Поляризация смещение

Поляризация деформации может быть подразделена на а) электронную поляризацию — смещение электронов в молекуле относительно ядер б) атомную поляризацию, происходящую за счет взаимного смещения ядер атомов, составляющих молекулу. [c.170]

ПОЛЯРИЗАЦИЯ — смещение электронной оболочки и ядер атомов, молекул или ионов друг относительно друга под действием внешнего электрического поля. П. химических связей заключается в смещении электронов, осуществляющих связь, в сторону более электроотрицательного атома под действием его электрического поля. П. приводит к образованию в частицах временных электрических диполей до тех пор, пока действует электрическое поле. [c.201]

Энергия индукционного взаимодействия, в отличие от ориентационного, обусловлена поляризацией смещения и не зависит от температуры. [c.39]

Ковалентная связь является более общим типом химической связи. Теория связи объясняет возникновение ионной связи из ковалентной предельной односторонней поляризацией (смещением) общей электронной пары, когда последняя переходит во владение одного из соединяющихся атомов. Например [c.73]

Таким образом, с механизме возникновения неполярной ковалентной, полярной ковалентной и ионной связей нет принципиального различия. Они различаются лишь степенью поляризации (смещения) общих электронных пар. Природа химической связи едина. [c.74]

Эффективность протекторной защиты определяют по величине катодной поляризации (смещению потенциала резервуара) с помощью узла замера потенциала, смонтированного в нижней части боковой стенки РВС(рис. 11),или с помощью рабочих электродов (рис. 12). [c.31]

При применении высокочастотных токов электрохимические процессы на электродах не протекают и зависимость между силой тока и напряжением определяется электрохимическими свойствами всей системы, заключенной между электродами. Возникающие в ходе титрования химические изменения влияют на диэлектрическую проницаемость и удельную проводимость раствора, определяя величину полной проводимости ячейки.,Полная проводимость является суммой активной и реактивной проводимостей. Активную проводимость в основном определяет перемещение ионов, вызываемое градиентом потенциала в растворе. Реактивная проводимость определяется поляризацией атомов молекулы (поляризация смещения) и упорядочением расположения дипольных молекул (поляризация ориентации) под влиянием внешнего электрического поля. [c.98]

Состояние изоляции на законченном строительством участке трубопровода (длиной 4—50 км) оценивают по величине вызванного поляризацией смещения (в отрицательную сторону) разности потенциалов труба — земля в конце участка при этом сила тока, вызывающая указанное смещение, не должна превышать допустимой величины. [c.203]

Наличие зависимости скорости электрохимической реакции от потенциала электрода представляет принципиальную возможность уменьшения скорости анодного растворения металла Ме->-Ме+ +пе за счет внешней поляризации. Смещение потенциалов в отрицательную сторону за счет внешнего источника тока приводит к тому, что на поверхности металла равенство скоростей катодной и анодной реакции = смещается в сторону увеличения скорости катодной реакции с соответствующим уменьшением скорости анодного растворения металла. Происходит так называемая катодная защита металла (рис. 24,/). Катодная защита может быть электрохимической (от внешнего источника тока) или протекторной (при контакте с более отрицательным металлом), [c.141]

Деформационная поляризация Д. появляется вследствие квазиупругого смещения под действием поля электронных оболочек относительно атомных ядер (электронная поляризация), смещения разноименно заряженных ионов в противоположных направлениях (в ионных кристаллах) или смещения атомов разного типа в молекуле (атомная поляризация). Обычно атомная поляризация составляет [c.107]

Физический смысл этого интересного и, как будет показано, важного эффекта состоит в следующем. Проводимость дисперсионной среды обусловливает, как известно, поляризацию, смещенную по фазе относительно приложенного поля на —л/2. Но токи проводимости в дисперсионной среде возбуждаются также и электрическим полем поляризованных включений, которое имеет составляющую, смещенную по фазе относительно приложенного поля на -4-п/2. Токи проводимости, обусловленные воздействием этой индуцированной компоненты поля, обусловливают поляризацию в фазе с приложенным полем, что эквивалентно вкладу в действительную часть диэлектрической проницаемости дисперсной системы. Здесь мы имеем своеобразный эффект очень большого усиления сигнала слабой поляризации включений, обусловленный неограниченным ростом на низких частотах мнимой части диэлектрической проницаемости дисперсионной среды. Формула [c.105]

Уравнение (2.22) справедливо только для неполярных молекул, причем в этом случае Ри сводится к поляризации смещения Реи. [c.417]

Диэлектрическая проницаемость связана с тремя эффектами. Электронная поляризация — смещение электронных орбит происходит за время т сек и дает основной вклад в е в случае симметричных неполярных молекул. Ионная поляризация (у ионных кристаллов) — смещение ионов, составляющих остов кристалла или молекулы т сек. Дипольная или ориентационная поляризация связана с поворотом в электрическом поле молекул, имеющих дипольный момент. Эта поляризация приводит к гораздо большим значениям е, однако время, необходимое для ориентации молекул, составляет 10 1 —10" сек и сильно зависит от свойств, температуры и агрегатного состояния вещества. У веществ, молекулы которых обладают дипольным моментом, 6 может сильно зависеть от частоты. [c.320]

Диамагнетизм теснейшим образом связан с атомным и ионным объемом, а также и с электрической поляризацией смещения, — молекулярной рефракцией так же, как и последняя, он аддитивен до известных пределов, и так же, как и она, может служить для нахождения истинных радиусов ионов полученные значения удовлетворительно согласуются со значениями, полученными другими путями. Наоборот, парамагнетизм, аналогично дипольному моменту, имеет более конститутивный характер. [c.158]

Константа А представляет собой отношение поляризации сме-ш,ения Пд к 1/ . Так как Лд меньше У , порядок величины А находится в пределах, ожидаемых для битумов. Для каменноугольного пека в интервале 30—90 °С значения А получаются более высокими, и создается впечатление, что поляризация смещения в данном случае увеличена за счет пространственного заряда или межфазной поляризации. При 100 °С и выше этот тип поляризации, по-видимому, уменьшается. В связи с тем, что пеки содержат суспендированные углеродистые частицы, высокие значения А могут также быть частично обусловлены диэлектрическими потерями, обусловленными омической проводимостью. [c.47]

Иначе обстоит дело, если поляризующее поле существует вне рассматривае.мой молекулы и независимо от нее. Индуцируемый в этом случае момент наводится только временно и исчезает при устранении внещнего воздействия. В отличие от вышеописанной статической поляризации в этом случае можно говорить о динамической поляризации. Динамическую часть общей поляризации можно определить экспериментально. Если внести вещество в однородное электрическое поле, то, с одной стороны, постоянные диполи ориентируются параллельно линиям поля (ориентационная поляризация) и, с другой стороны, благодаря сдвигу электронов относительно ядер атомов (электронная поляризация) и сдвигу ядер относительно друг друга (атомная поляризация) возникает индуцированный дипольный момент (поляризация смещения). Таким образом, общая поляризация, которой соответствует измеряемая диэлектрическая проницаемость, включает следующие составные части [c.49]

При анодной поляризации происходит смещение потен циала анода в положительную сторону, а при катодной поляризации — смещение потенциала катода в отрицательную сторону. [c.203]

Раскрытие двойной связи мономера при ионной полимеризация обусловливается ее поляризацией (смещением совместных электронов к одному из атомоз углерода, соединенных двойной связью). [c.44]

Более общим типом химической связи является ковалентная связь. Современная теория связи объясняет возникновение ионной связи из ковалентной в результате предельной односторонней поляризации (смещения) электронного облака связи, когда последнее переходит во владение одного из соединяющихся атомов. Например. [c.64]

Интересный пример влияния температуры и частоты на диэлектрическую проницаемость (е и е") полимеров с большим числом углеродных атомов приводит Фросини (1967), При исследовании на низкой частоте при постепенном повышении температуры наблюдается несколько пиков, соответствующих процессам релаксации (а, р, Я). Основным является пик, соответствующий а-р,елакса-ции, связанный с поляризацией смещения в основной углеродной [c.251]

Согласно Марковникову, атом хлора из состава НС1 присоединяется к менее гидрогенизированиому атому углерода, а атом водорода — к более гидрогенизированиому атому углерода по месту двойной связи. Такой порядок присоединения связан с поляризацией (смещением) электронных облаков it-связи. Эта связь более рыхлая, чем <з-связь, потому легче деформируется под влиянием радикала Hs, обладающего положительным индукционным эффектом. Вследствие этого на атомах углерода, соединенных двойными связями, возникают небольшие эффективные заряды, противоположные по знаку, которые и обусловливают механизм присоединения к ним галогеноводородов [c.374]

Состояние изоляции на законченном строительством коротком участке трубопровода (длина участка менее 4 км) оценивают по вызванному поляризацией смещению (в отрицательную сторону) разности потенциалов труба-земля в начале участка. Причем сила тока, вызы- [c.209]

К клеммам полярографа присоединяют аккумулятор на 4 в, полярографическую ячейку и зеркальный гальванометр. Четвертая пара клемм служит для присоединения внешнего вольтметра, который необходим лишь в особых случаях. Далее устанавливают в нужное положение переключатель диапазона поляризации — смещение начала отсчета напряжения — в соответствии с тем интервалом напряжения, в котором восстанавливаются определяемые вещества. Включают в цепь полярографа аккумулятор и внутренний вольтметр. Вращением рукоятки реостата устанавливают стрелку внутреннего вольтметра на делении, соответствующем выбранному диапазону поляризации так, если взят интервал полярографирования от О до 2 в, то стрелку вольтметра выводят на деление 2 в. Включают осветитель гальванометра, отпускают зеркальце и включают гальванометр. Зайчик выводят на нуль шкалы механическим корректором (арретиром) или электрокорректором. В последнем случае к клеммам на левой стенке полярографа приключают дополнительный аккумулятор. Устанавливают переключатель шунта в нужное положение если концентрация восстанавливающегося вещества очень мала, можно использовать максимальную чувствительность гальванометра, отключив шунт переключателем. Далее приступают к полярографированию вращая рукоятку реохорда, плавно увеличивают напряжение на ячейке и записывают при каждом положении указателя реохорда показания светового зайчика на шкале гальванометра. [c.240]

Аналогично и молекулярная поляризация слагается из независящей от температуры части поляризации смещения и за1 исящей от температуры части ориентационной поляризации. Однако, в противоположность ирляризации смещения, у парамагнитных веществ независящая от температуры диамагнитная часть мала по сравнению с зависящей от температуры парамагнитной частью, и поэтому [c.157]

Выражение, близкое к (4.48), использовали Ландау [32] и Мотт и Гэрни [33] для описания поляризации смещения в среде, обладающей диэлектрическими свойствами. Платцман и Франк [34] использовали значение этого потенциала при теоретическом анализе спектров поглощения галоидных ионов в растворе. [c.96]

Получение. Термоэлектреты образуются при нагревании термопластичного полимерного диэлектрика выше его темп-ры размягчения, выдержке и последующем охлаждении его в постоянном электрич. поле. Под воздействием поля вследствие высокой подвижности элементов структуры в полимере происходит электрич. поляризация, обусловленная ориентационной дипольной поляризацией (см. Диэлектрические свойства) и смещением ионов, возникающих при диссоциации ионногенных примесей или самих макромолекул (поляризация смещения). При охлаждении в поле эта поляризация замораживается и в полимере образуются поверхностные заряды, противоположные по знаку потенциалам на прилегающих электродах (гетерозаряды). В полях большой напряженности и при наличии воздушных зазоров между электродами и поверхностями полимерного образца происходят электрич. разряды, при к-рых носители зарядов инжектируются в диэлектрик и захватываются энергетич. ловушками . При этом на поверхности полимера образуются заряды, знак к-рых совпадает со знаком потенциалов на прилегающих электродах (гомозаряды) поверхностный заряд Э. равен разности гетеро- и гомозарядов. [c.469]

Э., поверхностные заряды к-рых обусловлены поляризацией, м. б. получены при проведении в электрич. поле полимеризации, получении в поле пленки полимера из р-ра, отвердевании или вулканизации (хемоэлектреты), а также в отсутствие поля — при механич. деформировании полимера (механоэлектреты). Э. с инжектированными зарядами м. б. получены выдержкой полимера в полях высокой напряженности (электроэлектреты), обработкой коронным разрядом (короноэлектреты), воздействием пучком заряженных частиц, радиоактивного излучения, статич. электричества (напр., при трении), при отрыве от подложек полимерных пленок, извлечении изделий из прессформ. Э. с ориентационной дипольной поляризацией м. б. получены только из полярных полимеров, Э. с инжектированными зарядами и с зарядами, обусловленными поляризацией смещения ионов,— из любых полимерных диэлектриков. [c.469]

При ферментативном катализе реагирующее вещество, так азываемый субстрат, соединяется с ферментом, в результате молекулы субстрата становятся более активными. При соединении с ферментом энергетический уровень молекул значительно возрастает вследствие поляризации, смещения электронов, деформации связей. После соединения с ферментом молекулы субстрата поднимаются на более высокий энергетический уровень, поэтому для преодоления ими энергетического барьера требуется значительно меньше энергии, чем до соединения субстрата с ферментом. Энергия активации комплекса субстрат-фермент будет меньшей, чем энергия активации чистого субстрата. [c.41]

Тем не менее существование омических потерь напряжения, вызывающих, подобно любому виду поляризации, смещение потенциала электрода под током от его равновесного или стационарного (безтокового) значения, побудило ввести понятие об омической поляризации. Эта величина, однако, за отдельными исключениями (изменение состава вблизи электрода из-за концентрационной поляризации) не связана с кинетикой электродных процессов и поэтому ее нецелесообразно рассматривать как особый вид перенапря- [c.398]

В основе всех известных представлений о действии ферментов лежит общая мысль о том, что при соединении молекулы субстрата с ферментом происходит ее активация вследствие поляризации, смещения электронов или деформации связей, участвующих в реакции. Считают, что происходит определенное изменение частицы субстрата, повышение ее реакционной способности за счет напряжения, растяжения или поляризации связей, либо инициро-вания цепных процессов образованием свободных радикалов. [c.77]