Поляризация ядерного смещения

Поляризация ядерного смещения возникает в результате смещения ядер под действием электрического поля. Время ее установления равно 10 сек. [c.71]

Атомная, или ядерная, поляризация Ра, возникающая в результате смещения ядер атомов или атомных групп в направлении отрицательного полюса внешнего электрического поля. Она является следствием деформации электронного облака. Величина Яа ввиду большой массы ядер по сравнению с массой электронов меньше, чем Ре (масса протона и масса нейтрона примерно в 1840 раз больше массы электрона). Обычно принимают, что величина Ра составляет 5—8% от Ре [c.6]

Еще в 1939 г. Раби показал, что при воздействии на ядро слабым переменным магнитным полем Н определенной частоты и поляризации могут иметь место вынужденные его переходы между соседними энергетическими уровнями. Это явление и называется ядерным магнитным резонансом. Переходы возникают, если частота у возбуждающего магнитного поля совпадает с частотой кванта, соответствующего расстоянию между двумя энергетическими подуровнями = уН. Величина 7 называется гиромагнитным отношением ядра. Величина смещения энергетического уровня ЛЕ под действием постоянного магнитного поля определяется равенством [c.84]

Для объяснения отмеченных, фактов следует обратиться к опыту, накопленному ранее при акустических исследованиях коррозии материалов ядерной энергетики, в частности, к методу обнаружения трещин посредством регистрации АЭ при изменении электрохимической поляризации образца. В соответствии с развитыми в работе [5] представлениями, можно сделать предположение о протекании коррозионного растрескивания в трубопроводах. По-видимому, в указанных трубопроводах имелись коррозионные трещины, развивающиеся с малой скоростью. При снятии катодной защиты (точнее -уменьшении, так как продолжали работать отдаленные станции защиты) смещение электрохимического потенциала трубопровода приводит к небольшим подрастаниям уже имеющихся трещин, что находит отражение в появлении импульсов АЭ, а также импульсов электромагнитной эмиссии. [c.280]

Реакционная способность молекулы зависит, в самом общем случае, от поляризации и поляризуемости составляющих ее атомов. Классический метод измерения молекулярной поляризуемости, метод дипольных моментов, позволяет определить лишь суммарное электронное смещение во всей молекуле, так что химик вынужден судить о распределении электронов в молекуле на основании электроотрицательности отдельных атомов и той реакционной способности, которую он пытается объяснить. Константы ядерного квадрупольного взаимодействия, наконец, предоставили химикам возможность устанавливать распределение электронов вокруг определенных атомов и обеспечили их единственным в [c.398]

Из приведенных выше данных следует, во-первых, что наблюдается ожидаемое чередование поляризации и, во-вторых, что ожидаемый индуктивный эффект азота, который должен был увеличить частоту 2-хлорпиридина по сравнению с хлорбензолом, компенсирован каким-то другим электронным смещением. Последним может быть только возросшее обратное смещение неподеленной пары электронов хлора. Действительно, если предположить, что высокая частота расположенного в мета-положении атома хлора вызвана исключительно индуктивными эффектами, то можно рассчитать, что ожидаемая только в результате индуктивных влияний частота 2-хлорпиридина равна - 35,8 Мгц. Можно показать, что изменение частоты ядерного квадрупольного резонанса С1 АД вызванное изменением двоесвязанности Др, приблизительно равно [c.406]

Поляризация Р зависит от слагаемых, обусловленных, во-первых, электронными смещениями Рг, во-вторых, атомными или ядерными Ра, и в-третьих, ориентацией уже существующих в молекуле перманентных диполей Ро. Поляризация перманентных диполей может быть вычислена, так как эффект поляризации зависит от теплового движения и уменьшается с повышением температуры. [c.118]

Поляризация ядерного смеи1,ения возникает вследствие смещения ядер в молекуле под действием сил электрического поля. Время установления ее примерно такое же, что и у упруго-ионной поляризации. [c.9]

На рис. 25,6, а изображен гипотетический случай образования соединений из ионов без перекрывания орбитали. 1< ак правило, в соединениях происходит частичное перекрывание атомных орбиталей и образование примеси валентной связи обычно приводит к уменьшению межъ-ядерного расстояния между атомами (рис. 25.6,6). Это формально соответствует искажению сферической формы ионов, т. е. смещению центра тяжести электронной оболочки иона относительно заряда ядра. Следовательно, деформация ионов при их взаимодействии должна сопутствовать их поляризации. Очевидно, ионы, обладающие большим зарядом ядра и тонкой электронной оболочкой, прижатой электростатическими силами к ядру, должны сами дес1юрмироваться слабо, но обладать повышенной деформирующей, поляризующей способностью. Напротив, отрицательно заряженные ионы, имеющие относительно меньший положительный заряд ядра и объемистую рыхлую [c.330]

Основное синглетное состояние далее стабилизируется ядерным псевдовозмущением или возмущением второго порядка Яна — Теллера [71]. Близость энергий всех трех синглетных состояний создает возможность по- нижения энергии молекулы в результате возмущений вдоль колебательной координаты, причем симметрия состояний допускает смешивание основного и возбужденных состояний. При этом >1 -колебание, вызывающее превращение квадратного циклобутадиена в прямоугольный, сильно понижает энергию молекулы в результате смещения основного ( 1 ) и возбужденного (Ы ) состояний. Порядок величины выигрыша в энергии для основного состояния примерно равен выигрышу, обусловленному спиновой поляризацией (разд. 7.3). [c.99]

Атомная или ядерная поляризация, возникающая в результате смещения ядер атомов или атомных групп друг относительно друга. Атомная поляризация является следствием деформации электронного облака, но ее величина благодаря большой массе ядер по сравнению с массой электронов (масса протона и нейтрона в 1840 раз больше массы электрона) обычно на много меньше, чем Р , например, для бензола Р = = 25,05 см /мом и Рд = 0,55 см 1моль, для гексана Р = = 29,33 см /моль и Рд = 0,26 смУмоль и т. д. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология