Непредельный компонент

В смесях предельных углеводородов с олефинами или с ароматическими углеводородами во всем интервале концентраций лучше адсорбируется непредельный или ароматический компонент, и график зависимости кажущейся адсорбции непредельного компонента от концентрации в пределах от О до 100% имеет обычно вид изотермы и-образного типа. [c.137]

Содержание в газе жидких непредельных компонентов очень важно для характеристики поведения газа при его сжигании в горелках и при его прохождении через различные распределительные устройства. При легком крекинге сырья газ содержит инден и стирол, которые могут окисляться, полимеризоваться или подвергаться обоим процессам сразу, давая нежелательную смолу [215—221]. При большей глубине крекинга такие явления отсутствуют. [c.321]

При полимеризации смеси газов степень превращения отдельных непредельных компонентов по А. Д. Петрову оценивается следующими цифрами (в /о от количества исходного углеводорода). [c.139]

Такими побочными реакциями, обусловленными непредельностью компонентов реакции, являются [c.279]

Против первых четырех нежелательных реакций, вызываемых непредельностью компонентов основной реакции, единственной и надежной мерой является недопущение сколько-нибудь длительного контакта между реагирующими веществами при недостаточно высоких температурах. Все эти реакции присоединения не идут при температурах порядка 400—500°. [c.279]

С повышением давления в реакционном объеме снижаются выход газа и содержание в нем непредельных углеводородов за счет протекания полимеризации и гидрирования. Сочетание высокой температуры и малой продолжительности процесса направлено на максимальный выход непредельных компонентов газа (этилен, пропилен и др.)- [c.72]

Существенным для использования нефтезаводских газов является полнота отбора наиболее ценных компонентов от их потенциального содержания, т. е. эффективная работа установок газоразделения. На большинстве современных НПЗ имеется два блока газоразделения для предельных и для непредельных газов. Совместное разделение этих газов нерационально, так как непредельные компоненты более ценны, и их легче отобрать с наибольшей полнотой из более концентрированных смесей. Схемы газо- [c.274]

Сущность работы. Смесь газообразных углеводородов можно разделить при помощи адсорбционной хроматографии в том случае, если в качестве адсорбента применить силикагель, а сама смесь не содержит непредельных компонентов. Определение содержания каждого компонента после разделения смеси можно произвести путем сжигания углеводорода на платиновой спирали с последующим поглощением образующейся двуокиси углерода раствором гидроокиси бария и титрованием оставшегося избытка этого раствора титрованным раствором соляной кислоты. [c.195]

Количественным ацетилированием находят суммарное содержание всех трех компонентов. Количественное бромирование позволяет определить непредельные компоненты. Ацетиленовое соединение определяют методом, основанным на гидратации. По соответствующим разностям находят раздельное содержание всех трех компонентов. [c.619]

Непредельным компонентом в магнийорганическом синтезе непредельных спиртов могут служить также аллилгалогениды. Синтез осуществляется взаимодействием галоидного аллил-магния с предельными альдегидами или кетонами. [c.49]

Физико-механические свойства резин представлены в табл. 52. Как показывают полученные результаты, серные вулканизаты полиуретанов на основе МДИ, содержащие 0,5 моль непредельного компонента имеют максимальные значения эластичности по отскоку и сопротивление раздиру. Для полиуретанов на основе ТДИ такое значение сопротивления раздиру достигается при введении большего количества непредельного компонента. Причем с увеличением количества введенного а-моноаллилового эфира глицерина с 0,5 до 1,5 моль заметно снижается относительное удлинение. Это объясняется ростом концентрации эффективных цепей, которая затрудняет ориентацию полимеров при растяжении. [c.112]

М раствор в изопропиловом спирте) и платинированного угля (5%) 1]. При применении жидких непредельных компонентов реакция проводится в запаянных ампулах [2]. Подобным образом реагируют с ацети- [c.91]

Снятие показателей по каталитическому крекингу мухановского мазута с началом кипения 350° С было осуществлено при следующих режимных показателях температура реакционной зоны 475—500° С, пр весовой скорости подачи сырья в реактор — 0,1 кг. кг. час и количество водяного пара, подаваемого в десорбер, — 25%.-Детализированные материальные балансы по указанным пробегам представлены в табл. 9. Из приведенных данных видно, что с повышением температуры выход газа, автобензина, дизтоплива, а также кокса увеличивается, а выход фракции > 350° С — падает. Рост температуры приводит также-к повышению выхода непредельных компонентов газа и легких фракций. Рассматривая данные материального баланса с позиции максимального выхода светлых на перерабатываемое сырье, следует остановиться на режиме с наибольшим выходом автобензина и дистиллата дизельного топлива. [c.31]

По литературным данным известно, что при проведении процесса в условиях высокой температуры и высоких скоростей с применением водяного пара в качестве разбавителя резко снижается содержание предельных в пирогазе. Узкие фракции таких газов этан-этиленовая, пропан-пропиленовая, бутан-бутиле-новая — содержат обычно свыше 90% непредельных компонентов. Несомненно, выделение из таких богатых олефинами смесей целевых продуктов потребует значительно меньше капитальных и эксплуатационных затрат на единицу товарного продукта. Например, по данным, приведенным в литературе [75], стоимость выделения пропилена из пропан-пропиленовой фракции концентрацией 50% примерно в 1,6 раза выше стоимости выделения его из фракции с содержанием 90% пропилена. [c.73]

Большие трудности в изучении возможной чистоты трех получающихся на установке фракций возникли в связи с резкими колебаниями в составе разделяемого газа. Кроме изменения абсолютного содержания углеводородов С2 и Сз в исходном газе, менялись относительные количества предельных и непредельных компонентов внутри этих фракций. [c.270]

Проведенные исследования показали, что эффект, создаваемый добавочным ворошением электродной насыпки, не оправдывается вследствие сильного разбавления крекинг-газа и понижения концентрации непредельных компонентов в отходящем газе. [c.111]

Фиг. 8. Влияние размера электродной насыпки на содержанпе непредельных компонентов в газе электро-крекинга тяжелой сланцевой смолы.

Применяют в качестве жидкого топлива и для выделения смолообразующих непредельных компонентов для получения из них кумароно-инденовых смол. [c.1019]

Растворитель. Если непредельный компонент реакции достаточно хорошо растворим в воде, то обычно нет необходимости применять еще органический растворитель. При арилировании акриловой и малеиновой кислот в присутствии ацетона выходы бывают значительно ниже, чем в его отсутствие [31, 47]. То же самое справедливо и при арилировании фурфурола [51]. При арилировании ферроцена [122, 133—135] и хинонов [57] также не требуется ацетона, однако сравнение выходов продуктов реакций, полученных в присутствии и в отсутствие ацетона, не было проведено. [c.226]

Содержание непредельных кислот в жирах определяют по йодному числу, которое показывает сколько граммов иода присоединяется в определенных условиях к непредельным компонентам, содержавшимся в 100 г жира [c.269]

Инден-кумароновыми олигомерами называются продукты полимеризации некоторых непредельных компонентов сырого бензола и каменноугольной смолы, получаемых из коксовых газов. Первыми [c.360]

Адсорбционные характеристики катализатора по отношению к непредельному соединению тоже могут быть получены при адсорбции его на дегазированной ловерхности. По кривой изменения потенциала катализатора во времени в присутствии органического вещества можно судить о том, происходит или нет электронное взаимодействие адсорбированной молекулы с поверхностью катализатора. Этот цроцесс обычно сказывается на энергии связи водорода с поверхностью при однов,ременном наличии водорода и непредельного компонента на поверхности. В том случае, когда электронного взаимодействия не происходит, кривая изменения потенциала при адсорбции непредельного соединения часто позволяет определить скорость адсорбции. Общее число адсорбированных молекул можно вычислить по катодной кривой заряжения в присутствии гидрируемого соединения, находящегося в адсорбированном слое. Процесс гидрогенизации заранее адсорбированного непредельного соединения молекулярным водородом можно рассматривать не только с точки зрения воспроизводства водорода на поверхности, но и скорости снятия адсорбированного органического компонента. Зная потенциал обычной гидрогенизации, можно решить, относятся ли данные к скорости воспроизводства водорода на /поверхности или к скорости снятия органического компонента. [c.140]

Из табл. 13 видно, что с повышением температуры коксования с 520 до 625 °С выход газа возрастает в 4 раза ири одновременном увеличении содержания непредельных в 1,4 раза. Газы замедленного коксования прямогониых остатков и термоконтактных процессов (независимо от вида сырья) по углеводородному составу близки к газу термического крекинга и могут служить сырьем для нефтехимического синтеза. Менее ценным сырьем для дальнейшей переработки являются газы замедленного коксования в необогреваемых камерах крекинг-остатков из-за относительно низкого содержания в них непредельных компонентов. [c.126]

Е котором риформирование проводится йод давлением т циркуляцией газообразных углеводородов. Циркуляция.позволяет полимеразовэть часть непредельных компонентой газа и получйть дополнительное количество бензина. [c.45]

Для удаления из нефтепродуктов непредельных компонентов, серу- и азотсодержащих соединений и смолистых веществ, отрицательно влияпцих на качество товарных нефтепродуктов, на практике яспоя>эуют очистку при помощи серной тслоты. [c.70]

Характер изменения содержания сернокислотных смол и суммы сульфируемых соединений почти одинаков первоначально имеет место возрастание значения указанных параметров, однако достигнув максимума на отметке 700 мм ниже верхнего уровня катализатора, они постепенно снижаются. Это подтверждает возможность протекания реакций полимеризации непредельных компонентов сырья и конденсации их с ароматическими углеводородами в условиях относительно нйзкйх температур и высоких объемных скоростей. [c.45]

Гидрогенизационная очистка легких бензиновых фракций 93—204° для избирательного удаления диенов тяжелых бензино-лигроиновых фракций при 204—370° для обессеривания и насыщения непредельных компонентов. Смешетгием обессеренных фракций получают продукт, обладающий повышенной стабильностью и улучшенным качеством [c.462]

Адсорбенты в процессе работы приобретали все более томносерый оттенок и длительная продувка перед регенерацией холодной метано-водородной фракцией для десорбции поглощенных тяжелых компонентов пирогаза полностью не ликвидировала этого. Поэтому были поставлены опыты с целью выяснения, не связано ли потемнение адсорбентов с тем, что в мотано-водородн011 фракции содержатся нары абсо))бента (фракция нирогаза). Опыты проводились на лабораторной установке. Для регенерации адсорбента были испытаны а) метано-водородная фракция, содержащая пары абсорбента б) та же фракция, освобожденная от паров абсорбента пропусканнем черег угольный адсорбер в) азот и г) воздух. Только нри регенерации воздухом адсорбент сохранял свой первоначальный цвет. В остальных случаях он темнел. Таким образом, потемнение адсорбентов в процессе работы в основном связано с глубокой полимеризацией при регенерации непредельных компонентов нирогаза, которые были адсорбированы и частично полимеризованы в период осушки. То, что при регенерации воздухом адсорбент сохранял свой первоначальный цвет, объясняется выжигом этих углеводородов, поскольку в отходящем из адсорбера воздухе содержалось заметное количество двуокиси углерода. [c.263]

Фиг. 7. Влияние размера электродной насыпки на содержание непредельных компонентов в газе элект-рокрекипга керосипа.

Бархатова В. А. К методике определения мочевой кислоты в крови. Лабор. практика, 1941, № 7-8, с. 22—23. 6644 Батищева М. Г. и Миронова А. Н. Изучение спектров поглощения жирных кислот и их эфиров в инфракрасной области. [Качественное и количественное определепие непредельной компоненты жирных кислот и их эфиров в смеси с предельными компонентами]. Вестн. Ленингр. уи-та, [c.256]

Привэденные примеры показывают, чтэ направление реакции триалкилфосфитов с а,р-ненредельными карбонильными соединениями может быть различным в зависимости от строения непредельных компонентов реакции. [c.52]

Энглер [12] был первым, высказавшим теорию, согласно которой материнским веществом, из которого образовалась нефть, является не каменный уголь, а иное органическое вещество. Среди многочисленных исследователей, которыми были поставлены существенные опыты или которые поддерживали теорию Энгле-ра, мы назовем только Кремера [13] и Гефера [9, 14]. Согласно теории Энглера, в образовании нефти можно различать три стадии, резко отграниченных друг от друга. В первой стадии животные и растительные организмы осаждаются на дне внутренних водоемов (лагунные условия). Органическое вещество разлагается под действием бактерий, причем углеводы и большая часть белковых веществ превращаются в растворимые в воде вещества или в газы и таким образом удаляются. Остаются только жиры, воски и другие растворимые в жирах и стойкие вещества (смолы, холестерин и др.). Опытным путем было показано, что если органическое вещество подвергать разложению, то в нем увеличивается относительное содержание жнров. Во второй стадии под влиянием высоких температур и давлений сперва от соединений, содержащих карбоксильную группу, отщепляется углекислота, а от оксикислот и спиртов—вода. В результате этого процесса в остатке получается твердый битум. Далее, продолжающееся действие тепла и давления вызывает небольшой крекинг, в результате чего образуется так называед1ая протонефть—жидкость с высоким содержанием непредельных. Наличие процессов, происходящих во второй стадии, Энглер также доказал опытным путем, показав, что перегонка жиров под давлением ведет к образованию жидкости типа протонефти. Он предположил, что время и высокое давление в реальных условиях компенсируют более низкую температуру нефти и высокое давление в осадочных породах сравнительно с температурой модельных опытов В третьей стадии непредельные компоненты протонефти полимеризуются под действием гетерогенных катализаторов. Образовавшиеся таким образом полиолефипы в свою очередь превращаются в нафтеновые, а иногда и в парафиновые углеводороды. Присутствие ароматических углеводородов Энглер объясняет их непосредственным образованием в процессе крекинга, циклизацией в результате реакций конденсации и образованием в процессе разложения белка. Энглер предполагает, что грэмит и гильсонит, встречающиеся в природе, образовались из нефти в результате глубокой полимеризации и окисления. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология