Медь щавелевокислая

Медь (П) оксалат см. Медь (II) щавелевокислая [c.300]

Прокаливание азотнокислой, углекислой, щавелевокислой меди или гидроокиси меди [c.203]

Известно большое количество подобных осадков, растворимость которых в воде удовлетворяет требованиям весового анализа однако образование комплексов с избытком осадителя делает невозможным их применение.Таковы, например, цианиды большинства металлов, щавелевокислая медь, гидроокись цинка, фосфорнокислый хром и ряд других осадков. У многих других осадков эта способность выражена в меньшей мере. [c.45]

При выделении оловянной кислоты из сплавов осадок захватывает заметные количества ионов других металлов, находившихся в сплаве (медь, желе о и др.) захватывается также фосфорная кислота. При выделении нерастворимой кремневой кислоты из раствора силикатов захватываются и не удаляются при последующем промывании примеси многих металлов, дающих в этих условиях растворимые соли. При осаждении щавелевокислого кальция захватывается заметное, а иногда и большое [c.57]

Щавелевой кислоты медная (II) соль см. Медь (И) щавелевокислая [c.549]

Окисление четыреххлористого углерода водой в хлороформ температура 15—20° Мелкодиспергированное железо как катализаторы могут применяться металлические свинец, медь, магний, сурьма или теллур, или их соединения могут применяться также смеси с солями аммония, например бромистым аммонием, уксуснокислым аммонием или щавелевокислым аммонием 788 [c.213]

Среди неорганических катализаторов для окисления парафинов кислородом или воздухом упоминались бораты металлов окись меди манганиты и ман-ганаты . Для окисления в частности горного воска были предложены нейтральные или кислые галоидные и щавелевокислые соли (хлористый или щавелевокислый натрий). [c.1018]

В тугоплавкой стеклянной трубке прокалить в токе углекислого газа при температуре 500—600° щавелевокислое железо. Предварительно из прибора должен быть вытеснен воздух. Выделяющиеся газы пропустить через промывалку с солянокислым раствором полухлористой меди. Реакцию можно считать законченной, когда прекратится выделение окиси углерода (тяга ). В этом случае газ, выделяющийся из трубки, будет полностью поглощаться раствором едкого натра. По окончании реакции охладить прибор в токе углекислого газа и быстро высыпать полученный препарат в наполненную углекислым газом баночку. Закрыть банку пробкой и взвесить. Рассчитать выход в процентах. Каков цвет закиси железа Что получается при прокаливании закиси железа яа воздухе [c.231]

Отделение мешающих элементов. Практическое значение имеют методы определения алюминия, в присутствии железа и титана, разделение алюминия и магния, алюминия и меди и др. Для определения алю , иния в первом случае предварительно осаждают железо оксихинолином из сильно уксуснокислого раствора (20% СН3СООН), содержащего винную кислоту. Винную кислоту приливают для того, чтобы связать титан в ком плекс и предотвратить гидролиз его солей. После отделения железа осаждают оксихинолином титан. Осадок оксихинолината титана образуется только в слабокислом растворе при рН>5, однако в этом случае может также осаждаться и алюминий. Для удержания алюминия в растворе туда приливают раствор щавелевокислого аммония (или малоновой кислоты). К фильтрату после осаждения титана приливают избыток гидроокиси аммония (до щелочной реакции) и осаждают алюминии оксихинолином. Этим методом можно определить все три элемента при их совместном присутствии. [c.185]

Большинство других элементов отделяют электролитическим осаждением в условиях, при которых никель остается в растворе. Медь отделяется из сернокислого раствора по прописи Кольтгофа и Сендела [1501 из сернокислого раствора осаждаются также кадмий [2791 и молибден [2791. Ртуть [381 и висмут [148, 504] отделяют электролизом азотнокислого раствора, олово — из щавелевокислого 142]. Никель может быть отделен и на ртутном катоде [971]. [c.57]

Неизменность химической поляризации установлена так-же для случая раздельного и совместного осаждения на катоде меди и цинка из цианистого электролита [10] и из щавелевокислого электролита [И]. [c.36]

Присутствие сульфатов, солей свинца и бария, хлоридов, солей меди, кальция, магния, щелочных металлов по Германской Фармакопее (VI) определяется следующим образо.м 1,5 г основного салициловокислого висмута озоляют в фарфоровом тигле, остаток растворяют при нагревании в 10 мл азотной кислоты и прибавляют воды до объема в 30 мл. Этот раствор (для каждой пробы берут по 5 мл) не должен изменяться ни от прибавления капли раствора нитрата бария, ни от 10 мл разведенной серной кислоты от одной капли раствора азотнокислого серебра допускается лишь появление опалесценции после прибавления аммиака в избытке должен получиться бесцветный фильтрат. 2 мл того же раствора соли висмута разбавляют 5 мл воды и сильно встряхивают с 1 мл раствора сернистого натрия. После прибавления к фильтрату 2 мл аммиака и раствора щавелевокислого аммония допускается лишь незначительная муть. Смешивают мл того же раствора с 20 мл воды и осаждают 20 мл 10 /д-го раствора углекислого аммония смесь недолго кипятят [c.334]

Для замены цианистых электролитов разработаны менее токсичные растворы других комплексных солей меди пирофосфатные, аммиачные, этилендиаминовые, этаноламиновые, полиэтиленполиаминовые, щавелевокислые, роданистые, тиосульфат-ные, триполифосфатные и др. Из них наибольшего внимания заслуживают пирофосфатные электролиты. Они нетоксичны, просты и устойчивы по составу. [c.398]

Получение соединений платины (2) обычно связано с предварительным приготовлением соединений платины (4). Например, синтез металлических солей обработкой раствора платино (2) хлористоводородной кислоты карбонатами или фторидами [1] требует предварительного приготовления кислоты путем восстановления пла-тино(4)хлористоводородной кислоты соответствующим реактивом, в частности двуокисью серы [2]. Можно восстановить металлический хлороплатеат до соответствующего хлороплатоата посредством двуокиси серы [3, 4], щавелевокислого калия [3, 4], бусульфита калия [5], сероводорода [6], фосфорноватистокислого калия [7] или хлорида меди (1) [8]. [c.239]

Всс О Ксалаты при прокаливании разлагаются с незначительным обугливанием. Щавелевокислые щелочные металлы, а также и щавелевокислый барий дают карбонат с выделением окиси углерода. Щз велевокислые соли благо родных металлов, а также железа, икеля, кобальта, меди и т. . оставляют дри прокаливании Металл, а остальные— металлические окислы. [c.419]

В, а двухзарядных ионов — 0,1 В. Так, последовательное определение компонентов медного сплава можно проводить при электролизе нейтрального щавелевокислого раствора 1фи -ОД В на катоде вьщеляется только медь, если после взвешивания электрода повысить потенциал до -0,4 В, то начнетоя осажцение висмута, а при -0,6 В — осажцение свинца. Если раствор после выделения меди, висмута и свинца подкислить, то оксалатный комплекс олова разрушится и при [c.195]

Констебл указывает, что медный катализатор мсжно получать из. муравьинокислой, уксуснокислой, щавелевокислой, мало новокислой или янтарнокислой меди [95]. Катализатср, успешно применяемый для многих реакций, был получен из пористых металлов или их сплавов обработкой химическими реагентами, раствсряющимИ один компонент, но не затрагивающими других, например латунь, обработанная щелочью и затем разбавленной кислотой, сплавы меди и кальция, обработанные водой или щелочью, а также активные, пористые, металлические сплавы свинца —олова, меди —марганца и другие [131]. [c.297]

Приготовляют раствор комплексной соли меди (медно-аммиачной или медно-щавелевокислой) с избытком щавелевой кислоты или аммиака. Погружают в раствор медный электрод, подготовленный, как указано на стр. 191. Записывают температуру опыта. С помощью потенциометра или измерительной схемы (рис. 68) находят э.д.с. цепи каломелевый—медный электроды. Приводят необходимые уравнения реакций вычисляют ионную силу, Algf и далее К.,,-Повторив измерения при других составах растворов, находят среднее значение /С . [c.220]

Кальций обладает высоким отрицательным потенциалом. Его ионы на фоне солей тетраметиламмония дают волну при —2,2 в (нас. к. э.). Эта волна имеет неподавляемый максимум и поэтому непригодна для аналитических целей. Следовательно, определить кальций полярографическим методом не представлялось возможным [1]. В литературе описана [2] попытка определения кальция в чистой соли фторидом натрия на ртутном электроде. Но по мнению самих авторов не было достигнуто достаточной точности. Мы разработали методику амперометрического определения кальция в известняках титрованием щавелевокислым. аммонием с платиновым электродом в присутствии ионов меди как индикатора [3]. [c.237]

Щавелевокислый дозиметр основан на образовании медь-бензидинового комплекса с ионами щавелевой кислоты, концентрацию которого определяют спектрофотометрически при 248 нм 1332]. В работе [333] предлол<ена формула для расчета поглощенной дозы [c.241]

Электролитическое покрытие медью производят из цианистых, сернокислых и фосфорнокислых электролитов. Предложены также виннокислые, щавелевокислые, аммиачные, борофтористоводородные, глицератные и другие растворы. [c.347]

В пларленом никкеле магний может присутствовать лишь в виде металла во фриттованном же никкеле наряду с окисью кальция возможно присутствие и окиси магния. Поэтому в последнем случае надо иметь в виду оба элемента. 5—10 г исследуемого никкеля растворяют в азотной кислоте, раствор выпаривают несколько раз досуха с соляной кислотой. Из сильно аммиачного раствора хлористых металлов выделяют электролизом совместно медь, никкель и кобальт. По окончании электролиза отфильтровывают выделившийся гидрат окиси железа, вновь растворяют его в соляной кислоте и еще раз осаждают аммиаком. Оба фильтрата соединяют, выпаривают (лучше всего в платиновой чашке) и прокаливают остаток для удаления большого количества аммониевых солей. Остаток растворяют в соляной кислоте и прибавляют к раствору избыток щавелевокислого аммония, рассчитанный на оба элемента. После 12-часового стояния на холоду раствор декантируют через фильтр, осадок слегка обмывают в стакане, растворяют в соляной кислоте и, прибавив немного щавелевокислого аммония и аммиака, вновь осаждают щавелевокислый кальций, теперь уже свободный от магния. Щавелевокислый кальций переводят в aSO , взвешивают и пересчитывают на СаО. [c.280]

Если нужно определить только один свинец, то можно поступать следующим образом. Навеску в 1—5 г тонкоизмельченного шлака обрабатывают в платиновой чашке смесью плавиковой и серной кислот, вторичным выпариванием удаляют всю плавиковую кислоту, остаток извлекают водой, отфильтровывают нечистый сернокислый свинец, очищают его уксуснокислым аммонием и определяют любым методом. При полном анализе к 1—5 г измельченного в агатовой ступке материала прибавляют концентрированной соляной кислоты (плотн. 1Д9), дважды выпаривают досуха, чтэбы перевести кремнекислоту в нерастворимое состояние, затем извлекают водой, фильтруют и промывают горячей водой до удаления свинца. В фильтрате осаждают свинец, медь и т. д. сероводорэдом и полученный осадок, при желании, исследуют дальше. В фильтрате кипячением удаляют сероводород, окисляют перекисью водорода, точно нейтрализуют и в охлажденном растворе известным образом осаждают железо и алюминий в виде основных уксуснокислых солей. Осадок отфильтровывают, прокаливают и взвешивают в виде окисей. В уксуснокислом или слабокислом растворе минегальной кислоты осаждают цинк сероводородом в виде сернистого цинка и после фильтрования определяют его отдельно (см. стр. 556). В фильтрате, после удаления сероводорода кипячением и окисления бромной водой, осаждают аммиаком и щавелевокислым аммонием кальций и марганец, фильтруют и прокаливают. В фильтрате еще остается определить магний. Отделение окиси кальция от закись-окиси марганца достигается растворением окислов в соляной кислоте и осаждением марганца сернистым аммонием в слабоаммиачном растворе. После прокаливания осажденного и отфильтрованного серии- [c.307]

Палладий и золото прокаливают в токе водорода, металлы после взвешивания растворяют в нескольких каплях царской водки и после удаления азотной кислоты из солянокислого раствора осаждают золото щавелевокислым аммонием (золото II). Палладий получается по разности tio его можно определить и прямым путем. К соединенным фильтратам, в которых еще могут содержаться платиновые металлы, прибавляют 50 i чистых цинковых стружек и 50 мл соляной кислоты и дают реагировав по крайней мере 5—6 часов. Выпадают родий, медь и следь иридия. Отделение меди происходит по методу 1, стр. 329. Нерастворимый в азртной кислоте металлический порошок (родий, следы иридия прокаливают в токе водорода и сплавляют в течение Р/г часов в фдр форовом тигле с десятикратным количеством цинка под слоем солей состоящим из 1 ч. хлористого калия и 1 ч. хлористого лития. Спла с цинком растворяют в соляной кислоте (1 1), отфильтровывают остаю [c.333]

Смотреть страницы где упоминается термин Медь щавелевокислая: [c.30] [c.688] [c.32] [c.302] [c.304] [c.227] [c.175] [c.184] [c.185] [c.192] [c.200] [c.200] [c.101] [c.192] [c.200] [c.200] [c.192] [c.200] [c.200] [c.101] [c.95] [c.308] [c.337] [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология