Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фосфаты аммония применение

    В книге изложены основы технологии серной, азотной и фосфорной кислот и даны краткие сведения об исходном сырье для производства минеральных удобрений — фосфоритах, апатите, калийных минералах и др. Описаны методы производства азотных удобрений, при этом наибольшее внимание уделено аммиачной селитре и карбамиду. Рассмотрены основы химической переработки фосфатного сырья в суперфосфаты и в комплексные удобрения (фосфаты аммония, нитроаммофоску, нитрофоску и др.). Кратко освещена технология производства хлорида, сульфата калия и других калийных удобрении. Приведены технологические расчеты производств. В сжатом виде рассмотрены вопросы производства и применения микроудобрений. [c.2]


    Фосфатно-сульфатная добавка состоит из фосфатов аммония и сульфата аммония, вводимых в раствор аммиачной селитры в виде растворов этих солей, или в виде фосфорной и серной кислот, нейтрализуемых затем газообразным аммиаком до pH раствора 5,5—6,8. Фосфаты и сульфаты добавляют из расчета содержания в готовом продукте 0,3—0,5% Р2О5 и 0,05—0,2% (NH4)2S04. Эта добавка стабилизирует полиморфное превращение нитрата аммония H->1V и замедляет превращение IV->H1, а также замедляет разложение плава (при длительном его нагревании) аммиачной селитры и повышение его кислотности. Присутствие фосфатно-сульфатной добавки повышает стойкость гранул против разрушающего воздействия переменной температуры. Наиболее эффективна она при использовании термической фосфорной кислоты. Применение сульфатно-фосфатной добавки сочетают с обработкой гранул ПАВ. Сульфатно-фосфатная добавка, несмотря на ее высокую эффективность, не нашла широкого распространения в нашей стране из-за дефицитности термической фосфорной кислоты. [c.164]

    Пьезоэлектрические монокристаллы, например кварц, сульфат лития, ниобат лития, танталат лития, оксид цинка, йодная кислота, применяются для контроля материалов лишь в редких, случаях. Кварц, старейший пьезоэлектрический материал, ввиду своего низкого коэффициента связи ( ( = 0,1) теперь уже почти не имеет практического применения. Сульфат и ниобат лития в некоторых специальных случаях имеют преимущество перед керамикой их константы тоже представлены в табл. 7,1. Другие пьезоэлектрические кристаллы, в частности сегнетова соль-(тартрат калия и натрия, сокращенно кристалл KNT), фосфат калия (KDP), фосфат аммония (ADP), тартрат калия (DKT), тартрат этилендиамина (EDT), а также турмалин упомянуты, здесь лишь для полноты изложения. [c.147]

    Аммофос, как и другие сложные удобрения, содержащие азот в аммонийной форме, обладает физиологической кислотностью, поскольку ионы NHi" в почве нитрифицируются. Таким образом, фосфаты аммония подкисляют почву. Применение аммофоса имеет особенно большое значение на черноземных и каштановых почвах, на сероземах и в орошаемых районах Средней Азии при внесении аммофоса под технические культуры. Как водорастворимое удобрение аммофос пригоден для подкормки овощных и плодовых растений путем поверхностного внесения. [c.384]


    Недостаток всех вышерассмотренных методов — невозможность удаления из кислоты анионных примесей (р ", 80Г и т. д.) Опубликованы работы, в которых очистку кислоты предлагают вести на анионитах. Например, для обесфторивания фосфорной кислоты с целью ее дальнейшего использования для производства кормовых и пищевых фосфатов разработан сорбционный процесс с применением анионитов АМН, АМ-2Б, АВ-17, ЭДЭ-ЮП, АН-22 (гелевая и пористая форма) [343]. Показано, что для удаления фтора из фосфорной кислоты наиболее перспективны аниониты АМП и АН-22. Фтор легко десорбируется с анионитов раствором фосфата аммония с образованием продукта, содержащего 98— 99% основного вещества. Остаточное содержание фтора в кислоте составляет 0,04%. Предложена принципиальная технологическая схема доочистки экстракционной фосфорной кислоты на анионите АН-22. [c.270]

    Промышленное получение азота основано на фракционной дистилляции сжиженного воздуха. В лаборатории для получения химически чистого азота проводят термическое разложение нитрита аммония в расплаве или в концентрированном водном растворе. При обычных условиях азот химически пассивен и используется для создания инертной газовой среды, но при нагревании и в присутствии катализаторов его активность повышается. Фосфор получают в промышленности из природных фосфатов с применением кокса (восстановителя) и кварцевого песка (для связывания СаО). Белый фосфор Р4 значительно активнее полимерного красного фосфора Рх (температура вспышки для Р4 и Рд — 34 и 240 С соответственно). [c.153]

    Этот процесс был разработан главным образом для удаления аммиака и сероводорода из коксового газа. В качестве побочных продуктов получаются сульфат аммония и элементарная сера. Сначала сероводород каталитически окисляется воздухом до сернистого ангидрида. Затем сернистый ангидрид и аммиак промывают раствором сульфита-бисульфита аммония. Этот раствор подкисляют серной кислотой и нагревают под давлением до 143 °С для получения сульфата аммония и элементарной серы. Аналогично при применении азотной кислоты получается нитрат аммония, а в случае фосфорной кислоты — фосфат аммония [45, 334.  [c.367]

    Быстро растет также спрос на фосфат аммония, обычно известный под названием аммофос. Интересно отметить четко обнаруживающуюся в последнее время тенденцию к замене серной кислоты фосфорной для улавливания аммиака из побочных продуктов коксования. Вследствие высокого содержания питательных веществ в образующихся при этом продуктах (от 11 48 О до 21 53 0), что дает существенную экономию на транспортных расходах, применение фосфорной кислоты становится все более выгодным для улавливания аммиака коксования, разумеется, при условии доступности фосфорной кислоты по приемлемым ценам. Однако в США до сего времени единственными фирмами, вырабатывающими аммофос из побочного аммиака коксования, являются Форд мотор и Колорадо фюл энд айрон . [c.445]

    Наиболее широкое применение фосфаты аммония нашли в сельском хозяйстве в качестве удобрений. Они являются высоко-концентрированными безбалластными удобрениями и содержат [c.306]

    Применение аммиака и солей аммония. Из ам ыиака получают азотную кислоту, гидроксид аммония (нашатырный спирт), соли аммония и т. д. Нашатырный спирт ЫН40Н и нашатырь МНХ широко применяюхя в медицине. Нитрат аммония, фосфат аммония и /ругие аммонийные соли используются в сельском хозяйстве в качестве удобрений. [c.384]

    Наиболее широкое применение фосфаты аммония нашли в сельском хозяйстве в качестве удобрений. Они являются высококонцентрированными безбалластными удобрениями и содержат два основных питательных элемента — азот и фосфор — в водорастворимой форме. [c.288]

    Раствор фосфатов аммония может быть использован при грануляции продукта. Для получения более сыпучего продукта возможно применение осушен- [c.258]

    Метод припудривания гранул или кристаллов аммиачной селитры неорганическими веществами нашел широкое применение за рубежом. Для этой цели используют фосфат аммония, гипс, оксид магния, инфузорную землю и др., иногда фосфат кальция, карбонаты магния и кальция в количестве 4ч-5 мас.%. [c.127]

    КИСЛОТНОСТЬ УДОБРЕНИЙ. Различают химическую и потенциальную К. у. К химически кислым удобрениям относятся суперфосфат простой и двойной, в которых присутствует свободная фосфорная кислота (до 5,5%). Наличие ее в суперфосфате ограничивает возможность использования его для приготовления смесей с аммиачной селитрой и вообще с нитратными удобрениями, так как при этом возможно образование газообразных окислов азота. Для устранения К. суперфосфата к нему добавляют небольшие количества молотого известняка или подвергают его аммонизации (см. Суперфосфат аммонизированный). Внесение в почву суперфосфата не вызывает ее подкисления, так как для нейтрализации удобрения требуется весьма незначительное количество оснований. К потенциально кислым удобрениям относятся сульфат аммония, хлористый аммоний, аммиачная селитра, мочевина, жидкий аммиак, бикарбонат аммония, фосфаты аммония. К. этих аммиачных удобрений (мочевина быстро превращается в почве в карбонат аммония, и ее можно рассматривать как потенциально аммиачное удобрение) вызывается двумя причинами избирательным поглощением растениями аммиака, вследствие чего в почве остаются кислотные остатки (физиологическая кис.тотность) и окислением аммиачного азота в азотную кислоту нитрифицирующими бактериями (биологическая кислотность). Из перечисленных удобрений первые два являются наиболее кислыми. Аммиачная селитра имеет примерно вдвое меньшую К. и еще меньшая К. характеризует остальные удобрения. Потенциальная К. удобрений не имеет существенного значения при их применении на черноземах, сероземах, каштановых почвах, так как в них содержится [c.133]


    Повышенная прочность связей в керамических изделиях достигается за счет использования смесей, состоящих из первичного кислого фосфата алюминия и коллоидного кремнезема, при их добавлении к тонкодисперсным тугоплавким порошкал циркония, оксида циркония или оксида алюминия [480]. В результате реакции РгОб с кремнеземом при относительно низкой температуре образуется высокая прочность связей в тугоплавких композициях. Так, золь кремнезема может смешиваться с фосфатом аммония или с другими первичными фосфатами ири относительно низком значении pH, и такой золь при минимальных его количествах находит применение в качестве связующего вещества для тугоплавких порошков [481, 482]. Согласно данным Ли [483], связующие свойства коллоидного кремнезема улучшаются за счет добавления растворимого четвертичного силиката аммония, такого, например, как силикат тетраметил- [c.581]

    Сульфат аммония — удобрение с относительно невысоким содержанием азота, физиологически кислое, при длительном применении (без известкования) разрушает структуру почвы. В нашей стране его получают в ограниченном количестве из аммиака коксохимических производств. Однако коксовый аммиак целесообразнее использовать для получения не сульфата аммония, а фосфатов аммония (аммофоса). [c.127]

    НИТРОФОСКА. Сложное удобрение, содержащее азот, фосфор и калий. Общее содержание питательных веществ, в зависимости от метода производства, колеблется от 35 до 52%, а в Н., получаемых на основе фосфатов аммония, может достигать 60%. Все виды Н. выпускаются в гранулированном виде, обладают удовлетворительными физическими свойствами, малогигроскопичны, не слеживаются и хорошо рассеваются. Наиболее распространенным способом получения Н. в большинстве стран является разложение природных фосфатов азотной кислотой или смесью азотной с серной или фосфорной кислотами, с последующей нейтрализацией аммиаком и добавлением калийных солей. По одному из способов Н. получают, вымораживая из азотнокислотной вытяжки нитрата кальция. Н. М01ЖН0 получить также путем сплавления фосфатов аммония с аммиачной селитрой и калийными солями. Наиболее целесообразно применение Н. в тех случаях, когда необходимо в один прием вносить азот, фосфор и калий. Особенно велика потребность в Н. в нечерноземных районах и во влажных районах лесостепной зоны. [c.201]

    Наиболее широкое применение фосфаты аммония нашли в сельском хозяйстве в качестве удобрений, содержащих два основных питательных элемента — азот и фосфор в воднорастворимой форме. Благодаря высокому содержанию питательных веществ (—75%) фосфаты аммония являются высококонцентрированными удобрениями. [c.726]

    При применении для производства аммофоса термической фосфорной кислоты аммофосная пульпа поступает из сатуратора в центрифугу. Отфугованные кристаллы фосфатов аммония сушат при температуре около 60°, а маточный раствор возвращают в процесс. [c.366]

    Наиболее широкое применение как фосфаты аммония, так и по-Лифосфаты аммония нашли в сельском хозяйстве в качестве удобрения. Они содержат два основных питательных элемента — азот и фосфор — в водорастворимой форме. Фосфаты аммония применяют также в виде компонентов комплексных удобрений и для получения жидких удобрений 265-274. [c.516]

    В литератур описано применение полых скрубберов для улавливания аммиака и сернистого ангидрида водой, аммиака растйором фосфата аммония [361], оксидов азота содовым раствором и раствором извести в травильных отделениях трубопрокатных производств [361, 363], хлора известковым молоком [362, 364], сернистого ангидрида суспензий магнезита, извести, известняка [365, 366], фтористых соединений водой из газов суперфосфатного производства, известковым молоком в производстве стекловолокна [367], соединений фтора и бора в производстве эмалей [363], содовым раствором из газов алюминиевого производства [363—365], фтористых соединений из воздуха обшеобменной вентиляции и местных отсосов в производстве фтористого водорода [366]. [c.249]

    О применении Ф. н. см. Алюмшия фосфаты, Аммония фосфаты. Железа фос ты. Калил фосфаты. Натрия фосфаты, Фосфорные удобрения и др. Оо эфирах фосфорных к-т см. Фосфаты органические. [c.131]

    Определение осаждением фосфатами. Определение урана осаждением его фосфатами и прокаливанием полученных осадков до пирофосфата уранила не имеет никаких преимуществ перед взвешиванием в виде закиси-окиси урана [46] за исключением тех случаев, когда анализируемые растворы содержат фосфат-ионы [812]. В качестве осадителя обычно применяют первичный фосфат аммония МН4Н2Р04, который по сравнению с другими солями фосфорной кислоты обеспечивает получение несколько более чистых и легче фильтрующихся осадков [809]. Произведение растворимости образующегося осадка и0аМН4Р04 равно 4,36-10" [283]. Применение фосфатов щелочных металлов приводит к образованию осадков, прочно удерживающих щелочные металлы, вследствие чего получаемые результаты оказываются несколько завышенными. [c.61]

    Но Краузе [807], из горячего раствора соли висмута, содержащего не больше 2% свободной азотной кислоты и не больше 50 мг висмута в 10 мл, раствор двухзамеп енного фосфата аммония количественно осаждает нормальный фосфат впсмута BiPO . При этих условиях Краузе титровал висмут без применения индикаторов. Образующийся при титровании осадок фосфата быстро становится кристаллическим и хорошо оседает на дно. Однако жидкость над осадком не совсем прозрачна Вдали от точки эквивалентности, но муть в месте падения капли раствора фосс ата настолько интенсивна, что она заметна и в менее прозрачных растворах. Незадолго до конца титрования, когда остается прибавить всего 3 или 4 капли фосфата, раствор при встряхивании становится совершенно прозрачным, благодаря чему точку эквивалентности можно установить с точностью до капли. [c.93]

    К сложным удобрениям относят химические соединения, в которые входят два или три питательных вещества, безусловно необходимые растениям. Хорошее сложное удобрение — однозамещенный фосфат аммония, сокращенно аммофос (КН4Н2Р04). В этом удобрении нет балласта. Составляющие эту соль ионы (аммоний и фосфатный) нужны всем культурам и легко усваиваются ими на всех почвах. Аммофос содержит 11—12% N и около 46—60% Р2О5. Каждый центнер его заменяет 2,5 ц стандартного суперфосфата первого сорта и 0,35 ц аммиачной селитры. Применение такого высококонцентрированного удобрения имеет значительные преимущества. Получается большая экономия материалов для упаковки удобрения, сокращаются расходы по его транспортировке, хранению и внесению в почву. Технология производства аммофоса не очень сложна. Аммиак нейтрализуют фосфорной кислотой  [c.329]

    Кроме рассмотренных основных методов получения ароматических аминов, в некоторых производствах используют методы восстановления нитросоединений цинком и оловом в кислой среде, амальгамой натрия, методы аминирования фенолов в присутствии хлоридов металлов, фосфатов аммония и др. Ввиду небольших масштабов применения эти методы здесь не разби раются. [c.176]

    Растворы твердых реактивов, вследствие растворяющего их действия на стекло, следует приготовлять или непосредственно перед их применением или лишь в таких количествах, которые будут израсходованы в самый короткий срок. Что это не излишняя предостррожность (при выполнении действительно точных анализов), мы не раз имели возможность убедиться особенно это относится к таким реактивам, как оксалат аммония и двузамещенный фосфат аммония. [c.66]

    Определение цинка взвешиванием его в виде пирофосфата является превосходным методом, но требует большого внимания при подготовке раствора к осаждению и при промывании осадка. Раствор не должен содержать значительных количеств солей щелочных металлов, если не имеется в виду двукратное осаждение. Перед осаждением раствор надо очень точно сделать слабокислым, так как фосфат цинка растворим и в щелочах, и в сильных кислотах. Для осаждения не нужно применять фосфат натрия или фосфат калия, так как эти реактивы дают осадки, загрязненные натрием или калием Следует применять 10%-ный раствор двузамещенного фосфата аммония, но его нельзя хранить продолжительное время и неред применением его надо привести к надлежащему составу, растворяя соль в воде, прибавляя фенолфталеин и затем раствОр аммиака до появления розовой окраски. Для промывания осадка лучше всего применять горячий 1 %-ный раствор двузамещенного фосфата аммония, приготовленный из того же тщательно нейтрализованного реактива. Потеря цинка в фильтрате и в промывных водах не должна нревьппать 0,1 или 0,2 мг. [c.485]

    В некоторых случаях вопрос о скорости гетерогенного изотопного обмена в рассматриваемой системе решает вопрос о возможности применения той или иной аналитической методики. Укажем хотя бы на пример определения малых количеств магния (до 5 г) осаждением его избытком фосфата натрия (Ка2НР04), содержащего радиоактивный фосфор, и последующим увлечением полученного таким образом осадка неактивным двойным фосфатом аммония и магния [1]. Возможность применения данного носителя определяется отсутствием обмена между фосфатом осадка и фосфатом раствора. [c.79]

    На рис. Х1-4 приведена типичная схема производства диаммонитрофоски с внешним ретуром, т. е. с применением барабанного аммонизатора-гранулятора. Фосфорная кислота концентрацией около 54% Р2О5 (экстракционная упаренная или термическая) нейтрализуется в двух форнейтрализаторах 1 до получения смеси моно- и диаммонийфосфата (мольные отношение NH3 НзР04 = 1,35—1,45). При этом соотношении достигается наибольшая растворимость смеси фосфатов аммония, поэтому образуется текучая пульпа (см. положение точки Lk на рис. XI-1). [c.389]

    Особое значение имеют соли кальция Са(Н2Р04)г и СаНР04, которые получили широкое применение в сельском хозяйстве. Применяется также соль аммония ортофосфорной кислоты ЫН4Н2РО4, хорошо растворимая в воде. Она относится к числу сложных удобрений, так как содержит два необходимых для растений элемента — фосфор и азот. Однозамещенный фосфат аммония получил названия аммофос. [c.230]

    Схемы с применением аппарата АГ. Производство фосфатов аммония по схеме с применением аммонизатора-гранулятора связано с необходимостью выпаривания экстракционной фосфорной кислоты, получаемой из апатитового концентрата дигидратным или полугидратным способом до содержания 50—54 /о РгОз- Назначение этой операции — выделение воды и до 80% газообразных соединений фтора. Выделенный фтор утилизируется в виде раствора НгЗгРб, а из обесфторенной кислоты получается продукция высокого качества. [c.311]

    Осаждение платины. Платина — серебристо-серый металл с уд. весом 21,4 и температурой плавления 1773,5° С. Применяется для получения покрытий с высокой химической стойкостью. Из электролитов известны фосфатные, цис-диаминонйтритные и аммонийные, но наибольшее применение получил фосфатный. Для его составления растворяют металлическую платину в царской водке. Образовавшуюся хлорную платину нейтрализуют едким натром, а полученный хлорплатинат натрия кипятят несколько часов с двухзамещенными фосфатами натрия и аммония до исчезновения запаха аммиака, после чего разбавляют электролит водой до рабочего уровня. Принят следующий состав электролита (в г л) 24 хлор-платината натрия или 8,3 в пересчете на металл 120 двузамещенного фосфата натрия 24 двузамещенного фосфата аммония. Рабочая температура 20—25° С, плотность тока 0,1—0,2 а дм , выход по току 40—45%. [c.166]


Смотреть страницы где упоминается термин Фосфаты аммония применение: [c.122]    [c.396]    [c.46]    [c.585]    [c.686]    [c.277]    [c.585]    [c.223]    [c.345]    [c.254]    [c.91]    [c.166]    [c.391]   
Технология минеральных солей (1949) -- [ c.566 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аммоний применение

Аммония фосфатов

Фосфат применение



© 2026 chem21.info Реклама на сайте