Фосфат применение

Фосфор и кремний. Белый и красный фосфор-пентоксид фосфора-фосфорная кислота-фосфаты-применение в качестве удобрений-трихлорид фосфора-пентахлорид фосфора. Кремний-диоксид кремния-стекло-процессы сплавления-кремниевая кислота-силикаты [c.470]

Производство фосфорной кислоты в промышленных масштабах осуществляется электротермическим и экстракционным (кислотным) методами. Фосфорная кислота, производимая электротермическим методом, отличается высокой концентрацией (70 — 75%) и не содержит примесей. В основном она используется для производства фосфорнокислых солей натрия, калия, аммония, кальция и кормовых фосфатов. Применение электротермической фосфорной кислоты для производства удобрений дает возможность получать высококонцентрированные удобрения, такие, как безбалластные жидкие удобрения, двойной суперфосфат повышенной концентрации, метафосфат кальция и др. [c.285]

С увеличением количества магния влияние фосфатов усиливается. Так определению < 0,06 л(г/50 мл магния не мешает до 0,6 мг фосфора (в виде фосфатов), при 0,125 м,г Mg/50 мл допустимо лишь до 0,05 мг фосфора, а при 0,2 мг Mg/50 мл уже 0,05 мг фосфора снижают окраску на 10% [567, 568]. С увеличением количества фосфат-ионов влияние их непрерывно усиливается лишь до некоторого предела, а затем остается постоянным. Поэтому влияние фосфатов можно компенсировать введением их в анализируемые растворы до такого количества, которое оказывает максимальный эффект. Эти количества по рекомендациям различных авторов составляют 800 [591], 260 [1293], 1500 мкг Р/50 мл [739]. При анализе материалов, содержащих значительные количества фосфатов, применение компенсационного раствора не позволяет получить удовлетворительные результаты и тогда их надо предварительно отделять [567]. [c.124]

Для определения галлия в присутствии фосфата применен комплексон П1. Определять можно от 1,5 до 40 мг галлия в объеме 25 мл по току окисления комплексона III на платиновом электроде. Это определение разработано, по-видимому, только для определения галлия в присутствии фосфата в присутствии же ионов металлов [алюминия, железа (III) и многих других] это титрование не может быть осуществлено, так как с комплексоном реагируют, как известно, многие вещества. Во всяком случае необходимо очень строго устанавливать pH титруемого раствора, учитывая устойчивость комплексонатов при определенных pH. [c.196]

Лучшие результаты получаются, если осадок отделяют центрифугированием. Радиометрическое титрование чрезвычайно эффективно при определении элементов, для которых при обычном анализе трудно получить осадок опреде-лен-иого состава, как например, при определении бериллия фосфатом применение трилона Б в качестве маскирующего агента позволило определить бериллий в бронзах в присутствии мешающих элементов —А1, Mg, Fe, Си, Мп, РЬ, Сг, Са, Со и др. [c.212]

М. Л. Чепелевецкий и Е. Б. Бруцкус внесли существенный вклад в интенсификацию непрерывного способа получения суперфосфата на основе глубокого физико-химического анализа процесса сернокислотного разложения фосфатов. Применение концентрированной серной кислоты позволило значительно улучшить качество суперфосфата. [c.150]

Хорошее защитное действие от коррозии оказывают хроматы в присутствии солей металлов, например сернокислого цинка и фосфатов. Применение солей цинка в концентрации 1—3 мг/л (в расчете на цинк) в смеси с хроматами даже в таких малых концентрациях, как 2—3 мг/л (в расчете на СгОз), и с фосфатами 2—4 мг/л (в расчете на РО ), уже дает неплохое защитное действие. Применение малых концентраций хроматов особенно важно, поскольку для них существуют жесткие ПДК для воды водоемов и для атмосферного воздуха. В атмосферный воздух хроматы, как и любые другие компоненты оборотной воды, могут попадать с выбросами капельной влаги из градирен, а в водоемы — с продувкой систем оборотного водоснабжения. [c.19]

Конденсированные фосфаты кальция могут быть получены при взаимодействии паров фосфорного ангидрида с фосфоритом, известняком или сульфатом кальция. Экономически наиболее целесообразен процесс с использованием природного фосфата, так как суммарное содержание Р2О5 в продукте будет во многом определяться относительно дешевой пятиокисью фосфора, содержащейся в самом фосфате. Применение известняка оправдано только для получения чистых фосфатов кальция, используемых в качестве минеральных подкормок. Для утилизации фосфогипса его возможно также использовать в процессе получения конденсированных фосфатов кальция. [c.260]

Печь кипящего слоя более производительна (см. табл. У1.32). Ее размеры диаметр 3,5 м и высота 10 м. Предложено с целью интенсификации и усовершенствования процесса обесфторивания фосфата применение многозонных печей (см. рис, У1-21). Теплопотери с поверхности печи кипяшего слоя составляют 10% от вводимого в процесс тепла (с поверхности вращающейся печи эти потери достигают 50%). Расход топлива на 25% ниже, а расход электроэнергии на 25% выше, чем для вращающейся печи. Паропроизводительность печи кипящего слоя составляет 150% по сравнению с вращающейся печью [73], [c.196]

В результате взаимодействия солей мелассы с серной кислотой образуется сернокислый кальций (гипс), который засоряет сепараторы, выпарные и другие аппараты, применяемые в цехах перерабатывающих мелассно-спиртовую барду для получения разных (Продуктов. Кроме того, осадок гипса обволакивает дрожжевые клетки, что нарушает их контакт с питательной средой, следствием чего является уменьшение выхода и ухудшение качества дрожжей как хлебопекарных, так и кормовых. Для питания дрожжей применяли суперфосфат и сернокислый аммоний, в настоящее время применяют техническую 70%-ную фосфорную кислоту или диаммоний фосфат. Применение суперфосфата сейчас сокращается, так как приготовление вытяжки — очень громоздкая и трудоемкая операция. [c.36]