Фосфаты сахаров применение

В принципе возможно синтезировать нуклеотиды любым из описанных для синтеза нуклеозидов методом с той разницей, что в данном случае сахар заменяется на фосфат сахара, защищенный соответствующим образом. Однако, за редким исключением, этот метод [241] гораздо менее удобен, чем методы фосфорилирования готовых нуклеозидов. Вообще говоря, успех синтеза нуклеотида зависит от применения хорошего фосфорилирующего агента, причем функциональные группы, не подлежащие фосфорилированию, должны быть блокированы, хотя в некоторых случаях может быть достигнуто избирательное фосфорилирование незащищенного нуклеозида. Ввиду неустойчивости некоторых нуклеотидов очень важно так защитить функциональные группы сахара и фосфорилирующего агента, чтобы эти защитные группировки можно было легко удалить затем в относительно мягких условиях. По этой причине многие из старых методов фосфорилирования имеют ограниченное применение. Кроме того, при использовании этих методов, как правило, образуются довольно сложные смеси продуктов. [c.139]

Одним из важных применений адсорбентов является процесс обесцвечивания при очистке сахара. Костяной уголь, через который фильтруются растворы сахара, применяется для этой цели уже более ста лет. Этот уголь отличается от обычного активированного угля тем, что он приготовляется сжиганием костей и содержит около 75 % орто-фосфата кальция. Это неорганическое вещество служит скелетом, пронизанным мельчайшими порами и каналами, в которых рассеяны частицы угля все в целом образует очень пористую структуру с большой поверхностью и высокой адсорбционной способностью. На каждый килограмм неочищенного сахара требуется загрузить около килограмма костяного угля, но зто количество, естественно, сильно колеблется в зависимости от особенностей обрабатываемого сахара. Уголь помещают в большие вертикальные цилиндры с пористым ложным дном. Через свежий уголь, при температуре 70—75° С, пропускают сначала сахарные растворы высшей степени очистки, потом более низкой, и так до тех пор, пока уголь не перестанет производить обесцвечивания. После этого уголь промывают водой и оживляют прокаливанием при ограниченном доступе воздуха, так что адсорбированные загрязнения селективно окисляются. Уголь можно [c.104]

Применение. Обнаружение хлорзамещенных гербицидов [324], соединений с а-гликолевыми группами [325], терпеновых фенолов [162], ионов галогенидов (кроме фторида) [101], серосодержащих анионов [326], арсенатов, фосфатов, фосфитов, арсенитов [219], сахаров-восстановителей [327]. (Раствор должен быть свежим его нельзя долго хранить, так как при этом могут образоваться чувствительные взрывоопасные компоненты. Не следует подвергать раствор воздействию прямого солнечного света [328].) [c.273]

Поступая в растения в виде минеральных солей, питательные элементы претерпевают в организме (растений ряд превращений, более глубоких в одних и менее глубоких в других случаях, но при некотором избытке питательных элементов в почве скорость их переработки в растениях в большей или меньшей степени отстает от скорости их поступления. Благодаря этому в растениях, произраставших в полевых условиях, всегда в том или ином количестве находятся питательные элементы в той именно форме, в какой они поступили в растения. При этом содержание в растениях отдельных питательных элементов в минеральной форме в значительной степени зависит от степени обеспеченности ими почвы, от интенсивности применения удобрений. На этом и основан начинающий широко внедряться в практику метод диагностики состояния питания растений по содержанию в их тканях солей азотной кислоты, солей фосфорной кислоты, калийных солей, хлоридов, сульфатов. Но могут сказать, что накопление в тканях растений нитратов, фосфатов и т. п. потому и происходит, что растение их не использует или во всяком случае хуже использует для построения своего тела, чем гипотетические продукты переработки этих соединений микроорганизмами. Изучение питания растений, проведенное в последние годы с применением новых средств исследования— метода меченых атомов и хроматографического анализа, полностью снимает и это возражение. Применяя в качестве метки фосфорных удобрений радиоактивный изотоп фосфора мы можем проследить, как скорость поступления в растения фосфатов, так и последовательность, равно как н скорость превращения в растениях минеральных фосфатов в органические соединения — сахаро-фосфаты, фосфатиды, белки. [c.286]

Однако вместо метода с применением серебряных солей следует отдать предпочтение реакциям в гомогенной среде. Так, совсем недавно на основе опыта, накопленного в области нуклеотидов, в синтезе фосфатов сахаров были использованы соли с органическими катионами, растворимые в неполярных растворителях. В результате стали более доступны лабильные гликофуранозилфосфаты и, что еще важнее, появилась возможность осуществлять больший контроль за образующимся аномером путем выбора подходящей защитной группы в сахаре в положении С(2). Райт и Корана [316] вводили 2,3,5-три-0-бензоил-Р-о-рибофуранозилбромид (СЬХ ) в реакцию с дибензилфосфатом триэтиламмония в бензоле при 5°. Образовавшийся очень неустойчивый 1-(дибензилфосфат) путем гидрирования и отщепления бензоильных групп в щелочной среде (в которой гликозил-1-фосфаты вполне устойчивы) был превращен [c.134]

Выше говорилось о том, что химический синтез нуклеотидов из свободного основания и фосфата сахара не нашел широкого применения. Однако биохимический синтез нуклеозид-5 -фосфатов этим методом оказался в ряде случаев удобным, в частности, в случае нуклеозидов, производных неприродных оснований, так как предварительной стадией при хи Мическом получении таких нуклеотидов является синтез самого нуклеозида. Из Es heri hia olt, ингибированной азаурацилом, легко выделяются оротидин-5 -фосфат и ури- [c.145]

Открытие ТА и ТК произошло в процессе выяснения механизма превращения гексоз в пентозы. Трансальдолазная и транскетолазная реакция нашли применение для препаративного получения фосфатов сахаров [13]. [c.179]

МИ методами. В отсутствие подходящего изотопа-осадителя, анализ проводят косвенным методом. Ишибаши и Киши предложили метод определения Са и Ы, основанный на осаждении их в виде фосфатов действием фосфорной кислоты с последующим растворением осадка и определением выделившейся кислоты при помощи радиоактивного изотопа свинца. (В то время еще не был известен радиоактивный изотоп Аналогичные определения можно проводить, используя принцип соосаждения радиоактивного изотопа с определенным веществом. При этом должны быть известны коэффициенты распределения веществ все процессы осаждения следует проводить в одинаковых условиях. Эренберг применил указанный метод для определения щавелевой кислоты, осаждая ее действием раствора СаС12, содержащего ТЬВ [171. Метод радиоактивных изотопов позволяет с высокой точностью проводить определение высокомолекулярных веществ (сахар, крахмал) и продуктов полимеризации по их концевым группам другие методы анализа указанных соединений дают довольно большую ошибку. При проведении анализа методом осаждения с применением радиоактивных индикаторов массу осадка можно определить, даже если реакция осаждения протекает нестехиометрически или в результате реакции образуется довольно растворимое соединение, так как распределение радиоактивного изотопа между двумя фазами постоянно. [c.316]

Исследованиями установлена возможность использования ионообменных материалов лля выделения моносахаридов из растворов ин-вертного сахара [41]. В качестве катионообменной смолы применяли соль полистиролсульфокислоты со щелочноземельным металлом. Из колонны сначала вьгеодит фракция, содержащая глюкозу, затем небольшая фракция, содержащая смесь сахаров. Следующая фракция содержит только фруктозу. В настоящее время освоена технологическая схема производства сахара — инозита из технического фитина с использованием для очистки катионитов и анионитов [42 . Наилучшие результаты были получены при применении катионита КУ-2-8 для освобождения от ионов кальция и магния и анионита ЭДЭ-ЮП для удаления фосфат-ионов. При этом длительность процесса получения сахара сократилась вдвое и себестоимость уменьшилась на 44%. С целью повьпиертия выхода фитина был предложен ионообменный способ очистки экстракта рисовых отрубей [43]. [c.213]

Экстрагируют фосфаты смесью н.бутанол — СНС1з в виде фос-форомолибдатов [334]. Анионообменную хроматографию используют также для выделения кальция при определении его в рудах, спеках и шлаках [1172]. Присутствие нефти, декстрина, тростникового сахара и формалина не мешает определению кальция с калредом [224]. Предлагают определять кальций в поваренной соли с применением этого индикатора, что позволяет сделать вывод о его небольшой солевой ошибке [1309]. [c.63]

Применение. Сахара применяются в биохимических исследованиях, в медицинской практике, как исходные вещества для синтетических работ, для приготовления питательных сред, а также для идентификации микроорганизмов. Не меньшее значение в научных исследованиях имеют многочисленные производные сахаров, применяемые в качестве реактивов и препаратов. К ним, в первую очередь, следует отнести аминопроизводные, например, О-глюкоз-амин, хитин, хондроитин карбоновые кислоты — глюконовая, сахарная, глюкуроновая, гулоновая кислоты фосфорнокислые эфиры— фруктозо-1-фосфат, фруктозо-1,6-дифосфат, глюкозо-1-фосфат, глюкозо-1,6-дифосфат и др. различные метилированные и ацетилированные углеводы дезоксисахара или дезозы, содержащие вместо спиртовой группы —СН(ОН) группу СНг. [c.46]

О применении покрывающих агентов уже говорилось в связ и со столовой солью, для которой часто применяется карбонат магния. Сахар-рафинад можно покрыть 0,5%- ным фосфатом кальция или кукурузной мукой для предотвращения слеживания. Для промышленных кристаллических материалов применяются многие другие вещества, предотвращающие слеживание. Мел, окись цинка, сульфат кальция, каолин, диатомовая земля, алюминиевый силикат магния, алюминиевый порошок, оинтети-ческие смолы и парафиновый воск —вот несколько материалов, которые применялись в качестве средств, предотвращающих слеживание. Мелко измельченные вещества, применяемые в качестве покрывающих присыпок, должны иметь хорошую покрывающую способность , чтобы очень небольшие количества произвели желаемый эффект. [c.248]

Синтезирующее действие фосфорилазы определяли по общепринятой методике с глюкозо-1-фосфатом [9] и выражали в микрограммах прироста неорганического фосфора. Активность амилазы учитывали по увеличению содержания редуцирующих сахаров при инкубировании водных экстрактов из листьев и клубней с раствором крахмала. Для измерения направленности ферментативных превращений сахарозы применяли метод вакууминфильтрации А. Л.Кур-санова. Интенсивность оттока ассимилятов из листьев, их передвижение из надземной части растений в клубни определяли параллельно тремя методами а) по изменению сухого веса листьев за ночные часы с учетом траты веществ надыхапие б) по приросту сухого веса клубней за 7—10 дней в процентах от общего прироста веса растений в) по уменьшению содержания углеводов в листьях за ночные часы. Каждый из этих методов имеет свои недостатки, но поскольку результаты при их параллельном применении в наших опытах совпадали, можно считать полученные данные вполне надежныии- [c.236]

Применение деионизации для очистки диффузионного сока в производстве свекловичного сахара привело к увеличению выходов рафинада на 4—11%. Однако экономический эффект ионирования еще не оценен. Такие проблемы, как стабильность ионита, срок его службы, различия в стоимости регенерации и колебания цен на патоку, несколько затрудняют экономический анализ процесса [108, 172, 220, 221, 331, 380, 448, 450, 607]. Однако мероприятия, основанные на результатах последних исследований до извлечению глутаминовой кислоты [57], калия и фосфатов, содержащихся в диффузионном соке, в сочетании с улавливанием аммиака, используемого для регенерации анионита, могут значительно улучшить экономические показатели [160, 427]. [c.104]

Ионообменный процесс может быть применен в производстве сгущенного молока. В настоящее время С1 ущение молока с сахаром перед его стерили.зацией прои.чводится в 2—2,5 раза, так как при сгущении его в большее число ])аз, например в четыре раза, имеет место, с одной сторо- ы, выпадение фосфата кальция за счет чрезмерного увеличения его в продукте, а с другой — коагуляция бе.лка за счет увеличения кислотности. [c.223]

Методы получ( ния фосфорилированных производных сахаров делятся на две категории. Первая категория предполагает неконтролируемое фосфорилирование сахара с образованием полифосфорилированного продукта, который затем подвергают частичному гидролизу до желаемого фосфата. Этот метод, единственным нреимуидеством которого является простота, натпел ограниченное применение, однако в ряде случаев он используется, например при получении в-глюкозо-б-фосфата [1, 2]. [c.151]