Контактирование скорость

Время контактирования. Скорость каталитического окисления аммиака до оксида азота (II) весьма высока. За десятитысячные доли секунды степень превращения составляет 0,97— [c.218]

По мере роста содержания аммиака в газовой смеси снижается скорость реакции ю = (рис. 1-3 и 1-4). При повышении объемной скорости, т. е. при уменьшении времени контактирования, скорость реакции увеличивается. При этом, как видно из рис. 1-4, конечное содержание аммиака снижается в меньшей степени, чем уменьшается время пребывания газа в зоне катализа. Поэтому для увеличения производительности катализатора выгоднее работать в области высоких скоростей реакции, т. е. сокращать время контактирования, пропуская через катализатор в единицу времени соответственно большее количество газа. [c.31]

Серия кривых для газовой смеси состава 7% SO.j и 11 % О., изображена на рис. 3, из которого видно, что для каждой степени контактирования скорость реакции достигает резко выраженного максимума при определенной температуре. Эта наиболее выгодная для ведения процесса оптимальная температура тем выше, чем ниже степень контактирования. Точки, соответствующие максимальным скоростям реакции для различных степеней контактирования, соединены линией АА, определяющей оптимальные условия процесса для промежуточных степеней контактирования. Линии ВВ и СС ограничивают зону допустимых колебаний температуры. В пределах этой зоны скорость реакции составляет не менее 0,9 максимального значения, соответствующего оптимальной температуре. [c.30]

Из этого рисунка видно, что для каждой степени контактирования скорость реакции достигает резко выраженного максимума при определенной температуре, причем эта температура тем выше, чем ниже степень контактирования. Поскольку при этих температурах достигается наибольшая скорость реакции, они являются наиболее выгодными для ведения процесса—оптимальными температурами. [c.156]

При переработке концентрированного газа (например, получаемого смешением 100%-ной двуокиси серы с воздухом или при применении кислорода для обжига сернистого сырья) возникают дополнительные трудности вследствие опасности перегрева катализатора. Если при температуре газа, входящего в катализатор, равной 450°, максимальная температура разогрева для газовой смеси, содержащей 7% двуокиси серы и 11% кислорода, при приближении к равновесной кривой составляет 598°, то для газовой смеси, содержащей 14% двуокиси серы и 18% кислорода, эта температура достигает 656°. Как уже указывалось, при температурах выше 650° ванадиевые катализаторы быстро снижают свою активность. Можно было бы попытаться уменьшить этот перегрев путем интенсивного отвода тепла от первых слоев катализатора. Однако на первых стадиях контактирования скорость реакции настолько велика, что осуществление требуемого теплоотвода оказывается затруднительным. Наиболее надежным способом избежать перегрева является промежуточная дозировка компонентов газовой смеси. При переработке смесей 100%-ной двуокиси серы с воздухом рационально работать по схеме (рис. 80), предложенной М. Г. Слинько . Половина 100%-ной двуокиси серы, [c.331]

При заданном проценте контактирования скорость окисления с повышением температуры вначале увеличивается, достигает наибольшей величины, а затем уменьшается, так как по мере приближения процента контактирования к теоретической величине скорость окисления уменьшается. В начале окисления, когда процент [c.122]

Описанный способ обработки фаз может быть реализован как при прямоточной, так и при противоточной схемах движения контактирующих фаз. Вследствие обеспечения разнонаправленного вращения магнитных полей в соседних ступенях создаются предпосылки для приведения фаз в наиболее полный интенсивный режим контактирования. Скорость вращения магнитных полей при необходимости можно регулировать путем изменения частоты тока или числа пар полюсов генераторов вращающегося магнитного поля. [c.89]

Характеристика катализатора складывается из объемной скорости, времени контактирования, скорости протекания процесса на данном катализаторе и производительности его. [c.56]

Эффективность осуществления процесса каталитического разложения спирта определяется двумя показателями 1) общим разложением этилового спирта и 2) выходом дивинила на пропущенный и разложенный абсолютный спирт в весовых процентах. Разложение этилового спирта и выход дивинила зависят от активности катализатора, температуры контактирования, скорости подачи исходного сырья на катализатор и некоторых других факторов. Необходимая активность катализатора, применяемого для разложения этилового спирта на дивинил, обусловливается подбором оптимального соотношения в нем дегидратирующего и дегидрирующего компонентов, а также способом его приготовления, определяющим равномерность смешения отдельных со-ставных частей и развитие активной поверхности катализатора. [c.184]

Условия для ведения процесса контактного окисления ЗОг в ЗОз. Изучение влияния температуры на процесс контактного окисления ЗОг в ЗОз показало, что при заданном проценте контактирования скорость окисления с повышением температуры вначале увеличивается, а затем уменьшается. Это объясняется тем, что на скорость окисления ЗОг в ЗОз влияет, с одной стороны, температура, которая повышает скорость, с другой стороны, движущая сила процесса, которая представляет собой разность между общей концентрацией ЗОг в газе и концентрацией ЗОг в состоянии равновесия реагирующей системы эта разность (движущая сила) с повышением температуры понижается. Таким образом, на скорость рассматриваемой реакции действуют две противоположно направленные величины константа скорости реакции, увеличивающаяся с повышением температуры, и движущая сила процесса, уменьшающаяся с повышением температуры. Вначале процесса с повышением температуры преобладающее значение имеет первая величина (константа скорости реак- [c.200]

Из формы полученных кривых видно, что для каждой степени контактирования скорость реакции достигает резко выраженного максимума при определенной температуре. Эта температура и является оптимальной для данной стадии контактирования. Из графика следует далее, что чем выше сте-пень контактирования, тем ниже оптимальная температура. [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология