(зрдинациоцные, ионные и ковалентные связи. Так, при взаимодействии ацетил-ацетоната цинка, магния, меди и др. металлов с тетра-кетонами образуются полимеры, содержащие группировки следующего строения [c.352]

Существенное влияние на скорость экстракции оказывает природа органического растворителя. Отмечено, в частности, что во многих случаях быстрее экстрагируют те растворители, в которых растворимость реагента меньше. Например, растворимость ацетилацетона в тетрахлориде углерода почти на порядок меньше, чем в хлороформе. Равновесное распределение ацетил-ацетоната железа (П1) в системе I4—Н2О достигается примерно за 30 мин, а в системе H I3—Н2О — за 3 ч. Различие в скорости экстракции используется для разработки методик разделения элементов. Известно, например, что дитизонат ртути экстрагируется хлороформом очень быстро (за 1...2 мин), а дитизонат меди — медленно. Это различие в скоростях экстракции составило основу методики их экстракционного разделения. [c.309]

Линейные и угловые параметры молекули бис-ацетил-ацетоната йалладия Pd(Me2 2 H02)2 приведены на рис. 17а. По данным авторов работы [172], все атомы комплекса в ире-делах пограшности лежат в общей плоскости. Упаковка комплексов в структуре обеспечивает специфическое межмо-лекулярное взаимодействие атома Pd с группами СН металлоциклов соседних комплексов (Pd- 3,37 А), дополняющее квадратную координацию металла до тетрагонально-бипирамидальной (аналогичное взаимодействие в изоструктурном ацетилацетонате меди осуществляется на более коротком расстоянии 3,01 А). [c.87]

В предыдущей работе [1 ] нами изучался механизм реакции полиэтилен-гликолей с гексаметилендиизоцианатом в присутствии катализатора ацетил-ацетоната меди. При исследовании кинетики было, в частности, показано, что некатализируемые реакции в хлорбензоле удовлетворительно описываются уравнением второго порядка, а в катализируемых реакциях наблюдается систематическое отклонение от кинетики второго порядка. На глубоких стадиях превращения в катализируемых реакциях образовывался гель. [c.50]

Металоорганические соединения и соли органических кислот пропионил-ацетонат меди, нафтенаты цинка и меди, п-толилмеркур-салицилат, фенилмеркуролеат, кадмиевое и медное мыла. [c.244]

Полимеры, аналогичные иолифталоцианинам металлов, получены из 2, 3, 4, 5-тетрациантиофена и 2, 3, 4, 5-тетрацианфурана [52, 53]. При поликонденсации в расплаве в присутствии ацетил-ацетоната меди или в растворе циклогексаиона образуются полпмеры с электропроводностью 5-10 — 8-10 Ом" -см . [c.168]

При взаимодействии эквимолекулярных количеств ацетил-ацетоната меди, перцианзтилена и фталонитрила образуются полимерные хелатные соединения, по-видимому, ленточного строения. [c.12]

В последнее время такие реактивы, как дитизон, 8-оксихинолин, ацетилацетон, теноилтрифторацетон и другие, с успехом применяемые для колориметрического (спектрофотометрического) и титриметрического определений в аналитической химии и в экстракционном разделении в аналитической химии и радиохимии, получают первое многообещающее применение в работах по хроматографическому разделению. Опубликованы исследования по разделению хроматографическим методом ацетил-ацетонатов иттрия, гадолиния и индия, диэтилдитиокарбаминатов железа, кобальта, никеля и меди, 8-оксихинолина-тов индия, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, молибдена, марганца, ванадия и других элементов, а также в виде других циклических комплексных соединений. Расширяется круг растворителей. Кроме диоксана и простейших спиртов — метанола и этанола получают применение более сложные спирты, ацетон, ацетамнд, хлороформ, четыреххлористый углерод, эфиры и др. [c.197]

Наиболее подходящими органическими соединениями для парофазной металлизации являются формиат,, и ацетилацетонат меди, причем ацетил-ацетонат меди более предпочтителен, так как он может быть более легко переведен в паровую фазу, чем формиат меди, без значительного разложения [c.211]

Показано, что диазоалканы в условиях, способствующих распаду последних до карбенов, количественно превращают тиираны в алкены. Так, циклогексенсульфид энергично взаимодействует с карбэтоксидиазометаном при 110° С в присутствии каталитических количеств ацетонил-ацетоната меди. Считают, что промежуточным продуктом этой реакции является соответствующий илид, претерпевающий а-расщепление [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология