Кверцит

Кверцит плавится при 234° и обладает сладким вкусом. [c.819]

Многоатомные спирты ряда циклогексана встречаются в природе кверцит содержится в желудях, инозиты — в семенах многих растений и мышцах животных [c.296]

Согласно первой из них, основными предшественниками циклических соединений в растениях и живых организмах являются ациклические соединения с шестью углеродными атомами в молекуле (вероятнее всего, глюкоза или другие вещества углеводного характера), которые путем замыкания цикла превращаются в производные циклогексана (инозит, кверцит и т. д.), дегидратирующиеся далее в полифенолы и фенолы. [c.69]

Производные циклогексана широко распространены в природе к ним относятся важнейшие моноциклические и бициклические терпень и камфоры, которые будут более подробно описаны ниже. Они содер жатся в больших количествах в эфирных маслах растений в раститель ном мире широко распространены также полиоксициклогексановые со единения (кверцит, инозит, хинная кислота), с одной стороны, близкие сахарам, а с другой, — дубильным веществам. Наконец, значительные количества циклогексановых соединений содержатся в нефтях. [c.796]

Кверцит С6Н12О5 содержится в желудях ( желудевый сахар ), В его молекуле имеется пять спиртовых гидроксильных групп (пентаацетат, пентанитрат). Циклическое строение кверцита вытекает из близкой связи его с ароматическими соединениями при нагревании в вакууме он образует гидрохинон, хинон и пирогаллол иодистоводородная кислота восстанавливает его до бензола, фенола, пирогаллола, хинона и гексана. [c.818]

Поэтому кверцит следует рассматривать ка i пеитаоксициклогексан в пользу такого строения говорит также его окислительное расщепление, которое при применении азотной кислоты приводит к слизевой кислоте (и триоксиглутаровой кислоте), а при использовании перманганата калия — к малоновой кислоте (Килиани) [c.818]

Основы химии флавоноидов были разработаны в конце прошлого и начале нынешнего века, когда при щелочном расщеплении кверце-тина, фустина, катехинов было установлено, что продуктами их полураспада является флороглюцин и оксибензойные кислоты [46, 65]. Эти данные послужили основанием для многочисленных исследований по синтезу флавоноидов, проведенных Ст.Костанецким с сотрудниками [108] и другими исследователями [65]. [c.106]

Определение галлия прн помощи флавонов. Ценными реагентами для фотометрического и флуориметрического определения галлия являются представители класса флавонов морин [32, 33, 38, 101, 568, 570, 571, 640, 712, 888], кверце-тин [5, 34, 38, 567, 568, 570, 571, 1229], датисцетин [571] и рутин 568, 571]. [c.114]

Для фотометрического определения титана используются также салициловая кислота [147], ализаринсульфонат натрия [148], арсеназо III [149, 150], тирон [151, 152], гидрохинон [153], кверце-тин[154], рутин [155], пирокатехиновый фиолетовый [156],салици-62 [c.62]

Нейш с сотр., изучая механизм биосинтеза флавонола кверце-тина у гречихи, высказали предположение, что шикимовая кислота является вероятным предшественником аро.матического кольца Б молекулы кверцетина [63 [ [c.74]

Зыше уже указывалось, что в растениях мезо-инозит является промежуточным продуктом, который легко превращается в многоатомные фенолы. Аналогичное превращение мезо-инозита и его производных в двух- и трехатомные ароматические фенолы успешно протекает и в лабораторных условиях [13, 85, 88]. Вообще для инозита и других циклитов характерна исключительно легкая ароматизация цикла. Кверцит, например, при нагревании в вакууме разлагается с образованием хинона, гидрохинона и пирогаллола восстановление его иодистоводородной кислотой приводит к получению бензола, фенола, гидрохинона и хинона [89]. [c.82]

Предварительные данные о результатах введения С -кверце-тина и С -рутина в растения табака опубликованы Лоуренсом [c.229]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.222 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.553 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.296 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.222 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.226 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.166 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.156 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.487 , c.489 , c.514 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.796 , c.818 , c.819 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.518 , c.519 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.457 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.580 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология