Диметакриловый эфир триэтиленгликоля

Диметакриловый эфир триэтиленгликоля см. Три-этиленгликольдиметакрилат [c.165]

Суспензионной сополимеризацией 2-метил-5-винил-ниридина с дивинилбензолом и с диметакриловым эфиром триэтиленгликоля Ласкориным с сотр. [58] получены аниониты ВП-1 и ВП-2. [c.63]

Полиэфирная смола ПНТ-2 (ТУ В-115—68) получается поликонденсацией диэтиленгликоля с фталевым и малеиновым ангидридом в диметакриловом эфире триэтиленгликоля (продукт ТГМ-3). Применяется в качестве основы клея, герметика или связующего для изготовления изделий на стекловолокнистой основе. Вязкость при 20°С не более 2000 сП. Срок хранения не более 3 месяцев. [c.313]

Изучение сополимеризации 2-метил-5-винилпиридина с ди-метакриловым эфиром триэтиленгликоля показало, что с увеличением содержания диметакрилового эфира триэтиленгликоля Б исходной смеси от 30 до 70% длительность индукционного периода резко возрастает и при 70% достигает максимальной величины, а при 2—30% минимальна [c.72]

Олигомер МБК-1 представляет собой продукт полимеризации бутилметакрилата с диметакриловым эфиром триэтиленгликоля (ТГМ-3). [c.171]

Реакция полимеризации представляет собой процесс поперечного сшивания молекул бутилметакрилата диметакриловым эфиром триэтиленгликоля (ТГМ-3). [c.171]

ПЭ-232) взамен стирола в качестве мономера применяют один из олигоэфиракрилатов — эфир ТГМ-3, представляющий собой диметакриловый эфир триэтиленгликоля и содержащий две двойные связи [c.110]

Эмульсионную сонолимеризацию глицидилметакрилата с диметакриловым эфиром триэтиленгликоля по реакции [c.25]

Метакриловые компаунды МБК представляют собой продукты сд-полимеризации бутилметакрилата с диметакриловым эфиром триэтиленгликоля ТГМ-3. В некоторые составы или марки компаундов, например МБК-2 и МБК-3, вводится пластификатор диоктилсебацинат, трикрезилфосфат. В качестве инициатора полимеризации применяется перекись бензоила. В исходном состоянии компаунды МБК бесцветные ли желтоватые прозрачные жидкости, затвердевающие при нагревании до 70—75 °С в течение 8—10 ч и при дополнительном нагревании при 125—130 °С в течение 6—10 ч. [c.222]

Диметил-4,13-диоксагексадека-диен- 1,15-дион-3,14 (диметакриловый эфир триэтиленгликоля) [c.187]

Моно- и дивиниловые эфиры этилен- и диэтиленгликолей легко полимернзуются, образуя прозрачные блоки [41]. Аналогично ведет себя диметакриловый эфир триэтиленгликоля. Окисление моно-и дполеата этиленгликоля в токе кислорода (катализатор олеат урана) приводит к образованию вязких окрашенных жидкостей с незначительным содержанием гидроперекисей [57]. [c.305]

При использовании р-ров олигомеров в реакционно-способных растворителях (напр., полиалкиленглпколь-малеинатов в стироле или в диметакриловом эфире триэтиленгликоля) П. в. сополимеризуется с растворителем (см. Полиэфирные лаки и эмали). При однократном нанесении таких р-ров можно получить пленку толщиной до 500. tK.it, исключить потери растворителей и улучшить условия труда. [c.325]

Вместо стирола, обладающего достаточно высокой летучестью, в качестве реакционноспособного растворителя могут быть применены также такие менее летучие мономеры, как винилтолуол, монометилмалеинат, диаллилфталат. В лаках отечественного изготовления в качестве мономера часто применяют олигоэфир-акрилат ТГМ-3 —диметакриловый эфир триэтиленгликоля, который практически нелетуч при температуре окружающей среды и полностью совместим с полиэфирмалеинатами. [c.124]

Беспарафиновые композиции содержат в качестве отверждающего компонента непредельный мономер, способный к окислительной сополимеризации. В этом случае отпадает необходимость предохранения отверждаемой пленки от ингибирующего действия кислорода воздуха. Многие беспарафиновые полиэфирные композиции вместо стирола содержат олигоэфир ТГМ-3, представляющий собой диметакриловый эфир триэтиленгликоля (триэтилен-гликольметакрилат) [c.63]

Нами были получены аниониты гранульной сополимеризацией 2-ме-тил-5-винилпиридина с диметакриловым эфиром триэтиленгликоля и ди-вмнилбензолом [c.29]

В случае применения в качестве кроссагента диметакрилового эфира триэтиленгликоля реакция сополимеризации протекает быстрее, чем с дивинилбанзолом, анионит обладает большей набухаемостью в органических растворителях и кислотах по сравнению с сополимерами МВП и ДВБ. [c.39]

Наибольшей емкостью по отношению к фенолам обладали высоко-основные аниониты, полученные на основе сополимеров 2-метил-5-в1Шил-пиридина с диметакриловым эфиром триэтиленгликоля. [c.41]

Синтезированы слабо- и высокоосновные аниониты на основе соно-Л1шеров 2-метил-5-винилпиридина с дивинилбензолом и диметакриловым эфиром триэтиленгликоля. [c.42]

Определение скорости полимеризации диметакриловых эфиров гликолей и бис-карбоксиаллилового эфира диэтиленгликоля весовым методом. В тщательно вымытые ампулы емкостью 5 мл заливают диметакриловый эфир триэтиленгликоля, содержащий 0.1% перекиси бензоила или 2б Ул метанольный раствор гликольдиметакрилата, содержащий 1% перекиси бензоила. В случае блочной полимеризации бис-карбоксиаллилового эфира этиленгликоля процесс проводился в присутствии 3% перекиси бензоила. [c.1558]

Изучавшийся в данной работе-карбоксильный катионит СГ-1 представляет собой сополимер метакриловой кислоты и диметакрилового эфира триэтиленгликоля, играющего роль сшивки . Содержание эфира в образцах СГ-1 было 7 масс. %. Полная обменная емкость водородной формы (Н+-формы) катионита 9,7 мг-экв-г 1. После очистки от непрореагировавших мономеров по методике [13] катионит из Н+-фор-мы переводили в Ь а+-форму путем обработки первой в динамических условиях 0,5 н. раствором -Ыа2Соз-Мд2+-, Са --, Мп2+-, Со +-, Сц2+-, 2п +-формы СГ-1 получали из Ма+-формы путем обработки ее 0,5 и. растворами хлоридов соответствующих металлов. Все использованные реактивы были марки х.ч. . Содержание металлов в полученных солевых формах СГ-1 определяли путем замещения соответствующих катионов водородом (0,5 н. раствор соляной кислоты, в динамических условиях, до исчезновения металла в пробах раствора на выходе колонки). Концентрацию переходных и щелочноземельных металлов определяли комплексонометрическим методом [14], а концентрацию натрия — с помощью атомно-абсорбционного спектрофотометра типа С-302. [c.89]

Метакриловые компаунды МБК. Метакрпловые компаунды МБК являются фориилимерами смеси бутилметакрилата с диметакриловым эфиром триэтиленгликоля. [c.185]

Бутилметакрилат и ТГМЗ — диметакриловый эфир триэтиленгликоля загружают в реактор и нагревают до 80 °С, после чего загружают инициатор, и реакция фор-полимеризации проводится при непрерывно работающей мешалке при 75—80 °С в течение нескольких часов. Периодически из котла берут пробу для определения вязкости, которая должна быть не более 1,5 мин по ВЗ-4 (для компаунда МБК-2) в пределах 20—35 с, для компаундов МБК-1 и МБК-3. Введение пластификаторов производят после полимеризации при 50°С. [c.186]