Группа индола

Группа индола. Индол, подобно пирролу, но в несколько меньшей степени, чувствителен к минеральным кислотам. Обычные кислые сульфирующие агенты неприменимы для сульфирования соединений группы индола, поэтому, несмотря на большой интерес к сульфокислотам индола, эти производные до открытия свойств пиридин-сульфотриоксида были почти неизвестны. [c.275]

При разделении смесей алкалоидов группы индола методом ХТС целесообразно наносить пробу в защитной атмосфере, не содержащей кислорода, и, кроме того, исключить воздействие УФ-лучей нри разделении. Соответствующее устройство описано и изображено на стр. 21. В течение короткого времени разделения не возникает опасности изомеризации. Проверенные к настоящему времени слои и растворители для алкалоидов раувольфии сведены в табл. 49 и аналогичные данные для алкалоидов спорыньи — в табл. 50. Другие алкалоиды группы индола приведены в табл. 52. [c.291]

В табл. 52 приведены условия разделения некоторых алкалоидов группы индола, алкалоидов лобелии, алкалоидов, отгоняющихся с водяным паром, а также важнейших веществ, содержащихся в хинной коре. [c.295]

На соединениях группы индола сильно сказывается качество пиридин-сульфотриоксида кислый и нейтральный реагенты дают различные изомеры. При действии нейтрального пиридин-сульфотриоксида на индол 3-метилиндол з, 3-индолил-уксусную кислоту , 1-ацетилиндол, 3-ацетилиндол образуются f-моносульфокислоты. При сульфировании индола кислым агентом получаются, в зависимости от соотношения взятых реагентов моно- и дисульфокислоты, причем моносульфокислота содержит сульфогруппу в р-положении , [c.275]

Только а-алкильные группы индола отличаются некоторой особенной реакционной способностью. В результате многочисленных наблюдений было подтверждено, что в ряду равновесных состояний р-протонирование может привести к [c.438]

Достаточно высокая подвижность (кислотность) протона ЫН-группы индола позволяет легко замещать его при повышенной температуре действием металлического натрия, едкого кали, а также я-бутиллития и реагентов Гриньяра. Направление этих реакций во многом зависит и определяется природой металла, условиями реакции, а также характером реагентов. Так же как и в случае пиррола (см. стр. 125), значение всех этих факторов и их влияние на реакции индола до настоящего времени все еще недостаточно ясны. Однако в противоположность пирролу, реакции металлоорганических производных индола приводят как к 1-,так и к 3-за-мещенным индолам. Обобщение экспериментальных данных показывает, что реакции натриевых, калиевых и литиевых солей индола, как правило, дают продукты Ы-алкилирования, в то время как [c.157]

Многие алкалоиды группы индола прош,е всего обнаружить в УФ-свете, часть алкалоидов уже сама по себе флуоресцирует, другие превраш,аются в флуоресцируюш,ие продукты при УФ-облучении. Для обнаружения алкалоидов раувольфии часто применяют реактив хлорная кислота — хлорид железа (III). Сарпагин можно обнаружить при опрыскивании концентрированной азотной кислотой. Для алкалоидов спорыньи рекомендуют усовершенствованный реактив ван Урка (№48). В этом реактиве вместо и-диметил-аминобензальдегида можно использовать и-диметиламинокоричный альдегид или ванилин. Очень удобно описанное на стр. 300 дополнительное окисление парами царской водки. Минимально обнаруживаемое количество составляет величину порядка 0,05 цг. Для обнаружения алкалоидов на слоях целлюлозного порошка, пропитанных формамидом, следует предварительно удалить формамид при нагревании в вакуумном сушильном шкафу. [c.292]

Для удобства соединения группы индола разделяют на так называемые простые производные индола (без дополнительных колец, см. табл. 53) и на часто довольно сложно построенные алкалоиды (стр. 291) и красители. Переход от одной подгруппы к другой, естественно, не является резким. [c.295]

Далее, весьма важным является обнаружение простых производных индола при опытах для выяснения биогенеза алкалоидов группы индола. [c.295]

Среди всех гетероциклов производные индола занимают исключительно важное место по многообразию проявлений различных типов физиологической активности. Большинство соединений группы индола даже в очень маленьких концентрациях проявляют ярко выраженную физиологическую активность. [c.527]

Наиболее широко проводятся этой школой исследования в области алкалоидов группы индола, хинолизидина, изохинолина пиридина, стероидных и колхициновых алкалоидов. [c.331]

Существует много других доступных методов синтеза, но большинство из них ограничено синтезом определенных групп индолов. В качестве типичного примера синтеза Рейссерта (рис. 6.26, а) можно привести ацилирование диэтилоксалатом активированной [c.271]

Электронодонорный характер индольного ядра оказывает влияние на свойства заместителей в пятичленном цикле (особенно находящихся в положении 3) в большинстве случаев такое же, как было описано ранее для пятичленных гетероциклов. Например, реакционная способность карбонильной группы индол-З-карбоксальдегида понижена в результате сопряжения с т-электроноизбыточной циклической системой, но при этом облегчен отрыв уходящих групп, находящихся в а-положении 3-алкильного заместителя (как в структуре 81). Последний тип взаимодействия очень важен, так как [c.278]

Предлагаемые нами методики оценки содержания альдегидных, карбоксильных, фенольных и спиртовых групп ОН, а также ЫН-групп индолов и карбазолов в многокомпонентных смесях природного происхождения, не уступая в точности известным из литературы методам с использованием предварительных химических превращений исследуемого объекта, обладают следующими преимуществами объекты исследуются в их нативном состоянии, оценка содержания гидроксильных фупп производится по количественным спектрам ЯМР н, те наиболее доступным и экспрессным методом, диапазон изменений ХС н ОН-фупп составляет 1/3 всего [c.61]

Группа индола, карбазола и изоиндола [c.635]

Индольные алкалоиды нашли широкое применение в медицине. Следует назвать резерпин, обладающий свойствами транквилизатора, винкристин — средство, применяемое для лечения лейкемии, и вызывающие сокращение матки алкалоиды группы эрготоксина, в том числе и эрготамин, используемый также как средство против мигрени. Большинство лекарственных препаратов группы индола, полученных синтетическим путем,— это производные трипт-амина, т. е. р-индолилэтиламина. К ним относится и индометацин, который применяется для лечения ревматоидных артритов. [c.285]

Группа индола, карбазола а изоиндола [c.653]

Группа индола, Карбазола и изоиндола [c.657]

Гиофен и его производные Полярные производные тиофена Алкалоиды группы индола [c.133]

Алкалоиды группы индола. Разделение алкалоидов группы индола было проведено на слое силикагель — гипс [53] в системах хлороформ — 96%-ный спирт (9 1) или метанол — метилэтилкетон — гептан (8,4 33,6 58,0), Те же алкалоиды разделяли на порошке целлюлозы, пропитанном 20%-ным раствором формамида в ацетоне, в системе геитан — метилэтилкетон (1 1), в атмосфере аммиака. При этом обнаружены сарпагин, серпентин, аймалин, иохимбин, ресциннамин, резерпин, резерпннин. Пятна обнаруживали УФ-светом или трихлоруксусной кислотой и хлорным железом. [c.111]

Научные работы посвящены синтезу и исследованию строения новых соединений групп индола и бензфлуоренона, изучению аминокислот и белков. [348] [c.205]

Как и следовало ожидать, очень часто наблюдаются молекулярные перегруппировки. Однако в большинстве случаев их направление и характер можно предвидеть, в связи с чем они не всегда снижают диагностическую ценность метода. Миграция боковых цепей происходит при перегонке эзеролпна [50] (перемещение метильной группы индола из положения 3 в положение 2), терранафтойной кислоты, оксисоединения IV [29] и колумбина XIII [5, 18]. [c.231]

Группа индола, карбазила и изоиндола [c.645]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология