Метилкрасный

Метилкрасный 5,2 Красная Желтая [c.306]

Гидроокись аммония обычно применяют в присутствии аммонийных солей, которые значительно уменьшают ее диссоциацию. Наиболее часто этот метод применяется при отделении алюминия, железа и титана от кальция, магния и ряда других катионов. Значительные затруднения при этом вызывает марганец, который при малом избытке гидроокиси аммония не осаждается в виде Мп(0Н)2, однако под влиянием кислорода воздуха окисляется и частично осаждается в виде гидрата окисла высшей валентности. Поэтому при большом количестве марганца осаждение его гидроокисью аммония ведут в присутствии окислителей, например надсернокислого аммония. В этом случае марганец количественно переходит в осадок вместе с алюминием и железом. Осадок гидроокисей алюминия и железа обычно захватывает часть кальция и магния. Поэтому при точных анализах осадок, после отделения его фильтрованием, растворяют в соляной кислоте и повторяют осаждение. Чтобы уменьшить переход в осадок кальция и магния, при осаждении лучше избегать значительного избытка гидроокиси аммония с этой целью осаждение удобно вести в присутствии индикатора, например метилкрасного, который при pH 5 изменяет цвет от красного к желтому. [c.96]

Из обычного набора индикаторов наиболее подходящим является метилкрасный (рТ 5). [c.311]

Наиболее подходящим индикатором является метилоранжевый (рТ=4). В случае применения метилкрасного (рТ=5) индикатор изменит окраску значительно раньше достижения точки эквивалентности, и результаты титрования будут неверными. [c.312]

Подходящим индикатором может быть метилоранжевый [лучше титровать до очень слабого оранжевого оттенка (см. табл. 9, стр. 309)] или метилкрасный [лучше титровать только до начала ослабления (пожелтения) интенсивно красной окраски]. [c.314]

Выше было показано (см. стр. 321), что в точке эквивалентности pH 5,1, и поэтому наиболее подходящим индикатором является метилкрасный (рТ 5) в случае применения метилоранжевого необходимо с помощью слепого опыта определить количество рабочего раствора кислоты, затрачиваемое на изменение окраски индикатора. [c.324]

Таким образом, ошибка титрования в процентах будет составлять приблизительно 60%. Следовательно, фенолфталеин совершенно непригоден для титрования метаборнокислого натрия необходимо применять только метилкрасный или метилоранжевый. [c.324]

Титрование будет наиболее точным в том случае, если взять индикатор с показателем титрования, равным 5,1 или наиболее близким к этому значению. Из табл. 9 (стр. 309) легко видеть, что лучше всего подходит метилкрасный, так как для него рТ = 5. Можно взять также метилоранжевый, хотя при титровании с этим индикатором затрачивается некоторое избыточное количество соляной кислоты, которое можно учесть при помощи слепого опыта. [c.331]

При титровании с метилкрасным для расчета нормальности рабочего раствора кислоты принимают во внимание весь затраченный объем последней. При титровании с метилоранжевым затрачивается несколько больше соляной кислоты (см. 84), так как в точке эквивалентности этот индикатор еще не изменяет окраски. Образование окрашенной в красный цвет молекулярной формы метилоранжевого наблюдается только при введении в раствор некоторого излишнего количества соляной кислоты. Это количество кислоты необходимо учесть посредством слепого опыта. [c.331]

Следовательно, для титрования нужно взять индикатор с показателем титрования рТ=4. Лучше всего подходит метилоранжевый. Метилкрасным пользоваться нельзя, так как показатель титрования этого индикатора лежит в более щелочной области. С метилоранжевым титрование нужно вести до слабо красноватого окрашивания (подробнее — см. 84), [c.332]

В качестве индикатора применяются метилоранжевый или метилкрасный. Вследствие необратимости окраски (см. 99) титрование требует некоторых навыков. В связи с этим иногда приливают определенный избыток титрованного раствора КВгО,, причем выделяется бром затем остаток брома определяют йодометрическим методом. [c.394]

Растворение осадка и титрование. Осадок оксихинолината магния растворяют на фильтре в 2 н. соляной кислоте, собирая раствор в стакан или колбу, в которых производилось осаждение. После полного растворения осадка фильтр промывают 6—7 раз 2 н. соляной кислотой, собирая промывные воды в тот же стакан. К раствору при(5ав-ляют 1 г бромистого калия и, после его растворения, 2—3 капли метилоранжевого (или метилкрасного) титруют 0,1 н. раствором КВгОд, тщательно перемешивая содержимое стакана. В процессе титрования красный цвет индикатора постепенно бледнеет и, наконец, становится почти совершенно незаметным. Тогда приливают еще 1—2 капли индикатора и- [c.399]

В качестве индикатора применяют метилоранжевый или метилкрасный (см. 99). [c.457]

R 5 Метилкрасная красный желтый 4-10-S-H. на [c.430]

Метилкрасный 0,1 60%-ный этиловый спир Красная 4,4—6,2 желтая [c.177]

Едкий натр или едкое кали, 10 %-ный раствор Метилкрасный (индикатор), 1%-ный спиртовый раствор Фенолфталеин, 1%-ный спиртовый раствор Иод, 1%-ный спиртовый раствор [c.504]

Наиболее подходящим индикатором в этом случае является метилкрасный (рТ 5). Предположим, что по тем или другим причинам в качестве индикатора взят метилоранжевый, для которого рТ 4. Очевидно, в точке эквивалентности метилоранжевый еще не изменит окраски красная окраска появится только при введении некоторого избытка соляной кислоты. Этот избыток соляной кислоты удобнее всего определить посредством слепого опыта. Для проведения слепого опыта поступают следующим образом. Берут такой же стакан (или чашку), как тот, в котором находится испытуемый раствор, и наливают в него дистиллированную воду в количестве, приблизительно равном количеству раствора в конце титрования. Прибавляют метилоранжевый и затем из бюретки каплями (или частями капли) соляную кислоту до того же оттенка окраски, который получился при титровании метаборнокислого натрия. Этот объем, затрачиваемый не на титрование NaBO , а для изменения окраски индикатора, необходим о вычесть из общего объема рабочего раствора соляной кислоты, затраченного на титрование . [c.321]

Фотоколориметрический метод. Определение анабазина в Л. aphyila. 4 г тонкоизмолотой навески тщательно перемешиваются на часовом стекле при помощи стеклянной палочки с 40% едким натром до получения однообразной массы, которая затем количественно переносится в патрон из фильтровальной бумаги. Патрон помещается в аппарат для непрерывной экстракции. Экстракция алкалоидов проводится в 50 мл эфира, в течение четырех часов при нагревании на водяной бане. Затем эфирный раствор количественно переносится в делительную воронку и промывается 0,1 н. серной кислотой 4 раза (2 раза по [Ъ мл и два раза по 10 мл). Кислые вытяжки соединяются и оставляются иа ночь открытыми для удаления следов эфира. Затем пипеткой берутся параллельные пробы в 4 колбы (2 —мерные на 50 мл и 2—конические по 5 мл]. Пробы в конических колбах титруются 0,1 и. едким натром (индикатор—метилкрасный). Полученное количество 0,1 н. едкого натра, без индикатора, вносится в две мерные колбы. Наряду с этим готовятся пробы и из стандартного раствора к двум пробам в конических колбах прибавляется 2 мл 0,1 н. серной кислоты и точно титруется 0,1 н. едким натром (индикатор—метилкрасный). Полученное количество 0,1 н. едкого натра вносится после добавления 2 мл 0,1 и. [c.141]

Образование растворимых малодиссоциированных соединений. Некоторые фториды довольно хорошо растворимы в воде, но очень мало диссоциируют. Поэтому возможен ряд определений, основанных на образовании таких солей. Так, например, раствор азотнокислого или хлористого алюминия, вследствие гидролиза, имеет кислую реакцию по метилкрасному. Такой раствор можно титровать рабочим раствором фтористого натрия. При этом образуется малодиссоциированный фтористый ллюмнний [c.427]

Таким образом, в точке эквивалентности наблюдается переход ок-оаски метилкрасного. [c.427]

Определение полуторных окислов. Фильтрат, после отделения SiO , разбавляют водой в мерной колбе емкостью 250 мл до метки и тщательно перемешивают. Для определения суммы полуторных окислов (Fe O., Al O , TiOJ отбирают в стакан пипеткой 100 мл фильтрата. Раствор нагревают до кипения и ссаждают гидроокиси железа, алюминия и титана небольшим избытком гидроокиси аммония. Необходимо иметь в виду, что большей избыток гидроокиси аммония вреден, так как вызывает частичное растворение гидроокиси алюминия (с образованием алюмината или коллоидного раствора). Кроме того, из-за наличия в аммиаке примеси карбоната в осадок может перейти немного кг ль-ция. Поэтому к раствору силиката перед осаждением гидратов приливают 2—3 капли метилоранжевого или метилкрасного и затем гидроокись аммония приливают только до перехода окраски индикатора из красной в желтую. В остальном техника осаждения ничем не отличаетсяот описанной в 39. [c.467]

Титрование щелочью (индикатор метилкрасный), вне зависимости от наличия спирта, идет до моносоли [c.136]

Уравнение, соответствующ,ее уравненик> (I, 63), было получено в работе [198], в которой изучался пиролиз дитиокислот фосфора в среде бензола и хлорбензола основанием гекса-метилкрасного. [c.45]

Метод, а) Гидролиз. Разводят вещество, содержащее Q,25— 1,25 мг гексозамина, до 1 мл водой и вводят 1 мл 8 н. НС1. Пробирку запаивают и помещают в кипящую водяную баню на 8 час. Затем содержимое пробирки разбавляют водой до 25. чл и 10 мл раствора титруют 0,25 н. NaOH до перехода окраски по метилкрасному. [c.365]

Допустим, что при добавлении к испытуемому раствору индикатор так изменил свою окраску метилоранжевый—пожелтел метил-красный—покраснел лакмус—покраснел фенолкрасный—пожелтел фенолфталеин—остался бесцветным. На основании этих наблюдений можно сделать следующий вывод. Так как от прибавления к раствору метилоранжевый пожелтел, следовательно, рН>4,4 (при рН<4,4 метилоранжевый был бы красным). От прибавления к раствору метилкрасный покраснел следовательно, pH среды соответствует интервалу значений 4,4—6,2 (округленно. 8 пределах 5— ), [c.52]

Реактив. Универсальный индикатор, раствор. В 500 мл абсолютного спирта растворяют 0,1 г фенолфталеина, 0,3 г диметиламиноазобензола, 0,2 г метилкрасного, 0,4 г бром-тимолсинего и 0,5 г тимолсинего. Цвет раствора при pH = 2 красный, при pH —4 оранжевый, при-pH =6 желтый, при pH = 10 синий [c.409]

Бура Na2B407-10H20 (М = 381,42, Э=190, 71 г). Бура-одно из лучших веществ, применяемых для установки титра. Она легко получается в чистом воде, не гигроскопична, хорошо титруется сильными кислотами с метилкрасным, а также с метилоранжевым. Перед употреблением ее необходимо очистить перекристаллизацией. Производят это следующим образом. [c.219]

В качественном анализе наиболее употребительные следую-ще индикаторы тнмолсиний, метилоранжевый, метилкрасный, [c.79]

К кислому раствору, содержащему иопы АЬ +, Ре + и Мп +, рибавляют несколько капель метилкрасного (переход от крас-эго цвета к желтому при pH = 6,3), избыток NH4 I и аммиака [c.277]

Если алюминий обнаружен, его выделяют из всего фильтрата 3, для чего в присутствии 2—3 капель раствора метилкрасного прибавляют 2 н. раствор Нг504 до кислой реакции и затем осаждают А1(0Н)з действием NH4OH, прибавляя его до изменения цвета индикатора (от красного к желтому) раствор кипятят до удаления запаха аммиака и таким путем выделяют гидроокись алюминия полностью [c.342]

А н а л и 3 фильтрат а 7. Щелочной фильтрат 7 o Bo6t ждают от перекиси водорода кипячением, охлаждают, нейтрал зуют разбавленной серной кислотой и затем прибавляют ее д явно кислой реакции в присутствии метилкрасного. Полученны раствор делят на три части. [c.346]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.177 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.648 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.118 , c.119 , c.120 , c.123 , c.169 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.66 , c.68 , c.80 , c.133 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.95 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.171 , c.212 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.300 , c.303 , c.304 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология