Применение фосфатов и фосфорной кислоты

В ряде химических производств образуются в качестве побочных продуктов значительные количества соляной кислоты и хлористого водорода (заместительное хлорирование органических соединений, производство -металлического магния, фосфорной кислоты и фосфатов и т. д.). Эти так называемые абгазные соляная кислота и хлористый водород содержат различные примеси, что затрудняет использование соляной кислоты в качестве товарного продукта. Одним из путей утилизации абгазной кислоты является ее электролиз с целью регенерации хлора. В промышленности нашел применение прямой электролиз соляной кислоты, в результате которого образуются хлор и водород. [c.177]

Коррозионное разрушение конденсационно-холодильного оборудования охлаждающей водой является одной из причин уменьшения межремонтного пробега установок. Срок службы секций погружных конденсаторов-холодильников из-за интенсивной коррозии составляет 3—5 лет. В последние годы, как у нас в стране, так и за рубежом, в качестве замедлителя коррозии нашли применение соли различных фосфорных кислот. Механизм действия фосфатов заключается в образовании тонкой [c.200]

Производство фосфорной кислоты в промышленных масштабах осуществляется электротермическим и экстракционным (кислотным) методами. Фосфорная кислота, производимая электротермическим методом, отличается высокой концентрацией (70 — 75%) и не содержит примесей. В основном она используется для производства фосфорнокислых солей натрия, калия, аммония, кальция и кормовых фосфатов. Применение электротермической фосфорной кислоты для производства удобрений дает возможность получать высококонцентрированные удобрения, такие, как безбалластные жидкие удобрения, двойной суперфосфат повышенной концентрации, метафосфат кальция и др. [c.285]

Ретурный способ производства двойного суперфосфата отличается применением концентрированной (около 39% РгОв) экстракционной фосфорной кислоты и фосфорной кислоты и фосфатного сырья тонкого помола. По этому способу фосфат разлагается фосфорной кислотой последовательно в двух реакторах, реакционная пульпа гранулируется в горизонтальном смесителе-грануляторе вместе с ретуром, расход которого составляет около 15 т на 1 т готового продукта. [c.242]

Что Вы думаете о применении сиропообразной фосфорной кислоты, часто рекомендуемой для осаждения фосфатов [c.611]

Гидротермическая переработка природных фосфатов — одностадийный процесс, который происходит при температурах, близких температурам деформации и плавления сырья. Поэтому проведение ее но варианту спекания фосфата не всегда возможно (при переработке большинства фосфоритов), либо требует весьма строгого соблюдения заданных температур и других условий процесса (нри переработке апатитового концентрата и особенно, оболовых фосфоритов) [6]. Для снижения температуры обесфторивания фосфата, повышения термостойкости фосфата и устойчивости процесса рекомендуется ввести в шихту с фосфатом различные добавки. Из них в СССР практическое применение нашла фосфорная кислота, добавляемая в количестве 2—3% от веса апатитового концентрата 17]. Имеются предложения о введении в шихту более высоких доз фосфорной кислоты [8—И]. [c.201]

Применение слабой 40—50%-ной азотной кислоты в условиях, обеспечивающих растворение дополнительного количества фосфата фосфорной кислотой, имеющейся в азотнокислотной вытяжке, является существенным отличием от известных способов получения нитрофоски, в которых применяется концентрированная азотная кислота. [c.217]

Применение термической фосфорной кислоты дает возможность получать фосфаты аммония высокой чистоты. [c.597]

Учитывая ограниченность ресурсов фосфатного сырья, пригодного для кислотной переработки, и связанную с этим необходимость использования в перспективе фосфора для производства минеральных удобрений, целесообразна ориентация производства кормовых фосфатов на применение термической фосфорной кислоты. Это позволит исключить дополнительные затраты на очистку экстракционной фосфорной кислоты при ее употреблении в производстве кормовых продуктов [15]. В перспективе расширение производства удобрений даже в европейской части страны, вероятно, будет связано с использованием для этой цели фосфора, поставляемого из района Каратау. Это создаст предпосылки для совмещения производства кормовых монокальцийфосфата и диаммонийфосфата с производством соответствующих удобрений, что благоприятно отразится на экономических показателях этих процессов и условиях доставки продукции потребителям. [c.184]

Главным недостатком технологического процесса производства простого суперфосфата является применение суперфосфатных камер (любого типа), в которых суперфосфатная масса затвердевает задолго до окончания процесса разложения фосфата. Наиболее медленно протекающая П стадия реакции разложения фосфата фосфорной кислотой ведется в крайне неблагоприятных условиях в камере и на складе (вызревание) при очень низком отношении Ж Т и без перемешивания. Во второй стадии подвергаются разложению наиболее крупные частицы фосфата, оставшиеся неразложенными после I стадии реакции. [c.593]

ПРИМЕНЕНИЕ ФОСФАТОВ И ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.481]

Фосфатно-сульфатная добавка состоит из фосфатов аммония и сульфата аммония, вводимых в раствор аммиачной селитры в виде растворов этих солей, или в виде фосфорной и серной кислот, нейтрализуемых затем газообразным аммиаком до pH раствора 5,5—6,8. Фосфаты и сульфаты добавляют из расчета содержания в готовом продукте 0,3—0,5% Р2О5 и 0,05—0,2% (NH4)2S04. Эта добавка стабилизирует полиморфное превращение нитрата аммония H->1V и замедляет превращение IV->H1, а также замедляет разложение плава (при длительном его нагревании) аммиачной селитры и повышение его кислотности. Присутствие фосфатно-сульфатной добавки повышает стойкость гранул против разрушающего воздействия переменной температуры. Наиболее эффективна она при использовании термической фосфорной кислоты. Применение сульфатно-фосфатной добавки сочетают с обработкой гранул ПАВ. Сульфатно-фосфатная добавка, несмотря на ее высокую эффективность, не нашла широкого распространения в нашей стране из-за дефицитности термической фосфорной кислоты. [c.164]

Технология двойного суперфосфата развивалась в направлении от периодического камерного процесса к непрерывным способам, как камерным, так и бескамерным Первоначальный периодический камерный способ с применением концентрированной фосфорной кислоты по схеме и оборудованию не отличался от производства простого суперфосфата. Более совершенный непрерывный процесс производства камерным способом осуществляется теперь с применением непрерывных суперфосфатных камер, а также ленточных транспортеров с бортами для затвердевания продукта. Варианты непрерывных схем камерного способа различаются аппаратурой для смешения фосфата [c.659]

Фосфор и кремний. Белый и красный фосфор-пентоксид фосфора-фосфорная кислота-фосфаты-применение в качестве удобрений-трихлорид фосфора-пентахлорид фосфора. Кремний-диоксид кремния-стекло-процессы сплавления-кремниевая кислота-силикаты [c.470]

Применение фосфорной кислоты для очистки прямоточных парогенераторов недопустимо, так как образующаяся на поверхности металла пленка фосфата железа в последующем при работе парогенератора постепенно разрушается и продукты разрушения скапливаются в трубах перегревателя, вызывая их пережог, или уносятся-в турбину. [c.16]

Способ спекания. Обесфторенные фосфаты способом спекания производятся во вращающейся печи. Разработан процесс спекания в печи КС. Обе схемы предусматривают г ранулированИ е фосфатной муки с применением обесфторенной фосфорной кислоты. [c.273]

Влияние температуры на процесс разложения фосфата аналогично влиянию при поточном способе с применением распылительных сушилок. Процесс разложения фосфата фосфорной кислотой сопровождается одновременным образованием насыщенных растворов и кристаллизацией из них солей. Процессы насыщения и кристаллизации ускоряются в случае применения фосфорной кислоты, содержащей более 35% Р2О5. Основная задача стадии смешения фосфатного сырья в данном способе заключается в достижении максимальной степени разложения фосфата и получении пульпы, обладающей минимальной вязкостью, максимальной растворимостью солей в ней и минимальной степенью пересыщения растворов. [c.127]

Для получения динатрийфосфата нейтрализация производится при нагревании в резервуарах с мещалками. В случае применения экстракционной фосфорной кислоты в процессе нейтрализации содой из раствора выпадают в осадок фосфаты загрязняющих ее полуторных окислов. Осадок отделяется от раствора на фильтр-прессе и промывается водой, которая после этого поступает на растворение соды. Потеря Р2О5 с осадком фосфатов увеличивает расходные коэффициенты сырья. Поэтому выгоднее применение более чистых сортов экстракционной кислоты. [c.528]

Применение азотной кислоты позволяет осуществить производство двойного суперфосфата с использованием неупаренной экстракционной фосфорной кислоты полностью из апатитового концентрата (с исключением расхода легкоразложимого фосфата). В этом случав значительно ускоряется экстракция фосфорной кислоты из фосфата и уменьшается количество раствора разбавления по сравнению с сернокислотной экстракцией фосфорной кислоты. [c.367]

При действии фосфорной кислоты кальций фторапатита переходит в жидкую фазу, нейтрализуя ионы водорода фосфорной кислоты, что постепенно замедляет реакцию в первоначальной стадии разложения фосфата. При дальнейшем разложении жидкая фаза становится насыщенной моно- или дикальцийфосфатом, которые начинают кристаллизоваться, образуя на зернах фосфата пленку различной плотности. Это тормозит процесс разложения фосфата в заключительной стадии процесса, особенно в случае применения разбавленной фосфорной кислоты, вследствие выпадения в осадок мелкокристаллического дикальцийфосфата, образующего плохопроницаемые для жидкости пленки. [c.178]

Кормовой монокальцийфосфат в СССР производится двумя способами камерным (с применением термической фосфорной кислоты и апатитового концентрата или фосфоритной муки Каратау) и бескамерным (с применением обесфторенной концентрированной экстракционной фосфорной кислоты из апатитового концентрата и сепарированного мела). В зависимости от вида фосфатного сырья в продукт вводится 77—79% Р2О5 с фосфорной кислотой и только 23—31% с природным фосфатом [1]. [c.188]

Состав, свойства и применение. Фазовый состав двойного суперфосфата и обогащенного суперфосфата не отличается от состава простого суперфосфора. Обогащенный суперфосфат содержит меньше сульфата кальция, в двойном суперфосфате сульфаты присутствуют лишь в качестве примеси, образующейся при разложении фосфатов фосфорной кислотой, загрязненной ионами SO4. В зависимости от состава исходного сырья в двойном суперфосфате содержится от 45 до 51% Р2О5, в том числе 42—48 7о в усвояемой форме, из них 36—47% водорастворимой Р2О5 и 1,5—7% свободной. [c.181]

Предложены различные варианты циклических схем разложения фосфатов. По одному из них фосфатное сырье обрабатывают смесью экстракционной или термической фосфорной кислоты с оборотным маточным раствором количество взятой кислоты в несколько раз превышает ее стехиометрическую норму. В этих условиях процесс растворения протекает без одновременной кристаллизации моно- и дикальцийфосфата, благодаря чему не проис ходит пассивация зерен фосфата, и фосфат кальция полностью переходит в раствор. В случае применения разбавленной фосфорной кислоты (до 32% Р2О5) полученный раствор выпаривают с одновременной кристаллизацией монокальцийфосфата. При использовании упаренной экстракционной или термической фосфорной кислоты монокальцийфосфат выпадает из раствора без его выпаривания. Кристаллы отфильтровывают и перерабатывают, как обычно, в готовое удобрение, маточный раствор возвращают на разложение фосфата. Расход фосфорной кислоты по этому способу такой же, как по описанным выше способам. [c.192]

В случае применения термической фосфорной кислоты для пищевых целей ее очищают от примесей мышьяка, поступающего с фосфоритом. Очистку производят с помощью сероводорода. Образовавшийся АзгЗз удаляют путем фильтрования или флотации. На предприятиях, где основными конечными продуктами являются фосфаты и полифосфаты натрия, абсорбционные башни орошаются мононатрпйфосфатом ЫаНгР04. Температура циркулирующего раствора ЫаНгР04 поддерживается около 110°С. Таким образом большая часть тепла сжигания фосфора используется для выпарки воды из раствора фосфорных солей. [c.376]

При проведении реакции на силикагеле предложено активировать его введением хлористой меди в реакционные пары , д ряде патентов в качестве отличительной составной части катализаторов указывается фосфорная кислота или ее соли, осажденньи на пористых материалах. В случае применения солей фосфорной кислоты катализаторы могут изоготовляться и без носителей. Особо отмечается применение фосфатов кальция [например, Саз(Р04)г] и пирофосфата марганца. Возможно активирование катализатора солями меди. Температура реакции 350—700° . [c.365]

Одним из путей защиты от коррозии конденсационно-холодильных систем и оборотного водоснабжения является примененив различных солей фосфорных кислот (орто-, napo-, Триполи- и др.). Механизм действия их звключается в способности образовывать на поверхности стали нерастворимые, прочно сцепленные защитные плёнки третичных фосфатов, не препятствующих теплопередаче. [c.58]

В этом процессе фосфорная кислота служит не только реагентом, заменяющим серную кислоту, но и носителем питательного элемента — фосфора, чем объясняется высокая концентрация Р2О5 в двойном суперфосфате по сравнению с простым. В СССР получили применение камерный, камерно-ио-точный, бескамерный нли поточный и ретурный способы производства двойного суперфосфата. Схема камерного способа не отличается от непрерывной схемы производства простого суперфосфата. Фосфат разлагается концентрированной (экстракционной упаренной или термической) фосфорной кислотой. Ка- [c.241]

Гидратация с нертутными катализаторами. Один из крупных недостатков описанного способа состоит в применении токсичных и дорогостоящих ртутных солей в качестве катализаторов. Поэтому длительное время велись поиски нертутных катализаторов, которыми являются фосфорная кислота, фосфаты магния, цинка и кадмия. Все они менее активны по сравнению с ртутными солями и работают лишь ири высоких температурах как гетерогенные катализаторы. Из них нашла практическое применение смесь состава Сс1НР04-Саз(Р04)2, обладающая кислотными свойствами и содержащая металл той л<е груииы периодической системы, что и ртуть. Эта смесь активна при 350—400 °С. [c.196]

Фосфорная кислота и ее соли находят наиболее важное применение в производстве синтетических моющих средств и удобрений. В синтетических моющих средствах фосфаты часто находятся в форме триполифосфата натрия МазРзО (см. разд. 23.2). Типичный состав синтетического моющего средства таков 47% фосфата, 16% отбеливателей, парфюмерных веществ и абразивов и 37% линейного поверхностно-активного алкилсульфоната наподобие показанного ниже [c.325]

Сущность этого процесса (аналогично описанному выше с применением азотной кислоты) заключается в образовании монокальций фосфата из хлорида кальция с фосфорной кислотой [c.367]

Катализаторы -- фосфаты мепаллов, представляющие собой твердые продукты химического взаимодействия фосфорных кислот с металлами или их оксидами. Данные катали- а горы имеют высокую каталитическую и механическую С1а-жльпость, но в процессах олигомеризации нефтезаиодских газов недостаточно активны и селективны, вследствие чего применение их ограничено. [c.24]

Примечание, в случае высоких содержаний примеси железа (при от-ногйеннях РегОз к АЬОз более 2) его влияние устраняют добавлением аскорбиновой кислоты, образующем с ионами Ре([П) комплексы, не влияющие на ход определения. Влияние титана устраняют введением фосфорной кислоты, а мещающее действие последней — совокупностью приемов созданием высокого фосфатного фона, увеличением количества добавляемого реагента (хро-мазурола S) по сравнению с общеизвестными методиками, применением дифференциального метода измерения оптической плотности. Определению не мешают 2500-, 3000-, 2500-, 2-кратные количества фосфат-ионов, кальции, магния, фторид-ионов соответственно. [c.229]

МИ методами. В отсутствие подходящего изотопа-осадителя, анализ проводят косвенным методом. Ишибаши и Киши предложили метод определения Са и Ы, основанный на осаждении их в виде фосфатов действием фосфорной кислоты с последующим растворением осадка и определением выделившейся кислоты при помощи радиоактивного изотопа свинца. (В то время еще не был известен радиоактивный изотоп Аналогичные определения можно проводить, используя принцип соосаждения радиоактивного изотопа с определенным веществом. При этом должны быть известны коэффициенты распределения веществ все процессы осаждения следует проводить в одинаковых условиях. Эренберг применил указанный метод для определения щавелевой кислоты, осаждая ее действием раствора СаС12, содержащего ТЬВ [171. Метод радиоактивных изотопов позволяет с высокой точностью проводить определение высокомолекулярных веществ (сахар, крахмал) и продуктов полимеризации по их концевым группам другие методы анализа указанных соединений дают довольно большую ошибку. При проведении анализа методом осаждения с применением радиоактивных индикаторов массу осадка можно определить, даже если реакция осаждения протекает нестехиометрически или в результате реакции образуется довольно растворимое соединение, так как распределение радиоактивного изотопа между двумя фазами постоянно. [c.316]

Применение фосфора и его соединений. Белый фосфор используется для получения красного фосфора и фосфорной кислоты. Красный фосфор — компонент и раскислитель некоторых металлических сплавов. Основной потребитель красного фосфора — спичечное производство. Оксид фосфора (+5) применяется для получения фосфорных кислот и как высокоэффективный осушитель газов и жидкостей. Фосфорную кислоту используют в пищевой промышленности для изготовления спиртов. Но главное применение фосфатов — производстао минеральных удобрений. Туковая промышленность является одной из самых крупнотоннажных. Промышленность минеральных удобрений перерабатывает труднорастворимые средние соли фосфорной кислоты, встречающиеся в природе, в легкорастворимые кислые соли. Так, основу суперфосфата составляет однозамещенный фосфат кальция, который получают обработкой фосфоритов серной кислотой [c.281]

В последнее время в Советском Союзе и за рубежом разрабатываются методы подготовки поверхности с помощью веществ, превращающих ржа вчину в фосфат железа. Такая об работка с успехом может использоваться в тех случаях, когда отложения продуктов коррозии не превышают 0,1 мм, защищаемая конструкция работает в мягких (с точки зрения коррозии) условиях и восстановление покрытий не связано с трудностями. Основными недостатками метода являются невозможность осуществления контроля полноты преобразования ржавчины, отсутствие гарантии равномерности и прочности образованного фосфатного слоя, а также опасность возникновения концентрационных потенциалов (при наличии остатков непрореагировавшей фосфорной кислоты), обусловливающих осмотическое проникание влаги к поверхностй металла. Очевидно, применение такого метода подготовки по-ве рхности при устройстве антикоррозионных покрытий на трубах в случаях подземной прокладки исключается. Вместо этого применяют фосфатирование, сунщость которого заключается в образовании прочно связанного С поверхностью предварительно очищенного металла пористого слоя трудно растворимых фосфатов железа, марганца и цинка. Такой фосфатный слой обладает развитой поверхностью, что обеспечивает прочное сцепление с лакоК1расочной пленкой. [c.97]

Представляет интерес применение для приготовления однокомпонентных грунтовок фосфата хрома. Полагают, что фосфат хрома представляет собой как бы готовый хромофосфатный комплекс и реагирует в грунтовках с поливинилбутиралем, что сопровождается выделением фосфорной кислоты, вступающей во взаимодействие с металлом. Для большей эффективности фосфат хрома должен иметь высокую степень дисперсности. [c.151]

Травление металлов в фосфорной кислоте проводят значительно реже, чем в серной и соляной, из-за ее меньшей активности и более высокой стоимости. Фосфорную кислоту используют для удаления ржавчины при небольших степенях загрязнения металла. В этом случае пригодны разбавленные (1— 2%-ные) растворы Н3РО4, которые наряду с растворением оксидов вызывают пассивирование металла — образование на поверхности нерастворимых фосфатов железа. Преимуществом применения фосфорной кислоты является также то, что после обработки этой кислотой не требуется столь тщательная промывка металла, как при использовании серной и соляной кислот. [c.213]

Применение смешанного ангидрида соли а-ациламинокислоты и фосфата. Превращение а-адиламинокислоты непосредственно в ангидрид на основе фосфорной кислоты без предварительного образования промежуточного ангидрида ациламинокислоты представляет собой необходимую предварительную стадию всякого практического синтеза смешанного ангидрида на основе фосфорной кислоты. Это осуществляется путем применения смешанного ангидрида фосфорной кислоты и енольной формы малопового эфира. [c.286]

Циммерманн ом [116] было высказано предположение о блокировании фосфорными кислотами и их эфирами каталитического действия ацетатов двухвалентных металлов путем образования каталитически неактивных фосфатов и фосфитов. Это было проверено [117] количественно с применением метода потенциометрического титрования растворов катализаторов, фосфорных кислот и их эфиров в этиленгликоле. Было подтверя дено наличие взаимодействия между катализаторами переэтерификации — ацетатами металлов, и стабилизаторами — фосфорными кислотами и их эфирами. Продуктами реакций чаще всего являются соли металлов и кислых эфиров этих кислот с этиленгликолем, что совпадало с выводами Циммерманна [118]. [c.94]

Банерджи и др. [546] отделяют алюминий от бериллия экстрак цией бутиратов хлороформом или этилацетатом из растворов, со держащих комплексон III. Алюминий в виде бутирата экстраги руется при pH > 3,40, но в присутствии комплексона III, добавля емого до введения масляной кислоты, он не экстрагируется и оста ется в водной фазе. Не мешают СГ, NO3", S04 , SiOa Mg, 2r, Ti (IV) и небольшие количества фторидов. Фосфаты мешают Влияние до 4 мг РгОб можно устранить добавлением к сме си 2гОС1а и комплексона 111 (для связывания избытка циркония) Метод успешно применен к анализу бериллиевых руд. Бериллий от алюминия можно отделить экстракцией раствором ди-(-2-этилгексил) фосфорной кислоты в керосине из растворов сульфатов [621] [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология