Кислоты дипропионовая

Фениловый эфир пропионовой кислоты Дипропионовый эфир резорцина Эфир пропионовой кислоты и Р-нафтола [c.810]

Тетраметил-2,4-бис-(а-оксиэтил)-порфирин--6,7-дипропионовая кислота см. Гематопорфирин [c.462]

Их сульфоксиды быстро распадаются с образованием ряда новых продуктов, обладающих высокой стабилизирующей способностью [26]. Легче всего распад сульфоксидов происходит прн наличии водорода в связи С—Н в -положении к группе КООС— и в р-положении по отношению к атому серы. Именно этим и объясняется более высокая эффективность сложных эфиров р, р -тио-дипропионовой кислоты по сравнению с диалкилсульфидами. [c.169]

Эфиры тио(дипропионовой) кислоты [c.327]

Тг — Тетрагидрофуран-2,5-дипропионовая кислота (120 121). [c.145]

Фдп — п-Фенилен-дипропионовая кислота (63 118). [c.145]

Тг — тетрагидрофуран-2,5-дипропионовая кислота (21, 22) [c.243]

Кюн [141] синтезировал, исходя из сшитого гранулированного полистирола и нитрила этилендиамин-N,N -дипропионовой кислоты, смолу с аналогичными функциональными группами. Продукт содер- [c.64]

Дипропионовая кислота флуорена может быть использована для получения жирнокислотным методом смолы с жирностью 58—60%. Такая смола хорошо растворяется в уайт-спирите и сольвенте и пригодна для изготовления лаков холодной и горячей сушки с обычной для алкидных материалов продолжительностью высыхания. Покрытия имеют хорошую водо-, масло-и бензостойкость. [c.31]

Они получаются реакцией соответствующей 3,3 -тио-дипропионовой кислоты с М(ОК)п. [c.38]

Синтезы иминонитрилов, кетонитрилов и других соединений по описанному выше способу осуществлены, исходя из динитрилов с восемью и девятью атомами углерода в основной цепи, содержащих различные заместители, например с динитрилом о-фенилен-дипропионовой кислоты 76,177 4-(4 -хлорфенил)-1,7-дицианогепта-ном 77, 2,2-ди-(3 -цианопропил)-1,3-диоксоланом и др. Циклизация по Циглеру использована для получения азотсодержащих гетероциклов. Так была осуществлена циклизация Ы-(2-цианэтил)-N- (3-цианопропил) -метиламина [c.213]

А1(СзН5)2С1 — октоат Со, 3 0,04 (мол.) в бензоле, в присутствии дилаурилового эфира тио-дипропионовой кислоты, 10° С, 1 ч. Выход 85% [1856]. См. также [1857, 1858] [c.232]

Полиамиды из тетрагидрофуран-2,5-дипропионовой кислоты получены Хашихама и Хаяси [566]. Эти полиамиды обладают повышенной растворимостью благодаря наличию в цепи кислородного атома. [c.223]

Кюн [1411 рассмотрел синтез и свойства трех хелоновых смол на полистирольной основе с фиксированными группами этилендиамин-N, N -дипропионовой, метиламинопропионовой и иминодипропионовой кислот. [c.32]

Форши [63] сополимеризовал метиловый эфир N-аллилимино-дипропионовой кислоты и диметиловый эфир N-металлилиминодиуксус-ной кислоты с 20-кратным количеством акрилонитрила. В результате кислого омыления были получены свободные кислоты, растворимые в щелочах [c.71]

Однако этот факт не может служить доказательством монофункциональности данного образца иминодипропионовой смолы. Реакция объясняется избытком групп карбоновой кислоты по отношению к амино-группам. Хотя аминогруппы обладают меньшей кислотностью, чем свободная кислота, но они вытесняют последнюю. Подобные наблюдения были сделаны также на смоле дауэкс А-1 (ср. гл. 4) и на этилендиамин-N,N -дипропионовой смоле (ср. 6.12). [c.182]

Емкости для ионов щелочных металлов соответствуют величинам pAi и р 2 этилендиамин-N,N -дипропионовой кислоты (р — 6,87, р 2 — 9,60). В соответствии со значением рй, можно ожидать, что уже первая ступень нейтрализации смолы гидролизуется в значительной степени. Кюн нашел емкость по натрию 0,81 г-экв/моль фиксированных групп. Вторая ступень нейтрализации полностью подвержена гидролизу. При действии сильных минеральных кислот образуются гидроацидные формы, которые при продолжительном элюировании водой в конце концов переходят в кислую форму. [c.183]

Специа.льно в качестве антиоксидантов полиолефинов [651, 2264, 2753] и термостабилизаторов линейных полиэфиров (терефталатов) [676] были предложены эфиры галловой кислоты и высших спиртов, например додецил- или октадецилгаллаты при стабилизации полипропилена оказались эффективными смеси галлатов с эфирами тио-дипропионовой кислоты (ДЛТДП) [2023]. Ингибирующую активность галлатов можно оценить методом ИК-спектроскопии по величине периода индукции образования карбонильных групп во время длительного старения полиэтилена высокого давления при 110° С [37]. Так, добавка лаурилгаллата в полимер увеличивает период индукции с 12 ч до 12 дней, добавка пропилгаллата — до 8 дней. [c.196]

Введение гетероциклов. Имеются данные о возможности синтеза полиамидного волокна, содержащего циклы в элементарном звене макромолекулы, на основе тетрагидрофуран-2,5-дипропионовой кислоты. Эта кислота получается из фурфурола и левулиновой кислоты. При взаи.модейст-вии тетрагидрофуран-2,5-дипропионовой кислоты с гексаметилендиаминоМ образуется полиамид [c.111]

При гидрировании тетраэфира XXVI, а, последующем гидролизе и декарбоксилирован ии получается фуран-2,5-дипропионовая кислота, которая была получена нам И также из 2,5-быс-(хлорметил) фурана IV и на-триймалонового эфира. Конденсации диальдегида XXV с жирно-ароматическими и гетероциклическими кетонами, а также с флуоренам приводят к получению симметричных сопряжен,ных систем [30]. [c.227]

Тиоэфиры дивалериановой и дипропионовой кислот являются неокрашивающими стабилизаторами полиолефинов. Применение указанных стабилизаторов в композиции с различными термо- и светостабилизаторами фенольного типа обеспечивает определенный синергический эффект в различных полимерных материалах. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология