Триэтиленгликоль эфиры

Диметакриловый эфир триэтиленгликоля см. Три-этиленгликольдиметакрилат [c.165]

Даже простые краун-эфиры весьма дороги, хотя их получение в лабораторных условиях не так уж и трудно. 1,4,7,10,13,16-Гек-саоксациклооктадекан (18-краун-6) (1) может быть получен из триэтиленгликоля и его дитозилата несколькими способами с трег-бутоксидом калия в бензоле (выход 33%) [13], в ТГФ (выход 60%) [14] или же из того же самого гликоля и продажного дихлорида (1,8-дихлор-3,6-диоксаоктана) с гидрожидом калия в водном ТГФ (выход 40%) [15]. Наконец, обработка (2-хлорэтилового) эфира и тетраэтиленгликоля гидроксидом калия в ТГФ дает 18-краун-6 с выходом 30% [20]. Полученный сырой продукт очищается через комплекс с ацетонитрилом. (Методы синтеза см. в [1006], другие способы очистки — в [1881], методы получения гидроксиметил-18-крауна-6 — в [1380, 1745], а 2,6-диметил-18-крауна-6 — в [1707] недавние синтезы различных оптически активных краун-эфиров описаны в [1618, 1741, 1773, 1882], обзор дан в [1891].) [c.85]

Эфир триэтиленгликоля и масляной 290,34 1,038 [c.298]

На этом хроматографе, как показала практика работы газоаналитической лаборатории ВНИИНефтехима, можно анализировать сложные смеси, комбинируя методы газо-адсорбционной и газожидкостной хроматографии. Так, например, такое комбинирование возможно для анализа смеси газов, состоящей из водорода, кислорода, окиси углерода и углеводородов С1—Се. Часть этих компонентов (водород, азот, окись углерода, кислород и метан) определяется газо-адсорбционным методом на колонках, заполненных молекулярными ситами 13Х. Углеводородная часть смеси анализируется методом газо-жидкостной хроматографии. В этом случае колонка заполняется инзенским диатомовым кирпичом, на который нанесен жидкий поглотитель ТЭГНМ (эфир триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты). [c.61]

Монобутиловый эфир триэтиленгликоля [c.331]

Триэтиленгликоль Эфиры монометиловый СНгОН—СНг—О—СНг-СНг-О-СНг-СНзОН 1,12 287 СХ) [c.332]

На основании экспериментальных данных определяли выход эфира в процентах в зависимости от времени реакции в присутствии катализатора и без него. Равновесие без катализатора не наступает даже за 7—8 часов и в присутствии катализатора равновесие достигается в основном за 4 часа для реакции индивидуальных кислот как с диэтилен гликолем, так и с триэтиленгликолем. [c.105]

Жидкой фазой служит сложный эфир триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты, наносимой на твердый носитель ТЭГНМ. [c.31]

Как и в случае гидратации окиси этилена в гликоли, реакция спирта с окисью этилена может протекать и в присутствии кислотных катализаторов и в их отсутствие. В Германии на каждый объем окиси этилена брали 5—7 объемов метилового, этилового или н-пропилового спиртов и проводили реакцию при 200—220° и давлении до 45 arm. Скорость этой реакции значительно меньше, чем скорость гидратации окиси этилена в отсутствие катализаторов. Получающиеся смеси простых эфиров содержат около 85% эфиров этиленгликоля, 10% эфиров диэтиленгликоля и 2—3% эфиров триэтиленгликоля общий выход простых эфиров равен 90—95%, считая и на окись этилена и на спирт [14]. [c.359]

Эфир триэтиленгликоля и -масляной кислоты [c.257]

Триэтиленгликолъ. Трпэтиленгликоль представляет собой бесцветную, легко растворимую в воде, вязкую жидкость. Он применяется в качестве тормозной жидкости, для осушки газов, особенно природного нефтяного газа [261, и служит для дезинфекции воздуха в больницах, театрах, концертных залах и т. п., так как уже в малых концентрациях обладает сильным стерилизующим действием [27]. Эфиры триэтиленгликоля и монокарбоно-вых кислот являются превосходными пластификаторами. Известны 2-этил-масляный эфир триэтиленгликоля под названием флексол ЗОН и смесь эфиров триэтиленгликоля и смеси жирных кислот с 6—10 атомами С из кокосового масла под названием пластификатора ЗС. На рис. 114 приведены основные направления использования триэтиленгликоля. [c.190]

Бутоксиэтокси)-этокси]-этанол см. Моно бутиловый эфир триэтиленгликоля [c.109]

Триэтиленгликоля монобутиловый эфир см. Монобутиловый эфир триэтиленгликоля [c.488]

Кроме того, этиленгликоль используется для получения синтетического волокна лавсан путем переэтерификации с ди-метиловым эфиром терефталевой кислоты с последующей поликонденсацией. Большое значение имеют также полигликоли, в особенности ди- и триэтиленгликоль, применяемые в качестве селективных растворителей для экстракции ароматических углеводородов из катализатов платформинга и при других процессах. [c.318]

Выше было показано, что значительная часть этилена расходуется на получение окиси этилена, производство которой систематически расширяется. Благодаря высокой реакционной способности окиси этилена из нее получают целый ряд ценных химических продуктов. Среди них важными соединениями являются этиленгликоль, используемый во многих химических синтезах, ди- и триэтиленгликоли, эфиры гликоля, этанол-амины и другие оксиэтилоро изводные, акрилонитрил и др. [c.110]

Состав и получение. Полиэфирные смолы представляют собой р-ры полиалкиленгликольмалеинатов и по-лиалкиленгликолъфу.чаратов в мономерах, способных сополимеризоваться с этими полиэфирами при образовании лакокрасочного покрытия. Наиболее распространенный мономер — стирол иногда в отечественной пром-сти используют также диметакрилат триэтиленгликоля (эфир ТГМ-3). Соотношение между полиэфиром и мономером (по массе) составляет обычно (1-1,5) 1. [c.62]

При каталитическом окислении бутиленов до метилэтилкетона [7 ] для хроматографического определения продуктов окисления было проверено несколько ншдкихфаз триэтиленгликоль, эфир пентаэритрита и жирных кислот фракции Св—Се (ПЖК), смесь триэтиленгликоля и стеариновой кислоты, полиэтиленгликоль 400. [c.138]

Разделительные свойства различных неподвижных фаз. В качестве неподвижных фаз для разделения изомерных бутиловых спиртов, кроме диглицерипа, были испытаны триэтиленгликоль, эфир № 125 (триэтиленгликоля и к-масляной кислоты) дибутилфталат, смешанный растворитель дибутилфталата с триэтиленгли-колем. [c.204]

Диметил-4,13-диоксагексадека-диен- 1,15-дион-3,14 (диметакриловый эфир триэтиленгликоля) [c.187]

Табл. 3 составлена на основании коэффициентов активности углеводородов в следующих растворителях ди-Р-цианэтиловый эфир 1,3-бутандиола, тетра-р-цианэтяловый эфир пентаэритрнта, трикрезилфосфат, триэтиленгликоль и сульфолан. [c.50]

Значение продуктов, получаемых на базе окиси этилена, возрастает с каждым годом. Около 70% всей вырабатываемой окиси этилена идет на производство этиленгликоля, используемого в качестве антифриза для автотранспорта. Путем поликонденсации этиленгликоля с терефталевой кислотой получают полимеры сложных эфиров, из которых изготовляют волокно, известное под названием терилен . Этиленгликоль используется также для производства динамита и алкидных смол. Диэтилен-гликоль и триэтиленгликоль, являющиеся побочными продуктами производства этиленгликоля, применяются в качестве компонента антиобледенителей, как растворители для извлече-пия ароматических углеводородов и в других областях. [c.74]

При кипячении в диоксане в течение 24 ч смеси 0,5 моля триэтиленгликоля с 1,25 моля быс-(2-хлорэтилового) эфира и 2,3 моля гидроксида натрия с выходом 38% образуется 1,4,7,10,13-пентааксациклолентадекан (15-краун-5) (4) [20]. [c.86]

Энергия активации незначительно зависит от присутствия катализатора (особенно это характерно для кислот с большим молекулярным весом). Для этерификации ДЭГ индивидуальными кислотами от Са до Сэ энергия активации изменяется от 3,27 до 14,86 ккал/моАЬ и для реакции этих же кислот с ТЭГ от 6,23 до 14,82 ккал1моль. Небольшие изменения энергии активации образования эфиров индивидуальных кислот, например, капроновой и ДЭГ (Е = 10,55 ккалЫоль без катализатора и Е = 8,90 ккалЫоль в присутствии КУ-2), можно объяснить тем, что в отсутствие катализатора протекает каталитическая реакция с участием водородных ионов, образовавшихся за счет диссоциации карбоксильных групп. В присутствии катализатора реакция протекает значительно бысрее за счет повышения концентрации водородных ионов. Более низкие значения энергий активации образования эфиров ТЭГ и высокомолекулярных кислот по сравнению с ДЭГ, видимо, можно объяснить влиянием большей основности триэтиленгликоля. [c.109]

Наиболее распространенными экстра) ентами ароматических углеводородов являются ди- и триэтиленгликоль. Их широкое применение объясняется высокими избирательностью и растворяющс. способностью и сравнительной дешевизной. Ди- и триэтиленгликоль близки по физико-химическим свойствам, это — бесцветные вязкие жидкости без запаха. Они безопасны в пожарном отношении, нетоксичны, хорошо растворяются в воде, спирте, эфире, ацетоне. Триэтиленгликоль по сравнению с диэтиленгликолем обладает большими избирательностью и растворяющей способностью ио отношению к ароматическим углеводородам. [c.145]

Триэтиленгликольдибутират (ТЭГНМ) — эфир триэтиленгликоля и масляной кислоты [c.282]

Условия опыта. Носитель нeпoдaижiloй фазы — сферохром-1 (щелочной носитель, 5уд=1,5 м /г) или сферохром-2 (нейтральный носитель 5уя = 2 м /г). Жидкие фазы а) вазелиновое масло (медицииское) б) триэтиленглиголь. Летучие растворители ацетон—для триэтиленгликоля и диэтиловый или петро-лейный эфир —для вазелинового масла они должны быть предварительно высушены прокаленным гранулированным хлоридом кальция. [c.200]

Условия опыта. Общая длина колонки (длнна слоч сорбента) 600 см. Длина каждой из шести секций колонки ИЮ см 7емпсратура колонки около 20°С. Скорость потока газа-носнтеля (азот) 800 мл/мии. Грпнулнрованный носитель — трепел Зикеевского карьера с микросферической формой зерен (ТЗК-М). Жидкая фаза—сложный эфир триэтиленгликоля и масляной кислоты (ТГНМ) — 13% ш массы носителя. Объем пробы, вводимой в колонку за один цикл,— 1,5 мл. Длительность цикла 40 мин. Детектор — катарометр с обеими проточными камерами, работает при комнатной температуре, сила тока через измерительный мост 110—120 мА. [c.283]

Чистоту полученных продуктов проверяют на аналитической колйнке при следующих условиях. Хроматограф Цвет-4-67 . Длина колонки 120 см внутренний диаметр 4 мм. Носитель хроматон Н-АШ, зернение 0,5—0,25 мм жидкая неподвижная фаза — эфир триэтиленгликоля и масляной кислоты (ТТНМ), 15% от массы носителя. Температура колонки 95°С температура испарителя 130°С. Скорость потока газа-носителя (азот) 40 мл/мин. Скорость диаграммной ленты 720 мм/ч. Детектор пламенно-ионизационный входное сопротивление 10 Ом чувствительность электрометра по току 5-10 " А. Объем пробы 1 мкл. Отбор проб -гексана и н-гептана производят чистым микрошприцем из ловушек. Отсутствие дополнительных пиков на хроматограмме свидетельствует о чистоте полученных продуктов н-гексана и к-гептана не менее 99,9%. [c.292]

Диметакриловые эфиры представляют собой продукт этерификации триэтиленгликоля и метакриловой кислоты или продукт этерификации тех же соединений и фталевого ангидрида. Если триэтиленгликоль сокращенно обозначить НО — К — ОН, то формулы этих эфиров будут следующие [c.232]

Для выполнения лабораторной работы 6 необходимо располагать одной-двумя капиллярными колонками (стальными, стеклянными или из плавленого кварца) с внутренним диаметром 0,25—0,35 мм и длиной 30—50 м. На внутренние стенки одной из колонок наносят сквалан (5Е-30 или 0У-1 — неполярные неподвижные фазы) в качестве неподвижной фазы другой полярной колонки используют эфир триэтиленгликоля и н-масляной кислоты (бутират триэтиленгликоля) или карбовакс-20 М. В ряде случаев соблюдение рекомендаций относительно применения той или иной хроматографической колонки (неподвижной фазы) не является обязательным и, по согласованию с преподавателем, рекомендованная колонка (неподвижная фаза) может быть заменена на другую, обеспечивающую решение поставленной задачи. Следует, однако, помнить, что замена колонок (неподвижных фаз), как правило, влечет за собой необходимость изменения условий хроматографирования. [c.258]

Жидкой неподвижной фазой для разделения основных углеводородных компонентов и двуокиси углерода служит эфир триэтиленгликоля и нормальной масляной кисдоты (ТЭГНМ), его йаносят на инертный носитель ТНД-ТСМ фракции 0,3—0,5 мм. [c.27]