Бутилметакрилат полимеризация

Очень существенно отражается увеличение вязкости реакционной среды на процессах роста макрорадикалов и их обрыва. Например, при полимеризации бутилметакрилата увеличение степени превращения до 70% приводит к уменьшению [c.232]

ПОЛУЧЕНИЕ СОПОЛИМЕРА МЕТИЛМЕТАКРИЛАТА С БУТИЛМЕТАКРИЛАТОМ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ В СУСПЕНЗИИ [c.162]

Были исследованы одностадийный и цолупепрерывный методы полимеризации бутилметакрилата и сополимеризации летнлакри-лата (МА), метилметакрилата (ММА) и бутилакрилата (БА) с акриловой (АК) и метакриловой (МАК) кислотами [I—4]. При этом сопоставлялись три следующие метода полимеризации [c.205]

Данные по полярографированию эфиров метакриловой кислоты на фоне 0,1 М бромида тетраметиламмония в 50%-м этаноле показывают, что 1/2=—1,92-7-2,05 В (отн. нас.к.э.) [142]. Полученные результаты были использованы для изучения кинетики блочной полимеризации бутилметакрилата в присутствии инициатора — пероксида бензоила. Предложенный метод полярографического определения мономера состоит в растворении реакционной массы в диоксане, осаждении полимера метанолом и полярографировании фильтрата. При описании этого метода авторы [142] особое внимание обращают на оставшийся моно- [c.107]

Получают П. радикальной полимеризацией метакрилатов в массе, эмульсии или суспензии, реже-в р-ре. Анионной полимеризацией на металлоорг. катализаторах получают стереорегулярные П. Наиб, широко применяют полимеры метил-, этил- и- бутилметакрилатов, а также их сополимеры [c.15]

Для нек-рых М. вычислены абсолютные значения константы скорости роста цепи кр[л/(моль-сек)], к-рые для фотоинициированной полимеризации в массе метил-, в-пропил-, к-бутил- и трет-бутилметакрилатов равны 224 (45 °С), 467 (30 °С), 369 (30 °С) и 350 (25 °С) соответственно. [c.91]

Акриловый клей (продукт полимеризации метил-ыетакрилата и бутилметакрилата в среде ксилола) [c.12]

Изучая роль кислорода в полимеризации винильных групп Барнес, Элофсон и Джонс [292] определили с помощью полярографического метода поведение пероксидов, получающихся в процессе полимеризации метилметакрилата, стирола и винилацетата. Богданецкий и Экснер [293] провели полярографическое изучение продуктов автоокисления метилметакрилата под. влиянием кислорода воздуха на фоне 0,3 М Li l в смеси бензол метанол 1 1 были обнаружены две волны первая — пероксида метакрилового эфира, вторая — метилового эфира пи-ровиноградной кислоты. При этом полярографический метод дает возможность обнаружить следы пероксида, которые не обнаруживаются другими методами. Полярографическое определение пероксида было использовано авторами для изучения кинетики его распада в щелочной среде и для контроля процесса очистки мономера от пероксидов адсорбцией на оксиде алюминия. Изучен также процесс автоокисления бутилметакрилата и показано, что пероксидный продукт представляет собой сополимер бутилметакрилата с кислородом при мольном соотношении 1 1, который при нагревании распадается на формальдегид и эфир пировиноградной кислоты. Кинетику распада этого пероксида изучали по изменению волны эфира пировиноградной кислоты в течение всего процесса. [c.196]

Недавно удалось осуществить синтез 12-лучевых регулярных звездообразных полимеров с равным числом лучей из полистирола и поли-трет-бутилметакрилата [60]. Авторы предложили способ модификащ1и активных групп go литий на гексааддукте ПСЛ с Сбо за счет реакции с 1,1-дифенилэтиленом, в результате чего была обеспечена равноценность активных центров в полимеризации трет-бутилметакрилата. [c.208]

Полимеризация производных акриловой и метакриловой кислот, за исключением метилметакрилата, была изучена лишь в небольшой степени. Полученные результаты представляют интерес в связи с тем, что они позволяют сопоставить изменение реакционной способности с небольшими регулярными изменениями в структуре мономера. К сожалению, полимеризация многих из этих производных сопровождается явлениями, затрудняющими точное измерение скоростей. Метилакрилат, например, при полимеризации в массе быстро становится высоковязким даже при низких глубинах превращения, причем самоускорение наблюдается почти с самого начала реакции. Он также склонен к образованию со-поли-мера (см. гл. 4). Подобное самоускорение при низких конверсиях наблюдается также для н-бутилметакрилата. Однако ограничение области измерений возможно более низкими глубинами превращения позволило вычислить константы скорости, которые, по-видимому, достаточно точны для целей сравнения. [c.107]

Полимеризацию бутилметакрилата в массе исследовали следующим образом. Продукт растворяли в диоксане, полимер осаждали метанолом [175], добавляли 0,1 н. раствор (СНз)4ЫВг в 50%-ном этаноле и раствор полярографировали. При высокой степени превращения в полимер результаты определения оставшегося мономера занижаются, так как мономер абсорбируется на осажденном полимере. [c.380]

Так получены привитые сополимеры при полимеризации винилхлорида в латексе сополимера бутялметакрилата с метакриловой кислотой и, наоборот, при полимеризации смеси бутилметакрилата и метакриловой кислоты в латексе поливинилхлорида. Аналогично получея привитой сополимер бутадиенстирольного каучука с полистиролом [688]. [c.140]

Третья группа — мономеры. В эту группу могут входить стирол, бутилметакрилат, триэтиленгликольметакрилат, различные нитромономеры, высокомолекулярные соединения, способные к полимеризации. Пластификаторами третьей группы являются смолы и каучуки. [c.160]

Так, Месробиан [228] получает привитые сополимеры при эмульсионной полимеризации метилметакрилата, винилацетата, бутилметакрилата, инициированной окислительно-восстановительной системой, содержащей предварительно окисленный алкилированный полистирол. [c.75]

Барнет, Эванс, Мелвилль [1065, 1066] исследовали кинетику фотополимеризации н.пропилметакрилата (сенсибилизатор — азобисизобутироиитрил, температура 30°) и показали, что она протекает с постоянной скоростью до глубины превращения 30%, после чего скорость реакции возрастает. Рассчитаны константа скорости реакции роста цепи р=467 л мол -сек и константа скорости реакции обрыва цепи йо=4,5 -10 л мол-сек. При полимеризации н. бутилметакрилата в тех же условиях скорость полимеризации до 4—5% превращения остается постоянной. До 30% превращения не образуется геля. Энергия активации фотосенсибилизированной полимеризации 4,1 ккал/моль. Константы скорости роста йр=309 л/мол-сек и скорости обрыва ко=, 02 ЛОР л/мол-сек. При полимеризации н. бутил- [c.386]

При использовании реакции передачи цепи прививку осуществляют чаще всего в эмульсии при 30—60°С в присутствии полимерного продукта, на к-рый прививается мономер. Обычно наряду с привитым сополимером образуется гомополимер. В качестве регуляторов мол. массы используют ССЦ или HI3. Таким образом получены привитые сополимеры В. с полимерами стирола, винилацетата, метилметакрилата, акрил- и метакриламида, этилена, пропилена, с различными каучуками и сополимерами (напр., бутилметакрилата с метакриловой к-той акрил- или метакриламида с акрилони-трилом, метакрилатом или винилацетатом и др.). Степень прививки возрастает с повышением содержания полимера в реакционной массе. Напр., при увеличении содержания поливинилового спирта в дисперсной среде от 0,1 до 3% содержание винилхлорида в привитом сополимере возрастает от 0,7 до 12—13%. При получении же привитых сополимеров на основе поливинилхлорида и какого-либо мономера эффективность прививки возрастает при увеличении концентрации мономера и (или) инициатора, но уменьшается с понижением темп-ры процесса и (или) при введении регулятора полимеризации, напр, додецилмеркаптана. [c.225]

Сополимеризацию М. с щ). мономерами чаще всего проводят в суспензии особенно широкое распространение получили сополимеры метил- и бутилметакрилата с метакриловой к-той, винилхлоридом, стиролом, акрилонитрилом, а -метилстиролом и др. В табл. 8 приведены нек-рые кинетич. параметры радикальной полимеризации и сополимеризации М. [c.91]

М. к. синтезируют в присутствии ингибиторов полимеризации (хинонов). В лаборатории ее получают нагреванием а -бромизомасляной к-ты с избытком (4 I) 25%-НОГО водного р-ра щелочи (выход 75% от теоретич.) или окислением изопропенилметилкетона щелочным р-ром гипохлорита натрия (выход 41% от теоретич.). Чистую, практически безводную М. к. можно получить гидролизом метил- или бутилметакрилата. В пром-сти М. к. и ее эфиры получают из ацетона (1), а также нагреванием со щелочью продукта конденсации хлороформа с ацетоном (2) [c.91]

Берлин [312] получил привитые сополимеры, проводя полимеризацию винилхлорида в латексе сополимера бутилметакри-лата с метакриловой кислотой и, наоборот, полимеризацию смеси бутилметакрилата и метакриловой кислоты в латексе поливинилхлорида. Далее им получен этим путем привитой сополимер бутадиенстирольного каучука с полистиролом [312]. [c.48]

Разуваев и Минскер [1308] показали, что полимерная перекись хлористого винила вызывает полимеризацию метакриловой кислоты и бутилметакрилата. [c.486]

Матыска, Кеслер и Шрайден [1372] исследовал кинетику полимеризации и. бутилметакрилата (инициатор — перекись бензоила). Значения кинетических констант отдельных процессов, найденные для этого мономера, незначительно отличаются от соответствующих констант для метилметакрилата. Скорость реак- [c.490]

Дринберг и Посаев [1392] нашли, что скорость сополимеризации бутилметакрилата со стиролом при 60° (инициатор — перекись бензоила) резко снижается с увеличением содержания последнего в исходной смеси от О до 25 мол.%, затем наблюдается постепенное снижение скорости, а при содержании стирола более 75 мол. % скорость полимеризации несколько возрастает. Сополимер хорошо растворяется в бензоле, ксилоле, хлороформе, ацетоне и других растворителях. Сополимер с соотношением компонентов бутилметакрилат/стирол больше 1 в результате нагревания при 180° в течение 10 час. превращается в полимер с трехмерной структурой. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология